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UNIVERSIDAD NACIONAL DE JUJUY


FACULTAD DE INGENIERÍA
CARRERA DE INGENIERÍA DE MINAS
CÁTEDRA METALURGIA EXTRACTIVA I

FACULTAD DE INGENIERÍA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JUJUY

METALURGIA EXTRACTIVA I

SEMINARIO N° 1: ESTEQUIOMETRÍA, CONCENTRACIÓN DE


SOLUCIONES, PRECIPITACIÓN

Alumna: Mamani, Camila Haydeé Hebe


LU: 1260
Carrera: Ing. Minas
Profesor: Guillermo Sajama

SEMINARIO Nº 1: Estequiometría, concentración de soluciones, precipitación


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FACULTAD DE INGENIERÍA
CARRERA DE INGENIERÍA DE MINAS
CÁTEDRA METALURGIA EXTRACTIVA I

Tema 1
1.- Dados los siguientes minerales de boro, investigar, calcular y completar la tabla siguiente:

Mineral Fórmula Química Densidad Ley


(gr/cm3) [B2O3] %
Kernita Na2B407.4H2O 1.9-1.93 51
Tincalconita Na2B407.5H2O 1.8-2 47.8
Tinkal Na2B407.10H2O 1.73 36.5
Probertita NaCaB509.5H2O 2.13 49.6
Ulexita NaCaB509.8H2O 1.96 43
Colemanita Ca2B6O11.5H2O 2.4 50.8
Meyerhofferita Ca2B6O11.7H2O 2.123 46.7
Inyoíta Ca2B6O11. 13H2O 1.88 37.6
Pandermita Ca4B10O19.7H2O 2.42 49.8
Inderita Mg2B6O11.15H2O 1.78-1.79 37.3
Hidroboracita CaMgB6O11.6H2O 2.2 50.5
Boracita Mg3B7O13Cl 2.91-2.97 62.5
Ascharita Mg2B2O5.H2O 2.62 41.4
Datolita Ca2B2Si2O9.H2O 2.8-3 21.8
Sassolita (ácido B(OH)3 o B2O3.3H2O 3.4 56.4
ortobórico natural)

KERNITA

Na 2 B4 O7∗4 H 2 O→ 2 B2 O3+ Na2 O+4 H 2 O

2∗P M B O 2∗69.622
Ley [ B2 O3 ] = 2 3
= ⟹ Ley [ B2 O3 ] =50.96 %
P M Kernita 273.20

TINCALCONITA

Na2 B4 O7∗5 H 2 O→ 2 B2 O 3 + Na2 O+5 H 2 O

2∗P M B O 2∗69.622
Ley [ B2 O3 ] = 2 3
= ⟹ Ley [ B2 O 3 ]=47.81 %
P M Tincalconita 291.20

TINKAL
Na 2 B4 O7∗10 H 2 O→ 2 B2 O3 + Na2 O+5 H 2 O
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CARRERA DE INGENIERÍA DE MINAS
CÁTEDRA METALURGIA EXTRACTIVA I

2∗P M B O 2∗69.622
Ley [ B2 O3 ]= 2 3
= ⟹ Ley [ B2 O3 ]=36.52 %
P M Tinkal 381.24

PROBERTITA

5 1
NaCa B5 O9∗5 H 2 O → B2 O3 + Na2 O+CaO +5 H 2 O
2 2

5 5
∗P M B O ∗69.622
2 2
2 3

Ley [ B2 O3 ] = = ⟹ Ley [ B2 O3 ]=49.57 %


P M Proberita 351.11

ULEXITA

5 1
NaCa B5 O 9∗8 H 2 O → B2 O 3+ Na 2 O+CaO +8 H 2 O
2 2

5 5
∗P M B O ∗69.622
2 2
2 3

Ley [ B2 O3 ] = = ⟹ Ley [ B2 O3 ] =42.95 %


P M Ulexita 405.23

COLEMANITA

Ca 2 B6 O11∗5 H 2 O →3 B2 O3 +2 CaO+5 H 2 O

3∗P M B O 3∗69.622
Ley [ B2 O3 ] = 2 3
= ⟹ Ley [ B2 O3 ] =50.84 %
P M Colemanita 410.8

