Prontuario Veterinario PDF

ÍNDICE:
1………………………..PORTADA
2……………………….…………………………PERROS
2.1……………………………….AINES
2.1.1……………………... Zubrin(Tepoxalin)
2.1.2………………………Dolo-Frebre (Etodolaco)
2.2…………………………………CORTICOSTEROIDES
2.2.1………………………Prednisona Patro(Prednisolona)
2.3…………………………………OPIOIDES
2.3.1………………………Bupaq (Buprenorfina)
2.4…………………………………ANTIHISTAMÍNICOS H1
2.4.1………………………Alernex (Clorfenamina)
3…………………………………………………….GATOS
3.1………………………………….AINES
3.1.1………………………Severin (Nimesulida)
3.1.2………………………Dipirona (Metamizol Sódico)
3.2………………………………….CORTICOSTEROIDES
3.2.1………………………Becloforte (Beclometasona)
3.3………………………………….OPIOIDES
3.3.1………………………Nalbufine 10 (Clorhidrato de nalbufina)
3.4………………………………….ANTIHISTAMÍNICOS H1
3.4.1……………………....Tripelenamina (Tripelenamina)
4…………………………………………………..CERDOS
4.1…………………………………..AINES
4.1.1………………………Vodexat (Dexametasona)
4.1.2………………………Dinalgen (Ketoprofeno)
4.2.1………………………Invectina (Ivermectina)
4.3………………………………….OPIOIDES
4.3.1………………………Metaxona (Metadona)
4.4.1………………………Promecare (Prometazina)
5…………………………………………………..VACAS
5.1………………………………….AINES
5.1.1……………………...Meloxidolor (Meloxicam)
5.1.2………………………Triamcinolona (Triamcinolona acetonida)
5.2.1………………………Trigon Depot (Acetónido de triamcinolona)
5.3………………………………….OPIOIDES
5.3.1……………………… Codeisan (Codeína)
5.4.1……………………… Anti-Stamin (Difenhidramina hidroclorhídrica)
6…………………………………………………..CABRAS
6.1………………………………….AINES
6.1.1………………………Tolfen L.A (Ácido Tolfenámico)
6.1.2………………………Edo Inflasyn (fenilbutazona)
6.2.1………………………(contraxil) Oxitocina
6.3………………………………….OPIOIDES
6.3.1………………………Fentadon (Fentanilo)
6.4.1……………………….Histaffler (difenhidramina)
7…………………………………………………...OVEJAS
7.1.…………………………………AINES
7.1.1………………………Rimadyl (Carprofeno)
7.1.2………………………NaproCare (Naproxeno)
7.2………………………………....CORTICOSTEROIDES
7.2.1………………………Peitel (Prednicarbato)
7.3………………………………....OPIOIDES
7.3.1………………………Triamcol (Tramadol)
7.4…..…………….……………….ANTIHISTAMÍNICOS H1
7.4.1………………………Histaminex (clorfenamina de melato)
8…………………………………………………..CABALLOS
8.1…………………………………AINES
8.1.1………………………Edo Flunixin (flunixin de Meglumine)
8.1.2………………………Arquel (Ácido meclofenámico)
8.2………………………………...CORTICOSTEROIDES
8.2.1………………………Fluvet (Flumetasona)
8.3…………………………………OPIOIDES
8.3.1………………………Morfina (Morfina)
8.4………………………………....ANTIHISTAMÍNICOS H1
8.4.1………………………Actifed (Pirilamina)
9………………………………………………….AVES
9.1……………………………….AINES
9.1.1……………………….Termovet (Ácido acetilsalicílico)
9.1.2……………………….Piroxicam Calox (Piroxicam)
9.2…………………………….....CORTICOSTEROIDES
9.2.1……………………….MetilVet (Metilprednisolona)
9.3………………………………..OPIOIDES
9.3.1………………………..
9.4……………………………..…ANTIHISTAMÍNICOS H1
9.4.1………………………..Desloratadina (Desloratadina)
10………………………………………………TIGRES
10.1………………………………..AINES
10.1.1………………………..Tolfedine (Tofenamida)
10.1.2………………………. VIOXX (Rofecoxib)
10.2…………………………...…..CORTICOSTEROIDES
10.2.1……………………….Buson Care (Budesonida)
10.3………………………………..OPIOIDES
10.3.1………………………..Naloxona Khen Pharma (Naloxona)
10.4……………………………….ANTIHISTAMÍNICOS H1
10.4.1………………………..Fexofenadina (Fexofenadina)
PERROS
AINES (antiinflamatorios no esteroideos)
● Zubrin
Principio activo: Tepoxalina
Laboratorio: EMA (european medicines agency)
Concentración: 50 mg
Farmacodinamia: Al entrar al organismo se convierte en un metabolito ácido, este
metabolito ácido es un potente inhibidor de ciclooxigenasa 5-lipooxigenasa, se
inhibe la síntesis de prostaglandinas y del leucotrieno. Es broncoconstrictor.
Farmacocinética: Tiene una buena absorción si es a través de vía oral (Tmax-2
hrs) ,se une hasta un 90% a proteínas plasmáticas, tiene una buena distribución por
todos los tejidos y cavidades, se metabolizan en hígado y se excreta vía renal.
Vía de administración: Vía oral (liofilizada)
Dosis 10 mg/kg
Contraindicaciones: No utilizar en hembras gestantes, en animales con
insuficiencia cardiaca/hepática, perros deshidratados, hipovolémicos e hipotensos.
Tiempo de retiro: no aplica
● Dolo-Febre
Principio activo: Etodolaco
Laboratorio: Innopharma
Farmacodinamia: Su farmacodinamia está asociada a la inhibición de las
ciclooxigenasas (selectivo a COX-2) y de la liberación de prostaglandinas. La
inhibición de este fármaco suele ser débil.
