Cuestiones: Marque una respuesta razonándola

Espectroscopia

Molecular

1. Como bien sabe, las líneas de un espectro se caracterizan, además de por su frecuencia, y su
intensidad, por su anchura. ¿Cuál de las afirmaciones considera válida?

 la anchura media natural de la banda (debida al principio de Incertidumbre de Heisenberg)

depende de la frecuencia de la misma, . La dependencia con  es responsable de que esta
magnitud sea mayor para los espectros de rotación que los electrónicos.

 la indeterminación de frecuencia por presión, es directamente proporcional a la presión

inversamente proporcional a T , siendo T la temperatura al que se realiza el espectro.

 la anchura media de la frecuencia por efecto Doppler es directamente proporcional a Te

inversamente proporcional a la frecuencia del centro de la banda.

 no existe ensanchamiento por efecto Doppler cuando las moléculas se mueven en dirección
perpendicular a la propagación de la radiación.

2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

 A medida que número cuántico rotacional J crece, el espaciado entre niveles rotacionales
adyacentes de una molécula diatómica crece.

 Un fotón UV tiene mayor energía que un fotón IR.

 Exponiendo una molécula en el estado n a una radiación electromagnética de frecuencia

   En  Em  / h se incrementará la probabilidad de que la molécula tenga una transición hasta el
estado de menor energía m con la emisión de un fotón de frecuencia .

 Todas son correctas.

Las líneas que parten de los niveles de rotación J=2 y J=3 muestran la misma intensidad en el
espectro de microondas del 1H35Cl. Sabiendo que la constante rotacional del 1H35Cl es 10,6 cm-1,
determinar la temperatura aproximada a la que se hizo el espectro.

 257 K.

 272 K.

 157 K.

 Ningún resultado es correcto

1
4. El espaciado entre líneas sucesivas en el espectro de microondas del H35Cl es 6,3501011 Hz.
La longitud de enlace del H35Cl es aproximadamente:

 1,28 Å.

 1,84 Å.

 1,68 Å.

 Ninguna respuesta es correcta.

5. En el espectro de rotación pura de la molécula de 12C16O la separación media de las líneas es

de 3,84 cm-1. Esta separación para la molécula de 13C16O debe ser aproximadamente:

 1,92 cm-1

 3,67 cm-1

 4,02 cm-1

 ninguna respuesta es válida.

6. En el espectro de rotación pura de una mezcla de los isótopos 12C16O y 13C16O, la separación
media entre parejas de líneas correspondientes a una misma transición para cada isótopo
(mismo valor de J):

 aumenta linealmente con J.

 disminuye linealmente con J

 aumenta proporcionalmente con J2.

 depende de la población de los correspondientes niveles de rotación de partida.

7. La línea correspondiente a la transición J = 2  J = 3 del espectro de rotación pura del
fluoruro de deuterio (D19F) se ha medido en infrarrojo cercano a 65 cm-1. La misma transición,
para la molécula de fluoruro de hidrógeno (H19F) debe dar lugar a una línea situada en a
aproximadamente:

 78 cm-1.

 260 cm-1.

 124 cm-1.
 110 cm-1.

2
8. Considerando válido el modelo del rotor rígido, en espectro de microondas del amoniaco, la
transición J=2 a J=3 dará lugar a:

 una sola línea situada a una frecuencia algo menor que 6B

 una sola línea situada a una frecuencia igual a 6B

 tres líneas situadas a una frecuencia algo menor que 6B

 ninguna respuesta es correcta

9. Refiriéndonos al efecto Stark. Indique la afirmación verdadera:

 Bajo la acción de ese campo externo la degeneración de cada nivel rotacional se pierde y se
desdobla en 2J + 1 niveles, ya que la energía de interacción del campo eléctrico externo con el
rotor depende de MJ2.

 En el caso de moléculas diatómicas, la energía de los niveles rotacionales depende de J, Mj

y del módulo del momento dipolar permanente de esa molécula, pero es independiente de la
intensidad del campo eléctrico externo aplicado.

 Con la configuración adecuada del espectrómetro para la transición J=4 a J=5, en presencia
de un campo eléctrico externo aparecen en el espectro de rotación 5 bandas estrechas.

 Todas son falsas.

10. La separación media entre líneas consecutivas del espectro de microondas del CO es de
115,270  109 Hz (GHz). A la temperatura de 300K, el valor de J correspondiente a la línea del
espectro de rotación de máxima intensidad será:

 0

 1

 7

 Todas son falsas.

