Apoyos Académicos CADE 2020

Área Disciplinar Química

Nombre de Profesional Paulina Figueroa – Vicente Rodríguez
Sede Concepción

# Temas Unidad Asignatura afín

Radiación electromagnética,
Teoría cuántica, Efecto
fotoleléctrico, Teoría de
Bohr, mecánica cuántica, Estructura Atómica Química
números cuánticos, energía
de los orbitales atómicos &
configuración electrónica.

Resumen

Radiación electromagnética constante de Planck h = 6.63× 10–34 Js y ν es

L
la frecuencia de radiación, con ν = c/λ.
a radiación electromagnética es la
emisión y transmisión de energía en forma Efecto Fotoeléctrico

E
de ondas electromagnéticas. Según la
teoría propuesta por J. Maxwell (1831-1879), s un fenómeno en el que los electrones
la luz visible se compone de ondas son expulsados desde la superficie de
electromagnéticas que viajan en el vacío a ciertos metales que se han expuesto a la
3.00×108 m/s = constante de la velocidad de la luz de al menos determinada frecuencia mínima
luz (c). La longitud de onda (λ) de estas o umbral. En 1905, Albert Einstein (1879-1955)
ondas se suele expresar en nanómetros utilizó la teoría cuántica de Planck para
(1nm=10-9m). resolver este
Existen diversos misterio en la
tipos de radiación física, planteando
electromagnética, una naturaleza dual
las que se de onda-partícula
diferencian en su para la luz lo que
longitud de onda significó un dilema
(λ) y frecuencia para la ciencia.
(ν), cumpliéndose Según esta
que 𝒄 = 𝛌 ∙ 𝛎. explicación, el
La luz visible rayo de luz que
abarca longitudes de onda que van desde 400 nm incide sobre una superficie
(violeta) hasta 700 nm (rojo). metálica se compone de
partículas (fotones) sin
Teoría Cuántica carga ni masa, pero con una

C
energía E = h ∙ ν.
orresponde a una nueva era de la física,
Si la frecuencia (ν)
la que comenzó en 1900 con el físico
de los fotones es de una
alemán Max Planck (1858-1947), quien
descubrió que los átomos y las moléculas magnitud igual o superior a
absorben y emiten energía sólo en cantidades la energía de enlace de los
discretas o cuantos. Hasta entonces se suponía electrones en el metal (W o
que la energía era un proceso continuo y que función del trabajo),
podía liberarse en cualquier cantidad. entonces la luz tendrá la
energía suficiente para
A la mínima cantidad de energía que se emitirlos y que adquieran
puede emitir (o absorber) en forma de energía cinética (Ec), según
radiación electromagnética, Planck la llamó la ecuación:
cuanto y está dada por 𝐄 = 𝐡 ∙ 𝛎 donde h es la
𝐡 ∙ 𝛎 = 𝐄𝐜 + 𝐖
 Para mayor comprensión puedes revisar la animación número cuántico principal, es un entero que
https://phet.colorado.edu/es/simulation/ tiene valores de n = 1, 2, 3,...
photoelectric Cuanto mayor sea el estado excitado, el
electrón se encuentra más lejos del núcleo (y
Teoría de Bohr éste lo retiene con menor fuerza). La cantidad
de energía necesaria para mover un electrón
-Espectros atómicos depende de la diferencia de los niveles de
Al energizar una muestra de material energía entre los estados inicial y final.
mediante energía térmica o con descarga
eléctrica de alto voltaje es posible observar
su espectro de emisión. A diferencia de la luz
solar, los átomos en fase gaseosa no muestran O bien:
una distribución continua de longitudes de 1 1
onda del rojo al violeta en sus espectros de 𝛥𝐸 = ℎ𝜈 = 𝑅𝐻 ( 2 − 2 )
emisión; sino más bien sólo algunas líneas 𝑛𝑖 𝑛𝑓
brillantes en determinadas longitudes de onda
y frecuencias. Cada elemento tiene un espectro Para mayor comprensión puedes revisar la animación
de emisión único por lo que se emplean en el https://phet.colorado.edu/es/simulation/hydrogen-
análisis químico, comparable a las huellas atom
digitales que identifican a una persona.
Mecánica Cuántica
Puedes revisar el espectro de cada elemento en
http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/espectros a) Dualidad onda-partícula del electrón
/spespectro.html
En 1924, Louis de Broglie (1892-1977)
- Modelo de Bohr planteó que los electrones podrían ser
En 1913 el partículas consideradas como ondas
físico danés Niels estacionarias, al igual
Bohr (1885-1962) que las ondas luminosas
dio a conocer una se comportan como una
explicación teórica corriente de partículas
(fotones). Este tipo de
del espectro de
ondas poseen puntos
emisión del átomo
llamados nodos que no se
de hidrógeno y de mueven en absoluto y
la posición de cada donde la amplitud de la
una de las líneas onda en estos puntos es
que lo componen. cero. Si el electrón del
Bohr supone que, en átomo de hidrógeno se comporta como una onda
el átomo de hidrógeno, el electrón gira en una fija, su longitud (λ) debería ajustarse
órbita definida alrededor del protón positivo exactamente a la circunferencia (2πr) de la
que lo atrae, como un planeta con respecto al órbita:
sol. El electrón sólo puede ocupar ciertas
órbitas de energías específicas o cuantizadas
en las cuales el electrón permanece en su
estado basal o fundamental. Si el electrón donde r es el radio de la órbita y n = 1, 2,
absorbe energía puede pasar a una órbita de 3,… Dado que n es un entero, r puede tener
mayor nivel de energía (n) o estado excitado. sólo ciertos valores. Las propiedades de
La caída del electrón de una órbita de energía partícula y de onda se relacionan por medio de
la siguiente expresión:
superior a una inferior produce la emisión de
un cuanto de energía (fotón) en forma de luz.
La energía (E) del electrón, por tanto, está
cuantizada y se puede obtener a partir de:

donde λ, m y u son la longitud de onda

asociada a una partícula en movimiento, su
masa y rapidez, respectivamente.
donde RH, la constante de Rydberg tiene un
valor de 2.18×10–18 J. El número n, denominado
 b) Principio de Incertidumbre
Con el descubrimiento del comportamiento
ondulatorio de los electrones surgió el
problema de que es imposible saber su posición
exacta debido a que se extiende en el espacio.
Werner Heisenberg (1901-1976) formuló el
principio de incertidumbre que establece que
es imposible conocer con certeza el momento p
(definido como la masa por la rapidez) y la
posición de una partícula simultáneamente,
según:
donde Δx y Δp son las incertidumbres en la
medición de la posición y el momento de la
partícula, respectivamente.
Medir el momento de una partícula con
mayor precisión (es decir haciendo de Δp una
cantidad pequeña) significa que la posición
debe ser comparativamente menos precisa (es
decir, Δx aumentara).
matemática de la ecuación de Schrödinger para
el átomo de hidrógeno y son:
- Número cuántico principal (n) puede
tomar valores enteros de 1, 2, 3, etc.. Su
valor define la energía de un orbital y se
relaciona con la longitud promedio del
electrón al núcleo en determinado orbital y,
por tanto, a mayor n el orbital es más grande.
- Número cuántico del momento angular
(ℓ) expresa la “forma” de los orbitales. Los
valores de ℓ dependen del valor del número
cuántico principal, n. Para cierto valor de n,
ℓ tiene todos los valores enteros posibles
desde 0 hasta (n – 1). Para n = 1 sólo existe
un posible valor de ℓ; es decir, ℓ = n – 1 = 1
– 1 = 0. Si n = 2, ℓ puede tener dos valores:
0 y 1. El valor de ℓ se designa con las letras
s, p, d:

c) Ecuación de Schrödinger
el nivel con n = 2 está formado de dos
A partir de lo anterior, en 1926 el subniveles, ℓ = 0, y 1 (2s y 2p).
físico austriaco Erwin Schrödinger (1887-1961) Los diagramas de contorno de cada tipo de
formuló una ecuación que describe el orbital son:
comportamiento y la energía de las partículas
subatómicas, en general. En la expresión se
incorpora tanto el comportamiento de la
partícula, en términos de la masa m, como el
de la onda,
en términos
de una
funcion de
onda ψ
(psi), la cual depende de la ubicación del
sistema en el espacio. La probabilidad de
encontrar el electrón en cierta región del
espacio es proporcional al cuadrado de la
función de onda, ψ2, que define la distribución
de densidad electrónica alrededor del núcleo
en el espacio tridimensional. El sitio más
probable para encontrar un electrón alrededor
del núcleo es donde ψ2 (la densidad
electrónica) alcanza el máximo valor,
denominado orbital atómico.

