1.

INTRODUCCION

El agua es un recurso esencial para la humanidad, pero su disponibilidad es limitada y está

disminuyendo. Para garantizar su seguridad, necesario implementar procesos,
medidas sanitarias para desinfectar, descontaminar el agua antes de su uso.

Entidades municipales como industriales, han liberado sus residuos y desechos al medio
ambiente sin previo tratamiento.

El crecimiento de la población genero >demanda de agua y necesidad de encontrar

métodos para tratar las aguas residuales. Sistemas innovador es la
Biorrecuperacion, utiliza agentes microbianos para degradar nutrientes en aguas
residuales y recuperar el recurso hídrico.

Existen diversas técnicas para recuperar fuentes de agua contaminados, como bombeo del
agua, inyección de soluciones acuosas con reactivos y uso de plantas,
microorganismos para la degradación de contaminantes existente en el agua, la
biorrecuperación método que aprovecha el metabolismo de microorganismos para
transformar y degradar los contaminantes.

1
 2. ANTECEDENTES
2.1. DIAGNOSTICO
Tener conocimiento en identificación de microorganismos que podrían ser utilizados para
tratar aguas contaminadas en un proceso de biorrecuperación, este estudio centrara en
evaluar la capacidad de los microorganismos para remover contaminantes del agua lo
que permitiría determinar las mejores condiciones para su uso en un proceso de
biorrecuperación exitoso que favorecerá al municipio de Llallagua.

2.2. DESCRIPCION GEOGRAFICA

Norte Caripuyo
Este Chayanta
Oeste Huanuni y poopo
Sud Uncia

Tiene ríos como el Tranque, el Ayllu Karachas y el Willo Quilo, que tiene como
afluentes al Kunkur Nasay al Palca Kucho. El río Artata, que tiene como afluente al
río Catari, es recogido por el río Andavillque hasta llegar al río Colcha, que recoge
las aguas contaminadas de los yacimientos mineros y campamentos de Siglo XX y
Catavi.

2
 3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
El agua recurso vital para supervivencia de la humanidad, la contaminación del
agua un problema grave en el mundo. La industria, agricultura, urbanización, falta
de tratamiento de aguas residuales, provoca la contaminación de aguas con
compuestos orgánicos, plásticos, heces fecales, desechos de industrias, entre
otros.

Para tratar de recuperar esas aguas podemos usar la biorrecuperacion mediante

microorganismos que promete eliminar la contaminación del agua. Estos
microorganismos son capaces de degradar una amplia gama de contaminantes,
para convertirlos en productos inocuos, como H20 Y CO2

4. FORMULACION DEL PROBLEMA

¿Cómo identificar los microorganismos que participan en la biorrecuperacion del
agua en el Municipio de Llallagua?

3
 5. JUSTIFICACION
La biorecuperación de aguas mediante microorganismos es favorable con el medio
ambiente para tratar de recuperar aguas contaminadas que llega a la población la
cual se utiliza en la agricultura.

La finalidad de identificar a microorganismos, entender los procesos de

biodegradación y como los factores contaminantes son transformados en productos
inofensivos. Existen diferentes grupos de microorganismos que son capaces de
degradar diferentes contaminantes, por lo tanto, es necesario identificar
microorganismos adecuados para degradar los contaminantes que se encuentran
en el agua.

Además, esta identificación permite optimizar los procesos de biorecuperacion,

estos microorganismos se ven afectados por varios factores como: la temperatura,
el pH, concentración de nutrientes, el ambiente. Al conocer los microorganismos
presentes y sus requisitos ambientales, es posible ajustar las condiciones del
proceso de tratamiento para asegurar la actividad óptima de los microorganismos.

Los centros mineros están en contacto directo con las vertientes de agua y que son
contaminadas por las mismas, estas representan un riesgo alto para el medio
ambiente y la salud de la población.

6. OBJETIVOS
6.1. OBJETIVO GENERAL
Identificar microorganismos presentes en muestras de diferentes fuentes de agua
que existen en el Municipio de Llallagua y comprender su función en los procesos
de biorecuperacion.

