ENVOLTURA ELECTRÓNICA

(THEORY)

5th
UNI

Chapter 5
HELICO | THEORY

EVOLUCIÓN DE LA MECÁNICA CUÁNTICA

1.- PRINCIPIO DE DUALIDAD DE LA MATERIA (1924)

2.- PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DEL ELECTRÓN (1926)
3.- ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER (1926)
4.- PRINCIPIO DE MÁXIMA DE MULTIPLICIDAD (1927)
5.- PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DEL ELECTRÓN (1929)
6.- NÚMEROS CUÁNTICOS
7.- PRINCIPIO DE LOS ESTADOS CUANTIZADOS DE ENERGÍA
8.- PRINCIPIO (REGLA) DE AUFBAU (1929)
9.- ANOMALÍAS A LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
10.- SUSCEPTIBILIDAD MAGNÉTICA: ESPECIES PARAMAGNÉTICAS Y DIAMAGNÉTICAS
11.- ESPECIES ISOELECTRÓNICAS
HELICO | THEORY 1.- PRINCIPIO DE DUALIDAD DE LA MATERIA (1924)

Naturaleza dual de la materia (1924)

Partiendo del dualismo de la luz
(Planck), el físico francés Louis de
Broglie (1924) presentó su
hipótesis que sostenía que toda
partícula en movimiento tiene
carácter ondulatorio. Es decir; se
comporta como onda y partícula. La equivalencia entre Teoría de la
la masa y la energía se discontinuidad de
Los cuerpos materiales
establece por la la energía, radiación
(macroscópicos) que viajan a
expresión de la teoría de Electromagnética:
cierta velocidad poseen dos
la relatividad:
propiedades (carácter dual):
• La propiedad de partícula (propiedad mecánica).
• La propiedad de onda (onda de materia). ¿Cómo Louis De Broglie asoció matemáticamente
estas dos ecuaciones para el comportamiento
dual de la materia cuando la velocidad alcanzada
por la partícula es mucho menor a la de la luz para
obtener: p ➔ momento lineal que
viene del aporte de uno de los
postulados de N. Bhor.
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➢ Entonces, si m es muy grande y la velocidad

pequeña (para cuerpos macroscópicos), la λ es
extremadamente pequeña.
➢ Si Planck demostró que las ondas
electromagnéticas poseen propiedad de
partícula o corpuscular (propiedad mecánica),
entonces se debe cumplir lo contrario; las
partículas como el electrón, protón, neutrón, etc.
➔ deben poseer también propiedad de onda
(ondas de materia).

A. Einstein ➔ en determinados procesos las ondas

IMPORTANTE:
Las ondas de materia siempre están asociadas a
una partícula en movimiento. No se propagan en
el vacío, no son ondas electromagnéticas y, por lo
tanto nunca llegan a adquirir la velocidad de la
luz.
electromagnéticas que forman la luz se comportan
como corpúsculos: fotones (cuantización por
Planck).
De Broglie ➔por qué no podría ser de manera
inversa, es decir, que una partícula material (un
corpúsculo o materia macroscópica) pudiese
mostrar el mismo comportamiento que una onda.
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Problema de aplicación 1: Determine la longitud

de onda característica de un electrón que tiene
una velocidad de 5,97 × 106 m/s.; me– = 9,11 × 10–31 kg
h = 6,63 × 10–34 J⋅s y; 1 J = 1 kg m2/s2
Aplicando:

kg m2 ⋅s El gráfico representa una

s2 superposición de fotos de un
átomo, en la que en cada una
de ellas se captó la «posición»
del electrón presente en ese
orbital. Los electrones están
representados por los puntos
negros. La zona donde hay
mayor cantidad de puntos
negros es la zona de mayor
probabilidad de encontrar al
electrón, es decir el orbital.
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Problema de aplicación 2: Considerando válido el modelo atómico de Bohr; determine la longitud de

onda asociada a un electrón del átomo de hidrógeno, en función del radio atómico de Bohr (a0) cuando se
encuentra en el tercer nivel estacionario de energía.

