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Informe 1 Tabla Periodica
Informe 1 Tabla Periodica
“TABLA PERIÓDICA”
Profesora :
María Hilda Carhuancho Acevedo
Grupo :
Miércoles, 10 – 12
Integrantes :
Novoa Vera, Rene Gabriel
Veliz Valderrama, Juan Miguel
Trejo Pantoja, Jeison
Llontop Medina, Eder Sebastián
Cárdenas Suca, Rafael
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ÍNDICE
INTRODUCCIÓN ___________________________________________________________________ 3
1 PRINCIPIOS TEÓRICOS ________________________________________________________ 4
1.1 TABLA PERIÓDICA ________________________________________________________ 4
1.2 PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS: _________________________ 5
1.3 DESARROLLO DE LA TABLA PERIÓDICA: ___________________________________ 6
1.4 LOS EXPERIMENTOS DE MOSELEY: _______________________________________ 8
1.5 LA LEY Y LA TABLA PERIÓDICA: ___________________________________________ 8
1.6 LOS ELEMENTOS CONOCIDOS ___________________________________________ 10
1.7 ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS METALOIDES ___________________________ 12
1.8 ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS GASES NOBLES ________________________ 13
1.9 EL ÁTOMO Y SUS ELECTRONES __________________________________________ 14
1.10 TENDENCIAS PERIÓDICAS _______________________________________________ 16
1.11 POTENCIAL DE IONIZACIÓN O ENERGÍA DE IONIZACIÓN ___________________ 17
1.12 ELECTRONEGATIVIDAD __________________________________________________ 21
1.13 TENDENCIAS PERIÓDICAS DEL CARÁCTER METÁLICO ____________________ 22
2 DETALLES EXPERIMENTALES _________________________________________________ 23
2.1 MATERIALES Y REACTIVOS ______________________________________________ 23
2.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ________________________________________ 24
2.3 CÁLCULOS Y RESULTADOS ______________________________________________ 26
3 DISCUSIÓN DE RESULTADOS _________________________________________________ 29
4 CONCLUSIONES ______________________________________________________________ 30
5 RECOMENDACIONES _________________________________________________________ 31
6 BIBLIOGRAFÍA ________________________________________________________________ 32
7 APÉNDICE ____________________________________________________________________ 33
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INTRODUCCIÓN
La tabla periódica se ha vuelto tan familiar que forma parte del material didáctico
para cualquier estudiante, más aún para estudiantes de química, medicina e ingeniería.
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1 PRINCIPIOS TEÓRICOS
Litio (Li), Sodio (Na) y Potasio (K) son metales blandos y reactivos.
Helio (He), Neón (Ne) y Argón (Ar) son gases que no reaccionan con otros
elementos.
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Otra manera de clasificarlos es la que emplea las letras A y B con números para
Lustre
Conductividad eléctrica grande
Conductividad calorífica grande
Son sólidos a temperatura ambiente (excepto el Hg)
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Está basada en la naturaleza periódica de las propiedades químicas de los
elementos, y también en la naturaleza periódica de las configuraciones electrónicas de
estos.
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Ni el Galio (Ga), ni el Germanio (Ge) se conocían en la época, es decir había
dos agujeros en la tabla debajo del Aluminio (Al) y el Silicio (Si). Concluye que debían
de existir dos elementos, a los cuales llamó eka-aluminio y eka-silicio y que debían
llenar los agujeros.
Alrededor del núcleo hay esencialmente espacio vacío en el cual residen los
electrones con una carga neta negativa igual a la del núcleo para los átomos neutros.