11. Teniendo en cuenta la distorsión centrifuga, en el espectro de microondas del fluoruro de

metilo, la transición J=3 a J=4 dará lugar a:

 una sola línea situada a una frecuencia algo menor que 8B

3
 cuatro líneas situadas a frecuencias algo menores de 8B

 siete líneas

 diez líneas

12. La frecuencia de la banda fundamental de vibración de la molécula de I 2 es de 213,4 cm-1.

Con este dato puede deducirse que a 25ºC, la población de los niveles de vibración v=1 y v=0
responden a una relación aproximada de:

 1/100.

 36/100.

 75/100.

 A esa temperatura ambos niveles están prácticamente igualmente poblados.

13. En el espectro IR de una molécula diatómica, la separación entre la banda fundamental de

vibración y la 1ª banda caliente vale:

 0.

 2exe.

 4exe.

 e - 2exe.

14. De las siguientes proposiciones, referentes a la vibración de una molécula diatómica,

admitiendo que se cumple el modelo del oscilador armónico, señale la afirmación que
considere incorrecta:

 Los niveles de energía son equidistantes entre sí.

 La frecuencia fundamental de vibración varía el realizar las sustituciones isotópicas en la

molécula.

 Todas las transiciones permitidas aparecen superpuestas en el espectro IR.

 El modelo predice que la molécula se disocia en los niveles altos de vibración.

15. En el espectro IR de una molécula diatómica se han medido las siguientes bandas de
vibración (en cm-1): 2143, 4260, 6350 y 8414. La primera intensa y las restantes de menos y

4
decreciendo en intensidad. ¿Cuál es la diferencia de energía entre los niveles vibracionales 1 y
4?

 4154 cm-1.

 8,3010-23 J.

 1,2410-19 J.

 6350 cm-1.

16. Del análisis del espectro IR del 1H35Cl se ha podido determinar el centro de la banda
fundamental de vibración de la molécula que es 0 = 2886,01 cm-1 así como la constante e =
2990,53 cm-1. Obtenga la banda fundamental de vibración para la molécula de 2H35Cl lo más
exactamente posible con los datos que dispone.

  2144 cm-1

  2091 cm-1

  2070 cm-1

 Necesito más datos para obtenerla

17. En el espectro IR de vibración rotación de una molécula diatómica las líneas de la rama R
convergen de la frecuencia fundamental más deprisa que en el espectro de rotación pura. Esto
se debe a que:

 el efecto de anarmonicidad en la vibración.

 la distancia internuclear media es mayor en los estados excitados de vibración a medida

que aumenta v.

 la energía de rotación depende además del número cuántico J del estado vibracional en
que nos encontremos.

 todas las respuestas anteriores son ciertas.

18. De las siguientes moléculas H2, N2, H2O, NH3, CO2, CH4 y C6H6, las que pueden dar espectro
de vibración-rotación en la región IR son:

 solo las moléculas de H2O, NH3 y CO2.

 solo las moléculas de H2O, NH3 y C6H6.

 solo las moléculas de H2O, NH3, CO2, CH4 y C6H6.

5
 solo las moléculas de H2O, NH3, CO2 y C6H6.

19. En los espectros IR registrados en el laboratorio (a 25ºC) de la banda fundamental de

vibración-rotación del CO, se encuentra que el máximo de la intensidad de la rama P
corresponde a J=7. Cuando se estudia espectroscópicamente la luz IR procedente de un
planeta, se encuentra esta misma banda, pero el máximo de intensidad de la rama P aparece
ahora a J=12. De aquí se podría deducir que:

 la concentración de CO es mayor en la atmósfera del planeta que en la terrestre.

 en la atmósfera de dicho planeta sin duda hay más CO que CO2.

 la temperatura media de la atmósfera del planeta probablemente es superior a 25ºC.

 la atmósfera de dicho planeta contiene un isótopo más pesado del CO.

20. De las siguientes constantes moleculares de una molécula diatómica cuyo significado
conoce: e (frecuencia de vibración armónica), xe (constante de anarmonicidad), re (distancia
internuclear de equilibrio), Be (constante rotacional a re), ke (constante de fuerza armónica) y De
(energía de disociación espectroscópica). ¿Cuáles prácticamente se mantienen constantes con
la sustitución isotópica?

 e, xe y ke.

 re, Be y ke.

 re, ke y xe.

 ke y De.
21. La frecuencia fundamental de vibración de una molécula diatómica homonuclear, deducida
de su espectro de Raman, es de 213,4 cm-1. La molécula en el nivel de vibración v=0 vibra con
una frecuencia aproximada de:

 1,61012 Hz.

