Tema 8

La información genética
ADN
El ADN está formado por nucleótidos.
Los nucleótidos se unen formando una
cadena en la que se alternan las
desoxirribosas y los ácidos fosfóricos
mediante enlace fosfodiéster.

La desoxirribosa y el ácido fosfórico son

siempre igual, pero cambia la secuencia
de bases nitrogenadas.

La cadena así formada se llama

polinucleótido.
En 1953, Watson y Crick,
usando la información de la
difracción de rayos X recogida
por Rosalind Franklin,
propusieron la estructura de
doble hélice del ADN.

https://www.youtube.com/watch
?v=BIP0lYrdirI&list=RDLVMu4N
S0mTQEM&start_radio=1
Características del ADN

- Cada molécula de ADN está

formada por dos cadenas
enrolladas en espiral formando una
doble hélice.

- Las dos cadenas son antiparalelas

(se disponen de forma paralela y
en sentidos opuestos)

- Las cadenas se mantienen unidas

por puentes de hidrógeno entre las
bases nitrogenadas.
La unión de las
bases no es al
azar; siempre se
produce según
este patrón:

A T

G C

puentes de
hidrógeno
ADN

Escribe la cadena complementaria de esta secuencia de ADN.

T T G C C T A C G T A T G
ARN
ARN

- ARNm (ARN mensajero)

Es una copia del ADN a partir de la cual se producirá

una proteína.

- ARNr (ARN ribosómico)

Forma parte de los ribosomas.

- ARNt (ARN de transferencia)

Se encarga de llevar a los ribosomas los aminoácidos

que hacen falta para la síntesis de proteínas.
 U.D Genes y genética molecular Biología y Geología
4.º ESO
10 8 EL ARN
El ARN consta de una sola cadena de nucleótidos, que pueden ser adenina, guanina, citosina y
uracilo.

Adenina Uracilo Citosina Guanina

Complementarios Complementarios

Hay varios tipos de ARN

ARN mensajero ARN transferente ARN ribosómico

Copia la información de un Transporta aminoácidos Forma los ribosomas

gen y la lleva a los hasta los ribosomas para junto con ciertas
ribosomas. formar proteínas. proteínas.
Clases de ácidos nucleicos

ADN ARN
(Ácido desoxirribonucleico) (Ácido ribonucleico)

Pentosa = desoxirribosa Pentosa = ribosa

Bases = A, G, C, T Bases = A, G, C, U

Doble hélice Hélice sencilla

ADN y ARN

Escribe la cadena complementaria de ARN de esta secuencia

de ADN.

T T G C C T A C G T A T G
 2.
Replicación
del ADN
- El ADN puede hacer copias de sí mismo= replicación
- La replicación del ADN es necesaria para que las células
hijas reciban el mismo material genético que tenía la célula
madre. Tiene lugar en el núcleo.
- La replicación produce dos nuevas cadenas de ADN, cada
una con una hebra antigua y una nueva. Por esta razón, se
dice que la replicación es SEMICONSERVATIVA.
La replicación sigue los siguientes pasos:

- La doble hélice de ADN se abre y las dos cadenas se

separan.

- A cada hebra separada de ADN se le acoplan nucleótidos

libres cuyas bases son complementarias a las de esa cadena.

- Los nucleótidos se unen formando una nueva cadena

complementaria.

- Como resultado final se obtienen dos nuevas cadenas de

ADN, cada una con una hebra antigua y una nueva. Por esta
razón, se dice que la replicación es SEMICONSERVATIVA.
DNA replication
https://www.youtube.co
m/watch?v=lSvF5-
rBRGQ
 Biología y Geología
4.º ESO
7
GEN, PROTEÍNA Y CARÁCTER
Cromosoma Proteína

ADN

Carácter

Aminoácidos
 Transcripción
(formación del
ARNm)
La transcripción es el proceso de formación del ARN
mensajero.

Se lleva a cabo en el núcleo.

Transcripción

- La doble hélice de ADN se abre.

- Los nucleótidos complementarios

se sitúan sobre una de las cadenas
de ADN.

- Se obtiene una nueva cadena de

ARNm que se separa del ADN.