6.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

- Identificar los microorganismos que son capaces de degradar los
contaminantes presentes en el agua tratada mediante biorrecuperación.
- Evaluar el papel de los microorganismos en la eliminación de contaminantes
específicos, tales como metales pesados, compuestos orgánicos o nutrientes.
- Seleccionar y caracterizar los microorganismos más adecuados para la
degradación de los contaminantes presentes en el agua.

4
 7. MARCO METODOLOGICO
7.1. TIPO DE INVESTIGACION
Descriptiva
7.2. POBLACION
La población representa a todas las aguas, ríos o vertientes que tenemos en el
Municipio de Llallagua mencionando primeramente su división:

- Gobierno Autónomo Municipal de Llallagua

- Sub Alcaldía Villa 22 de diciembre
- Sub Alcaldía de Siglo XX
- Sub Alcaldía de Catavi
- Sub Alcaldía de Sakamarca

En estas zonas es donde existen diferentes tipos de agua contaminadas.

7.3. MUESTRA
Como muestras solo tomaremos
Aguas de consumo
- Agua mineras
- Aguas de los balnearios de catavi

5
7.3.1. TOMA DE MUESTRA PARA ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO
Hay normas para la toma de muestras de aguas según sus distintas procedencias
(grifos, pozos, depósitos, lagos, ríos, manantiales, etc.). Para su recogida debe
utilizarse frascos estériles, recolectar cantidades entre 500 y 1000 ml. los envases
se llenarán por completo para excluir el aire.
Si el agua a analizar contenga trazas de cloro, cloramina u ozono, neutralizar su
efecto bactericida. Añadir cantidad suficiente de tiosulfato sódico. Para volumen de
250 ml son suficientes 0,2 ml de una solución acuosa al 3% de tiosulfato sódico. Su
análisis debe comenzar antes de que hayan transcurrido 6 h desde el momento de
la toma de muestras. Con alguna excepcion, las muestras pueden conservarse a
una temperatura de 4ºC en un periodo máx de 24 h antes de su análisis.

7.3.1.1. ANÁLISIS MICROBILOGICO: BACTERIAS COLIFORMES

- Fundamento: Los coliformes reagrupan ciertas especies bacterianas
pertenecientes a la familia Enterobacteriaceae, de morfología bacilar, Gram
negativas, aerobias o anaerobias facultativas, oxidasa negativa, no esporuladas y
que fermentan la lactosa con producción de ácido a 37ºC en 24-48 horas. Del grupo
coliformes forman parte varios géneros: Escherichia, Enterobacter, Klebsiella,
Citrobacter. - Escherichia coli produce dolor abdominal, diarrea, nauseas, vómitos y
fiebre. - Klebsiella produce enfermedades respiratorias. - Citrobacter produce
alteraciones a nivel del colon y a nivel intestinal.
- Método: consiste en desarrollar solo una prueba presuntiva en el que una
reacción negativa excluye la presencia del grupo coliforme.
- Procedimiento: Inocular caldo de peptona con diluciones decimales de la
muestra de agua, expresados en 10-1, 10-2, 10-3. Inocular 3 tubos de lactosa bilis
verde brillante (a los que se les añade un tubo de Durham invertido) con 1 ml de
cada dilución. Incubar a 37ºC (+/-1ºC) durante 24 ó 48h.

6
- Lectura e interpretación: Si se observa crecimiento bacteriano con producción
de gas las 24h o antes, la presencia de bacterias coliformes fecales se considerará
confirmada, prosiguiendo con el método del filtro de membrana para conteo.