A) 2πa0 B) 3πa0 C) 4πa0 D) 5πa0 E) 6πa0

RESOLUCION Podemos despejar la cantidad de movimiento de

El electrón gira alrededor del núcleo en ciertas la ecuación (3):
regiones permitidas llamadas niveles u órbitas.
Para este postulado se tiene en cuenta la ecuación λ
del momento angular: Reemplazando en (1) se tiene: … (4)
… (1)
Introduciendo (2) en (4): λ
Sabemos que el radio: r = … (2)
Además también sabemos por la ecuación de De
➔ λ = 2πa0n
Broglie que asocia el movimiento ondulatorio de λ
una partícula:
Luego para un nivel estacionario: n= 3
… (3)
λ = 2πa0(3) ➔ λ = 6πa0
HELICO | THEORY 2.- PRINCIPIO DE INDETERMINACIÓN DEL ELECTRÓN (1926)

De esta manera,
Principio la idea de órbita
de incertidumbre: El perfectamente
principio de Ejercicio de aplicación 1: En un sistema atómico, el
definida se sustituye
incertidumbre por la ideapor
fue propuesto de orbital
el físicoque sería
alemán error (incertidumbre) de la posición del electrón es
la zona Heisenberg:
Werner del espacio “Es
alrededor del determinar
imposible núcleo atómico con de 200 nm. Cuanto le corresponde, según el
en dondeelexistiría
exactitud momento la lineal
máximay la probabilidad
posición de una de principio de indeterminación de Heisemberg, la
encontrar un electrón.
partícula pequeña El orbital,
(electrón, pues, no
protón, tiene
neutrón, incertidumbre de su cantidad de movimiento.
límites
etc.) perfectamente
que viajan definidos.
a una gran velocidad, Datos: me– = 9,11 × 10–31 kg; h = 6,626 × 10–34 J⋅s
simultáneamente” Resolución:
Según Heisemberg:

La expresión busca una medición cuantitativa para lo cual se

requiere emplear la igualdad. Reemplazando:

(2 × 102 x 10-9 m) Δp = 6,626 × 10–34 J ⋅s

4 × 3,1416
1 kg m2
s2
Δp = 2,64 × 10-28 J∙s m-1
1J

Δp = 2,64 × 10-28 kg m
s
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Ejercicio de aplicación 2: Para un sistema atómico Ejercicio de aplicación 3: Si la componente x con la

se solicita el error o incertidumbre de la posición del
electrón (en nm), basándose en el Principio de
Heisemberg se conoce que su momento lineal es
4,4 x 10-28 kg∙ms-1. Considere: me– = 9,11 × 10–31 kg;
h = 6,626 × 10–34 J⋅s
que se mueve una partícula de masa 2 x 10-4 kg se
ha medido con una indeterminación de ∓ 10-6 ms-1
Calcule la indeterminación con la que se podría
localizar la partícula a lo largo del eje x. Considere:
h = 6,63 × 10–34 J⋅s

Resolución: Según Heisemberg: Resolución: Según Heisemberg:

m = 2 x 10-4 kg
6,626 × 10 –34 J∙s Δv = ∓ 10-6 ms-1 Luego: ΔX mΔv ≥ 𝒉
ΔX (4,4 x 10-28 kg∙m) = 𝟒π
s 4 × 3,1416 𝒉
ΔX ≥
kg∙m2⋅s
ΔX (4,4 x 10-28 kg∙m) = 6,626 × 10–34 s2
𝟒πm Δv
s 4 × 3,1416
ΔX
1nm
ΔX = 1,19 × 10-7 m
10-9 m ΔX = 119 nm ΔX = 2,638 x 10-25 m
HELICO | THEORY 3.- ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER (1926)

La teoría del modelo atómico actual se entiende

como el desarrollo de la mecánica cuántica.
ECUACIÓN DE ONDA DE ERWIN SCHRÖDINGER:
El estudio de los átomos, según la mecánica
cuántica, corresponde a un modelo matemático.
Erwin Schrödinger (1926), desarrolló una ecuación
matemática muy compleja llamada ecuación de
onda. Los tres primeros parámetros cuánticos se
deducen de la solución de la ecuación de función de
onda:

El valor de la función de onda (ψ) en un punto dado

en el espacio —x, y, z— es proporcional a la amplitud
de la onda de materia del electrón en ese punto.
El cuadrado de una función de onda, ψ2, es más útil,
pues describe una región proporcional a
la probabilidad de encontrar un electrón en un
volumen de espacio, en particular dentro del átomo.
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IMPORTANTE: • Cada orbital puede contener a lo máximo 2

• Cada solución representa un estado particular del electrones con spin o rotación (alrededor de su eje
electrón y se describe por un conjunto de tres imaginario) opuestos.
números cuánticos: n, ℓ y ml. • Para representar gráficamente un orbital se
Orbital o REEMPE: Es la región energética espacial emplea y una flecha (↑↓) para representar el
de mayor probabilidad electrónica, es decir la electrón. Tipos de orbitales:
región donde hay la mayor posibilidad de encontrar
al electrón. Independientemente de su forma y
tamaño puede contener como máximo dos
electrones.

• Un orbital se puede definir como función de

onda: Ψ
• El cuadrado de la función de onda: Ψ2 , define la
distribución de la densidad electrónica en el
espacio alrededor del núcleo.
Cada gráfica proviene de 2
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R EGIÓN
E SPACIO
E NERGÉTICA
MÁXIMA
PROBABILIDAD
E LECTRÓNICA

Modelo atómico de Bohr

Observación:
El modelo atómico de Bohr, de órbitas estacionarias puede superponerse al modelo atómico actual para un
mejor estudio en los estados cuantizados, aunque sabemos que los electrones no describen trayectorias
definidas sino una región del espacio llamada orbital, donde existe una máxima probabilidad de
encontrarlo.
HELICO | THEORY 4.- PRINCIPIO DE MÁXIMA DE MULTIPLICIDAD (1927)

PRINCIPIO DE MÁXIMA MULTIPLICIDAD: Se conoce también como regla de

Hund. “En un subnivel, antes de aparear un electrón; cada orbital debe tener un
electrón con giro antihorario (convención).

para un subnivel 3p2 respetando el principio de

máxima multiplicidad se tiene:
HELICO | THEORY 5.- PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DEL ELECTRÓN (1929)

PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI: Dos electrones diferentes de un mismo átomo

no pueden tener sus cuatro números cuánticos idénticos; a lo más podrán tener tres
números cuánticos iguales y diferenciarse en el «ms». Por lo tanto, según Pauli en 1929, los
electrones de un mismo orbital atómico no pueden tener el mismo sentido de giro
magnético.

-1 0 +1
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6.- NÚMEROS CUÁNTICOS

¿Qué son los números cuánticos?
Son parámetros que permiten la identificación
de cada uno de los electrones que posee un
átomo en su nube electrónica y que provienen
de la solución matemática de la siguientes
ecuaciones:
Los tres primeros derivan de la solución matemática de
de la ecuación de Schrödinger donde cada solución
representa un estado particular del electrón y se
describe por un conjunto de tres números cuánticos: n, l
y ml.

1.- Ecuación de Onda de E. Schrödinger (ψ)

2.- Ecuación de Dirac – Jordan (ф)

¿Para qué sirven los números cuánticos?

Los N.C. brindan información referente a:

- Un nivel de energía: n
- Un subnivel de energía: n ℓ
- Un orbital atómico (REEMPE): n ℓ mℓ
- Un electrón: n ℓ mℓ ms
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En 1928, Paul Dirac reformuló la

N°e- máximo por nivel de energía ➔
mecánica cuántica teniendo en
cuenta al sentido de giro del - Si: n=2 N°e- = 2 (2)2 = 8
electrón (espín) y la teoría de la
relatividad de Albert Einstein,
creando así la mecánica cuántica
relativista, que involucra en su
solución los cuatro números
cuánticos: n, ℓ, ml y ms. (número
cuántico de spin magnético).

NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL «n»

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Ejercicio 01: Dados los siguientes orbitales atómicos

Q n=∞
… relacione de menor a mayor volumen relativo
P
n=7
O n=6 I. 𝟒 𝐬 𝟏 II. 𝟏 𝐬 𝟐 III. 𝟐 𝐬 𝟏
N n=5
M n=4 RESOLUCIÓN: Luego de identificar en forma ascendente
L n=3 a los niveles de energía (n) respectivamente.
K n=2
n=1 Rpta: II < III < I
Cantidad teórica
Ejercicio 02: Dados las siguientes notaciones cuánticas
2e-
8e- 50e- 72e- 98e- … 2𝑛2 e- I. 𝟒 𝐟 𝟏 II. 𝟔 𝐬 𝟏 III. 𝟑 𝐩𝟏 IV. 𝟏 𝐝𝟏 V. 𝟐 𝐬 𝟏
18e-
32e- 32e-
18e- 8e- Indique al electrón más alejado del núcleo atómico.
A) I B) II C) III D) IV E) V
RESOLUCIÓN: Identificamos el mayor nivel, n=6

Rpta: Clave B
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NÚMERO CUÁNTICO AZIMUTAL «ℓ»

… n=∞
n=7
n=6 ℓ=0
n=5 s2
n=4 s2 6
n=3 s2 6 p ℓ=1
p
n=2 s2 10
ℓ=2
n=1 s 2 p 6
10 d
2 p
6 d
s 6 10
f
14 ℓ=3
s2 6 p 10 d 14
p d f g ℓ=4
10 14
d 14 f g
f h ℓ=5
g
h i ℓ=6

…
…
ℓmáx=(n-1)

- Si: ℓ=1 N°e- = 4(1) + 2 = 6

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NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO «ml» N°e- máximo por REEMPE = 2 N n=5

n=4 ↑↓
↑↓
𝐬ҧ
M 𝐬ҧ
n=3
L ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
𝐬ҧ 𝐩 𝐱 𝐩 𝐲 𝐩𝐳
K n=2
↑↓
n=1 𝐬ҧ ↑ ↓ ↑ ↓ ↑↓
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 𝐩 𝐱 𝐩 𝐲 𝐩𝐳
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
𝐬ҧ 𝐩 𝐱 𝐩 𝐲 𝐩𝐳

↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓

↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓

# orbitales en un subnivel = - Si: ℓ=1 mℓ = - 1, 0, +1 3 REEMPES

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ORIENTACIÓN DE ORBITALES
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Ejercicio: Determine el orbital atómico semilleno tetralobular que se ubica en la capa de energía N.
A) 𝟒 𝐬 𝟏 B) 5 𝑝𝑥1 C) 4 𝑓𝑥𝑦𝑧
2
D) 4 𝑑1𝑥𝑦 E) 𝟔 𝐬 𝟏

RESOLUCIÓN: Analizamos cada REEMPE

A) 4 s1 B) 5 𝑝𝑥1 C) 4 𝑓𝑥𝑦𝑧
2
D) 4 𝑑𝑥𝑦
1
E) 6 s1

n=4 n=5 n=4 n=4 n=6

ℓ=0 ℓ=1 ℓ=3 ℓ=2 ℓ=0
Luego, se solicita un REEMPE semilleno (con un electrón) de la capa N (cuarto nivel de energía, n=4), de
forma tetralobular (ℓ=2).

Rpta: Clave D
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ESTADO CUÁNTICO DE UN ELECTRÓN

NÚMERO CUÁNTICO ESPÍN «ms»
• El estado cuántico de un electrón se puede
representar mediante un juego de sus cuatro
números cuánticos. Estos nos indican el nivel, el
subnivel, el orbital y el spin del electrón:

• Para determinar un orbital es necesario sólo los tres

primeros números cuánticos ( ).

• En todo estado cuántico debe cumplirse: n > l

mℓ = - ℓ …. 0 … + ℓ ; ms = + ½ o - ½
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7.- PRINCIPIO DE LOS ESTADOS CUANTIZADOS DE ENERGÍA

Como conclusión y por convención, se establece que actualmente la

zona extranuclear del átomo es conformada por…

Niveles estacionarios de energía n

Cada uno contiene:

Subniveles de energía nℓ

Cada uno contiene:

Orbitales atómicos o REEMPES nℓ mℓ

Cada uno contiene un máximo de:

2 electrones n ℓ ml ms
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Se observa que la combinación dada tiene solo valores

permitidos.
∴ La combinación es correcta.
Esto quiere decir que hay un electrón con estos números
cuánticos.

