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PRACTICA No.9

EQUIPO:
GARCIA CASTRO MARIA JOSE
GRACIA LOPEZ MARIANA
IBARRA LOYA JOHANA
FIOOL GUZMÁN AMÉRICA LIZETH
FUENTES GUTIÉRREZ MIGUEL IVÁN
DE LA VARA VELEZ RAFAEL EDUARDO
GRIJALVA GERMAN ALVARO

UNIVERSIDAD DEL VALLE DE MÉXICO

SISTEMA OSTEO-MIO-ARTICULAR

DOCENTE:
ABELLEYRA MEZA JESUS ISRAEL

FECHA DE ENTREGA:
“20-Abril-2023”
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MESA DE TRABAJO 1-6

HERRAMIENTA(S): Microscopía virtual + Atlas Histológico
Identifica en el Microscopio Virtual conforme a las siguientes instrucciones.
EVIDENCIA a recolectar: Esquema (dibujo) de captura de pantalla con las estructuras
debidamente identificadas.

Slide 50 (hueso compacto, descalcificado, H&E)

Aunque esta sección está distorsionada, debería poder encontrar osteones en varios etapas de
desarrollo, lagunas y canalículos (para ver los canalículos necesitará usar su microscopio y el
portaobjetos de vidrio de su colección --reduzca la luz cerrando por el diafragma del iris para
verlos). Deposición incremental similar a la que estaría presente en las laminillas
circunferenciales internas y externas.
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Slide 51 (long section, 20x)You should be able to identify osteons and their subdivisions (as
in slide 50), interstitial lamellae, Haversian canals and nutrient canals (Volkmann).
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90 - Osteocito
Los osteocitos son las células más diferenciadas del linaje mesenquimal/osteoblástico y
residen sepultadas en la matriz ósea mineralizada. Los osteocitos son células residentes
permanentes del hueso, con una vida media de 25 años, y constituyen más del 95% de las
células óseas en la matriz ósea. Los osteocitos tienen una morfología característica estrellada
o dendrítica. Los cuerpos de los osteocitos están individualmente encasillados en lagunas
talladas dentro del mineral y exhiben procesos citoplasmáticos que corren a lo largo de
estrechos canalículos cavados en la matriz mineralizada formando el llamado sistema
lacuno-canalicular. A través de sus proyecciones citoplasmáticas, los osteocitos establecen
comunicaciones intercelulares con osteocitos vecinos mediante uniones gap, y también
alcanzan las superficies perióstica y endocortical ósea, el lumen de los vasos sanguíneos y los
canales haversianos, así como superficies adyacentes a la médula ósea en las superficies
endocortical y trabecular. Este sistema lacuno-canalicular tiene el potencial de permitir la
comunicación "célula-célula" entre los osteocitos y demás células del hueso, distribuyendo,
también, las moléculas secretadas por los osteocitos en el microambiente hueso/médula ósea.
Sin embargo, los mecanismos por los cuales los osteocitos expresan moléculas y secretan
factores que alcanzan sus blancos celulares no son del todo conocidos. Evidencia en aumento,
demuestra que los osteocitos detectan y responden a estímulos mecánicos y hormonales para
coordinar la función de osteoblastos y osteoclastos . El descubrimiento de que la esclerostina,
un potente inhibidor de la formación ósea, se expresa principalmente en osteocitos y es
regulada negativamente por estímulos anabólicos óseos, identifica a esta molécula como uno
de los tan buscados mensajeros por el cual los osteocitos afectan la función de las células de
la superficie del hueso.