Números Cuánticos

E n la ecuación de Schrödinger los

posibles estados de energía y
sus funciones
caracterizan por un
de onda
conjunto
se
de números
cuánticos con los que es posible construir un
-Número cuántico magnético (mℓ) describe
la orientación del orbital en el espacio.
modelo comprensible del átomo de hidrógeno. Dentro de un subnivel, el valor de mℓ depende
Estos números se derivan de la solución
del valor que tenga el número cuántico del
momento angular, ℓ. Para cierto valor de ℓ
existen (2ℓ + 1) valores enteros de mℓ, como
sigue: – ℓ, (–ℓ +1),…0,…(+ ℓ −1),+ ℓ. Si ℓ
= 0, entonces mℓ = 0. Pero, si ℓ = 1, entonces Para la determinación de la
existen [(2 × 1) + 1], o tres valores de mℓ, configuración electrónica de los átomos, se
es decir, –1, 0 y 1. En resumen: utilizan los siguientes principios:

A-Principio de Construcción.
Establece que cada electrón que se
agrega a un átomo ocupa el orbital de menor
energía disponible. Es decir, los orbitales
atómicos se van ocupando en orden creciente de
energía, según el diagrama de energía (átomos
polielectrónicos:

- Número cuántico de espín del electrón

(ms) considera el espín o giro del electrón y
toma valores de + 1/2 o –
1/2. Los experimentos
realizados con los espectros
de emisión de los átomos
indicaban que las líneas del
espectro de emisión se podían
separar aplicando un campo
magnético externo. Esto
supone que los electrones se B-Principio de exclusión de Pauli.
comportan como pequeños Establece que no es posible que dos
imanes que, al girar, generan electrones de un átomo tengan los mismos
un campo magnético. cuatro números cuánticos, por lo cual sólo dos
Por lo tanto, los cuatro números electrones pueden coexistir en un mismo
cuánticos para un electrón de un orbital 2s orbital atómico, y deben tener espines
son: n=2, ℓ=0, mℓ=0 y ms=+1/2 o –1/2 (según opuestos (distinto ms). La fórmula 2n2
sea el primer o segundo electrón). Es determina el máximo número de electrones que
preferible emplear la notación simplificada puede tener un átomo en el nivel principal n.
(n, ℓ, mℓ, ms); es decir: (2, 0, 0, +1/2) o Las sustancias paramagnéticas contienen
(2, 0, 0, –1/2). espines no apareados y son atraídas por un
imán. En cambio, las sustancias diamagnéticas
Configuración electrónica contienen espines pareados y son repelidas
ligeramente por un imán.

C orresponde a la manera en que están

distribuidos los electrones entre los
distintos orbitales atómicos y utiliza la
siguiente notación general:
C-Principio de máxima multiplicidad o
Regla de Hund.
Establece que la distribución
electrónica más estable en los subniveles es
la que tiene el mayor número de espines
paralelos o electrones desapareados.
Por ejemplo, para el átomo de Carbono
(Z=6)

Y para el Nitrógeno (Z=7)

También es posible representar la
configuración electrónica con un diagrama de
orbital que muestra el espín del electrón
 La regla de Hund es el resultado del 2.
hecho de que los electrones se repelen uno al
otro, por lo que permanecen tan alejados como
les sea posible.

*Excepciones*
La configuración electrónica del cromo (Z=24)
es [Ar]4s13d5 y no [Ar]4s23d4, como se podría
esperar. En el cobre (Z=29) ocurre igual, ya
que su configuración electrónica es [Ar]4s13d10
en lugar de [Ar]4s23d9. Esta distribución se
explica porque hay una estabilidad ligeramente
mayor con los subniveles casi llenos (3d5) y
completamente llenos (3d10), lo que se 3.
corresponde con la Regla de Hund.