MEYERHOFFERITA
Ca 2 B6 O11∗7 H 2 O →3 B2 O3 +2 CaO+7 H 2 O

3∗P M B O 3∗69.622
Ley [ B2 O3 ] = 2 3
= ⟹ Ley [ B2 O3 ] =46.74 %
P M Meyerhofferita 446.8

INYOÍTA

Ca 2 B6 O11∗13 H 2 O →3 B2 O 3 +2 CaO+13 H 2 O
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3∗P M B O 3∗69.622
Ley [ B2 O3 ] = 2 3
= ⟹ Ley [ B 2 O3 ] =37.64 %
P M Inyonita 554.8

PANDERMITA
Ca4 B 10 O19∗7 H 2 O→ 5 B2 O3+ 4 CaO +7 H 2 O

5∗P M B O 5∗69.622
Ley [ B2 O3 ] = 2 3
= ⟹ Ley [ B2 O3 ]=49.87 %
P M Pandermita 698

INDERITA

Mg 2 B6 O11∗15 H 2 O→ 3 B 2 O3 +2 MgO+15 H 2 O

3∗P M B O 3∗69.622
Ley [ B2 O3 ] %= 2 3
= ⟹ Ley [ B2 O3 ] =37.33 %
P M Inderita 559.4

HIDROBORACITA

CaMg B 6 O 11∗6 H 2 O→ 3 B 2 O3 + Mg+ CaO+6 H 2 O

3∗P M B O 3∗69.622
Ley [ B2 O3 ] = 2 3
= ⟹ Ley [ B2 O3 ]=50.56 %
P M Hidroboracita 413.1

BORACITA
7
Mg 3 B7 O13 Cl → B 2 O3 +3 MgO+ClO 2
2

7 7
∗P M B O ∗69.622
2 2
2 3

Ley [ B2 O3 ]= = ⟹ Ley [ B2 O3 ]=62.17 %


P M Boracita 391.95

ASCHARITA
Mg 2 B2 O5∗H 2 O → B2 O3+ 2 MgO+ H 2 O

P MB O 69.622
Ley [ B2 O3 ]= 2 3
= ⟹ Ley [ B2 O3 ] =41.39 %
P M Ascharita 168.2

DATOLITA
Ca 2 B2 Si 2 O 9∗H 2 O → B2 O3+ 2CaO +2 SiO2 + H 2 O
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P MB O 69.622
Ley [ B2 O3 ]= 2 3
= ⟹ Ley [ B 2 O3 ] =21.77 %
P M Datolita 319.76

SASSOLITA (ÁCIDO ORTOBÓRICO NATURAL)

B2 O3∗3 H 2 O → B2 O3 +3 H 2 O

PMB O 69.622
Ley [ B2 O3 ] = 2 3
= ⟹ Ley [ B 2 O3 ]=56.32 %
P M Sassolita 123.6

2.- Lixiviación de boratos con ácido sulfúrico. Sabiendo que:

La lixiviación del tincal produce ácido bórico y sulfato de sodio en solución.


La lixiviación de colemanita, produce además del ácido bórico, sulfato de calcio (yeso) como
subproducto de la reacción.
En el caso de empleo de hidroboracita, se produce además del yeso, sulfato de magnesio, el que
es parcialmente soluble, lo que representa un problema de calidad del ácido bórico al cristalizarlo
posteriormente
Para el caso de ulexita como materia prima, se obtiene sulfato de sodio, sal parcialmente soluble,
la que se concentra en las aguas madres y representa también un problema para la calidad del
ácido bórico.
La cantidad de agua que se emplea es la necesaria para mantener disuelto el ácido bórico
producido, logrando así la separación de los insolubles por filtración en caliente.

a.- Completar según los datos estequiométricos comparativos para la producción de ácido bórico a
partir de los distintos tipos de boratos puros disponibles en la región.