7.3.1.2. ANALISIS MICROBIOLÓGICO: COLIFORMES FECALES

- Fundamento: Las bacterias coliformes de origen fecal son aquellas
comprendidas en el grupo anterior (coliformes totales), que además son capaces
de fermentar la lactosa, con producción de ácido y de gas a 44ºC, en un tiempo
máximo de 24h.
- Método: El método consiste en la determinación del nº de coliformes mediante
filtración de volúmenes determinados del agua a analizar por filtros de membrana e
incubación sobre medio de lactosa enriquecido (agar de lactosa TTC con
heptadecilsulfato de sodio) y una temperatura de 44,5ºC (+/-0,2ºC).
- Toma de muestra y almacenamiento: Se utiliza la muestra de agua tomada
para el análisis de coliformes totales que se encontraba guardada en frigorífico a
4ºC.
- Procedimiento: Colocar un filtro de membrana estéril sobre el soporte de
filtración. Adaptar el embudo y conectar el matraz a una bomba eléctrica de vacío.
Filtrar 100 ml de muestra si se trata de agua potable, y 0,1 y 1 ml si se trata de
aguas no potables, previamente homogeneizadas. Lavar con unos 30 ml de agua
destilada. Retirar el embudo. Mediante las pinzas esterilizadas, transferir la
membrana filtrante sobre el medio de cultivo contenido en una placa de Petri, de
modo que la superficie de filtración quede hacia arriba. Cerrar e invertir la placa e
incubar a 44ºC (+/-1ºC ) durante 24h ( +/-2h ). 5.
- Lectura e interpretacion: La lectura de los resultados requiere el examen de
las colonias aparecidas sobre la membrana y el examen de los halos en la capa de
agar subyacente a la membrana. La fermentación de la lactosa provoca la
formación de un halo amarillo. Por ello se considera coliformes aquellas colonias
que presentan halo amarillo, halo amarillo con centro naranja (Escherichia y
Citrobacter), o halo amarillo con centro rojo ladrillo (Klebsiella y Enterobacter). La
densidad se estima como el total de coliformes totales por 100ml, utilizando
aquellos filtros de membrana que tengan 20-80 colonias de coliformes y no más de
200.
7
7.3.1.3. ANÁLISIS MICROBILOGICO: ENTEROCOCOS FECALES
- Fundamento: Los enterococos pueden considerarse como indicadores de
contaminación fecal. Sin embargo, algunos enterococos presentes en las aguas
pueden proceder de otros hábitats. Se pueden detectar y cuantificar las especies:
Enterococcus faecalis, E. faecium, E. durans y E. hirae. Además, pueden
determinarse ocasionalmente otras especies de Enterococcus y algunas especies
de Streptococcus (en particular S. bovis y S. equinus). Estas especies de
Streptococcus no tienen una supervivencia larga en agua y probablemente no
puedan determinarse cuantitativamente. Como enterococos intestinales se
consideran aquellos microorganismos capaces de reducir el cloruro de 2,3,5-
trifeniltetrazolio (TTC) y de hidrolizar la esculina en las condiciones y sobre unos
medios especificos.
- Método: Se utiliza para la determinación del número de enterococos intestinales
mediante filtración de un volumen determinado del agua a analizar a través de
filtros de membrana e incubación de los mismos sobre medios de cultivo a
temperaturas adecuadas.
- Procedimiento: Se filtran 100 ml del agua a analizar previamente
homogeneizada. Se coloca el filtro de membrana sobre el medio de Slanetz y
Bartley y se incuban las placas a 37ºC durante 48 h.
- Lectura e interpretación: Tras la incubación, se consideran como colonias
típicas de enterococos todas las que muestren un color rojo, marrón o rosado, en el
centro o en toda la colonia, consecuencia de la reducción del TTC (incoloro) a
trifenilformazán (rojo).

