Transportadores de difusión facilitada para hexosas GLUT

Los transportadores de difusión facilitada para hexosas (GLUT), es una gran familia de
proteínas, algunas de sus características comunes es que posee secuencias
extremadamente conservadas que determinan estructuras secundarias y terciarias (1)

En los últimos 4 se lograron identificar nuevos genes que codifican proteínas

transportadoras tipo TDFH para la glucosa 12 y que pertenecen a la familia SLC2A, la
familia de los GLUT puede dividirse en 3 subfamilias: familia I conforman el glut 1,2,3
y 4, familia II conforman el glut 3,7,9 y 11, familia III conforman el glut 6,8,10,12,13 y
14 glut.

Figura 1
el  transportador  libre  cambia nuevamente de conformación, expone el sitio  de  unión  a  la glucosa  en  la cara  ext
erna y retorna a su estado  inicial.

Glut 1 (SLC2A1) transportador con alta afinidad: Se encuentran en los tejidos que
emplean glucosa como el combustible principal, también se le conoce como
transportador de glucosa eritrocito/cerebro 12. Se le considera como un transportador
basal, lo que es importante para el tejido nervioso y el eritrocito.
Glut 2 (SLC2A2) función glucosensora: Este es un transportador de glucosa con baja
afinidad, se expresa en el hígado adulto humano, tiene una baja concentración de
glucosa en el plasma, no es capaz de transportar glucosa al interior de la célula beta y su
secreción de insulina es muy baja, este es un transportador de tipo direccional 13.
Glut 3 (SLC2A3) Glut de más alta afinidad por la glucosa: Primero fue caracterizado en
el cerebro. Es un transportador coagregado con Glut 1 en el tejido nervioso y la
placenta. Este transportador participa en el desarrollo embrionario 13,14.

Glut 4 (SLC2A4) Glut con gran movilidad: Es un transportador de alta afinidad para la
glucosa este se expresa fundamentalmente en el tejido muscular estriado, el tejido

1
muscular cardiaco y el adipocito. Glut 4 representa un mecanismo muy fino de
regulación del metabolismo de la glucosa, que sólo permite la entrada de glucosa al
tejido muscular cuando es lo suficientemente elevada como para estimular la secreción
de insulina que favorecerá la entrada del excedente de glucosa al interior muscular.

Figura 2. ttranslocación de GLUT4 mediada por PI3K en células de músculo esquelético. Al unirse la
insulina con su receptor, se fosforila la subunidad beta (β) del receptor de insulina (IR, del inglés
insulin receptor), lo que ocasiona a su vez la fosforilación del sustrato del receptor a insulina tipo 1
(IRS-1). Posteriormente se sintetiza fosfatidilinositol

Glut 5 (SLC2A5) Transportador especifico para fructuosa: Se expresa

fundamentalmente en las células del ribete en el cepillo del intestino delgado, donde
media el paso de la fructuosa desde el lumen hasta la célula epitelial intestinal.
Glut 6 (SLC2A6) Baja afinidad: La proteína mas similar a este Glut 6 es el
transportador del Glut 8.
Glut 7 (SLC2A7) Este es un numero fallido: Se llego a la conclusión que ni los
hepatocitos de rata ni de los humanos contenían el ARNm equivalente al que se clono
en los anteriores experimentos.
Glut 8 (SLC2A8) Se inicia la carrera por descubrir nuevos Glut: Al encontrar niveles
muy bajos de ARNm de las isoformas conocidas de estos transportadores, surge la idea
de la existencia de nuevos transportadores. Experimentos en ratones que no expresan
Glut 4, mostraron que la capacidad de transporte de glucosa en el músculo es casi
normal.

2
Glut 9 (SLC2A9) El verdadero Glut 9: Es un transportador perteneciente a la clase II,
con una homología de 55% con Glut 5. Se expresa de manera importante en el riñón y el
hígado, y a bajos niveles en el intestino delgado, la placenta, el pulmón y los leucocitos.

Glut 10 (SLC2A10) Hace pareja con el Glut 2: El gen del transportador se localiza en
una región asociada fuertemente con posibles diabetogenes. La localización del gen y
sus propiedades funcionales sugieren que Glut 10 puede llevar a cabo funciones
metabólicas de gran importancia y ser un elemento clave en el desarrollo de la DM2.
Este transportador se encuentra en mayor concentración en el hígado (adulto y fetal), así
como en el páncreas, el músculo cardiaco, el pulmón, el cerebro (adulto y fetal), el
músculo esquelético, la placenta y el riñón.

Glut 11 (SLC2A11) Un transportador mas de fructuosa: Sólo se han conseguido

productos del gen de Glut 11 humano en el músculo esquelético y cardiaco; de éste se
han descrito 3 tipos de variantes: la primera es causada por la existencia de tres exones
de inicio diferentes. A diferencia de Glut 4, la actividad del transporte de glucosa de
Glut 11 es inhibida en gran medida por la fructosa.

Glut 12 (SLC2A12) Hermano menos del Glut 4: El ADNc de este Glut codifica para
una proteína de 617 aminoácidos que posee las características esenciales de los Glut, El
inmunoblot ha puesto en evidencia la expresión de Glut 12 en el músculo esquelético, el
tejido adiposo y el intestino delgado. Este hecho ha planteado la hipótesis de que este
transportador representa el elusivo segundo sistema de transporte sensible a la insulina
que se encuentra en células musculares, ya que su ARNm se ha encontrado en el
músculo y en la próstata.

Glut 13 (SLC2A13) Transportador de mioinositol dentro de la clasificación del Glut:

Este codifica para una proteína transportadora de membrana de 629 aminoácidos con
una analogía de 35% con Glut 6 y que se expresa fuertemente en células de la glía y en
algunas neuronas, con la capacidad de transportar mioinositol y glucosa cuando se
encuentra a una alta concentración.

Glut 14 (SLC2A14) Una codificación lejana: Este Glut está codificado unas 10 Mb
corriente arriba del gen del Glut 3, con el cual comparte un importante parecido El gen
de Glut 14 posee dos formas: una corta, que consiste en un transcrito de 497
aminoácidos, similar al Glut 3 en un 94.5%. La segunda forma, llamada forma larga,
codifica para una proteína de 520 aminoácidos que difiere de la anterior en el extremo
aminoterminal.

3
 (2)

Bibliografía
x

1 Sánchez ARR, Carvajal MCI. Biologia molecular; 2013.

.

2 Sánchez ARR, Carvajal MCI. ACCESSMEDICINA. [Online]; 2013. Acceso 07 de 01de 2023.
. Disponible en: file:///C:/Users/INTEL/Downloads/Cap%C3%ADtulo%2022_%20Bases
%20moleculares%20de%20la%20diabetes%20mellitus%20(1).pdf.

3 Carvajal ARRSCI..
.

4 carbajal Mci. biologia molecular ; 2013

.