Especie Tincal Ulexita Hidroboracita Colemanita


Fórmula Na2B407.10H2O NaCaB509.8H2O CaMgB6O11.6H2O Ca2B6O11.5H2O
Mineral puro, Kg 100 100 100 100
Ac. Sulfúrico, Kg 25.7 36.3 47.4 47.7
Insoluble, Kg 0 42.5 41.6 83.7
Solubles, Kg 37.2 17.5 29.1 0
H3BO3, Kg 64.8 76.3 89.8 90.2

TINKAL:
Na 2 B4 O7∗10 H 2 O+ H 2 S O4 → 4 H 3 B O3 + Na2 S O4 +5 H 2 O

100 K gTinkal∗P M H SO4 100 K g Tinkal∗98.06


Peso de H 2 S O 4= 2
= =25.72 Kg
PM Tinkal 381.24

100 K gTinkal∗P M Na S O 100 K g Tinkal∗142


Peso de Solubles= 2 4
= =37.24 Kg
PM Tinkal 381.24
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100 K g Tinkal∗4∗P M H B O3 100 K g Tinkal∗61.8∗4


Peso de H 3 B O3 = 3
= =64.8 Kg
PM Tinkal 381.24

ULEXITA

2 NaCa B5 O9∗8 H 2 O+3 H 2 S O4 →10 H 3 B O3 + Na2 S O4 +2 CaS O 4∗2 H 2 O

100 K gUlexita∗3∗P M H S O4 100 K g Ulexita∗3∗98.06


Peso de H 2 S O 4= 2
= =36.29 Kg
2∗PM Ulexita 2∗405.23

100 K g Ulexita∗2∗P M CaS O ∗2 H O 100 K g Ulexita∗2∗172


Peso de Insolubles= 4 2
= =42.44 Kg
2∗PM Ulexita 2∗405.23

100 K gUlexita∗P M Na S O 100 K g Ulexita∗142


Peso de Solubles= 2 4
= =17.52 Kg
2∗PM Ulexita 2∗405.23

100 K g Ulexita∗10∗P M H BO3 100 K g Ulexita∗61.8∗10


Peso de H 3 B O3 = 3
= =72.25 Kg
2∗PM Ulexita 2∗405.23

HIDROBORACITA

CaMg B 6 O 11∗6 H 2 O+2 H 2 S O4 +3 H 2 O → 6 H 3 B O3 + MgS O4 +CaS O4∗2 H 2 O

100 K g Hidroboracita∗2∗P M H SO4 100 K g Hidroboracita∗2∗98.06


Peso de H 2 S O 4= 2
= =47.47 Kg
PM Ulexita 413.1

100 K g Hidroboracita∗P M CaS O ∗2 H O 100 K g Hidroboracita∗172


Peso de Insolubles= 4 2
= =41.63 Kg
PM Hidroboracita 413.1

100 K gHidroboracita∗P M MgS O 100 K g Hidroboracita∗120.3


Peso de Solubles= 4
= =29.1 Kg
PM Hidroboracita 413.1

100 K g Hidroboracita∗6∗P M H B O3 100 K g Hidroboracita∗61.8∗6


Peso de H 3 B O3 = 3
= =89.76 Kg
PM Hidroboracita 413.1

COLEMANITA

Ca2 B6 O11∗5 H 2 O+2 H 2 S O 4 +6 H 2 O→ 6 H 3 B O3 +2CaS O4∗2 H 2 O

100 K gColemanita∗2∗P M H S O4 100 K gColemanita∗2∗98.06


Peso de H 2 S O 4= 2
= =47.7 Kg
PM Colemanita 410.8
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100 K g Colemanita∗2∗P M CaSO ∗2 H O 100 K gColemanita∗2∗172


Peso de Insolubles= 4 2
= =83.73 Kg
PM Colemanita 410.8

100 K g Colemanita∗6∗P M H B O3 100 K gColemanita∗61.8∗6


Peso de H 3 B O3 = 3
= =90.26 Kg
PM Colemanita 410.8

b.- Calcular la cantidad de agua necesaria para mantener disuelto el ácido bórico producido a
temperatura ambiente 20 °C.
Teniendo en cuenta la tabla de solubilidad del ácido bórico, observamos que a 20°C, 4.65 g H3BO3
en 100 g de disolvente.