Error frecuente 1: No interpretar

un enunciado de emisión de energía con
el respectivo signo negativo (-) del
cambio de energía ΔE.

Error frecuente 2: Comprender

equivocadamente las relaciones entre
los números cuánticos, suponiendo que
es posible las combinaciones n=2 y ℓ=2
o, ℓ=1 y mℓ=-2, por ejemplo, ambas
equivocadas.

Mapa Conceptual

4.

5.

6.
Ejercicios Resueltos

1.
7. 2. Calcular la función trabajo para el Rb si
su longitud de onda umbral es de 574 nm. Si el
Rubidio se irradia con luz de 420 nm. ¿Cuál es
la energía cinética de los electrones
emitidos?

R: W = 3,47x10-19J Ec = 1,27 x10-19J

3. En el espectro de emisión del hidrógeno se

observa una línea verde de longitud de onda de
4.86x10-7 m. Calcule la energía de un fotón de
8. esta luz verde.

R: 4.09x10-19 J/fotón

4. Calcule la longitud de onda (λ) y la

energía (ΔE) que corresponde a la transición
del electrón desde el estado n = 3 hasta el
estado fundamental en el átomo de hidrógeno.
¿Se trata de luz absorbida o emitida?

R: λ = 1,03 x 10-7 m, ΔE = −1,94 x 10-18 J.

Energía emitida.

5. ¿Cuál es la longitud de onda asociada a los

electrones que se mueven a una velocidad que
es la décima parte de la velocidad de la luz?

R: 2,42x10-11 m o 24,2 pm.

6. Explique ¿Puede tener un orbital los

siguientes números cuánticos, n = 2, ℓ = 2 y
9. mℓ =2?

R: No. El número cuántico ℓ no puede ser mayor

que n - 1. Así, si n = 2, ℓ puede ser
solamente 0 o 1. Si ℓ solo puede ser 0 o 1, mℓ
no puede ser 2; ml debe ser 0 si ℓ = 0 y puede
ser -1, 0, +1, si ℓ = 1.

7. ¿Cuáles son los números cuánticos n, ℓ, mℓ

y ms para el último electrón de la
configuración de 12Mg?

R: 3, 0,0,+ ½

8. El conjunto de números cuánticos: n = 3,

ℓ=1, mℓ=0, correspondientes al último
Ejercicios Propuestos electrón, ¿en qué orbital está ubicado? R:3py

1. La frecuencia de la luz cercana a la parte 9. ¿Qué átomo tiene el siguiente diagrama de

media de la región ultravioleta del espectro llenado de orbitales? R:Ga
de radiación electromagnética es de
2.73x1016s-1. La luz amarilla cercana a la mitad
de la región visible del espectro tiene una
frecuencia de 5.26x1014s-1. Calcule la longitud
de onda de estas dos frecuencias de la luz. 10. ¿Cuál de los siguientes elementos tiene
más electrones desapareados? 7N, 9F, 10Ne, 13Al,
R: 1.10x10-8 m & 5.70x10-7 m 1H. R: 7N
Más información en … Referencias

• Chang, R. & Goldsby, K. (2013): Química (11ª Ed.).

México: McGraw-Hill Interamericana.
• Petrucci R., Herring, F., Madura, J. & Bissonnette,
C. (2011): Química General: Principios y
Aplicaciones Modernas (10ª Ed.). Madrid: Pearson
Educación.
• McMurry, J. & Fay, R. (2009): Química General (5ª
Ed.). México: Pearson Educación.
• Silberberg, M. (2002): Química: La Naturaleza
Molecular del Cambio y la Materia (2ª Ed.). México:
McGraw-Hill Interamericana.
• Brown, T., LeMay, H., Bursten, B, Murphy, C.,
Woodward, P. (2014): Química, La Ciencia Central
(12ª Ed.) México: Pearson.
• Atkins, P. & Jones, L. (2006): Principios de
Química: Los Caminos del Descubrimiento (3ª Ed.)
Buenos Aires: Médica Panamericana.
• IUPAC. Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed.
(the "Gold Book"). Compiled by A. D. McNaught and A.
Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford
(1997). Online version (2019-) created by S. J.
Chalk. ISBN 0-9678550-9-8.
https://doi.org/10.1351/goldbook.