7.3.1.4. ANÁLISIS MICROBILOGICO: CLOSTRIDIUM PERFRINGENS

- Fundamento: Las bacterias incluidas en el género Clostridium tienen
morfología bacilar, son Gram positivas, anaerobias estrictas y capaces de formar
esporas. La especie C. perfringens está normalmente presente en heces. Sus
esporas son resistentes al calor, a los procesos de desinfección y a los tratamientos
de depuración habituales de las aguas (cloración), por lo que su supervivencia en
agua es mayor. La diferenciación de C. perfringens de otras especies de
Clostridium, se basa en su capacidad de fermentar la sacarosa con producción
de ácido, en su
8
incapacidad de fermentar la celobiosa (debido a la ausencia de β-D-glucosidasa) y
en la producción de fosfatasa ácida.
- Método: Se utiliza de método de filtración para la determinación del número de
C. perfringens mediante filtración de un volumen determinado del agua a analizar a
través de filtros de membrana e incubación de los mismos sobre medios de cultivo
a temperaturas adecuadas.
- Procedimiento: Siguiendo el método de filtración, se filtran 100 ml del agua a
analizar, previamente homogeneizado. Se coloca el filtro de membrana sobre el
medio de m-CP y se incuban las placas a 44ºC durante 24 h en condiciones de
anaerobiosis.
- Lectura e interpretación: Tras la incubación, se consideran como colonias
típicas de C. perfringens todas las que muestren un color amarillo opaco,
consecuencia de la acidificación del medio tras la fermentación de la sacarosa, y
que cambien a color rosa o rojo al cabo de 20 a 30 segundos de exposición a
vapores de hidróxido amónico. En general, el resto de las especies de Clostridium
aparecen de color azul-verdoso si, además de fermentar la sacarosa, son β-D-
glucosidasa positivas (hidrolizan el indoxil-β-D-glucósido) o de color púrpura si no
fermentan la sacarosa.

7.3.1.5. ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO: BACTERIAS AEROBIAS

- Fundamento: Las bacterias aerobias son todas las bacterias heterótrofas,
aerobias o anaerobias facultativas, mesófilas y psicotróficas capaces de crecer en
un medio de agar nutritivo. Este recuento de colonias es útil para evaluar el estado
de los recursos de agua en su origen y la eficacia del proceso de tratamiento de las
aguas destinadas al consumo humano e indica la limpieza y el estado de los
sistemas de distribución. De igual modo, permite detectar cambios anómalos en el
número de microorganismos en la red de distribución. Así, todo aumento repentino
del número obtenido puede advertir de la existencia de un foco de contaminación y
requeriría su inmediata investigación.
- Método: Este método se basa en contar el nº de colonias desarrolladas en una
placa de medio de cultivo sólido, en el que se ha sembrado un volumen conocido de

9
agua muestra, transcurrido un tiempo y una temperatura de incubación
determinados.
- Procedimiento: Preparar 3 tubos con 9 ml de agua peptonada cada uno.
Inocular el caldo de peptona con diluciones decimales de la muestra de agua
problema expresados en 10-1, 10-2, 10-3. De cada dilución depositar 1 ml en cada
placa de Petri. Verter 30 ml de medio de cultivo de agar en cada placa y dejar
solidificar (5-10min), invertir las placas y meterlas en la estufa a 37ºC (+/-1ºC),
incubar durante 48h. También se emplean placas con medio agar extracto de
levadura en las que se siembra un volumen conocido de agua, y la incubación se
lleva a cabo a 22ºC durante 72 horas.
- LECTURA Y EXPRESIÓN DE RESULTADOS: Transcurridos 48h (+/-3h) contar
todas las colonias desarrolladas en cada placa. El resultado se expresará, como nº
de bacterias totales en 1 ml. Se estima utilizando aquellos filtros de membrana que
tengan 20-80 colonias de coliformes y no más de 200.

7.4. AREA DE ESTUDIO

Carrera de Bioquímica Farmacia en el área de laboratorio de Microbiología.

8. MARCO TEORICO
8.1. CONTAMINACION DEL AGUA
La contaminación del agua problema global afecta a países, regiones del mundo,
tomar medidas para prevenir, reducir la contaminación del agua, implementación
de leyes y regulaciones ambientales, la educación sobre el uso sostenible del agua,
tratamiento adecuado de las aguas residuales y promoción de prácticas agrícolas y
de manejo del suelo sostenibles.

8.2. TIPOS DE CONTAMINACION

8.2.1. CONTAMINACION QUIMICA
Por metales, disolventes, pesticidas, productos industriales, detergentes y
combustible q se acumula en el agua el exceso provoca crecimiento de algas que
aumentan el consumo de

10
oxígeno y muerte de especies vegetales, animales que se convierten en sustancias
biodegradables.

Contaminación minera ocurre cuando algunos agentes químicos (como el cianuro

ácido sulfúrico, utilizados por compañías mineras para la separación del material
deseado, del mineral en bruto) se derraman, gotean, o se trasladan del sitio minero
a un cuerpo de agua cercano. Estos químicos pueden ser también altamente
tóxicos para los humanos y la fauna.