TINKAL
Na 2 B4 O7∗10 H 2 O+ H 2 S O4 → 4 H 3 B O3 + Na2 S O4 +5 H 2 O

4.65 g H 3 B O¿ 100 g H 2 O

64.8 Kg H 3 BO¿ =Kg H 2 O

x=1393.55 Kg H 2 O

V H O =1393 L
2

ULEXITA

2 NaCa B5 O9∗8 H 2 O+3 H 2 S O4 →10 H 3 B O3 + Na 2 S O4 +2 CaS O4∗2 H 2 O

4.65 g H 3 B O¿ 100 g H 2 O

76.3 Kg H 3 B O¿ =Kg H 2 O

x=1640.86 Kg H 2 O

V H O =1640 L
2

HIDROBORACITA

CaMg B 6 O 11∗6 H 2 O+2 H 2 S O4 +3 H 2 O → 6 H 3 B O3 + MgS O4 +CaS O4∗2 H 2 O

4.65 g H 3 B O¿ 100 g H 2 O

89.8 Kg H 3 B O¿=Kg H 2 O
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x=1931.18 Kg H 2 O

V H O =1931 L
2

COLEMANITA

Ca2 B6 O11∗5 H 2 O+2 H 2 S O 4 +6 H 2 O→ 6 H 3 B O3 +2CaS O4∗2 H 2 O

4.65 g H 3 B O¿ 100 g H 2 O

90.2 Kg H 3 BO¿ =Kg H 2 O

x=1939.78 Kg H 2 O

V H O =1939 L
2

c.- Según estas condiciones,


¿Cuál es el proceso que produce menos cantidad de producto insoluble?

El proceso que produce menos cantidad de producto insoluble es la lixiviación de


HIDROBORACITA.

¿Cuál es el proceso que produce más cantidad de producto insoluble?

El proceso que produce más cantidad de producto insoluble es la lixiviación de COLEMANITA.

3.- Investigar y elaborar una tabla y un diagrama de concentración de cada uno de los productos
obtenidos Vs. Temperatura.

T° gr NaSO4/ gr CaSO4/ gr MgSO4/ 100 gr H3BO3/


C 100 gr H2O 100 gr H2O gr H2O 100 gr H2O
0 5 - 36 2.7
10 9 - 38 3.52
20 19.5 0.3 42 4.65
30 41.1 0.25 50 6.34
40 48.6 0.21 58 8.17
60 45.7 0.17 61 12.98
80 44 0.1 97 19.06
90 43.05 0.098 110 23.27
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100 42.2 0.075 121 27.53

Solubilidad gr soluto/100 gH2O CURVAS DE SOLUBILIDAD


140
120
100
NaSO4
80 CaSO4
60 MgSO4
40 H3BO3
20
0
0 20 40 60 80 100 120
T°C

4.- Calcular el volumen de solución de ácido sulfúrico necesaria para lixiviar 1 Kg de cada mineral
según los datos obtenidos en los ejercicios anteriores. (Densidad de ácido sulfúrico: 1,84,
concentración 96 %.
TINKAL
Na 2 B4 O7∗10 H 2 O+ H 2 S O4 → 4 H 3 B O3 + Na2 S O4 +5 H 2 O