Ejercicio 1: Comprobar si los siguientes estados subnivel

cuánticos son permitidos:
a) Ψ (3; 2; 0; + ½ ) y; b) Ψ (4; 1; +2; + ½ )
nℓ#e-
Resolución:
3p1, 5d3, 4f10
En a)
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ENERGÍA RELATIVA (ER) : Es un parámetro Ejercicio 2:

adimensional que nos indica el orden
energético de un orbital. Una forma
aproximada de calcular la energía relativa de
un subnivel es sumando el número cuántico
principal más el número cuántico azimutal.
3 2 3+2=5

n = 1, 2, 3, …………. + ∞ 4 1 4+1=5
ℓ = 0 (s), 1 (p), 2 (d) y 3 (f) 2 0 2+0=2
2s < 3dxy < 4py
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RECORDAR

RELACIONES CUÁNTICAS

1. Cantidad máxima de electrones:

- Por nivel de energía = 2n2
- Por subnivel de energía = 4ℓ + 2
- Por REEMPE = 2

2. Cantidad máxima de REEMPES:

- Por nivel de energía = n2
- Por subnivel de energía = 2ℓ + 1

3. Cantidad máxima de subniveles:

- Por nivel de energía = n
4. Energía Relativa: ER = n + ℓ
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Ejercicio: Determine el juego de números cuánticos y la energía relativa para el último electrón
apareado “x” ubicado en la capa y la región de máxima probabilidad respectivamente como se muestra
a continuación:

A) ψ (4, 2, -2, -1/2) ; E. R. = 6 B) ψ (3, 2, 0, +1/2) ; E. R. = 5 C) ψ (3, 2, +1, -1/2) ; E. R. = 5

D) ψ (3, 2, +2, -1/2) ; E. R. = 5 E) ψ (3, 1, -1, -1/2) ; E. R. = 4
ER = n + ℓ
Resolución: Para determinar el juego de números cuánticos debemos saber que:
➢ El electrón «x» se encuentra en la capa M ➔ n = 3 ER = 3 + 2
➢ La región de máxima probabilidad es un orbital tetralobular del tipo «d» ➔ ℓ = 2 ER = 5
➢ Al trazar rectas paralelas al eje x y al eje y, nos damos cuenta que se ms = - 1/2
encuentran en el plano dxy cuyo valor asignado de mℓ = +2 (por dato)
➔ ψ (3, 2, +2, -1/2); 5
➢ Como se trata del último electrón apareado
Respuesta: D
-2 -1 0 +1 +2
HELICO | THEORY 8.- PRINCIPIO (REGLA) DE AUFBAU (1929)

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA (C.E.)

Se denomina distribución electrónica de un átomo al ordenamiento de sus electrones en subniveles y
orbitales de menor a mayor energía relativa. Consiste en analizar la forma de llenado de electrones en
niveles y subniveles de energía.
(EX) PRINCIPIO (REGLA) DE AUFBAU: El principio de construcción progresivo establece que los
electrones de un átomo o ion en su estado basal se ordenan en forma creciente a la energía relativa. Si los
subniveles presentan la misma energía relativa, entonces la distribución se debe realizar en el orden
creciente de sus números cuánticos (n) y (l). El orden de llenado de los electrones es:

Tener presente:
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Regla de Möller
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CONFIGURACIÓN KERNELL

Ejemplos:

20Ca: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2

20Ca: [Ar] 4s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p2
50Sn: 1s
2

FORMA ABREVIADA 50Sn: [Kr] 5s2 4d10 5p2

CONFIGURACIÓN POR ORBITALES O REEMPES (diagrama orbital):
Sea la CE del silicio:
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CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE IONES MONOATÓMICOS

PARA CATIONES:
1. Se desarrolla la configuración electrónica para
su átomo neutro.
2. Se quitan electrones a partir del nivel más
externo (de mayor a menor nivel)

PARA ANIONES:
1. Se determina la cantidad de electrones del anión.
2. Se desarrolla la C.E.