 6,41012 Hz

 3,21012 Hz

 con este dato no se puede conocer esa frecuencia.

22. Para la molécula de HCN. ¿Qué afirmaciones son ciertas?

 Todas las vibraciones normales son activas en IR.

 No todas las vibraciones normales son activas en Raman de vibración.

6
 No todas las vibraciones normales son activas en IR.
 Dos de las afirmaciones anteriores son ciertas.

23. En el espectro IR de una molécula triatómica lineal simétrica se han medido las frecuencias
a las que aparecen los máximos de las ramas P y R correspondientes a una vibración paralela
activa, a partir de las cuales podremos estimar y de manera aproximada:

 El momento de inercia de la molécula.

 La distancia internuclear.

 la constante de anarmonicidad.

 Dos respuestas son correctas.

24. En el espectro Raman del hidrógeno, H2, el centro de la banda fundamental de vibración
aparece a 4161 cm-1 de la línea excitatriz. El desplazamiento Raman del centro de la banda
correspondiente a la molécula de 1H2H debe aparecer aproximadamente a:

 2080 cm-1.

 3900 cm-1.

 4161 cm-1.

 3600 cm-1.

25. En el espectro Raman del 1H35Cl realizado con poca resolución se aprecia una línea Stokes
correspondiente a la banda fundamental de vibración a 498,5 nm. Si la frecuencia fundamental
de vibración del 1H35Cl obtenida del análisis del espectro IR es 2885,5 cm-1. Suponiendo válido
el modelo del oscilador armónico, la línea Stokes correspondiente a la banda fundamental de
vibración del 2D35Cl aparecerá aproximadamente a:

 22945,5 cm-1.

 20060 cm-1.

 2068,5 cm-1.

 20878 cm-1.

26. Para una molécula triatómica lineal no simétrica. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es
cierta?

7
 No todas las vibraciones normales son activas en Raman de vibración.
 No todas las vibraciones normales son activas en IR.
 Todas las vibraciones normales son activas en IR.

 Ninguna de las vibraciones normales es activa en IR.

27. Considere la dispersión Raman de rotación en el caso de moléculas poliatómicas

tromposimétricas. De acuerdo a las reglas de selección hay dos posibilidades, que dan origen a
dos series de rayas superpuestas, la rama R con J  1 y la rama S con J  2 . ¿Cuál sería la
separación entre rayas de la serie R y S correspondientes a transiciones con el mismo valor de J
de partida?

 2B(J+2).

 4B(J+1).

 B(4J+6).

 2B(J+1).

28. Indicar cual o cuales de las respuestas son verdaderas:

 la frecuencia a las que aparecen las bandas de rotación en microondas no dependen de la

temperatura.

 Las intensidades de las líneas Stokes y AntiStokes del espectro Raman de rotación
equidistantes de la frecuencia de excitación son aproximadamente iguales.

 Las intensidades de las líneas Stokes y AntiStokes del espectro Raman correspondientes a la
banda fundamental de vibración son aproximadamente iguales y equidistantes de la frecuencia
de excitación.

 dos de respuestas anteriores son correctas.

29. Considere la dispersión Raman de rotación en el caso de moléculas poliatómicas

tromposimétricas. De acuerdo a las reglas de selección hay dos posibilidades, que dan origen a
dos series de rayas superpuestas, la rama R con J  1 y la rama S con J  2 . ¿Cuál sería el
desplazamiento Raman de la 1ª raya de cada una de las series?

 4B para la rama R y 6B para la rama S.

8
 2B para la rama R y 6B para la rama S.

 2B para la rama R y 4B para la rama S.

 6B para ambas, la rama R y la rama S.