100 Kg Tinkal ¿ 25.7 Kg H 2 S O 4

1 KgTinkal ¿=Kg H 2 S O4

x=0.257 Kg H 2 S O4

96 g H 2 S O¿ 100 g sn

257 g H 2 S O¿ =g sn

x=267.70 g sn

m 267.70 g
VH S O4 = =
2
ρ g
1.84 3
cm

VH 2 S O4 =145.49ml

ULEXITA

2 NaCa B5 O9∗8 H 2 O+3 H 2 S O4 →10 H 3 B O3 + Na 2 S O4 +2 CaS O4∗2 H 2 O

100 Kg Ulexita¿ 36.3 Kg H 2 S O4

1 KgUlexita¿ =Kg H 2 S O 4
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x=0.363 Kg H 2 S O4

96 g H 2 S O¿ 100 g sn

363 g H 2 S O¿=g sn

x=378.12 g sn

m 378.12 g
VH S O4 = =
2
ρ g
1.84 3
cm

VH 2 S O4 =205.50 ml

HIDROBORACITA

CaMg B 6 O 11∗6 H 2 O+2 H 2 S O4 +3 H 2 O → 6 H 3 B O3 + MgS O4 +CaS O4∗2 H 2 O

100 Kg Hidroboracita ¿ 47.4 Kg H 2 S O 4

1 Kg Hidroboracita¿ =Kg H 2 S O 4

x=0.474 Kg H 2 S O4

96 g H 2 S O¿ 100 g sn

474 g H 2 S O¿=g sn

x=493.75 g sn

m 493.75 g
VH S O4 = =
2
ρ g
1.84 3
cm

VH 2 S O4 =268.34 ml

COLEMANITA
Ca 2 B6 O11∗5 H 2 O+2 H 2 S O4 +6 H 2 O→ 6 H 3 B O3 +2CaS O4∗2 H 2 O

100 Kg Colemanita ¿ 47.7 Kg H 2 S O4

1 KgColemanita ¿ =Kg H 2 S O 4

x=0.477 Kg H 2 S O4

96 g H 2 S O¿ 100 g sn
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477 g H 2 S O¿ =g sn

x=496.87 g sn

m 496.87 g
VH S O4 = =
2
ρ g
1.84 3
cm

VH 2 S O4 =270 ml

¿Cuál es el pH de la solución resultante?

TINKAL

100 KgTinkal ¿ 1393 L H 2 O

100 KgTinkal ¿ 25.7 Kg H 2 S O 4

25700 g H 2 S O4∗1 mol


moles de H 2 S O4 = =262.1
98.06 g

262.1mol
[ H 2 S O 4 ]= 1393 L
=0.188 M

−¿¿
+¿+HS O 4 ¿
H 2 S O4 → H

¿¿

pH =−log ¿ ¿

pH =0.42
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ULEXITA

100 Kg Ulexita¿ 1640 L H 2 O

100 KgUlexita¿ 36.3 Kg H 2 S O4

36300 g H 2 S O4∗1 mol


moles de H 2 S O4 = =370.18
98.06 g

370.18mol
[ H 2 S O 4 ]= 1640 L
=0.22 M

−¿¿
+¿+HS O 4 ¿
H 2 S O4 → H

¿¿

pH =−log ¿ ¿

pH =0.34
HIDROBORACITA

100 Kg Hidroboracita ¿ 1931 L H 2 O

100 Kg Hidroboracita¿ 47.4 Kg H 2 S O 4

47400 g H 2 S O4∗1 mol


moles de H 2 S O4 = =483.37
98.06 g

483.37 mol
[ H 2 S O4 ]= 1931 L
=0.25 M

−¿¿
+¿+HS O 4 ¿
H 2 S O4 → H

¿¿

pH =−log ¿ ¿

pH =0.30
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CÁTEDRA METALURGIA EXTRACTIVA I

COLEMANITA

100 KgColemanita ¿ 1939 L H 2 O

100 KgColemanita ¿ 47.7 Kg H 2 S O4

47700 g H 2 S O4∗1 mol


moles de H 2 S O4 = =486.43
98.06 g

486.43 mol
[ H 2 S O 4 ]= 1939 L
=0.25 M

−¿¿
+¿+HS O 4 ¿
H 2 S O4 → H

¿¿

pH =−log ¿ ¿

pH =0.30

¿Cuál es la relación líquido sólido al momento de iniciar la lixiviación?