- La doble hélice de ADN se vuelve

a cerrar.
Traducción
(síntesis de
proteínas)
La traducción es el proceso por el cual los ARN mensajeros se
utilizan como moldes para la fabricación de proteínas en los
ribosomas. Se lleva a cabo en el citoplasma.

- El ARNm sale del núcleo y se une a los ribosomas.

- Cada tres bases del ARNm forman un CODÓN

(triplete).

- A los ribosomas llegan ARNt con aminoácidos.

- Cada ARNt se une a su codón complementario.

- Los aminoácidos se van uniendo formando una

cadena de proteína.
 Traducción (síntesis de
proteínas)
https://www.youtube.com/watch?v=YoyFpumWtHo

https://www.youtube.com/watch?v=gG7uCskUOrA
El código
genético
El código genético es la correspondencia entre los codones
del ARNm y los aminoácidos que forman la proteína.
- El código genético es universal.

Los ribosomas de una célula pueden leer cualquier

ARNm, aunque no proceda de ella misma.

- No hay separación entre los codones (tripletes) del ARNm.

Los ARNm comienzan con el triplete AUG y a partir de

él, se leen de forma continua, hasta que llegan a un
triplete de terminación.

- Hay 64 codones posibles, pero algunos codifican para el

mismo aminoácido.
Tema 7 Genética molecular
Escribe la secuencia complementaria de ADN de esta
secuencia de ADN.

G A T T A C A G A G T T A T T C G A

Escribe la secuencia complementaria de ARN de esta

secuencia de ADN. (ARN mensajero)

G A T T A C A G A G T T A T T C G A

Escribe la secuencia de aminoácidos que se obtendría

mediante la traducción de la secuencia de ARNm que has
escrito en el ejercicio anterior.
ADN y ARN

G A T T A C A G A G T T A T T C G A
ADN - C T A A T G T C T C A A T A A G C T

G A T T A C A G A G T T A T T C G A
ARNm - C U A A U G U C U C A A U A A G C U

C U A - A U G - U C U - C A A - U A A - G C U
Met Ser Gln Final
 Las
mutaciones
Las mutaciones son las alteraciones del material genético. Son
una fuente de variabilidad genética y un motor para la
evolución de las especies.

Pueden ser naturales, o ser producidas artificialmente por

agentes mutagénicos (rayos X, rayos ultravioleta, productos
químicos, virus, etc).
Tipos de mutaciones

Según su efecto:

Beneficiosas

Perjudiciales

Neutras
Según el tipo de células a las que afectan:

- Somáticas: afectan a células somáticas. No se

transmiten a la descendencia.

- Germinales: afectan a los gametos. Se pueden

transmitir a los descendientes.
Mutaciones génicas

Cuando se ve afectada la estructura de los genes.

A C G A T T C C G

A C G C T T C C G
Mutaciones cromosómicas

- Deleción – falta de un trozo de ADN

- Duplicación – duplicación de un fragmento de ADN

- Inversión – inversión de un fragmento de ADN

- Translocación – cuando un trozo de ADN cambia de

un cromosoma a otro
Mutaciones numéricas

Monoploidías N

Poliploidías 3N, 4N, 5N, etc

Monosomías 2N – 1

Trisomías 2N + 1 (Síndrome de Down)

Tetrasomías 2N + 2
Reparación del
ADN
https://www.youtube.co
m/watch?v=vP8-
5Bhd2ag
Biotecnología
La biotecnología es el conjunto de técnicas que permiten usar
los seres vivos en beneficio humano.

Biotecnología tradicional – se basa en el uso de

microorganismos para la obtención de productos útiles
(pan, lácteos, vino).

Biotecnología tecnológica – usa la ingeniería genética

para seleccionar genes que permitan obtener vacunas,
antibióticos, seres vivos modificados, curar
enfermedades, etc.
Biotecnología tradicional
Vacunas – son microorganismos, o parte de ellos, sin
virulencia (sin capacidad de producir una infección).
Antibióticos – son sustancias que matan bacterias y que son
fabricadas de forma natural por microorganismos como los
mohos.
Hormonas, enzimas y proteínas como la insulina.
Productos químicos
industriales – algunos
productos químicos se
obtienen introduciendo el
gen que los produce en
bacterias. Las bacterias se
convierten en fábricas en
miniatura de ese producto.
Biorremediación: consiste en utilizar bacterias y hongos que
eliminan las sustancias contaminantes, como los
hidrocarburos de una marea negra.
Depuración de aguas residuales
Producción de energía: se obtienen combustibles como:

- bioetanol, a partir de remolacha, caña de azúcar, etc.