8.2.2. CONTAMINACION MICROBIOLOGICA

(bacterias, virus y protozoos), pueden contaminar el agua, enfermedades que
tienen su origen en el agua, cólera, malaria.

8.3. BIORECUPERACION
La biorecuperación proceso complejo involucra la actividad de diferentes
microorganismos que tienen la capacidad de degradar los contaminantes presentes
en el agua.

La biorecuperación proceso biotecnológico utiliza microorganismos, bacterias,

hongos algas, para degradar contaminantes presentes en agua, aire, suelo.
Objetivo de la biorecuperación, reducir, eliminar la contaminación de estos
ambientes de manera efectiva, económica, sin generar productos tóxicos o
peligrosos para el medio ambiente o salud humana.

8.4. FACTORES QUE AFECTAN LA BIORECUPERACION

FACTORES MEDIO AMBIENTALES
Los factores medio ambientales son aquellos necesarios a la hora de proporcionar
las condiciones óptimas para el crecimiento de los microorganismos que llevan a
cabo la recuperación. (5)

11
8.4.1. FACTORES FISICOS
Los factores físicos de mayor importancia en la Biorecuperacion son la
biodisponibilidad, la presencia de agua y la provisión de un aceptor de electrones.

8.4.2. FACTORES QUIMICOS

El factor químico más importante en la Biorecuperacion es la estructura molecular
del contaminante, cómo ésta afecta a sus propiedades químicas y físicas y su
capacidad para ser biodegradado. La capacidad para ser biodegradado está
relacionada con factores tales como la solubilidad, el grado de ramificación, el
grado de saturación y la naturaleza y el efecto de los sustituyentes. (5)

8.4.3. FACTORES MICROBIOLOGICOS

El factor microbiológico más importante en la Biorecuperacion es la transformación
biológica de compuestos orgánicos, catalizada por acción de las enzimas. (5)

8.5. TECNICAS DE BIORECUPERACION IN SITU

consiste básicamente en el aprovechamiento de los procesos microbianos
naturales que se producen en un acuífero o en el suelo, los contaminantes son
utilizados por microorganismos como fuente de alimento, energía para desarrollar
su actividad vital. La aplicación de tecnología permite favorecer, amplificar la
capacidad natural de microorganismos para transformar, degradar contaminantes,
mediante creación de un ambiente propicio para su desarrollo. (6)

8.5.1. BIOESTIMULACION
Consiste en la inyección de una mezcla de agua no contaminada y los elementos
necesarios para el desarrollo microbiano, es decir, nutrientes y aceptores o
donantes de electrones. Los nutrientes son, generalmente carbono, nitrógeno y
fósforo en forma de CO2, amonio y fosfatos, y el aceptor de electrones suele ser
oxígeno disuelto. Los pozos de inyección se sitúan a distancias máximas de 30
metros, debiendo disponerse además de pozos de extracción aguas abajo en la
dirección del flujo subterráneo, en el caso de que se persiga una movilización de los
metales pesados. (6)

12
8.5.2. BIOAMPLIFICACION
Consiste en introducir microorganismos específicos que puedan biotransformar o
biodegradar contaminantes concretos.
MICROORGANISMOS

Los microorganismos son esenciales para la vida en la Tierra, ya que juegan un

papel importante en la producción de alimentos, descomposición de materia
orgánica, formación de suelos, regulación del clima, eliminación de residuos. Sin
embargo, algunos microorganismos, causan enfermedades y afecta la salud
humana y animal.

8.5.3. USO DE MICROORGANISMOS EFICIENTES EN EL

TRATAMIENTO DE AGUA
El uso de microorganismos eficientes para el tratamiento de aguas residuales ha
sido exitosamente utilizado en diversos estudios, ya que los microorganismos que
contienen, segregan ácidos orgánicos, enzimas, antioxidantes y quelantes
metálicos, los cuales crean un ambiente antioxidante que ayuda al proceso de
separación sólido/líquido, el cual es el fundamento de la depuración del agua.