MECANISMOS POR LOS CUALES LOS OSTEOCITOS SE COMUNICAN CON LOS

OSTEOCLASTOS Y LOS OSTEOBLASTOS
Evidencias recientes demuestran que los osteocitos expresan citoquinas que regulan la
generación de osteoclastos y participan en el reclutamiento y la diferenciación de los
precursores osteoclásticos, iniciando así la remodelación ósea dirigida. Los osteocitos además
expresan moléculas que afectan negativamente a la formación ósea, incluyendo el inhibidor
de la vía de señalización Wnt (wintgless-type), Dickkopf 1 (DKK1), también expresado por
los osteoblastos, y el gen SOST, que codifica la proteína esclerostina, se expresa en los
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osteocitos, pero no en los osteoblastos. Ambos, esclerostina y DKK1 bloquean la unión de

ligandos de la familia Wnt a los receptores Frizzled y proteínas relacionadas con el receptor
de lipoproteínas de baja densidad (LRP) 5 y 6, evitando así la activación de la vía canónica de
señalización de Wnt.

83 Osificación endocondral del cartílago (Zonas de Proliferación e Hipertrofia de

Condrocitos)
La osificación endocondral comienza con la condensación de células mesenquimales
indiferenciadas. Los componentes celulares de esta condensación se diferencian en
condrocitos que deselan la matriz del cartílago, que finalmente es reemplazada por hueso.
Los condrocitos hipertróficos instruyen a las células pericondrias adyacentes para que se
diferencien en osteoblastos, que secretan una matriz extracelular y forman el collar óseo
periosteo. Poco después, el centro de osificación primario (POC) se forma dentro de la
plantilla de cartílago. Esto se hace mediante condrocitos hipertróficos que atraen los vasos
sanguíneos hacia el centro de la plantilla del cartílago, lo que conduce a la formación de un
endosto altamente vascularizado dentro del espacio de la médula naciente estimulado
principalmente por el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Es importante
destacar que los condrocitos hipertróficos también expresan las señales moleculares que
dirigen la mineralización de la matriz circundante, como el erizo indio (Ihh). Posteriormente,
los condrocitos hipertróficos sufren apoptosis o (trans)diferenciación en osteoblastos para
formar una matriz ósea conocida como la espongiosa primaria, que es el sitio futuro del hueso
trabecular. Es importante destacar que la elongación ósea está dictada por la velocidad a la
que los condrocitos en proliferación sufren hipertrofia. En la epífisis, el centro de osificación
secundario (SOC) se forma a través de rondas sucesivas de hipertrofia de condrocitos,
invasión vascular y diferenciación de osteoblastos hasta que las plantillas de cartílago son
reemplazadas por hueso, dividiendo el cartílago preexistente en la placa de crecimiento.
Mientras que el último cartílago articular es permanente y continúa funcionando en la
superficie de la articulación, el primer cartílago de crecimiento es transitorio y finalmente
desaparece en los humanos (pero no en los ratones) cuando el esqueleto alcanza un estado
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completamente maduro. El cartílago articular se desarrolla a partir de un origen celular

diferente y a través de un mecanismo diferente al de los condrocitos de la placa de
crecimiento. Los condrocitos hipertróficos también instruyen a los osteoclastos multinúcleos
que absorben los huesos para eliminar la plantilla del cartílago, lo que a su vez permite a los
osteoblastos utilizar los restos de esta matriz como un andamio para la deposición de la
matriz ósea. La elongación ósea continúa a lo largo de la pubertad y hasta la edad adulta
temprana. Eventualmente, el cartílago de la placa de crecimiento es completamente
reemplazado por huesos en los seres humanos, lo que subraya su naturaleza transitoria.

La zona hipertrófica interactúa con la zona de reposo a través de un bucle de

retroalimentación negativa PTHrP-Ihh que promueve la formación de condrocitos
columnares y al mismo tiempo mantiene la estructura de la placa de crecimiento. Las
interacciones moleculares afinadas de los condrocitos de placas de crecimiento son
fundamentales para orquestar el alargamiento óseo postnatal y, posiblemente, la regeneración
esquelética. Hasta la fecha, nuestra comprensión de los mecanismos biológicos
fundamentales que regulan estos procesos no está completamente desarrollada. Aquí,
discutiremos más a fondo el estado actual del conocimiento con respecto al desarrollo y
crecimiento normal del sistema esquelético.
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86 - Placa metafisaria ósea Osificación endocondral