30. En el espectro IR de una molécula triatómica se puede apreciar con claridad la existencia de
dos bandas de absorción que presentan contorno PR. Dicha molécula debe ser:

 Lineal simétrica

 Lineal no simétrica

 No lineal simétrica

 No lineal no simétrica

31. Para una molécula AB2, los modos normales de vibración dan lugar a las siguientes bandas
con las siguientes características: 3756 cm-1, IR y Raman (débil); 3652 cm-1, IR y Raman
(polarizada); 1595 cm-1, IR y Raman (polarizada). Podemos afirmar que:

 la molécula podría ser lineal simétrica y que la banda a 1595 cm-1 es una flexión simétrica.
 la banda a 3652 cm-1 es una tensión simétrica, además la molécula tiene centro de simetría.

 la molécula es no lineal y que la banda a 1595 cm-1 es una flexión simétrica.

 nunca una molécula de ese tipo podría presentar esos modos normales

32. Si consideramos válido el modelo del oscilador armónico para simular la tensión de enlace
de una molécula diatómica. ¿Qué afirmación sería válida?

 no aparecerían las ramas P y R en el espectro IR.

 no aparecerían las ramas O y S en el espectro Raman.

 las líneas componentes de la rama P serían equidistantes y las líneas componente de la

rama R se irían juntando progresivamente.

 Ninguna de las afirmaciones es correcta.

33. De las siguientes moléculas H2, N2, CH4, CO, CO2, ClH, NH3 y C6H6, las únicas que pueden dar
espectro rotación pura y Raman de rotación son:

 H2, N2 y C6H6.

9
 CO, CO2, NH3 y C6H6.

 CO y ClH.

 CO, CO2, ClH, NH3

34. En el espectro Raman del 1H35Cl realizado con poca resolución se aprecia una línea Stokes
correspondiente a la banda fundamental de vibración a 498,5 nm. Si la frecuencia fundamental
de vibración del 1H35Cl obtenida del análisis del espectro IR es 2885,5 cm-1, la línea débil
AntiStokes correspondiente a la banda fundamental de vibración aparecerá a
aproximadamente a:

 17175 cm-1.

 25831 cm-1.

 20060 cm-1.

 22946 cm-1.

35. Los desplazamientos Raman de tres líneas consecutivas del espectro Raman de rotación de
una molécula diatómica heteronuclear en estado gaseoso son: 814, 1033 y 1252 cm -1. Si el
espectro se obtuvo a 1000K. ¿Cuál sería la transición más intensa?

 J=24

 Aquella cuyo desplazamiento Raman es 1252 cm-1.

 J=35

 Ninguna respuesta es correcta.

36. Para la transición electrónica 1 1 de una molécula diatómica se ha podido calcular que
la distancia internuclear de equilibrio del estado excitado re' es mayor que la del estado
electrónico fundamental re , es decir re'  re . Considerando la estructura fina de rotación y a
partir de la parábola de Fortrat. ¿Cuál de las afirmaciones considera como cierta? Recuerde,
marque solo una respuesta como válida.

 las frecuencias de la transiciones correspondientes a la rama P, son siempre menores que

0, frecuencia del centro de la banda vibración vv’ .

 la frecuencia de las líneas de la rama R aumentan hasta alcanzar el canto de la banda para
luego disminuir.

10
 Las dos respuestas anteriores son incorrectas.

 Las dos primeras respuestas son correctas.

37. Para la transición electrónica 1 1 de una molécula diatómica se ha obtenido la

siguiente parábola de Fortrat. De su interpretación podemos afirmar:

 la distancia internuclear de equilibrio del estado excitado re' es mayor que la del estado
electrónico fundamental re , es decir re'  re .

 Las constantes rotacionales del estado electrónico excitado

'
B son mayores que las del estado fundamental B v , es decir
v'

B'v '  Bv .

 Las dos respuestas anteriores son incorrectas.

 Las dos primeras respuestas son correctas.

38. En el espectro electrónico de la molécula de AgI se han medido entre otros, los centros de
las siguientes bandas de vibración (v’ corresponde al estado electrónico excitado y v al
fundamental):
Banda (v’-v) (2,0) (1,0) (0,0) (0,1) (0,2)
 (cm-1) 31384 31272 31154 30948 30744
por lo que el centro de la banda de vibración (2,2) deben aparecer respectivamente a:

 29270 cm-1.

 31066 cm-1.

 30974 cm-1.

 ningún resultado es correcto.

39. Para una transición electrónica   de una molécula diatómica se ha podido comprobar
que la distancia internuclear de equilibrio del estado excitado es idéntica a la del estado
electrónico fundamental. Considerando la estructura fina de rotación, ¿Cuál de las afirmaciones
considera como cierta?

 Las frecuencias de la transiciones correspondientes a la rama R, son siempre mayores que

0, frecuencia del centro de la banda vibración vv’. Dichas líneas se juntan a medida que
aumenta J.

