¿cómo se hereda la hemofilia?

El gen que contiene las instrucciones para crear factor coagulante se encuentra solamente en el
cromosoma de sexo llamado X. Si ese gen se encontrara dañado, el resultado sería la hemofilia, a
menos que hubiera un gen dominante normal en el otro cromosoma X pareado con él. La
hemofilia es un trastorno recesivo de un gen vinculado al sexo. Estas clases de defectos ocurren
con más frecuencia en los hombres que en las mujeres.

Una mujer que es portadora de la hemofilia tiene:

 un 25% (uno en cada cuatro) de probabilidad de tener una hija que también sea portadora
de la enfermedad,
 un 25% de probabilidad de tener un hijo con hemofilia,
 y un 50% de probabilidad de tener lo mismo un niño que una niña que no tengan el gen de
la hemofilia en absoluto.

Padre con gen normal; madre portadora

Padre con hemofilia; madre con el gen de coagulación normal en la sangre.