- biodiésel, a partir de aceite de palma.

CRISPR Francis Mojica
https://www.youtube.com/watch?v=7pn-Nq8z7fo
CRISPR video resumen
https://www.youtube.com/watch?v=ZoE-G7YPvZQ

Ingeniería genética
https://www.youtube.com/watch?v=-BTS8QGT13w
Ingeniería
genética
La ingeniería genética es el conjunto de técnicas que permite
manipular el material genético.

Estas técnicas permiten aislar genes útiles e introducirlos en

bacterias. Cultivando las bacterias, obtenemos el producto de
dicho gen.
Hackear bacterias
https://www.youtube.com/watch?v=cyst4EDDwAk

PCR
https://www.youtube.com/watch?v=TalHTjA5gKU

Explicación PCR en laboratorio

https://www.youtube.com/watch?v=LkI1d27Ky1k
Aplicaciones de
la ingeniería
genética
Investigación de genes humanos, introducidos en animales de
laboratorio.
Investigación policial, forense,
pruebas de paternidad e
investigación arqueológica
 La clonación y
las células madre
 TIPOS DE CLONACIÓN

- Clonación reproductiva: Significa hacer una copia idéntica

de un ser vivo.

- Clonación terapéutica: clonar tejidos u órganos y utilizarlos

en la cura de ciertas enfermedades o en trasplantes de
órganos. Necesita células madre
Clonación reproductiva

El primer mamífero
clonado con esta
técnica fue la oveja
Dolly.
Clonación
terapéutica con
células madre:
Se obtienen a
partir de células
del propio
organismo, que
se pueden
cultivar para
formar otros tipos
de células.
 CÉLULAS MADRE

- Son células no diferenciadas que tienen la capacidad de

convertirse en uno o más tipos de células de un ser vivo

- Pueden especializarse y convertirse, por ejemplo, en una

célula muscular, un glóbulo rojo o una célula cardíaca.

TIPOS:

- Células madre embrionarias

- Células madre adultas

- Células madre inducidas

 CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS
Son pluripotentes, pueden generar todos los tipos celulares
del cuerpo. Se obtienen de un embrión en las primeras fases
de su desarrollo
Problemas éticos: uso de embriones humanos

https://comunidad-biologica.com/los-investigadores-acaban-de-crear-celulas-madre-embrionarias-a-partir-de-celulas-de-la-piel/
 CÉLULAS MADRE
ADULTAS

Sólo pueden generar

determinados tipos de
células.
Se encuentran en la
mayoría de los tejidos
del cuerpo y también en
tejidos fetales (cordón
umbilical y placenta)

Su uso no presenta
problemas éticos

https://www.cancer.gov/espanol/tipos/leucemia/paciente/tratamie
nto-lma-adultos-pdq
 CÉLULAS MADRE INDUCIDAS

Son células adultas que no son células madre (células de la

piel humana) pero se pueden reprogramar para que sean
células madre pluripotentes.

Su uso evita la utilización de embriones humanos, no

presenta problemas éticos

https://sitn.hms.harvard.edu/flash/2014/do-it-yourself-stem-cells-the-story-of-induced-pluripotency/
Terapia génica – consiste en el uso de genes que puedan ser
introducidos en los pacientes para curar enfermedades.
Plantas y animales transgénicos – son seres vivos a los que
se les ha transferido genes de otros organismos. Así se mejora
la resistencia a plagas, se consigue un crecimiento más rápido
o se obtiene una mayor producción.
Proyecto
genoma
humano
En el 2001 se publicó el primer borrador del proyecto genoma
humano, con la identificación de los genes que forman parte
de nuestro genoma.

- Tenemos unos 25.000 genes que codifican proteínas.

- Solo el 2% produce proteínas. El resto no tiene

función conocida por el momento.

- El 99,9% de los genes humanos son iguales. Solo el

0,1% restante es la causa de nuestras diferencias.
0,1%
98,5 %

70 %

60 %