11
 Las líneas de la rama P disminuyen en intensidad degradándose hacia menores frecuencias
a la vez que su separación aumenta con J.

 Las líneas son equidistantes y no aparecerá el canto de la banda.

 La rama Q aparecería a menores frecuencias que 0.
40. ¿Cuál de las afirmaciones considera como cierta?

 Una de las transiciones más usuales en molécula orgánicas que presentan heteroatómos
son la conocidas como n-*.

 La transición de Schumann-Runge es responsable del color azulado del O2 en estado

líquido.

 La transición -* es una transición del tipo N-V mas frecuente en moléculas arpmáticas.

 Dos afirmaciones son correctas.

41. Teniendo en cuenta el modelo realista, la separación entre dos determinados niveles de
rotación para diferentes estados de vibración de una molécula diatómica:

 disminuye al crecer el número cuántico de vibración, v.

 aumenta al crecer el número cuántico de vibración, v.
 no depende del valor de v.

 sólo existen niveles de rotación para el estado de vibración v=0.

42. En el espectro IR del CO se han medido los centros de las siguientes bandas de vibración:

transición 01 02 03 04

, cm-1 2143 4260 6350 8414
La primera banda caliente aparecería a:

 4207 cm-1.

 2117 cm-1.

 4154 cm-1.

 6271 cm-1.

12
43. En el espectro Raman del hidrógeno, H2, excitado a 435,80 nm la rama Q correspondiente a
la banda fundamental de vibración Stokes aparece a 18785 cm-1. Considerando la aproximación
de oscilador armónico, el desplazamiento Raman de la rama Q correspondiente a la banda
fundamental de vibración “Stokes” de la molécula de 1H2H debe ser aproximadamente de:

 2080 cm-1

 3900 cm-1

 3600 cm-1

 No debe aparecer esa banda, lo prohíbe las reglas de selección.

44. En el espectro electrónico de diatómica para la que re re’, se han medido los centros de las
siguientes bandas de vibración (v’ corresponde al estado electrónico excitado y v al fundamental):
Banda (v’-v) (2,0) (1,0) (0,0) (0,1) (0,2)

 (cm-1) 31384 31272 31154 30948 30744

por lo que el centro de la banda de vibración (2,2) deben aparecer a:

 30974 cm-1.

 31478 cm-1.

 31066 cm-1.

 ningún resultado es correcto.

45. Una molécula triatómica posee dos modos activos en su espectro de vibración (IR) con contornos PR
y PQR y uno sólo activo en Raman de vibración. Si la separación entre líneas de su espectro Raman de
rotación es 11,6 cm-1, la constante rotacional de la molécula debería ser:

 5,18 cm-1.

 1,93 cm-1.

 11,6 cm-1.

 1,45 cm-1.

46. En el espectro IR de una molécula triatómica lineal simétrica se han medido las frecuencias
a las que aparecen los máximos de las ramas P y R correspondientes a una vibración paralela
activa, a partir de las cuales podremos estimar y de manera aproximada:

 Una constante rotacional aproximada, B.

13
 La distancia internuclear, r.

 El momento de inercia de la molécula.

 Todas las respuestas son correctas.

47. Suponiendo que una molécula diatómica se comporta como un rotor rígido, la separación
entre dos niveles de rotación determinados:

 es independiente de la molécula que se trate.

 es tanto mayor cuanto menor sea la masa reducida de la molécula.

 es tanto mayor cuanto mayor sea la masa reducida de la molécula.

 es tanto mayor cuanto mayor sea la temperatura.

48. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?

 Las longitudes de onda a las que aparecen las bandas en espectroscopia de microondas son
mayores que las de infrarrojo.

 Las frecuencias de las líneas Stokes y AntiStokes del espectro Raman de vibración
correspondientes a la banda fundamental son equidistantes de la ex y de parecida intensidad.

 Si considerásemos válido el modelo del oscilador armónico, el espaciado entre líneas

adyacentes correspondiente a la rama R y P de la estructura fina de rotación de la banda
fundamental de vibración para de una molécula diatómica heteronuclear sería constante.

 Todas las afirmaciones anteriores son verdaderas.

49. En el espectro microondas del HCl gaseoso a 300K se han medio, entre otras, las siguientes
líneas consecutivas (en cm-1): 185,86; 206,38 y 226,50. A partir de estos datos determine la
transición que origina la línea menos intensa de las tres.

 J=7  J=8.

 J=8  J=9.
 J=10  J=11.

 J=11  J=12.