8.5.4. MICROORGANISMOS PRESENTES EN EL TRATAMIENTO DE

AGUAS RESIDUALES MEDIANTE EL SISTEMA DE LOS ACTIVADOS
Los microorganismos presentes en flóculos de lodo activado son bacterias, hongos,
protozoos y rotíferos. (7)

13
8.5.4.1. BACTERIAS
Las bacterias son eubacterias procariotas, típicamente unicelulares (sin membrana
celular). Morfológicamente son redondas (cocos), cilíndricas (bacilos), curvadas
(vibriones), en espiral (espiroquetas) o filamentosas. Las bacterias constituyen el
grupo más importante de microorganismos en el tratamiento de aguas residuales,
utilizan sustrato en solución, son heterótrofas, autótrofas, aerobias, anaerobias o
facultativas. Un centímetro de agua residual puede tener miles de millones de
bacterias.
Bacterias que se encuentran en el agua residual son:
8.5.4.1.1. Escherichia coli:

TAXONOMIA
DOMINIO BACTERIA
FILO Proteobacteria
CLASE GammaProteobacteria
ORDEN Enterobacteriales
FAMILIA Enterobacteriaceae
GENERO Escherichia
ESPECIES E. coli

La Escherichia coli (E.Coli) tipo de bacteria (bacilo corto Gram negativo) de origen
fecal, pertenece al grupo de bacterias Coliformes, que se encuentra comúnmente
en intestinos de animales y seres humanos.

La mayoría E. coli son inofensivos parte de un tracto intestinal sano. Sin embargo,
algunos causan diarrea, infecciones urinarias, enfermedad respiratoria, infecciones
sanguíneas y otras enfermedades.

tipos de E. coli que pueden causar enfermedades se propagan a través del agua o
los alimentos contaminados y del contacto con animales o personas.

Presenta un rango de temperatura de crecimiento de 7°C a 46°C siendo el óptimo

entre 35°C y 40°C; un pH mínimo de 4,4 (3,4 para el caso de E. coli
enterohemorragica) y máximo de 10, siendo su pH optimo entre 6 y 7.

Puede además desarrollarse con una máxima de actividad de agua es un bacilo

GRAM NEGATIVO, anaerobio facultativo de la familia Enterobacteriaceae, tribu

14
Escherichia. El periodo de incubación varía entre tres y ocho días, con una mediana
de tres a cuatro días.

El medio de cultivos es Luria-Bertani (LB), es uno de los más usados para el

cultivo de Escherichia coli y de otras especies bacterianas, debido a que es rico en
nutrientes, de fácil elaboración y permite el crecimiento de una gran variedad de
cepas

8.5.4.1.2. Citrobacter koseri:

TAXONOMIA
DOMINIO BACTERIA
FILO Proteobacteria
CLASE Gammaproteobacteria
ORDEN Enterobacterales
FAMILIA Enterobacteriaceae
GENERO Citrobacter
ESPECIES C. koseri

Citrobacter koseri bacteria gram negativa no esporulada que pertenece a la

familia Enterobacteriaceae y que se encuentra en el tracto digestivo de humanos y
animales. Es un anaerobio facultativo y móvil gracias a sus flagelos perítricos. C.
koseri puede ser un patógeno oportunista en personas inmunocomprometidas. Es
un quimiorganotrofo con metabolismo respiratorio y oxidativo y se puede encontrar
en fuentes contaminadas como aguas servidas.

Medio de cultivo Agar MacConkey, es un medio de

cultivo selectivo y diferencial para bacterias diseñado para aislar

15
selectivamente bacilos Gram negativos y entéricos (encontrados normalmente en
el tracto intestinal)

Enterobacter cowanii

TAXONOMIA
DOMINIO BACTERIA
FILO Pseudomonadota
CLASE Gammaproteobacteria
ORDEN Enterobacterales
FAMILIA Enterobacteriaceae
GENERO Enterobacter
ESPECIES E. cowanii

Enterobacter cowanii es una bacteria gram negativa, móvil y anaerobia del género
Enterobacter, se encuentra en entornos naturales como el suelo, y aguas
residuales.