Vía de administración: Vía Oral (tabletas)
Dosis 10-15 mg/ kg
Contraindicaciones: Es un producto unicamente para caninos, no administrar en
hembras gestantes, no administrar en animales menores a 1 año,
CORTICOSTEROIDES (Antiinflamatorios esteroides)
● Prednisolona Fatro
Principio activo: Prednisona
Laboratorio: Calox Veterinaria
Concentración: 25 mg/ml
Farmacodinamia: Se encarga de inhibir la fosfolipasa A2 para evitar la generación
del ácido araquidónico y por ende las prostaglandinas. Promueven la proliferación
de colágeno y fibroblastos.
Farmacocinética: Por vía IM se absorbe hasta un 85% ya que se liga a proteínas
plasmáticas. Su metabolización se da gracias a la reducción de grupos cetona e
hidroxilo, siendo su vida plasmática 18-36 hrs. La mayo9r parte de su metabolismo
se da en el hígado y una pequeña parte en riñones, se excreta de manera biliar y
renal.
Vía de administración: Vía IM
Dosis 0.5-2.2 mg/kg
Contraindicaciones: No administrar en hembras gestantes, animales con úlceras
corneales, diabetes mellitus, insuficiencia renal/hepática. No utilizar en animales con
síndrome de cushing, tuberculosis o úlceras gastrointestinales.
OPIOIDES:
● Bupaq
Principio activo: Buprenorfina
Laboratorio: Richter Pharma
Concentración: 10 ml
Farmacodinamia: Actúa sobre los receptores opioides del SNC, en comparación
con otros opioides este tiene efectos sedantes limitados. Tiene una alta afinidad por
receptores opioides de tipo µ, tiene mayor duración de afinidad que la morfina. La
buprenorfina no suele tener efecto en la motilidad gastrointestinal y
Farmacocinética: La buprenorfina se absorbe de manera rápida a través de VIM,
es altamente lipofílica y se distribuye muy bien, puede producir midriasis a los 15
minutos de la aplicación, los efectos analgesicos aparecen a los 30 minutos y los
efectos máximos se observan a la hora/hora y media.
Vía de administración: IM o IV
Dosis 0.3 ml/kg
Contraindicaciones: No usar en preoperatorio de cesáreas, no administrar por vía
intratecal o epidural. No utilizar en animales con insuficiencia respiratoria, cardiaca,
renal o hepática.
H1 (Antihistamínicos):
● Alernex
Principio activo: Clorfenamina
Laboratorio: Laboratorios ZOO
Concentración: 5 mg por 10 tabletas
Farmacodinamia: Se encarga de bloquear los receptores H1 de histamina,
compiten con estos receptores H1 del TGI, el bloqueo de estos evita la formación de
edemas, constricción y prurito.
Farmacocinética: Por vía oral este fármaco se absorbe de una manera eficiente y
veloz, los alimentos retrasan un poco su absorción pero no afecta su
biodisponibilidad. La acción de este fármaco se observa a partir de 30-60 minutos
después de su aplicación, la duración de este es aprox de 4-8 hrs. Este fármaco se
une a proteínas plasmáticas para distribuirse por fluidos y tejidos del organismo.
Vía de administración: Vía oral
Dosis: 1mg/kg
Contraindicaciones: Los antagonistas H1 de histamina ocasiona un espesamiento
de las secreciones bronquiales lo que puede agravar ataques agudos de asma o
EPOC, no administrar en perros con problemas respiratorios,
GATOS
AINES (antiinflamatorios no esteroideo):
● Severin
Principio activo: Nimesulida
Laboratorio: Chinoin
Farmacodinamia: Actúa inhibiendo la síntesis de citoquinas, prostaglandinas,
leucotrienos y ácido nítrico mediante COX-2.
Dosis: 1 ml/ 3 kg
Contraindicaciones: No administrar en pacientes con hipersensibilidad a este
fármaco, no en pacientes con enfermedades hepáticas/renales, no en pacientes con
asma o enfermedades respiratorias crónicas. No administrar en pacientes con
tratamientos de anticoagulantes.
● Dipirona
Principio activo: Metamizol sódico
Laboratorio: Drag Pharma
Farmacodinamia: El metamizol sódico se une a proteínas plasmáticas de una
manera mínima, inhibe la síntesis de prostaglandinas a través de la inhibición de la
ciclooxigenasa (COX), enzima responsable de la conversión del ácido araquidónico
en prostaglandinas.
Farmacocinética: La vida media de eliminación es de 7 a 9 hrs, se absorbe
rápidamente en la circulación sistémica y alcanza la concentración plasmática
máxima en unos pocos minutos. El metamizol sódico se metaboliza principalmente
en el hígado. Su vida media es de aproximadamente 2 horas y se elimina
principalmente por los riñones en forma de metabolitos activos.
Dosis: 0.2 ml/5 kg
Contraindicaciones: No utilizar en conjunto con Fenilbutazona, en animales
hipersensibilidad con el metamizol sódico, no en animales con enfermedades en el
TGI crónicas, no en periodos de gestación, lactancia o en animales reproductores.
Tiempo de retiro: No aplica
CORTICOSTEROIDES:
● Becloforte
Principio activo: Beclometasona
Laboratorio: GlaxoSmithKline
Concentración: 250 mcg
Farmacodinamia: La enzima lipocortina es la responsable de la inhibición de la
fosfolipasa A2, de esta forma inhibiendo la liberación de ácido araquidónico de los
fosfolípidos de las membranas, la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos que tienen participación en la inflamación y en la quimiotaxis.
Farmacocinética: Se absorbe rápidamente a través de los pulmones y vía
respiratoria, alcanza su concentración máxima a los 15-30 minutos. Se une un
87-94% a proteínas plasmáticas, su volumen de distribución es bajo. Se metaboliza
en el hígado, se elimina a través de bilis, heces y menos del 10% en orina.
Vía de administración: Inhalado
Dosis: 4-8 mg/ kg
Contraindicaciones: No administrar en animales con tuberculosis, infecciones,
cataratas, glaucomas o insuficiencia adrenal. No administrar en hembras gestantes
o lactantes.