50. Una molécula triatómica posee dos modos activos en su espectro de vibración (IR) con
contornos PR y PQR y uno sólo activo en Raman de vibración. Si la separación entre líneas de su
espectro Raman de rotación es 11,6 cm-1, la constante rotacional de la molécula debería ser:

14
 5,18 cm-1.

 1,93 cm-1.

 11,6 cm-1.

 1,45 cm-1.

51. En el espectro IR de una molécula triatómica lineal simétrica se han medido las frecuencias
a las que aparecen los máximos de las ramas P y R correspondientes a una vibración paralela
activa, a partir de las cuales podremos estimar y de manera aproximada:

 Una constante rotacional aproximada, B.

 La distancia internuclear, r.

 El momento de inercia de la molécula.

 Todas las respuestas son correctas.

52. Cuántos modos normales de vibración son posibles en (a) HBr, (b) OCS, (c) SO2 y (d) C6H6?

 (a) 1, (b) 3, (c) 4, (d) 30

 (a) 1, (b) 4, (c) 4, (d) 36
 (a) 1, (b) 4, (c) 3, (d) 30
 Ninguna respuesta es correcta

53. Tiene dos espectros de rotación de una molécula diatómica heteronuclear, uno realizado a la
temperatura T1 y el otro a T2, siendo T1>T2, ¿Cómo los distinguirías?

 las líneas del espectro de rotación realizado a T1 tendría más intensidad que el realizado a T2.

 el espectro realizado a T1 aparecería desplazado a menores frecuencias respecto al realizado a T2.

 el máximo del espectro realizado a T2 estaría desplazado a mayores valores de J que el del T1.

 el máximo del espectro realizado a T1 estaría desplazado a mayores valores de J que el del T2.

54. El principio de Boltzmann base de la Termodinámica Estadística:

 Relaciona una magnitud macroscópica mecánica con una magnitud microscópica termodinámica.
 Relaciona la entropía del sistema con el número de macroestados del sistema.
 Relaciona la entropía del sistema con el número de microestados o complexiones del sistema.

15
 Todas son correctas.

55. Considere las moléculas de H35Cl y D37Cl. ¿Cuáles de los siguientes parámetros, que conoce, Ie, e,
re, ke, Be, De (energía de disociación espectroscópica) y D (constante de distorsión centrifuga) tendrán
valores distintos para ambas moléculas?
 solo Ie, e, ke, Be, De y D
 solo Ie, re, Be, De y D
 solo Ie, e, Be y D
 Ninguna de las respuestas anteriores es totalmente correcta.
56. Si la constante de fuerza del enlace F-H es 970 N/m, la banda fundamental de vibración, en
unidades de cm-1, para la molécula del D18F gaseoso (fluoruro de hidrógeno deuterado) aparece
aproximadamente a:

 4160 cm-1.
 3025 cm-1.
 6030 cm-1.
 ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

57. El espectro infrarrojo del 1H35Cl a 600 K muestra tres bandas: una fuerte centrada en 2886 cm -1,
otra más débil a 5668 cm-1 y una muy débil en 8347 cm-1. La segunda banda caliente aparecería a:
  =2782 cm-1.
  =2679 cm-1
  =8347 cm-1
 no tengo datos suficientes para calcularlo.

58. La constante rotacional B0 de una molécula diatómica homonuclear, con niveles de

rotacionales de J par que tienen 1/3 de la ocupación de los que tienen J impar, vale 1,45 cm-1. El
desplazamiento Raman de la 1ª línea de su espectro Raman Stokes de rotación, será de (en
unidades de cm-1):

 5,8
 11,6
 8,7

 ninguna respuesta es correcta.

59. La separación entre dos líneas consecutivas del espectro de microondas de una molécula
diatómica heteronuclear para diferentes estados vibracionales v y v’, al pasar de v a v’:

16
 Si v’>v, aumentaría.

 Si v’>v, disminuiría.

 Si considerásemos válido el modelo del oscilador armónico, no dependería del valor de v.

 Más de una de las respuestas anteriores es correcta.

60. De las siguientes moléculas H2, H2O, N2O, CO, OCS, CNH, C6H6 y CH4 ¿Cuáles son activas en
rotación pero, pero no son activas en Raman de rotación?

 todas son activas en rotación y en Raman de rotación, con excepción del H2.

 solo H2O y N2O.

 solo H2O, N2O, CO y OCS.

 Ninguna de ellas.

17