MECANISMO DE ACCIÓN DEL FENTANILO

El Fentanilo se adhiere al dominio extracelular de cadenas

transmembranales en el cual su acción viaja hasta llegar a
receptores intracelulares mu, delta, kappa

Ésta activa directamente los receptores mu, que van a

viajar y van a estimular el adenilato ciclasa (AC) que en
conjunto con el ATP forman Adenosín monofosfato cíclico
(AmPc) que se transforma en guanosín monofosfato
cíclico (GmPc)

El GmPc genera dos acciones la primera permite la salida

del potasio de nivel intracelular y los iones de K comienzan
a salir y la segunda acción es bloquear la entrada normal
de Calcio a nivel intracelular,

Este bloqueo bloquea a su vez la

movilización normal del Glutamato de la neurona emisora
del dolor a la neurona receptora, por tanto disminuye su
liberación y el estímulo nervioso de la neurona emisora a la
receptora es bloqueado y no es transmitido

Como en la neurona emisora se está permitiendo la salida

de K pero no se está permitiendo la entrada de Calcio a
nivel intracelular la polaridad intracelular se pierde, es decir
que la célula se vuelve eléctricamente negativa y eso
conlleva a una disminución del potencial de membrana en
reposo y potencial de acción lo que imposibilita la
despolarización y eso facilita que el impulso nervioso no se
pueda transmitir.

REFERENCIAS

● Barbado:, D. D. (2022). INFOMED. Obtenido de INFOMED:

http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=15
● C. Álamo, C. Z. (2017). Fentanilo: una molécula y múltiples formulaciones galénicas
de trascendencia clínica en el tratamiento del dolor irruptivo oncológico. REVISIÓN,
188-197.