OPIOIDES:
● Nalbufine 10
Principio activo: Clorhidrato de nalbufina
Laboratorio: Richmond Vet Pharma
Concentración: 10 mg/ ml
Farmacodinamia: Actúa uniendo y activando los receptores opioides mu y kappa
en el sistema nervioso central, lo que produce una disminución en la percepción del
dolor, se une y activa a receptores opioides en el cerebro y la médula espinal.
Farmacocinética: Se metaboliza principalmente en el hígado y sólo 7% de la dosis
administrada se excreta sin cambios en la orina.
Vía de administración: Vía IV
Dosis: 0,05-0,2 mg/kg
Contraindicaciones: No utilizar en pacientes con trauma craneoencefálico, en
pacientes con depresión respiratoria, no en pacientes asmáticos, en caso de
hembras gestantes o lactantes hay que mantenerlas bajo observación. No en
pacientes con hipersensibilidad a este fármaco.
H1 (antihistamínicos):
● Tripelenamina
Principio activo: Tripelenamina
Laboratorio: Salud Animal
Farmacodinamia: Actúa bloqueando los receptores de histamina H1 periféricos, al
bloquear estos receptores, se inhiben los efectos de la histamina en el cuerpo, lo
que incluye la reducción de los síntomas de la alergia. Bloquea los receptores
muscarínicos y genera una reducción en los efectos de la acetilcolina en el cuerpo.
Farmacocinética: Es de rápida absorción, alcanza su concentración plasmática
después de 2 horas de haberlo administrado. Atraviesa la barrera hematoencefálica,
gracias a eso tiene efectos sedantes. Se metaboliza en el hígado y se excreta por
vía renal
Vía de administración: Vía Oral
Dosis: 1 ml/45 kg
fármaco, se debe tener precaución en pacientes con ciertos problemas médicos
como glaucoma de ángulo cerrado, enfermedad cardiovascular, hipertensión,
hipertiroidismo, obstrucción pilórica o duodenal, hipertrofia prostática y retención
urinaria.
CERDOS:
AINES (antiinflamatorios no esteroideos:
● Vodexat
Principio activo: Dexametasona
Laboratorio: Pisa
Farmacodinamia: Interfiere en la función de los mediadores de la respuesta
inflamatoria, incrementa la excreción de potasio y calcio, reabsorción de sodio y
cloro. Evita la vasoconstricción y aumenta las reservas de glucógeno hepático
debido a que estimula la gluconeogénesis.
Farmacocinética: Depende de la vía de administración y que tan irrigado este, en
el caso de administrarlo de manera IM el fármaco se absorbe rápidamente
circulando en plasma ligado a proteínas plasmáticas, el fármaco se distribuye
rápidamente en los riñones, intestinos, hígado, piel y músculos. Su vida media es de
2-5 hrs, se metaboliza en hígado y se excreta en orina.
Vía de administración: Vía IM o IV
Dosis: 0.02 mg/ kg
Contraindicaciones: No administrar en animales con hipersensibilidad a la
dexametasona, en pacientes con diabetes mellitus, tuberculosis, infecciones virales
o animales con algún tipo de insuficiencia.
Tiempo de retiro: En carne- 3 días
● Dinalgen
Principio activo: Ketoprofeno
Laboratorio: Zoetis
ciclooxigenasas (selectivo a COX-2) y de la liberación de prostaglandinas, no afecta
a los tromboxanos.
Farmacocinética: Este fármaco se absorbe rápidamente y se une fuertemente a
las proteínas plasmáticas. El ketoprofeno se metaboliza en el hígado y se convierte
en un derivado carbonilo reducido, se excreta a través de los riñones y en heces.
Dosis: 2mg/ kg
Contraindicaciones: No administrar en animales que se encuentren en ayuno en
animales con alimentación ad libitum, no en animales deshidratados, hipovolémicos
o hipotensos. No en animales con enfermedades renales, hepáticas o cardiacas. No
utilizar en hembras gestantes o lactantes.
Tiempo de retiro: En caso de carne 1 día
CORTICOSTEROIDES:
● Invectina
Principio activo: Ivermectina
Farmacodinamia: La enzima lipocortina es la responsable de la inhibición de la
fosfolipasa A2, de esta forma inhibiendo la liberación de ácido araquidónico de los
fosfolípidos de las membranas, la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos que tienen participación en la inflamación y en la quimiotaxis.
Farmacocinética: Tiene una buena y rápida absorción en TGI, tiene una buena
distribución por todo el cuerpo, se metaboliza en el hígado y se excreta en heces y
un poco en orina.
Dosis: 3 mL/100 Kg
Contraindicaciones: NO administrar en animales menores a 4 semanas o que
sean hipersensible a este fármaco.
Tiempo de retiro: En el caso de carne- 49 días y en caso de leche, no destinarla a
consumo humano después de la administración en este.
OPIOIDES:
● Metaxona
Principio activo: Metadona
Laboratorio: Weizur
Farmacodinamia: Actúa sobre los receptores opioides mu del sistema nervioso
central, actúa sobre los receptores opioides mu del sistema nervioso central,,
bloquea receptores de NMDA.
Farmacocinética: Se absorbe (41-99%) después de su administración vía oral, El
inicio de la acción se produce a los 30-60 minutos después de la primera dosis. La
metadona se distribuye ampliamente en los tejidos debido a sus propiedades
básicas y lipofílicas, se une extensamente a la alfa-1-glucoproteína ácida. La
metadona posee una fase de distribución, con una vida media de 2-3 horas y una
vida media de eliminación de 15-60 horas. Se elimina a través de las heces.