Cambios que están asociados con la eliminación del cartílago y la deposición de una
matriz ósea

El mecanismo consiste en el desarrollo de un molde cartilaginoso que es sustituido

progresivamente por hueso. Es el proceso que se da en el feto para el desarrollo de los huesos
largos las vértebras, la pelvis y los huesos de la base del cráneo. Este propio implica una
hipertrofia de los condrocitos, así como una acumulación de cartílago, se reduce la matriz
cartilaginosa y se mineraliza (siendo esta acción que se liberan grandes cantidades de calcio)
y por último hay muerte de los condrocitos (en este apartado ocurre la calcificación la cual
impide la llegada de nutrientes a las células). En el caso de que el cartílago sea afectado,
dañado o exista alguna lesión esta se encargará de liberar interleucinas y demás sustancias,
pero debido a esto se era consecuentemente afectada la matriz extracelular debido a que ésta
se degradara.
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-Zona de hipertrofia (H): los condrocitos aumentan considerablemente de tamaño y la matriz

comienza a calcificarse.

91 - Osteoclasto

El osteoclasto es una célula ósea que trabaja en la formación, resorción y remodelación de las
células que componen el tejido óseo.
Está compuesto por varios núcleos y no tiene organelos y están localizados justo en el punto
donde hay resorción ósea, donde se forma una excavación poco profunda llamada laguna de
resorción de Howship.
Estas células derivan de la fusión de células madre hematopoyéticas mononucleares bajo el
efecto de citocinas múltiples.
Reabsorben el tejido óseo mediante la liberación de portones e hidrolasas lisosómicas hacia el
microambiente restringido del espacio extracelular.
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93 - Canal haversiano

El conducto de Havers o canal haversiano es la unidad anatómica y funcional del tejido óseo,
es una cavidad producto de la disposición radial de las laminillas concéntricas de una
osteona. Dentro del mismo transcurren vasos y nervios para vascularizar e inervar al hueso.

Dentro de un hueso largo en desarrollo, la placa de crecimiento metafisario o fisis se forma

entre cada epífisis y diáfisis. Cada epífisis, se diferencia histológicamente en:

● Cartílago articular
● Placa de crecimiento metafisario
● Cartílago epifisario
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REFLEXIÓN
En esta práctica logramos aprender a reconocer la diversidad de estructuras encontradas en
cortes histológicos, actividad en la cual utilizamos un microscopio virtual el cual nos dió
imágenes reales de las estructuras que componen los huesos y cartílagos, fue una actividad en
la que se adquirió mucho conocimiento, ya que se logró diferenciar tinciones y distinguirlas
en las imágenes microscópicas.

GLOSARIO:

● Canalículos: Son pequeños conductos que están ligados a otros conductos más
grandes y forman una vasta red, comunican a las lagunas óseas próximas, donde se
encuentran los osteocitos.
● Cartílago epifisario: Es un tipo de cartílago que se encuentra en cada extremo de un
hueso largo relacionado con el alargamiento o crecimiento óseo.
● Condrocito: es la única célula presente en el cartílago articular, por lo que es de gran
importancia el conocimiento de los mecanismos que regulan sus funciones, en
particular los mecanismos de transporte de membrana que le permiten a esta célula
enfrentar los continuos cambios de la osmolaridad externa.
● Conductos de Volkmann: Serie de canales microscópicos encontrados en el sistema
estructuralmente complejo del tejido óseo compacto y comunicándo entre sí los
conductos de Havers con la cavidad medular y la superficie externa del hueso.
● Células estromales: son un tipo de progenitor adulto multipotente, que tienen la
capacidad de expandirse in vitro con facilidad cuando son aisladas de su nicho in
vivo, migrar selectivamente a los tejidos lesionados, modular y evadir el sistema.
● Laguna de resorción de Howship: Pequeñas concavidades que tienen lugar en la
superficie de los huesos y de la dentina producidas por la erosión de osteoclastos.
● Laminillas concéntricas: Capas de tejido óseo compacto que forman la estructura
fundamental de los huesos corticales y se forman en círculos concéntricos alrededor
de los canales de Havers
● Lisosoma: Compartimiento con forma de saco en el interior de una célula que
contiene enzimas que pueden descomponer los elementos celulares que es necesario
destruir.
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● Matriz Ósea: La matriz ósea hace parte de cómo se conforman los huesos en las
diferentes especies de los reinos que poseen este complejo sistema esquelético. La
matriz ósea orgánica o sustancia osteoide representa un tercio del peso del hueso. Está
formada, en gran parte, por proteínas, entre las que destaca el colágeno (90 %).
● Médula ósea roja: Tiene como función principal la hematopoyesis, que es la
producción de células sanguíneas a partir de sus células madre
● Músculo: Tejidos que se contraen para mover partes de su cuerpo.
● Osificación endocondral: Es el proceso que se da en el feto cuando desarrolla los
huesos largos y cortos, concretamente en el esqueleto apendicular, axial y la
mandíbula para el resto de los huesos del cráneo vas ser por osificación
intramembranoso.
● Osteoblasto: Los osteoblastos son células grandes (20-30 µm), de forma poliédrica,
con citoplasma basófilo y con un aparato de Golgi y un retículo endoplásmico rugoso
de tamaño importante. Proceden de las células mesenquimales pluripotenciales de la
médula ósea, endostio, periostio y pericitos perivasculares.
● Osteocito: son células residentes permanentes del hueso, con una vida media de 25
años, y constituyen más del 95% de las células óseas en la matriz ósea.
● Osteoclasto: Es una célula grande con múltiples núcleos que pueden identificarse por
separado. Osteoclastos son necesarios para la reparación de los huesos.
● Proteínas Hedgehog: Familia de proteínas de señalización intercelular que
desempeñan un papel importante en la regulación del desarrollo de muchos tejidos y
órganos. Su nombre deriva de la observación de un aspecto parecido a un erizo en
embriones de DROSOPHILA con mutaciones genéticas que bloquean su acción.
● Remodelado óseo: es un proceso de reestructuración del hueso existente, que está en
constante formación y reabsorción.
● Resorción ósea: es el proceso por el cual los osteoclastos eliminan tejido óseo
liberando minerales, lo que da como resultado una transferencia de ión calcio desde la
matriz ósea a la sangre.
● Regulación molecular: es el proceso que se usa para controlar el momento, la
ubicación y el nivel de expresión de los genes. El proceso puede ser complicado y se
lleva a cabo por diversos mecanismos, que incluyen proteínas reguladoras y
modificación química del ADN.
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● Periostio: Es una membrana de tejido conectivo fibroso que cubre las superficies de
todos los huesos y se constituye por los vasos sanguíneos y nervios que le
proporcionan nutrición y sensibilidad al hueso.

REFERENCIAS:

● Osteoclasto: MedlinePlus enciclopedia médica illustración. (n.d.).

https://medlineplus.gov/spanish/ency/esp_imagepages/1481.htm

● Diccionario de cáncer del NCI. (n.d.). Instituto Nacional Del Cáncer.

https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/lis
osoma

● Bellido, T. (n.d.). Osteocitos y la regulación de la formación ósea.

http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-295720160003000
10&lng=es

● TECH Universidad Tecnológica Colombia. (n.d.). La matriz ósea - Blog TECH

Universidad Tecnológica. https://www.techtitute.com/co/veterinaria/blog/matriz-osea

● Isabel, F. H. (n.d.-c). Bases fisiológicas de la regeneración ósea I: Histología y

fisiología del tejido óseo.
https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1698-69462006000100011
● Conducto de Volkmann. (n.d.).
https://www.quimica.es/enciclopedia/Conducto_de_Volkmann.html
● Canalículo - Definición - CCM Salud. (n.d.). CCM Salud.
https://salud.ccm.net/faq/23001-canaliculo-definicion
● Ross, MW y Pawlina, W. (2006). Histología: texto y atlas color con biología celular y
molecular 5ta edición Editorial médica panamericana [Libro físico]