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1.4 LOS EXPERIMENTOS DE MOSELEY:
Moseley usó varios metales como blancos en sus tubos de rayos catódicos. Notó
que cuando los rayos catódicos pegaban sobre el metal y estos rayos catódicos tenían
suficiente energía (obtenida usando alto voltaje), diferentes metales daban rayos X de
diferentes longitudes de onda (o lo que es lo mismo de diferente energía). Lo que
pasaba en esencia era que los rayos catódicos acelerados por el alto voltaje
(electrones de alta energía) sacan a los electrones internos de los átomos metálicos al
golpear sobre los átomos de los blancos metálicos. Cuando los electrones sacados del
átomo regresan a su lugar se emiten rayos X. Como los electrones internos no están
apantallados por los demás electrones, la energía requerida para sacarlos depende del
número de protones que hay en el núcleo. De esta manera la energía de los rayos X y
por tanto su frecuencia y su longitud de onda, está relacionada con el número de
protones del núcleo. Moseley se dio cuenta de que los números atómicos eran mucho
más que un esquema adecuado para los elementos, sino que tenían sentido físico real,
esto es que eran el número de protones (y electrones) de un elemento neutro.
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La ley periódica se basa en el arreglo de los elementos llamado “Tabla periódica”
en la cual cada elemento pertenece a un agrupamiento vertical llamado familia y a un
agrupamiento horizontal llamado periodo.
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1.6 LOS ELEMENTOS CONOCIDOS
LOS METALES
Los 87 metales
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Todos excepto el Hg son sólidos a temperatura ambiente.
Al hacerlos reaccionar con no metales pierden electrones.
LOS NO-METALES
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LOS METALOIDES
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1.8 ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS GASES NOBLES
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DEFINICIÓN DE PERIODOS
El modelo más sencillo que explica la ley periódica y explica las razones para
que los elementos estén ordenados tal como se ve en la tabla, es el de Bohr
Rutherford, este modelo dice que los electrones se mueven alrededor del núcleo en
capas.
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Un electrón puede cambiar de capa siempre y cuando emita o absorba energía,
los electrones ocupan orbitales (de a dos en dos) que se encuentran en sub-capas, las
cuales a su vez están en capas.
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1.10 TENDENCIAS PERIÓDICAS
TAMAÑO ATÓMICO
Del modelo cuántico del átomo podemos concluir que un átomo no tiene una
frontera definida, ello nos conduce a un problema conceptual que puede definirse
con la siguiente pregunta ¿cuál es exactamente el tamaño de un átomo?
Se puede estimar el radio atómico suponiendo que los átomos son objetos
esféricos que se tocan unos a otros al estar unidos en una molécula.
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1.11 POTENCIAL DE IONIZACIÓN O ENERGÍA DE IONIZACIÓN
Se define como la energía que se requiere para sacar al electrón más externo de
un átomo neutro.
La energía de ionización de un átomo mide que tan fuerte este retiene a sus
electrones.
Ojo esto no se refiere a la energía requerida para quitar un electrón de las capas
internas, acuérdate que esos están más agarrados al átomo, porque están más cerca y
porque les toca más carga del núcleo.
Aquí nos referimos al estado basal del átomo completo, entonces el electrón que
saldrá será el que tiene menos energía es decir el más lejano al núcleo.
Entre mayor sea el valor del subíndice en In mayor será la dificultad para quitar
ese electrón.
La Zeff crece al quitar electrones, para quitar los electrones restantes se requiere
cada vez más energía (es decir la energía de ionización es mayor para cada electrón
subsiguiente)
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ENERGÍAS DE IONIZACIÓN (KJ / MOL)
Elemento
Na 496 4.560
Mg 738 1.450 7.730
Al 577 1.816 2.7441 1.600
Esto se debe al hecho de que al pasar a un orbital con número cuántico principal
menor, el electrón que se intenta quitar está mucho más cerca del núcleo y por tanto
está mucho más atraído.
Los electrones interiores están tan unidos al átomo que son muy difíciles de
ionizar de tal manera que no participan en el enlace químico.
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Comportamiento de la energía de ionización
AFINIDAD ELECTRÓNICA
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La afinidad electrónica es el cambio energético asociado al proceso en el que un
átomo en estado gana un electrón.
Para todos los átomos cargados positivamente y para la mayoría de los átomos
neutros, en este proceso se libera energía cuando se añade un electrón
+ = + E=-328 kJ/mol.
