Universidad Tecnológica Nacional

Facultad Regional Córdoba

FISICA 2

PROFESOR: MUSSO JAVIER

ALUMNO: CURLETTO FRANCISCO

LEGAJO: 94314
 CURLETTO FRANCISCO 94314
LABORATORIO N° 3
OBJETIVOS DE APRENDIZAJE:
a) Lograr competencias en la determinación de estados de un gas ideal
b) Interpretar los diferentes procesos termodinámicos
c) Determinar propiedades macroscópicas a través de la teoría cinética.

PARTE 1: INTRODUCCIÓN
1) completar el siguiente cuadro extrayendo la información de la tabla periódica:

GAS SIMBOLO N° ATOMICO MONO/DI ATOMICO MASA MOLAR

NITROGENO N 7 DIATOMICO 14 GR/MOL

HELIO He 2 MONOATOMICO 4 GR/MOL

2) Ingresar a la simulación en la sección “Ideal”. Desplegar el cuadro “partículas” e

introducir 500 partículas de gas pesado (Nitrógeno).
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a) Calcular el número de moles introducidos haciendo:

𝑁 (𝑛° 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎𝑠)

𝑛=
𝑁𝐴 (𝑛° 𝑑𝑒 𝑎𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜)

500
𝑛=
6,023 ∗ 1023

𝒏 = 𝟖, 𝟑𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟐𝟐 𝐦𝐨𝐥

b) Calcular, en base a la ecuación de estado del gas ideal: 𝑷. 𝑽 = 𝒏. 𝑹. 𝑻 , el número de

moles introducidos en el recinto y comparar con el valor calculado en a)

Cálculo del volumen:

4 nm.8,75 nm.10 nm = 350 nm3

1 nm3 --------------- 1*10-24 lts

350 nm3 -------- x= 3,5*10-22 lts

Datos:
P = 58,35 atm
𝑎𝑡𝑚 . 𝑙𝑡𝑠
R = 0,082
𝑚𝑜𝑙 .𝑘
V = 3,5*10-22 lts
T = 300 K

P. V = n. R. T

𝑃. 𝑉
𝑛=
𝑅. 𝑇

58,35 atm . 3,5 ∗ 10−22 lts

𝑛=
atm. lts
0,082 . 300 k
mol. k

𝒏 = 𝟖, 𝟑𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍
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c) Calcular la masa de gas introducida haciendo:

m = n. M(masa molar)

gr
m = 8,30 ∗ 10−22 mol . 14
mol

𝐦 = 𝟏, 𝟏𝟔𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟐𝟐 𝐠𝐫

d) Repetir los puntos del a) hasta c) para el gas liviano (Helio)

a) Calcular el número de moles introducidos haciendo:

𝑁 (𝑛° 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎𝑠)

𝑛=
𝑁𝐴 (𝑛° 𝑑𝑒 𝑎𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜)

500
𝑛=
6,023 ∗ 1023

𝒏 = 𝟖, 𝟑𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟐𝟐 𝐦𝐨𝐥
b) Calcular, en base a la ecuación de estado del gas ideal: 𝑷. 𝑽 = 𝒏. 𝑹. 𝑻 , el
número de moles introducidos en el recinto y comparar con el valor calculado
en a)

Cálculo del volumen:

4 nm.8,75 nm.10 nm = 350 nm3

1 nm3 --------------- 1*10-24 lts

350 nm3 -------- x= 3,5*10-22 lts

Datos:
P = 58,35 atm
𝑎𝑡𝑚 . 𝑙𝑡𝑠
R = 0,082
𝑚𝑜𝑙 .𝑘
V = 3,5*10-22 lts
T = 300 K
P. V = n. R. T

𝑃. 𝑉
𝑛=
𝑅. 𝑇
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58,35 atm . 3,5 ∗ 10−22 lts

𝑛=
atm. lts
0,082 . 300 k
mol. k

𝒏 = 𝟖, 𝟑𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍

c) Calcular la masa de gas introducida haciendo:

m = n. M(masa molar)

gr
m = 8,30 ∗ 10−22 mol . 4
mol

𝐦 = 𝟑, 𝟑𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟐𝟐 𝐠𝐫

e) Aumentar la temperatura del gas mediante la llama (abajo del recinto), y verificar,
mediante la ecuación de estado, la presión que brinda la simulación.

n = 8,30 ∗ 10−22 mol

atm . lts
R = 0,082
mol .k
T = 350 k
V = 3,5*10-22 lts

P. V = n. R. T

n. R. T
P=
𝑉

atm . lts
8,30 ∗ 10−22 mol. 0,082 . 350 k
P= mol . k
3,5 ∗ 10−22 lts

𝐏 = 𝟔𝟖, 𝟎𝟔 𝒂𝒕𝒎

Como se muestra en la imagen siguiente, el resultado obtenido analíticamente es

mismo que obtuve experimentalmente, por lo tanto se verifica!!!
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f) Tildar la pestaña “Ancho” del cuadro de control derecho, y aumentar el volumen del
recinto. Calcular la nueva presión en base a la ecuación de estado y comparar con la
presión que brinda la simulación.