TINKAL
Na 2 B4 O7∗10 H 2 O+ H 2 S O4 → 4 H 3 B O3 + Na2 S O4 +5 H 2 O

100 Kg Tinkal ¿ 25.7 Kg H 2 S O 4

1 KgTinkal ¿=Kg H 2 S O4

x=0.257 Kg H 2 S O4

100 Kg Tinkal ¿ 1393 L H 2 O

1 KgTinkal ¿=g H 2 O

x=13.93 L H 2 O

1 KgTinkal ¿ 145.49 ml H 2 S O4

0.14549 L H 2 S O4 +13.93 L H 2 O
Relaciónliquído solido=
1 K g Tinkal

Relaciónliquído solido=14.07
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ULEXITA

2 NaCa B5 O9∗8 H 2 O+3 H 2 S O4 →10 H 3 B O3 + Na 2 S O4 +2 CaS O4∗2 H 2 O

100 Kg Ulexita¿ 36.3 Kg H 2 S O4

1 KgUlexita¿ =Kg H 2 S O 4

x=0. 363 Kg H 2 S O 4

100 Kg Ulexita¿ 1640 L H 2 O

1 KgUlexita¿ =g H 2 O

x=16.40 L H 2 O

1 KgUlexita¿ 205.50 ml H 2 S O 4

0.205 L H 2 S O4 +16.40 L H 2 O
Relaciónliquído solido=
1 Kg Ulexita

Relaciónliquído solido=16.60
HIDROBORACITA

CaMg B 6 O 11∗6 H 2 O+2 H 2 S O4 +3 H 2 O → 6 H 3 B O3 + MgS O4 +CaS O4∗2 H 2 O

100 Kg Hidroboracita¿ 47.4 Kg H 2 S O 4

1 Kg Hidroboracita¿ =Kg H 2 S O 4

x=0. 474 Kg H 2 S O 4

100 Kg Hidroboracita ¿ 1931 L H 2 O

1 Kg Hidroboracita¿ =g H 2 O

x=19.31 L H 2 O

1 Kg Hidroboracita¿ 268.34 ml H 2 S O 4

0.268 L H 2 S O4 +19.31 L H 2 O
Relaciónliquído solido=
1 Kg Hidroboracita

Relaciónliquído solido=19.57
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COLEMANITA

Ca 2 B6 O11∗5 H 2 O+2 H 2 S O 4 +6 H 2 O→ 6 H 3 B O3 +2CaS O4∗2 H 2 O

100 Kg Colemanita¿ 47.7 Kg H 2 S O4

1 KgColemanita ¿ =Kg H 2 S O 4

x=0. 477 Kg H 2 S O4

100 Kg Colemanita ¿ 1939 L H 2 O

1 KgColemanita ¿ =g H 2 O

x=19.39 L H 2 O

1 KgColemanita¿ 270 ml H 2 S O4

0.270 L H 2 S O4 +19.39 L H 2 O
Relaciónliquído solido=
1 Kg Colemanita

Relaciónliquído solido=19.66

Tema 2
Según los siguientes datos:

Una muestra de mineral de oro y plata con los contenidos siguientes: oro: 1,1 g/ton y plata 1300
g/ton, fue secada a 90°C, durante 2 horas, molida y tamizada usando la malla # 100, y luego de
ser analizada químicamente es sometida a un proceso de lixiviación con cianuro de sodio,
Teniendo en cuenta la ecuación de Elsner para la lixiviación de oro y plata con cianuro de sodio

2Au° + 4CN- + O2 (g) + 2H2O  2Au (CN)2 + 2OH- + H2O2

4Ag + 8 CN- + O2 (g) +2 H2O 4Ag (CN)2- + 4OH-

1.- Calcular la cantidad teórica de cianuro de sodio para lixiviar 100 gramos de esta muestra.

ORO

1.1 g Au¿ 1000000 g muestra


−4
1.1∗1 0 g Au=x ¿ 100 g muestra
1
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JUJUY
FACULTAD DE INGENIERÍA
CARRERA DE INGENIERÍA DE MINAS
CÁTEDRA METALURGIA EXTRACTIVA I

4 Au+8 NaCN + O 2+2 H 2 O → 4 Na ¿

4∗197 g /mol Au¿ 8∗49 g /mol NaCN


−4 −5
1.1∗1 0 g Au¿ x=5.472∗10 g NaCN

PLATA
1300 g Ag¿ 1000000 g muestra

0.13 g Ag=x ¿ 100 g muestra

4 Ag+ 8 NaCN +O 2+ 2 H 2 O→ 4 Na ¿

4∗107.86 g /mol Ag¿ 8∗49 g /mol NaCN

0.13 g Ag¿ x=0.118 g NaCN

−5
NaCN teorico =0.118 g+5.472∗10 g

NaCN teorico =0.11 g

2.- Calcular la cantidad de cal para obtener 1 litro de una solución de pH 11,

pH + pOH =14

pOH =14−11=3

pOH =−2∗log [O H −¿ ¿ ]