Vía de administración: Vía IM, IV, IART o SC
Dosis: 0.1-0.4 ml/ 10 kg
Contraindicaciones: Puede generar depresión respiratoria, náuseas, vómitos o
incluso diarrea
Tiempo de retiro: En el caso de leche- 3 días (72 hrs)
H1(Antihistamínicos) :
● Promecare
Principio activo: Prometazina
Laboratorio: Advacare Pharma
Farmacodinamia: Tiene acción como antagonista de los receptores H1, no impide
la liberación de histamina, compite con la histamina libre para unirse a receptores
H1. Puede tener actividad en la zona medular activando quimiorreceptores
Farmacocinética: Su acción se da a partir de los 15-60 minutos después de la
aplicación. Se distribuye a través de todos los tejidos y fluidos del cuerpo. Se
metaboliza en el hígado, produce metabolitos inactivos como el sulfóxido de
prometazina, Su vida media de eliminación es de aproximadamente 10-14 hrs, los
metabolitos se excretan en orina y heces.
Dosis: 0.2-1 mg/kg
Contraindicaciones: No administrar en animales con hipersensibilidad a este
fármaco, no se debe administrar en pacientes con afecciones médicas como
hipertrofia prostática, retención urinaria, hipertensión, hipertiroidismo, obstrucción
pilórica o duodenal.
Tiempo de retiro: Carne- 2 días
VACAS:
AINES:
● Meloxidolor
Principio activo: Meloxicam
Laboratorio: Zoetis
Concentración: 5mg/ ml
Farmacodinamia: Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, tiene propiedades
antiendotoxicas ya que también se ha demostrado que inhibe la producción de tromboxano
B2.
Farmacocinética: Alcanza los valores de Tmax a las 7.7 hrs, mas el 98% de su contenido
se fija a proteínas plasmáticas, su mayor concentración se da en hígado y riñón. Se excreta
a través de la bilis o la leche y muy poco en orina. Se elimina 26 hrs después de la
administración VIM
Dosis: 0.5 ml/kg
Contraindicaciones: No utilizar en animales con disfunción hepática, renal o cardíaca. No
administrar en animales con problemas en el TGI, no utilizar en caso de que el animal tenga
hipersensibilidad con el fármaco. En caso de bovinos no utilizar el medicamento menos de
una semana. En caso de bovinos sí puede utilizarse durante la gestación pero no la
lactancia. No administrar en conjunto con otros antiinflamatorios no esteroideos.
Tiempo de retiro: En el caso de leche-5 días y carne-15 días
● Triamcinolona
Principio activo: Triamcinolona acetonida
Laboratorio: OEFFLER
Farmacodinamia: Inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, actúa sobre
las COX y sobre los LOX, también inhibe la agregación plaquetaria.
Farmacocinética: Es de rápida absorción, su concentración plasmática se da en
menos de 1 hora después de su administración. Se une fuertemente a proteínas
plasmáticas. Se metaboliza en el hígado y se excreta hasta un 90% en orina.
Dosis: 3 mg/ kg
Contraindicaciones: NO administrar en animales con insuficiencia cardiaca, renal
hepática, en animales que sean propensos o que tengan úlceras gastrointestinales,
no utilizar en pacientes que tengan problemas de coagulación.
Tiempo de retiro: en el caso de carne- 4 días, en leche-0 hrs
CORTICOSTEROIDES:
● Trigon Depot
Principio activo: Acetónido de triamcinolona
Laboratorio: Bristol Myers Squibb
Farmacodinamia: Ingresa a la célula, se une a receptores glucocorticoides
citoplasmáticos, se unen a la cromatina (ADN) para de esta forma alterar los genes
con los que se regula la lipocortina. Esta enzima se encarga de la inhibición de las
prostaglandinas A2, de esta forma se inhibe el ácido araquidónico y gracias a eso se
inhiben las síntesis de los mediadores inflamatorios. Activa una cascada de
proteínas reguladoras citoplasmáticas, regulan la transcripción genética .
Farmacocinética: Su absorción es lenta, se distribuyen en músculos, hígado, piel e
intestino; Se metabolizan en muchos tejidos pero principalmente en hígado, Los
metabolitos inactivos se excretan a través de los riñones y una pequeña cantidad en
orina.
Dosis: 3-5 ml (dosis única)
Contraindicaciones: No administrar en caso de infecciones virales, en pacientes
con infartos recientes, no en recién nacidos, hembras gestantes o lactantes. No
administrar en conjunto con AINES (puede producir úlceras)
OPIOIDES:
● Codeisan
Principio activo: Codeína
Laboratorio: Teva Pharma
Concentración: 28.7 mg
Farmacodinamia: Actúa como agonista parcial de los receptores opioides mu y
kappa en el sistema nervioso central. También puede actuar como antitusivo debido
a su capacidad para suprimir el centro de la tos en el cerebro. También puede
producir efectos sedantes y depresores del sistema nervioso central.
Farmacocinética: La codeína es un prodroga, lo que significa que se metaboliza en
el hígado en morfina. Es de rápida absorción después de su administración, alcanza
su concentración máxima en menos de 1 hora, su biodisponibilidad es de
aproximadamente 60-80% y se une a proteínas plasmáticas en un 25%.
Dosis: 0.5-1 mg/kg
Contraindicaciones: No utilizar en pacientes que tengan hipersensibilidad a la
codeína o sus derivados, en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva
crónica, en ataques agudos de asma, y en pacientes con depresión respiratoria. No
en pacientes con íleo paralítico o en riesgo.
Tiempo de retiro: carne- 3 días, leche 48 hrs
● Anti-Stamin
Principio activo: Difenhidramina hidroclorhídrica
Laboratorio: Tornel
Farmacodinamia: Es un antagonista de los receptores H1 de la histamina. Al
bloquear estos receptores, la difenhidramina hidroclorhídrica previene los efectos de
la histamina, incluyendo la dilatación de los vasos sanguíneos, la inflamación y la
contracción de los músculos lisos, lo que alivia los síntomas alérgicos.
Farmacocinética: Es de rápida absorción, su concentración plasmática máxima se
da después de las 2 horas de administración. Se metaboliza principalmente en el
hígado y se excreta en la orina, se tarda en eliminarse del cuerpo 9 horas y es
eliminado a través de los riñones.
Vía de administración: Vía IM o IV lenta
Dosis: 10 ml/ 100 kg
Contraindicaciones: No administrar en caso de que el animal sea hipersensible a
este fármaco, no en animales con glaucoma o hipertensión.
