es una entidad sin ánimo de lucro y declarada de utilidad pública cuya finalidad es ofrecer una

atención profesional, integradora y participativa tanto a las personas afectadas de Daño

Cerebral Sobrevenido de Castilla-La Mancha como a sus familias.

1. Programa de Información, Orientación y Apoyo: Proporciona apoyo e

información a los familiares y afectados/as de DCS desde el momento del
accidente, así como fomentar la formación de los familiares para un mayor
conocimiento del DCS.
2. Programa de Centros de Atención Directa (CAD): El objetivo a conseguir es
que las personas afectadas sean capaces de organizar las actividades de la vida
diaria de manera normalizada y con la mayor independencia posible.
3. Programa de Voluntariado: Para hacer partícipe a la sociedad de una manera
activa de la problemática de las personas afectadas de DCS.
4. Programa de Ocio y Vacaciones: Su objetivo es que las personas afectadas y
sus familias puedan disfrutar de jornadas de ocio y de vacaciones adaptadas a las
necesidades del DCS.
5. Programa de Formación y Empleo, incluyendo actuaciones previas a empleo
con apoyo.
6. Programa de Información Hospitalaria: Apoyo social para paliar la
incertidumbre y desamparo de las familias durante la etapa hospitalaria,
informando sobre prestaciones o ayudas que se pueden solicitar y los recursos
sociosanitarios a su disposición cuando abandonen el Hospital.
7. Programa de Prevención de Daño Cerebral Sobrevenido: Se realiza un
programa de Prevención Vial para menores y jóvenes y de Ictus para adultos.
8. Programa de Alojamiento: Vivienda Tutelada para jóvenes entre 18 y 40 años
con DCS para entrenamiento en vida independiente

9. La defensa de los intereses de las personas afectadas de daño cerebral

sobrevenido.
10. Sensibilización a la sociedad de los problemas humanos y sociales de las
personas afectadas por daño cerebral sobrevenido.
11. La promoción de cualquier tipo de actividades encaminadas a la rehabilitación y
reinserción social de los afectados/as.
12. Proporcionar apoyo emocional a la familia de los afectados.
13. Informarles de lo que es una lesión cerebral y poner a su disposición a los
mejores profesionales.
14. La defensa de los derechos de los afectados por daño cerebral.
15. Cualquier actividad que redunde en la mejora de la calidad de vida de estas
personas.