Cálculo del volumen:

4 nm.8,75 nm.11,5 nm = 402,5 nm3

1 nm3 --------------- 1*10-24 lts

402,5 nm3 -------- x= 4,025*10-22 lts

Datos:
n = 8,30 ∗ 10−22 mol
𝑎𝑡𝑚 . 𝑙𝑡𝑠
R = 0,082
𝑚𝑜𝑙 .𝑘
V = 4,025*10-22 lts
T = 350 K
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P. V = n. R. T

n. R. T
P=
𝑉

atm . lts
8,30 ∗ 10−22 mol. 0,082 . 350 k
P= mol . k
4,025 ∗ 10−22 lts

𝐏 = 𝟓𝟗, 𝟏𝟖 𝒂𝒕𝒎

Como se muestra en la imagen siguiente, el resultado obtenido analíticamente es

mismo que obtuve experimentalmente, por lo tanto se verifica!!!
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PARTE 2: PRIMERA LEY DE GAY-LUSSAC

La primera ley de Gay-Lussac establece que, a presión constante, el volumen de una
determinada cantidad de gas perfecto es directamente proporcional a la temperatura. Para
verificar esta ley tilde la casilla “Presión ↕”, luego varíe el volumen y anote la temperatura,
hasta completar la siguiente tabla con 10 puntos:

n = 3 mol
P = 58,4 atm
atm . lts
R = 0,082
mol . k
P. V = n. R. T

𝑉 n. R
=
𝑇 𝑃

𝑉
= 𝐾(𝑐𝑡𝑒)
𝑇

Para obtener los distintos valores de las temperaturas a medida que va variando el
volumen use la siguiente formula:

𝑉 n. R
=
𝑇 𝑃

P. V
T=
n. R

V(m3) T(K)

1 0,001 237,4

2 0,002 474,8

3 0,003 712,2

4 0,004 949,6

5 0,005 1187

6 0,006 1424,4

7 0,007 1661,79

8 0,008 1899,2

9 0,009 2136,6

10 0,01 2374
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Luego, realice un gráfico 𝑉 𝑣𝑠 𝑇 e incluyendo la regresión que mejor se adapte a los puntos
graficados. De la ecuación que vincula 𝑉 con 𝑇 y verifíquela para algún punto diferente a los
de la tabla.

PARTE 3: SEGUNDA LEY DE GAY-LUSSAC

La segunda ley de Gay-Lussac establece que, a volumen constante, la presión de una
determinada cantidad de gas es directamente proporcional a la temperatura. A fin de
verificar esta ley, tilde la casilla “volumen (V)” y aporte calor al sistema para completar la
siguiente tabla:

n = 8,30 ∗ 10−22 mol

atm . lts
R = 0,082
mol . k
V = 3,5*10-22 lts
P. V = n. R. T

P n. R
=
T V

P
= K(cte)
T

Para obtener los distintos valores de las presiones a medida que va variando la
temperatura use la siguiente formula:
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P n. R
=
T V

n. R. T
P=
V

P(atm) T(K)

1 58,33 300

2 59,31 305

3 60,28 310

4 61,25 315

5 62,23 320

6 63,2 325

7 64,17 330

8 65,14 335

9 66,12 340

10 67,09 345

Luego, realice un gráfico 𝑃 𝑣𝑠 𝑇 e incluyendo la regresión que mejor se adapte a los puntos
graficados. De la ecuación que vincula 𝑃 con 𝑇 y verifíquela para algún punto diferente a los
de la tabla.
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PARTE 4.1: LEY DE BOYLE-MARIOTTE
La ley de Boyle-Mariotte establece que, si variamos el volumen ocupado por cierta cantidad
de gas perfecto, manteniendo constante la temperatura, el producto de la presión a la que
esta sometido el gas, por su volumen, permanece constante. Tilde la casilla
“Temperatura(T)” y complete la siguiente tabla haciendo variar el volumen y anotando la
presión para tres temperaturas distintas:

n = 8 mol
atm . lts
R = 0,082
mol . k
T1 = 300K
T2 = 350K
T3 = 400k
P. V = n. R. T