Tiempo de retiro: Para carne- 48 hrs
CABRAS:
AINES:
● Tolfen L.A
Principio activo: Ácido tolfenámico
Laboratorio: AgroVet Market
Farmacodinamia: Inhibe las ciclooxigenasa, reduciendo así la síntesis de las
prostaglandinas y tromboxanos, importantes mediadores inflamatorios.
Farmacocinética: En el caso de esta especie el tiempo de vida media es mayor en este
fármaco que en otros. Su distribución varía entre 8-15 hrs, sus metabolitos no traspasan la
membrana placentaria, se elimina a través de las heces y la orina.
Dosis: 2-4 mg/ kg
Contraindicaciones: No administrar en animales con enfermedades cardiacas, o úlceras
digestivas. No exceder la dosis establecida ni la duración del tratamiento. No administrar en
conjunto con otros AINEs, Si puede ser administrado en el caso de gestación o lactancia.
Tiempo de retiro: En el caso de leche-1 día después de la última administración (durante el
tratamiento), en carne- 3 días.
● Edo Inflasyn
Principio activo: Fenilbutazona
Laboratorio: EDO
Farmacodinamia: Se encarga de la inhibición de las prostaglandinas sintetasas
(ciclooxigenasas).
Farmacocinética: Su vida media varía entre las 5-8 hrs, la alimentación con heno puede
alentar la biodisponibilidad, se une a la albúmina plasmática. Se metaboliza en el hígado y
se elimina a través de la orina.
Dosis: 10 ml / 400 kg
Contraindicaciones: No utilizar en animales con hipersensibilidad a este fármaco, no en
animales con enfermedades cardíacas, hepáticas o renales. No utilizar este fármaco en
animales con hipovolemia, deshidratados o hipotensos. Si puede administrarse en hembras
gestantes pero bajo mucha supervisión del MVZ.
Tiempo de retiro: En carne y leche- 5 días
CORTICOSTEROIDES:
● Contraxil
Principio activo: Oxitocina
Laboratorio: VedLab
Farmacodinamia: Actúa uniéndose a los receptores de oxitocina, que se
encuentran en el músculo uterino, lo que lleva a la estimulación de las contracciones
uterinas, estas contracciones aumentan y ayudan al trabajo de parto y a expulsar el
feto.
Farmacocinética: Tiene una vida media corta de aproximadamente 3-5 minutos, se
metaboliza en la sangre gracias a la enzima proteasa carboxipeptidasa. Se elimina a
través de los riñones, tiene una vida media corta.
Vía de administración: Vía IM o SC
Dosis: 1-2 ml/ kg
Contraindicaciones: No administrar en animales con hipersensibilidad a esta, no
administrar en distocias, no en el caso de pelvis estrecha o deformidad uterina.
Tiempo de retiro: 30 días- carne, 3 días- leche
OPIOIDES:
● Fentadon
Principio activo: Fentanilo
Laboratorio: Dechra
Concentración: 50 mcg/ ml
Farmacodinamia: actúa sobre los receptores opioides mu en el sistema nervioso
central. disminuyendo la transmisión de señales de dolor, también tiene propiedades
sedantes y puede producir somnolencia en algunos pacientes.
Farmacocinética: El fentanilo se absorbe de una manera rápida en los tejidos
después de su administración, se metaboliza en el hígado, se elimina a través de la
orina y de las heces. Sus efectos pueden variar dependiendo la especie y la dosis.
Dosis: 2.6 mg/ kg
Contraindicaciones: No administrar en animales que tengan hipersensibilidad a
este fármaco, no en traumatismos craneoencefálicos, puede ocasionar depresión
respiratoria.
Tiempo de retiro: carne- 7 días
● Histaffler
Principio activo: Difenhidramina
Laboratorio: OEFFLER
Concentración: 10 mg/ ml
Farmacodinamia: Antihistamínico bloqueador H1 es estructuralmente a la
histamina-Su mecanismo de acción se basa en ocupar receptores H1 en el SNC y
de esta forma bloquear la histamina.
Farmacocinética: El metabolismo de los H1 se lleva a cabo en el hígado (sistema
microsomal hepático) o en el riñón y se elimina a través de las heces.
Vía de administración: Vía IM o IV lenta
Dosis: 1-2.2 ml/kg
Contraindicaciones: No utilizar en animales con alteraciones nerviosas (epilepsia),
no genera efectos gastrointestinales secundarios,
Tiempo de retiro: En carne- 7 días
BORREGOS:
AINES:
● Rimadyl
Principio activo: Carprofeno
Laboratorio: Zoetis
Farmacodinamia: Es un inhibidor de la enzima ciclooxigenasa en la cascada del ácido
araquidónico. No obstante, la inhibición de la síntesis de prostaglandina por parte del
carprofeno resulta débil, en comparación con su potencia antiinflamatoria y analgésica.
Farmacocinética:Tiene buena absorción, su concentración plasmática máxima es de 1-3
hrs después de su administración, se distribuye por todo el cuerpo y se une fuertemente a
proteínas plasmáticas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta como
metabolitos inactivos en heces y riñón. Su vida media es de aproximadamente 8-12 hrs.
Vía de administración: Vía SC o IV
Dosis: 1.4 mg/ kg
Contraindicaciones:. No utilizar en animales con cardiopatías, enfermedad hepática o
renal, no usar en animales con úlcera gastrointestinal o hemorragias y no usar cuando hay
evidencia de discrasia sanguínea.
Tiempo de retiro: Carne- 21 días, leche 0 hrs
● NaproCare
Principio activo: Naproxeno
Laboratorio: AdvaCare
Farmacodinamia: Actúa inhibiendo las COX y gracias a esto inhibe la síntesis de
prostaglandinas para sintetizar las respuestas a lesiones, también inhibe la
agregación plaquetaria.