La reacción anterior indica que el cloro tiene una afinidad electrónica de -328
kJ/mol. Entre mayor sea la atracción que tiene el átomo por el electrón, más exotérmico
será el proceso.
Para los aniones y algunos átomos neutros, añadir un electrón no es tan fácil
dando como resultado un proceso endotérmico, es decir se debe de hacer trabajo para
forzar al electrón dentro del átomo, produciendo un anión inestable.
Los halógenos, a los que únicamente les falta un electrón para llenar la subcapa
p, son los que tienen mayor atracción por un electrón, es decir tienen las afinidades
electrónicas con los valores negativos más grandes. Al añadirles un electrón, obtienen
la misma configuración electrónica que la de los gases nobles.
Sin embargo, los electrones en la subcapa tienen más espacio y por tanto las
repulsiones interelectrónicas son menores.
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Valores de la afinidad electrónica de los halógenos
1.12 ELECTRONEGATIVIDAD
COMPORTAMIENTO DE LA ELECTRONEGATIVIDAD
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1.13 TENDENCIAS PERIÓDICAS DEL CARÁCTER METÁLICO
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2 DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES
REACTIVOS
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2.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N° 01:
EXPERIMENTO N° 02:
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Introducimos un pequeño trozo de magnesio y observamos.
Haciendo uso del mechero calentamos el tubo de ensayo que contiene
la solución.
EXPERIMENTO N° 03:
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3. Actividad química de los halogenuros.
1. Cálculos:
EXPERIMENTO N° 01:
EXPERIMENTO N° 02:
26
EXPERIMENTO N° 03:
2. Resultados:
EXPERIMENTO N° 01:
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EXPERIMENTO N° 02:
EXPERIMENTO N° 03:
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3 DISCUSIÓN DE RESULTADOS
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4 CONCLUSIONES
La familia de los alcalinos térreos son muy reactivos especialmente con el agua
y con el oxígeno del medio.
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5 RECOMENDACIONES
Algunos compuestos producen irritación u otra cosa similar que causarían daño
a la piel. Advertir sobre los efectos que causan, para adoptar un comportamiento
adecuado en el laboratorio.
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6 BIBLIOGRAFÍA
1. Raymond Chang, “Química”, Mc.Graw Hill, Undécima edición, pág. 49 – 65.
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7 APÉNDICE
Son los cambios, reacomodos o reorganizaciones que sufren los átomos de las
sustancias o elementos que se combinan para producir nuevas sustancias.
Es el rompimiento de viejos enlaces químicos para formar nuevos enlaces, y así
nuevas sustancias.
Es el proceso mediante el cual una o más sustancias combinadas se
transforman en otra u otras, con propiedades diferentes.
Proceso en el que a partir de una o más sustancias se originan otras nuevas.
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4. ¿POR QUÉ AL REACCIONAR EL BaCl2 CON EL H2SO4 FORMA PRECIPITADO?
6. ¿QUÉ ES LA HALOGENACIÓN?
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8. ¿QUÉ APLICACIONES TIENE EL AMONIACO?
SOBRE METALES:
SOBRE NO METALES:
SOBRE COMPUESTOS:
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9. ¿EN EL EXPERIMENTO AL REACCIONAR LOS ALCANOS DE PLATA AgCl2
CON EL AMONIACO PRESENTA CAMBIO?
Sí, es el único que cambia de color pasa de un color violeta claro a un color
cristalino y no presenta precipitado ya que es un alcano muy soluble.
CCL4
2KBR CL2 2KCL BR2
El CCl4 viene a ser un catalizador con lo cual su función se debe llevar acabo la
reacción con mayor velocidad, por ello hace más fácil y rápida la reacción.
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12. ¿AL REACCIONAR EL 2KBr y el Cl2 QUE COLOR SE FORMA?
En la parte más baja del tubo de ensayo se torna un punto anaranjado, ello se
da después de echar el CCl4.
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