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Los nervios que liberan ACh se les llaman colinérgico, que forma parte de la
división parasimáticas
Los nervios que liberan NE se les llaman adrenégico, que forma parte de la
división simpáticas
La médula suprarrenal libera E en un 85% y NE en un 15% como hormonas hacia
la sangre
En las respuestas a la estimulación adrenérgica, Tiene efectos tanto excitadores como
inhibidores. Se estimulan la contracción del corazón, los músculos dilatadores del iris, y los
músculos lisos de muchos vasos sanguíneos; sin embargo, se inhibe la contracción de los
músculos lisos de los bronquiolos y de algunos vasos sanguíneos; por tanto, las sustancias
químicas adrenérgicas causan que estas estructuras se dilaten. Su estimulación se debe a la
adrenalina en la sangre y por noradrenalina liberada a partir de terminaciones nerviosas
simpáticas. Debido a que el neurotransmisor produce efectos excitadores e inhibidores,
presentan diferentes proteínas receptoras de membrana para los neurotransmisores de la
catecolamina, y se dividen en 2 clases de esas proteínas, las cuales son: alfa y beta. Algunos
órganos tienen receptores alfa, otros tienen receptores beta y otros órganos como el
corazón, poseen ambos receptores. Existen 2 subtipos en ambos receptores, para el receptor
alfa poseen alfa1 y alfa2, mientras que el receptor beta poseen beta1 y beta2, y esos
subtipos pueden estimular o bloquear de manera selectiva mediante medicamentos
terapéuticos. Todos los receptores actúan por medio de proteínas G, que permite la
transmisión de señales extracelulares a componentes de señalización intracelular
y regula diversas respuestas fisiológicas.
.En las respuestas a la estimulación colinérgica, todas las neuronas motoras somáticas, todas
las neuronas preganglionares (simpáticas y parasimpáticas), y casi todas las neuronas
parasimpáticas posganglionares, son colinérgicas La estimulación se debe a la liberación de la
acetilcolina como neurotransmisor, y sus efectos siempre son excitadores, pero en algunos casos
pueden llegar a ser inhibidores, como la lentificación de la frecuencia cardiaca. Recordemos que
existen receptores nicotínicos y muscarínicos: los nicotínicos, que son estimuladas por la
nicotina, que derivan del tabaco, tiene la respuesta de la despolarización, que produce
potenciales de acción en el músculo y la activación de neuronas posganglionares, en cambio, los
muscarínicos, que son estimuladas por la muscarina, derivado de algunos hongos venenosos,
posee las respuestas de despolarización y contracción de músculos lisos, así como también la
secreción de las glándulas, y también las respuestas de hiperpolarización en el corazón. Ambos
receptores se distinguen por la acción de los fármacos: el curare o el tubocurarina bloquea
específicamente a los receptores nicotínicos de ACh, y la atropina o belladona, que bloquea a los
receptores muscarínicos de Ach.