Procedimiento:

Las raíces de la cebolla Allium cepa.

La cebolla fue colocada en un recipiente con agua de 3 a 5 días, luego
incrustada con unos palitos para que haga un tope con el agua y así pueda
crecer sus raíces unos 3cm de largo para luego cortar la porción de 1 a 2cm
del tejido que tiene un color blanquecino y luego retirar el resto.
 Colocamos los tejidos de la raíz en las placas Petri agregando
consigo con la ayuda del gotero ácido clorhídrico al 10% hasta cubrir
la muestra completa de tejidos.
 Se dejó reposar 10 minutos la muestra, y así poder ver luego del
procedimiento mediante el microscopio la ruptura de la pared
celular.
 Luego en las muestras de ápices con la ayuda de las pinzas se
colocaron al tubo de ensayo agregando consigo agua destilada para
luego dejar durante 5 minutos de reposo.
La coloración de la Orceína acética 5%
 Una vez pasados los 5 minutos, se colocó las muestras de tejidos
sobre la luna de reloj con la ayuda de un estilete cuidadosamente
sacando todas las muestras blanquecinas.
 Asimismo, con la ayuda de su gotero agregamos la orceína acética
5% que cubrió toda la muestra del tejido e la luna de reloj.
 Luego con la ayuda de un mechero se calentó la muestra
delicadamente dando giros alrededor del mechero para que haya
emisión de vapores blancos y la ebullición del colorante orceína
acética 5% y también que los tejidos se encuentren en un estado
húmedo.
 Se dejo reposar unos minutos hasta que la luna de reloj este
totalmente enfriada.
Visualización mediante el microscopio óptico
 Una vez lista la muestra de tejidos y completamente enfriada se
colocó con la ayuda de una pinza el tejido al portaobjetos se agregó
una gota de orceína y así cubrirlo con las laminillas.
 Luego se vio que tuvo mucho colorante en el portaobjetos, con la
ayuda del estilete se dio presión en las laminillas para que la capa de
la muestra se vea delgada y con menos pigmentación.
  Para retirar el pigmento sobrante en la muestra del portaobjetos, se
absorbió el pigmento con una tolla de papel y se volvió a presionar la
laminilla con el dedo pulgar de derecha a izquierda (squach) para que
así el tejido no se vaya a mover y permanezca sin maltrato.
Por último, nos pusimos a observar mediante el microscopio óptico
(Objetivos de 40x10=400x.

Resultados
Se calcula el índice mitótico e interfásico de la Profase, Metafase,
Anafase y Telofase.
Imagen N°1

CAMPO 1 TOTAL

CELULAS EN DIVISIÓN PROFASE 17

METAFASE 3 22

ANAFASE 2

TELOFASE 0

CELULAS EN 8 8
INTERFASE

30

Calculo
(22)
X 100 = 73.3%
(22+8)
Imagen N° 2

CAMPO 2 TOTAL
CELULAS EN PROFASE 8 14
DIVISIÓN
METAFASE 4

ANAFASE 2

TELOFASE 0

CELULAS EN 13 13
INTERFASE
27

Cálculo
(14)
X 100 = 51.8%
(14+13)
Imagen N°3

CAMPO 3 TOTAL
CELULAS EN PROFASE 14
DIVISIÓN
METAFASE 1 17

ANAFASE 2

TELOFASE 0

CELULAS EN 9 9
INTERFASE
26

Cálculo
(17)
X 100 = 65.3%
(17+9)