Ejercicio 3:
Para el 9F1 - presenta 10 e- , luego su C.E.: [Ne]
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Ejercicio 4: Considere la distribución electrónica del hierro

26Fe: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6

-2 -1 0 +1 +2
26Fe: [Ar] 4s2 3d6

1. Determine los números cuánticos del electrón «diferenciador»: Ψ ( 3, 2, - 2, - ½)

2. Complete:
4
7
15
11
4
0
4
3d
HELICO | THEORY 9.- ANOMALÍAS A LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
ANOMALIAS DEL (EX) PRINCIPIO (REGLA) DE AUFBAU: Ciertos elementos no cumplen con la regla de
Moeller o la regla del “serrucho” (principio de Aufbau). Podemos destacar como casos más comunes a los
elementos del grupo VIB y IB.

Caso 1: ns2 (n – 1)d4 ➔ ns1 (n – 1)d5

24Cr : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 inestable

24Cr : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 estable

Caso 2: ns2 (n – 1)d9 ➔ ns1 (n – 1)d10

47Ag : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d9 inestable

47Ag : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d10 estable

Ejemplo 3: Obsérvese al 44Ru, 45Rh y 46Pd

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Determine el grupo y periodo al que pertenece el 94Pu sabiendo que sufre la regla del bypass.

94Pu:
6

94Pu:
[Rn] 7s25f56d1
Periodo: 7 Grupo: IIIB Familia: Actínido
HELICO | THEORY 10.- SUSCEPTIBILIDAD MAGNÉTICA: ESPECIES PARAMAGNÉTICAS Y DIAMAGNÉTICAS
SUSCEPTIBILIDAD MAGNÉTICA O MOMENTO Resolución:
MAGNÉTICO
La susceptibilidad magnética o momento a. Debemos tener en cuenta el número de electrones
magnético se usa para medir la fuerza relativa desapareados (k), siendo la susceptibilidad
con la que es atraída una sustancia magnética:
paramagnética por un campo magnético
externo. El valor de esta fuerza relativa está ,elevando al cuadrado ambos
relacionado en forma directamente proporcional miembros:
al número de electrones desapareados.
48 = k (k + 2) ➔ k2 + 2k – 48 = 0 ➔ (k + 8) (k - 6) = 0
➔k=6 ∴ Existen 6 electrones desapareados
b. Ahora sabemos que la C. E. de ese elemento tiene 6
electrones desapareados y tiene 5 niveles con un
número de electrones mínimo:
[Kr]5s14d5 ➔ Corresponde a la CE de un elemento
que no cumple la regla de
construcción de Aufbau.

Ejercicio 5: Determine la carga nuclear de un átomo que

Se trata del 42Mo, por lo tanto, la carga nuclear, Z = 42
presenta en su configuración electrónica 5 niveles de
Respuesta: Z = 42
energía con un número mínimo de electrones y µ= 4√3.
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PROPIEDADES MAGNÉTICAS
1. Diamagnetismo: Es una propiedad de los materiales que consiste en
repeler los campos magnéticos tanto polo norte como el sur. Esto se justifica
por la circulación de los electrones en los orbitales totalmente llenos. Ejemplo:

2. Paramagnetismo: Es la tendencia de los espines de los electrones a a

linearse paralelamente a un campo magnético. Este fenómeno se da en
átomos que tienen electrones desapareados. A mayor cantidad de electrones
desapareados, mayor el paramagnetismo.

3. Ferromagnetismo: Es la interacción magnética, que hace que los

momentos magnéticos tiendan a disponerse en la misma dirección y sentido .
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11.- ESPECIES ISOELECTRÓNICAS

Se dice que dos o más unidades estructurales (átomos, moléculas, iones) son isoelectrónicas entre sí,
cuando estas tienen el mismo número de electrones de valencia y si se trata de especies monoatómicas
de distinto elemento tienen la misma configuración electrónica.
Los cationes K+, Ca2+, y Sc3+, los aniones Cl−, S2−, y P3− son todos isoelectrónicos con el átomo de Ar.
Ejemplo:

18Ar 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 Pierde 1 e- + 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
19K 19K

21Sc 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1 Pierde 3 e- 21Sc
3+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
3-
15P 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 Gana 3 e- 15P 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

Son isoelectrónicos con el Argón