Farmacocinética: Es de rápida absorción el TGI, alcanza su máxima concentración
en 1-2 horas después de su administración. Se distribuye a través de las proteínas
plasmáticas hasta un 99%, tiene una vida media de 2 horas. Se metaboliza en el
hígado y se excreta en orina o heces.
Dosis: 10-20 mg/kg
Contraindicaciones:
Tiempo de retiro: 7 días
CORTICOSTEROIDES:
● Peitel
Principio activo: Prednicarbato
Laboratorio: Ferrer
Farmacodinamia: Su mecanismo de acción se basa en la unión a receptores
específicos de glucocorticoides presentes en diversas células y tejidos del cuerpo.
Disminuye la migración de células inflamatorias y la fagocitosis. Tiene capacidad
para disminuir la liberación de histamina y otros mediadores que provocan la
picazón.
Farmacocinética: Su absorción por vía tópica es lenta, se distribuye por todo el
cuerpo y se une a proteínas plasmáticas de un 55-65%, se metaboliza en el hígado
y se excreta a través de la vía renal y orina. Su vida media es de 6 a 24 hrs.
Vía de administración: Vía tópica
Dosis: Fina capa sobre la piel
Contraindicaciones: NO administrar en animales lactantes o gestantes, no
administrar en Fenómenos cutáneos derivados de vacunaciones, sífilis, tuberculosis
o de infecciones sistémicas por hongos, bacterias y virus.
OPIOIDES:
● Triamcol
Principio activo: Tramadol
Farmacodinamia: Actúa sobre los receptores opioides mu en el sistema nervioso
central. disminuyendo la transmisión de señales de dolor, también tiene propiedades
sedantes y puede producir somnolencia en algunos pacientes. Inhibe la recaptación
de serotonina y noradrenalina, lo que aumenta los niveles de estos
neurotransmisores en el cerebro y puede contribuir a la analgesia.
Farmacocinética: Es de rápida absorción, su biodisponibilidad es de 70%, alcanza
su concentración plasmática máxima en aproximadamente 2 horas después de la
administración.se distribuye por todo el cuerpo y se une a proteínas plasmáticas en
un porcentaje del 20% al 30%.se metaboliza principalmente en el hígado a través
del sistema enzimático, su vida media es de 5-7 horas. Se eliminan principalmente
por vía renal, con aproximadamente el 90% excretado por la orina y el 10% restante
por las heces.
Vía de administración: Vía IV lenta
Dosis: 1-3 mg/kg
Contraindicaciones: No usar en casos de hipersensibilidad al tramadol o a algún
excipiente. No administrar en perros que reciban tratamiento concomitante con
antidepresivos tricíclicos, no administrar en animales gestantes o lactantes.
Tiempo de retiro: 6-8 días- carne
H1 (Antihistamínico:
● Histaminex
Principio activo: clorfenamina maleato
Laboratorio: Alcames
Farmacodinamia: Se encarga de actuar bloqueando los receptores H1 de la
histamina, lo que evita que la histamina se una a estos receptores y cause síntomas
alérgicos.
Farmacocinética: Alcanza su concentración máxima en sangre después de unas
pocas horas. Su biodisponibilidad es del 25-50%, se une a proteínas plasmáticas en
un 72-76%. Se metaboliza en el hígado principalmente por el citocromo. Su vida
media es de aprox 12-15 hrs, se excreta en orina en forma de metabolitos inactivos.
Vía de administración: Vía IM, SC o IV
Dosis: 1 ml/ 50 kg
Contraindicaciones: Puede provocar depresión en el SNC, así como efectos
secundarios en el TGI. No administrar este fármaco en pacientes que tengan
hipersensibilidad a este, no usar en pacientes con hipertiroidisomo o enfermedades
cardiovasculares/ diabetes/ hipertensión)
Tiempo de retiro: No aplicar en animales de consumo
CABALLOS:
AINES:
● Edo Flunixin
Principio activo: Flunixin de Meglumine
Laboratorio: EDO
Farmacodinamia: Actúa como inhibidor de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2) y
gracias a eso se inhibe el ácido araquidónico, eso inhibe la síntesis de eicosanoides
También inhibe la producción de tromboxanos.
Farmacocinética: Es de rápida absorción, alcanza su concentración máxima en
solo minutos, tiene un alto nivel de unión a proteínas plasmáticas, su vida media es
corta, su metabolismo es bastante limitado. Se metaboliza en el hígado y se excreta
a través de la orina.
Vía de administración: Vía IM, IV o SC
Dosis: 4.4 ml/ 100 kg/ 1 ml/ 45 kg
Contraindicaciones:
Tiempo de retiro: En el caso de carne- 21 días
● Arquel
Principio activo: Ácido meclofenámico
Laboratorio: Novag
Farmacodinamia: actúa inhibiendo la enzima ciclooxigenasa (COX), la cual es
responsable de la síntesis de prostaglandinas. El ácido meclofenámico también se
ha demostrado que tiene propiedades antitrombóticas, que pueden ayudar a
prevenir la formación de coágulos de sangre en el cuerpo.
Farmacocinética: Los niveles plasmáticos alcanzan su punto más alto a partir de
las primeras 1-4 horas después de la administración, su vida media es de
aproximadamente 6 horas. Se desconoce la forma de metabolización de este
fármaco en equinos, se elimina a partir de orina, bilis y heces.
Dosis: 2-4 mg /kg
Contraindicaciones: Puede generar problemas gastrointestinales, alergias o
problemas renales.
Tiempo de retiro: Para la carne- 7 días, para la leche- 48 hrs
CORTICOSTEROIDES:
● Fluvet
Principio activo: Flumetasona
Laboratorio: Zoetis
Concentración: 0.5 mg
Farmacodinamia: Inhibe la liberación de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que
contribuyen a la inflamación. Además, la flumetasona reduce la actividad de las células
inmunológicas y la producción de citoquinas inflamatorias, lo que disminuye la respuesta
inmunitaria y la inflamación.
Farmacocinética: Su biodisponibilidad de la flumetasona depende de la forma de
administración y la concentración del principio activo. Su concentración máxima se da
después de las 12-24 hrs. Se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal.