Es un género de bacilos gram negativos anaerobios facultativos, no forman esporas

tienen capacidad de fermentar lactosa. Este género puede causar infecciones
oportunistas en humanos, afectando las vías urinarias y respiratorias, heridas
cutáneas y quemaduras, y en ocasiones septicemia y meningitis.

8.5.4.1.3. Hafnia alvei

TAXONOMI
DOMINIO BACTERIA
FILO Pseudomonadota
CLASE Gammaproteobacteria
ORDEN Enterobacterales
FAMILIA Hafniaceae
GENERO Hafnia
ESPECIES H. alvei

16
Es un bacilo gramnegativo aerobio, anaerobio facultativo, móvil, no fermentador de
lactosa, única especie reconocida del género Hafnia, responsable de infecciones en
humanos. Se halla en heces humanas y animales (aves), asi mismo en muestras
de suelo y aguas residuales. H. alvei posee la capacidad de fermentar la glucosa,
arabinosa y ramnosa, pero no fermenta los siguientes carbohidratos: lactosa,
sacarosa, rafinosa, melibiosa, sorbitol, adonitol, inositol y ducitol..

Shigella

TAXONOMIA
DOMINIO BACTERIA
FILO Proteobacteria
CLASE Gammaproteobacteria
ORDEN Enterobacterales
FAMILIA Enterobacteriaceae
GENERO Shigella
ESPECIES Shigella shiga

El género Shigella, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae, está formado por

bacilos gramnegativos, no esporulantes e inmóviles que son aerobios facultativos.
No fermentan lactosa.

17
8.5.4.1.4. Estreptococos equinus

TAXONOMIA
DOMINIO BACTERIA
FILO Bacillota
CLASE Bacilli
ORDEN Lactobacillales
FAMILIA Streptococcaceae
GENERO Streptococcus
ESPECIES S. equinus

Streptococcus equinus , una bacteria del ácido láctico , Gram-positiva ,

no hemolítica , no patógena ,del género Streptococcus .

Es el principal estreptococo que se encuentra en el canal alimentario de un

caballo, y constituye la mayor parte de la flora bacteriana en las heces de los
caballos. Se ha cuestionado la equivalencia con Streptococcus bovis

18
8.5.4.1.5. Estreptococos bovis

TAXONOMIA
DOMINIO BACTERIA
FILO Bacillota
CLASE Bacilli
ORDEN Lactobacillales
FAMILIA Frimicutes
GENERO Streptococcus
ESPECIES S. bovis

Streptococcus bovis constituye un grupo de cocos Gram positivos anaerobios

facultativos que incluyen diferentes especies relacionadas genéticamente.

19
8.5.4.1.6. Legionella pneumophila

TAXONOMIA
DOMINIO BACTERIA
FILO Proteobacteria
CLASE Gammaproteobacteria
ORDEN Legionellaceae
FAMILIA Legionellaceae
GENERO Legionella
ESPECIES L. pneumophila

Legionella pneumophila es una bacteria Gram negativa perteneciente a la familia

Legionellaceae. Tiene forma bacilar o de bastón con un tamaño entre 0,3-0,9 x 2-20
micras. Es aerobia estricta, no forma endospora ni cápsula y presenta movilidad
debido a flagelos polares o laterales.

Legionelosis es una enfermedad que produce síntomas de neumonía y que está

causada por la bacteria Legionella pneumophila. Esta bacteria se encuentra en
cursos de agua superficiales en el medio ambiente en todo el mundo. Se transmite
al ser humano a través de aerosoles de agua contaminada en dichos sistemas y
dispositivos.

- Habita en climas cálidos, normalmente superiores a 35 grados

8.5.4.1.7. Campylobacter

TAXONOMIA
DOMINIO BACTERIA
FILO Proteobacteria
CLASE Epsilonproteobacteria
ORDEN Campylubacterales
FAMILIA Campylubacteraceae
GENERO Campylobacter
ESPECIES Camp

20
Las especies de este género son bacilos Gram negativo con forma de coma y
móviles por la presencia de uno o dos flagelos polares. Miden entre 0,5 y 5 micras
de largo por 0,2 a 0,5 micras de ancho, tomando forma cocoide en cultivos antiguos
o expuestas de forma prolongada al aire.