Cantidad de cal para obter 1 lts . de solucion=0.028 g

Se realizó un ensayo registrando los siguientes datos:

En este estudio se utilizaron 400 g de solución lixiviante de NaCN con una concentración
inicial de 3 g/L, la concentración final de NaCN en la solución fue de 2.0 g/L teniendo con esto
1
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CARRERA DE INGENIERÍA DE MINAS
CÁTEDRA METALURGIA EXTRACTIVA I

un consumo de 1 g/L, a su vez el pH fue controlado mediante la adición adecuada de óxido de


calcio. El pH después de las 24 horas de agitación, fue de 11.0, manteniendo con esto
condiciones favorables para la extracción de valores.
En el caso del oro la recuperación total fue de 96%, mientras que para la plata se obtuvo
97.85% de extracción.
3.- Calcular la Relación líquido/sólido

400 ml NaCN
Relacionliquido solido=
100 g muestra

Relacionliquido solido=4

4.- Calcular la cantidad (peso) de oro y plata obtenido.

Cantidad de oro

2Au° + 4NaCN- + O2(g) + 2H2O  2Au(CN)2 + 2NaOH- + H2O2

1 g NaCN ¿ 1000 ml

0.4 g NaCN =x ¿ ml

g g
4∗49 NaCN ¿ 2∗197 Au
mol mol

0.4 g NaCN ¿ x=0.8 g Au

0.8 g Au∗0.96=0.768 gAu


Cantidad de plata
2Ag° + 4NaCN- + O2(g) + 2H2O  2Ag(CN)2 + 2NaOH-

1 g NaCN ¿ 1000 ml

0.4 g NaCN =x ¿ ml

g g
4∗49 NaCN ¿ 2∗107.86 Ag
mol mol

0.4 g NaCN ¿ x=0.44 g Ag

0.44 g Ag∗0.9785=0.43 g Ag

5.- Calcular la masa cal empleada.


1
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CÁTEDRA METALURGIA EXTRACTIVA I

0.028 g cal ¿ 1000 ml

X g cal ¿ 400ml

X =0.0112 g cal

6.- Considerando el peso específico del mineral: 2,8 g/cm3 y de la solución lixiviante: 1 g/cm3,
calcular el volumen de la solución.
m 100 g
V m= = =35.7 ml
ρ g
2.8 3
cm

m 400 g
V sn .lix = = =400 ml
ρ g
1 3
cm

V sn =35.7 ml+ 400ml

V sn =435.7 ml

7.- Según la reacción de cementación siguiente, calcular la cantidad de cinc necesaria para
recuperar el oro y la plata de estas soluciones

2Au(CN)2 - + Zn + 3OH---> 2Au + HZnO2 - + 4CN- + H 2O

2Ag(CN)2- + Zn + 3OH-- -> 2Ag + HZnO2- + 4CN- + H2O

ORO
1.1 g Au¿ 1000000 g muestra
−4
1.1∗1 0 g Au=x ¿ 100 g muestra

1.1∗1 0−4 g Au∗0.96=1.056∗1 0− 4 g Au

2∗197 g /mol Au¿ 65.39 g/mol Zn


−4 −5
1.056∗1 0 g Au¿ x=1.752∗10 g Zn

´PLATA
1300 g Ag¿ 1000000 g muestra

0.13 g Ag=x ¿ 100 g muestra

0.13 g Ag∗0.9785=0.127 g Ag
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CÁTEDRA METALURGIA EXTRACTIVA I

2∗107.86 g /mol Ag¿ 65.39 g /mol Zn

0.13 g Ag¿ x=0.13 g Zn

−5
Cantidad de Zinc=1.752∗10 g +0.13 g
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CÁTEDRA METALURGIA EXTRACTIVA I

Cantidad de Zinc=0.038
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