Vía de administración: Vía IM o SC
Dosis: 2.5 a 5 mL/ por animal
Contraindicaciones: No administrar en hembras gestantes/lactantes, no administrar en
equinos con úlceras gástricas, diabetes o infecciones sistémicas.
Tiempo de retiro: No se utiliza en caballos destinados a consumo humano.
OPIOIDES:
● Morfina
Principio activo: Morfina
Laboratorio: Zoetis
Farmacodinamia: Actúa en el sistema nervioso central al unirse a los receptores
opioides, lo que produce una disminución de la transmisión de señales de dolor en
el cerebro y la médula espinal. También puede producir otros efectos, como
sedación, depresión respiratoria y euforia.
Farmacocinética: absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo. La concentración
plasmática máxima se alcanza en aproximadamente 10-15 minutos después de la
administración. La vida media de eliminación es de aproximadamente 2-3 horas.
Se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina.
Dosis: 0.2 mg/kg
Contraindicaciones: No administrar en animales que tengan hipersensibilidad a
este fármaco, no en traumatismos craneoencefálicos, puede ocasionar depresión
respiratoria.
Tiempo de retiro: 24 horas
● Actifed
Principio activo: Pirilamina
Laboratorio: McNell
Farmacodinamia: Actúa bloqueando los receptores H1 de la histamina en el
cuerpo.Al bloquear los receptores H1 de la histamina, la pirilamina puede aliviar
estos síntomas y reducir la respuesta alérgica.
Farmacocinética: Es de rápida absorción, alcanza su concentración plasmática
aproximadamente después de 1-2 horas de la administración. Se une un 90-95% a
proteínas plasmáticas, se metaboliza en el hígado. Su vida media es de
aproximadamente 6-10 horas.
Dosis: 0.5-1 mg/ kg
fármaco, no en pacientes propensos a convulsiones o problemas respiratorios. No
en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Tiempo de retiro: en carne- 32 horas
POLLOS:
AINES:
● Termovet
Principio activo: Ácido AcetilSalicílico
Laboratorio: DFV
Farmacodinamia: Interfiere en la síntesis de PGA 'S, inhiben de forma irreversible
las COXs mediante un proceso de acetilación de esta enzima. Desarrolla una
reacción de antiagregación plaquetaria.
Farmacocinética: El estado de equilibrio se alcanza en 12 hrs, se absorbe
parcialmente en el estómago, pero en mayor nivel en el intestino. Su concentración
plasmática se detecta a partir de los 30 minutos y la máxima se ve a las 2 horas
después de 2 horas de la administración.
Vía de administración: Vía oral (en el agua)
Dosis: 50 mg/kg
Contraindicaciones: NO administrar en animales con problemas de coagulación,
con algún tipo de insuficiencia (renal/hepática). NO en animales deshidratados,
hipotensos o hipovolémicos. NO utilizar en aves en caso de puesta o en las 4
semanas anteriores a la puesta.
Tiempo de retiro: En el caso de la carne-1 día, en huevo- No se aplica este
medicamento en el tiempo de puesta
● Piroxicam Calox
Principio activo: Piroxicam
Laboratorio: CaloxVet
Farmacodinamia: Favorece la citoprotección, inhibe la formación de ácido
araquidónico y sus mediadores de la inflamación. Bloquea los procesos citotóxicos y
los efectos de la nocicepción. Actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y
otros prostanoides, mediante la inhibición competitiva y reversible de la
ciclooxigenasa.
Farmacocinética: Se absorbe de manera adecuada en el tracto gastrointestinal, se
une a proteínas plasmáticas hasta un 98%,. La concentración plasmática se da
después de 3-5 horas de la administración, su vida media es de 50 hrs.
Dosis: 0.5 mg/kg
Contraindicaciones: NO administrar en pacientes con síndrome de
broncoespasmo, en animales con insuficiencias (renal/hepática). NO administrar en
pacientes con hipersensibilidad a AINEs o al compuesto activo de este.
Tiempo de retiro: 48 hrs
CORTICOSTEROIDES:
● MetilVet
Principio activo: Metilprednisolona
Laboratorio: Vetnil
Farmacodinamia: Actúan inhibiendo la acción de la enzima fosfolipasa A2,
bloqueando la cascada de inflamación desde el principio. Además generan varios
mecanismos genómicos y no genómicos que inhiben el proceso inflamatorio.
Farmacocinética: El succinato de metilprednisolona es convertido en el hígado en
un metabolito inactivo, se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina. Tiene
una unión a proteínas plasmáticas de hasta un 78%, su vida media es de 18-26 hrs.
Dosis: 6 mg/kg
Contraindicaciones: No en pacientes con hipersensibilidad a este fármaco, no en
pacientes con infecciones virales. No administrar en pacientes con enfermedad
renal o hepática, hipertensión arterial, diabetes mellitus, enfermedad osteoporótica,
glaucoma.
OPIOIDES:
● Torphadine
Principio activo: Tratado de butorfanol
Laboratorio: Zoetis
Farmacodinamia: Actúa sobre los receptores opioides mu, kappa y delta, tiene un
efecto analgésico que es comparable al de la morfina, produce una variedad de
efectos terapéuticos y secundarios.
Farmacocinética: La absorción del butorfanol es rápida y alcanza su concentración
máxima en sangre después de 20 a 40 minutos, su biodisponibilidad es del 80-90%,
se une a proteínas plasmáticas en un 80-85%. Se distribuye ampliamente por todo el
cuerpo, se metaboliza en hígado y se excreta vía renal en las heces.
Vía de administración: Vïa IM o IV
Dosis: 1-4 mg/kg
Contraindicaciones: No administrar en animales que tengan hipersensibilidad al
butorfanol, no administrar en pacientes con insuficiencia hepática/renal. No utilizar
en hembras gestantes o lactantes.