No son esporulados,
Cultivo
medios selectivos de cultivo, como el agar de Skirrow -constituido por 10% sangre
humana y un suplemento de varios antibióticos

HONGOS
eucarióticos, aerobios, multicelulares, no fotosintéticos y heterótrofos. La mayoría
son saprófitos, obtienen su alimento de la materia orgánica muerta. Junto con las
bacterias son responsables de la descomposición de la materia orgánica
importantes en el tratamiento de

21
residuos ácidos y de concentración de nitrógeno baja.

8.5.4.2. PROTOZOOS
organismos unicelulares, en su mayoría aerobios heterotróficos que poseen un flagelo o
cola generalmente utilizada para su movilidad, su tamaño oscila entre 10 micras y 4
milímetros pudiendo ser solitarios o coloniales. Estos pueden ser considerados como
bioindicadores del estado del funcionamiento de las plantas de tratamiento de agua
residual, son los principales consumidores de las poblaciones bacterianas en los
sistemas acuáticos

8.5.4.3. ROTIFEROS
Son metazoos de tamaño entre 100 y 500 µm. Son organismos que se unen al
flóculo y desarrollan dos importantes funciones en él: (a) eliminan bacterias libres
que no se han agregado al flóculo, y (b) contribuyen a formación del flóculo
mediante la producción de materia fecal rodeada de capas de mucus.

8.5.5. METODOS DE IDENTIFICACION DEL GRUPO DE BACTERIAS

QUE PARTICIPAN EN LA RECUPERACION DEL AGUA
principales microorganismos que se han identificado como participantes en la
biorecuperación de aguas mineras:

8.5.5.1. ACIDÓFILOS
Los microorganismos acidófilos son aquellos
que son capaces de crecer en ambientes
altamente ácidos, como los generados por la
actividad minera. Algunas bacterias acidófilas,
como Acidithiobacillus ferrooxidans y
Acidithiobacillus thiooxidans, son conocidas por
su capacidad de oxidar sulfuros y producir ácido sulfúrico, lo que puede ayudar a
reducir la acidez del agua.

22
 8.6.3.2. FERROOXIDANTES
Las bacterias ferrooxidantes, como Acidithiobacillus ferrooxidans y Leptospirillum
ferrooxidans, son capaces de oxidar el hierro y otros metales presentes en las
aguas mineras. Esto puede contribuir a la remoción de metales pesados del agua y
a la mejora de la calidad del agua.

8.6.3.3. SULFATO-REDUCTORES
Los microorganismos sulfato-reductores son capaces
de reducir sulfatos y producir sulfuros. Esto puede
ayudar a precipitar metales pesados en el agua y a
mejorar la calidad del agua.

8.6.3.4. METANÓGENOS
Los microorganismos metanógenos son capaces de
producir metano en ambientes anaerobios. Estos
microorganismos pueden ser utilizados para la remoción
de contaminantes orgánicos en las aguas mineras.

8.6.3.5. HETERÓTROFOS
Los microorganismos heterótrofos son aquellos que utilizan compuestos orgánicos
como fuente de carbono y energía. Estos microorganismos pueden desempeñar un
papel importante en la remoción de contaminantes orgánicos en las aguas mineras.

9. CONCLUSIONES
la identificación de microorganismos que participan en la biorecuperación de las
aguas es una herramienta crucial para el monitoreo y el mantenimiento de la calidad
del agua en diferentes entornos.

La biorecuperación, implica eliminación o transformación de contaminantes mediante

la actividad de microorganismos, puede ser una alternativa efectiva a los métodos
convencionales de tratamientos de aguas residuales.

La identificación precisa de microorganismos presentes en agua y su función en el

proceso de tratamiento de aguas puede ayudar en el diseño de sistemas de
tratamiento de aguas más efectivos y en la evaluación del impacto ambiental de
diferentes procesos de tratamiento de aguas. Además, la identificación de

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microorganismos contaminantes, especialmente aquellos patógenos para el ser humano
y otros animales, es esencial para prevenir la propagación de enfermedades infecciosas
y garantizar la seguridad del agua, medio ambiente y asi mismo para la misma sociedad.

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