P. V = K(cte)

Para obtener los distintos valores de las presiones a medida que va variando el volumen use
la siguiente formula:
P. V = n. R. T

n. R. T
P=
V

300k 350k 400k

V(m3) P1(atm) V(m3) P2(atm) V(m3) P3(atm)
1 0,005 39,36 0,005 45,92 0,005 52,48
2 0,006 32,8 0,006 38,26 0,006 43,73
3 0,007 28,11 0,007 32,8 0,007 37,49
4 0,008 24,6 0,008 28,7 0,008 32,8
5 0,009 21,86 0,009 25,51 0,009 29,15
6 0,01 19,68 0,01 22,96 0,01 26,24
7 0,011 17,89 0,011 20,87 0,011 23,85
8 0,012 16,4 0,012 19,13 0,012 21,86
9 0,013 15,14 0,013 17,66 0,013 20,18
10 0,014 14,06 0,014 16,4 0,014 18,74
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Grafique la familia de curvas 𝑃 𝑣𝑠 𝑉 para las temperaturas elegidas. Describa las funciones
obtenidas.

PARTE 4.2: LEY DE DALTON

Realicemos un experimento que permita deducir la presión de una mezcla de gases
perfectos, a partir las presiones individuales de cada gas actuando en solitario en el mismo
recipiente:
a) Tildar la casilla “Nada” e introducir 50 moléculas de gas pesado y anotar la presión (𝑃1).
P1 = 5,9 atm
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b) Vaciar el recipiente e introducir 100 moléculas de gas liviano y anotar la presión (𝑃2).
P2 = 11,5 atm

c) Finalmente, sin vaciar el recipiente, volver a introducir las 50 moléculas de gas pesado
y anotar la presión (𝑃3).
P3 = 17,4 atm
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d) Comparar la suma de las presiones individuales 𝑃1 + 𝑃2 con la presión 𝑃3

P1 + P2 = P3
5,9 atm + 11,5 atm = 17,4 atm

e) Investigue y de un enunciado de la ley de Dalton

En una mezcla de gases, la suma de la presión parcial de cada gas es igual a la presión
total de la mezcla.
PARTE 5: TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES IDEALES
Uno de los resultados de la teoría cinética de los gases, es que para un gas perfecto se
verifica que la energía cinética media de una molécula es directamente proporcional a la
temperatura absoluta:
3
〈𝐸𝑐〉 = . 𝐾. 𝑇
2

En donde 𝑘 es la constante universal de Boltzmann dada por:

R J
𝑘= = 1,3806503∗ 10−23 [ ]
NA K

(No confundir con la constante de Stefan-Boltzmann)

Con 𝑅: constante de los gases perfectos; y 𝑁𝐴: el número de Avogadro.
A su vez, el producto de la presión por el volumen estará dado por:
2
P. V = . N. 〈Ec〉
3
Con 𝑁: n° de moléculas en el recinto.
La teoría cinética, permite entonces, determinar las propiedades macroscópicas del sistema
en función de las características de su movimiento molecular. A fin de verificar estas
expresiones realice las siguientes tareas:
a) Introduzca un determinado número de moléculas de gas a cualquier
N = 400
T = 300 K
V= 3,5*10-22 lts
3
〈Ec〉 = . 𝐾. 𝑇
2

3 J
〈Ec〉 = .1,3806503 ∗ 10−23 [ ].300𝑘
2 K

〈𝐄𝐜〉 = 𝟔, 𝟐𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟐𝟏 J
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b) Empleando el resultado anterior, determine la presión en el recinto.

𝐽 = 𝑃𝑎. 𝑚3 N = 400
𝐽
= 𝑃𝑎 T = 300 K
𝑚3
V = 3,5*10-22 lts

1000 lts ------------------- 1 m3

3,5*10-22 lts -------------- x = 3,5*10-25 m3
2
P. V = . N. 〈Ec〉
3

2
. N. 〈Ec〉
P= 3
V

2
. 400 . 6,21 ∗ 10−21 J
P= 3
3,5 ∗ 10−22 m3

1 𝑎𝑡𝑚
P = 4731428,57 𝑃𝑎 .
101325 𝑃𝑎

𝐏 = 𝟒𝟔, 𝟕 𝐚𝐭𝐦

c) Compare la presión calculada, con la que brinda la simulación.

El resultado obtenido analíticamente coincide con el resultado obtenido
experimentalmente, por lo tanto se verifica!!!