Tiempo de retiro: carne-14 días, huevo- contraindicado en consumo humano
H1 (antihistamínicos):
● Desloratadina
Principio activo: Desloratadina
Laboratorio: Calox
Farmacodinamia: Actúa como antagonista del receptor H1 de la histamina,
bloqueando la acción de la histamina en los tejidos periféricos. Esto reduce la
respuesta inflamatoria asociada con la liberación de histamina, disminuyendo los
síntomas asociados con las reacciones alérgicas.
Farmacocinética: Es un metabolito activo de la loratadina, tiene muy buena
absorción, se distribuye muy bien por todos los tejidos. Su concentración plasmática
máxima se alcanza aproximadamente a las 3 horas después de su administración.
Se metaboliza en el hígado y es excretado a través de orina y heces.
Dosis: 0.1-0.3 mg/kg
Contraindicaciones: No administrar en pacientes que sean hipersensibles a este
principio activo, no administrar en animales con insuficiencia
cardíaca/hepática/renal.
Tiempo de retiro: carne- 5 días, huevo- 1 semana
TIGRE:
AINES:
● Tolfedine
Principio activo: Tofenamida
Laboratorio: Vetoquinol
Farmacodinamia: La tofenamida actúa inhibiendo la enzima ciclooxigenasa (COX),
que es responsable de la síntesis de prostaglandinas. Al inhibir la COX, la
tofenamida reduce la producción de prostaglandinas, lo que a su vez reduce la
inflamación, el dolor y la fiebre.
Farmacocinética: Es de buena absorción, alcanza su concentración máxima
después de 1 hora de la administración, La duración de su efecto es de 6-8 hrs. Se
metaboliza en el hígado y es excretado a partir de la orina y las heces.
Dosis: 1 ml/ 10 kg
Contraindicaciones: No administrar en caso de insuficiencia cardiaca o hepática,
no en animales que tengan hipersensibilidad a su principio activo.
● VIOXX
Principio activo: Rofecoxib
Laboratorio: Merck & Co., Inc
ciclooxigenasas (selectivo a COX-2) y de la liberación de prostaglandinas. La
inhibición de este fármaco suele ser débil,
Farmacocinética: Tiene una buena absorción si es a través de vía oral, su
biodisponibilidad es de un 93%, se une fuertemente a proteínas plasmáticas, tiene
una buena distribución por todos los tejidos y cavidades, se metabolizan en hígado
gracias al citocromo, se elimina a través del metabolismo hepático y via biliar. Su
vida media es de 17 horas.
Dosis: 1-2 mg/kg
fármaco, no administrar en pacientes que hayan ingerido aspirina o algún otro AINE,
puede aumentar el riesgo de complicaciones gastrointestinales.
CORTICOSTEROIDES:
● BusonCare
Principio activo: Budesonida
Laboratorio: AdvaCare
Concentración: 0.2%
Farmacodinamia: Actúa uniendo los receptores de glucocorticoides, que se
encuentran en la mayoría de los tejidos, incluyendo las células del sistema
inmunológico, y modulando la expresión de genes inflamatorios y otros procesos
celulares. inhibe la producción de citoquinas inflamatorias (interleucinas y factor de
necrosis tumoral).
Farmacocinética: Se administra de forma inhalada, después de la inhalación se
absorbe rápidamente a través de los bronquios y de ahí al hígado, en el hígado se
metaboliza y se convierte en su metabolito principal y de ahí se eliminan por orina.
Su biodisponibilidad es de un 10-20%, tiene una vida media de aprox 3 horas
después de la inhalación.
Vía de administración: Inhalado
Dosis: 0.03-0.05 mg/kg
Contraindicaciones: No administrar en pacientes que tengan hipersensibilidad a
este fármaco, En pacientes que reciben tratamiento crónico con corticosteroides, se
debe tener precaución al retirar la budesonida, ya que puede provocar una
insuficiencia suprarrenal aguda.
(esto es de medicina humana pero se me hizo interesante :), la budesonida no debe
ser administrada en personas con antecedentes psiquiátricos por que puede
empeorar su enfermedad)
OPIOIDES:
● Naloxona Kern Pharma
Principio activo: Naloxona
Laboratorio: Kern Pharma
Concentración: 0.4 mg/ml
Farmacodinamia: Actúa competitivamente en los receptores opiáceos mu, delta y
kappa, bloqueando los efectos de los opioides y revirtiendo los efectos de los
mismos en el sistema nervioso central.su efecto comienza en cuestión de minutos
después de la administración.
Farmacocinética: La farmacocinética de la naloxona depende de la vía de
administración, (VI) la dosis y la forma farmacéutica del medicamento.se distribuye
rápidamente por todo el cuerpo, tiene una vida media de aprox 1 hora, se
metaboliza en hígado y se excreta en orina.
Dosis: 0.4 mg/kg
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la naloxona u otros antagonistas
opiáceos. Pacientes con insuficiencia hepática grave, animales que están tomando
opioides como tratamiento para el dolor crónico o que están en tratamiento con
buprenorfina.
● Fexofenadina
Principio activo: Fexofenadina
Laboratorio: PharmaLife
Farmacodinamia: es un antagonista selectivo del receptor H1 de la histamina, se
une a los receptores H1 de la histamina sin activarlos, lo que impide que la
histamina se una a ellos y provoque la liberación de otros químicos inflamatorios.
Farmacocinética: Es de rápida absorción, alcanza sus concentraciones
plasmáticas a la 1-3 horas de haberse administrado. Se une en un 60-70% a las
proteínas plasmáticas, se metaboliza en el hígado y se excreta en orina. Su vida
media es de 14 horas.
Vía de administración: Vïa Oral
Dosis: 0.5-2 mg/kg
Contraindicaciones: No administrar en pacientes que tengan hipersensibilidad a
este fármaco, no en pacientes con insuficiencia renal crónica.
BIBLIOGRAFÍAS
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● CLORFENIRAMINA EN VADEMECUM . (Dakota del Norte). (17, Diciembre, 2010,

● Gutiérrez, M., Jiménez, E. M., & Torres, S. M. (2019). Compendio de

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