NOMENCLATURA PARA NOMBRAR HIDROCARBUROS

1.- IDENTIFICAR EL HIDROCARBURO QUE DA EL NOMBRE AL COMPUESTO.

CADENAS ABIERTAS
 Si es un alcano, escribir el nombre con la terminación “ano”.
 Si es un alqueno, escribir el nombre con la terminación “eno” (en caso de tener más de una insaturación
anteponer los términos di, tri, tetra, etc.).
 Si es un alquino, escribir el nombre con la terminación “ino” ( en caso de tener más de una insaturación
anteponer los términos di, tri, tetra, etc.)

CADENAS CERRADAS
 Anteponer la palabra ciclo a los hidrocarburos, respetando sus terminaciones.
AROMÁTICOS
 Si hay una anillo bencénico, cuyas ramificaciones no excedan los 6 carbonos

2.- ESCOGER LA CADENA DE ÁTOMOS DE CARBONO MÁS LARGA.

CADENAS ABIERTAS
 En caso de los alcanos buscar la cadena más larga. Si en la estructura hay dos o más cadenas de carbonos
de igual número, se elige la que contenga más ramificaciones.
 En caso de los alquenos y alquinos la cadena principal debe incluir a las insaturaciones (aunque ésta no
sea la de mayor número de átomos de carbonos.).

CADENAS CERRADAS
 Los ciclos serán la cadena principal cuando sus átomos de carbono sean mayores que las arborescencias
saturadas (radicales alquilo). Si el ciclo está unido a una cadena insaturada, la cadena principal será la
insaturación.

AROMÁTICOS
 La cadena principal será propiamente el anillo bencénico, siempre y cuando el benceno tenga un número
mayor de carbonos que las otras cadenas unidas a él, ya sean cíclicas o acíclicas.

3.- NUMERAR LA CADENA PRINCIPAL.

CADENAS ABIERTAS
 En los alcanos arborescentes, numera los átomos de carbono de la cadena principal empezando por el
extremo que tenga más cerca una ramificación y que además permita asignar a los carbonos que tienen las
ramificaciones los números más bajos posibles.
 En los alquenos sencillos y arborescentes, los carbonos de la cadena se numeran empezando por el extremo
que tenga más cerca a los átomos de carbono que forman la doble ligadura.
 En los alquinos sencillos y arborescentes, los carbonos de la cadena se enumeran empezando por el extremo
que tengan más cerca a los átomos de carbono que forman la triple ligadura.

CADENAS CERRADAS
 En los cicloalcanos ramificados, las posiciones de las ramificaciones se especifican numerando los átomos de
carbono del anillo en el sentido que dé el número más bajo posible a las ramificaciones, si hay más de una
combinación válida la ramificación número uno será de acuerdo al orden alfabético.
 Si se encuentran dos ciclos unidos, el ciclo de mayor número de carbonos se considera el principal.
 En los ciclo alquenos ramificados consideramos que los carbonos unidos por el doble enlace ocupan las
posiciones 1 y 2, prosiguiendo la numeración alrededor del anillo tratando que la posición de la ramificación
más cercana al doble enlace sea el número más pequeño.

AROMÁTICOS
 El carbono No. 1 es para la arborescencia menos compleja.
 En caso de haber varias arborescencias se toma como base la asignación de los números más bajos posibles
a los carbonos que tienen las ramificaciones.

4.- NOMBRAR LAS RAMIFICACIONES

CADENAS ABIERTAS
 Todas las ramificaciones tendrán terminación il o ilo.
 Si en la cadena principal hay dos o más ramificaciones distintas, escríbelas por orden alfabético , precedidas
por el número que indica el átomo de carbono al que está unido.
 Si existen dos ramificaciones unidas al mismo carbono, repite el número.
 Si identificas dos o más ramificaciones iguales, indícalo con los prefijos di, tri, tetra, penta, etc., unido al
nombre de la ramificación, no los consideres al alfabetizar las ramificaciones, tampoco consideres los prefijos
sec y ter. Si hay ramificaciones de cadenas cerradas, tampoco se toma en cuenta el término ciclo al ordenar
alfabéticamente.
 En el caso de alquenos y alquinos después de escribir las ramificaciones por orden alfabético, se anota el
número de carbono donde se encuentra la doble o triple ligadura.

CADENAS CERRADAS Y AROMÁTICOS

 Las ramificaciones se nombran en orden alfabético.

5.- NOMBRAR EL HIDROCARBURO

 Escribir primero los nombres de las ramificaciones, seguida del nombre del hidrocarburo (cadena principal)
respetando sus terminaciones.
 Nombra el hidrocarburo con una sola palabra y separa con guiones los nombres de las ramificaciones de los
números y éstos sepáralos con comas.
 NOMBRE Y FÓRMULAS DE ALGUNOS ALCANOS

FORMULA MOLECULAR FORMULA

NOMBRE CnH2n+2 SEMIDESARROLLADA

Metano CH4 CH4

Etano C2H6 CH3 – CH3
Propano C3H8 CH3 – CH2 – CH3
n-butano C4H10 CH3 – CH2 – CH2 – CH3
n-pentano C5H12 CH3 – (CH2)3 – CH3
n-hexano C6H14 CH3 – (CH2)4 – CH3

n-heptano C7H16 CH3 – (CH2)5 – CH3

n-octano C8H18 CH3 – (CH2)6 – CH3

n-nonano C9H20 CH3 – (CH2)7 – CH3

n-decano C10H22 CH3 – (CH2)8 – CH3

Undecano C11H24 CH3 – (CH2)9 – CH3

Dodecano C12H26 CH3 – (CH2)10 – CH3

Tridecano C13H28 CH3 – (CH2)11 – CH3

Tetradecano C14H30 CH3 – (CH2)12 – CH3

Pentadecano C15H32 CH3 – (CH2)13 – CH3

Hexadecano C16H34 CH3 – (CH2)14 – CH3

Heptadecano C17H36 CH3 – (CH2)15 – CH3

Octadecano C18H38 CH3 – (CH2)16 – CH3

Nonadecano C19H40 CH3 – (CH2)17 – CH3

Eicosano C20H42 CH3 – (CH2)18 – CH3

Heneicosano C21H44 CH3 – (CH2)19 – CH3

Dodeicosano C22H46 CH3 – (CH2)20 – CH3

Triacontano C30H62 CH3 – (CH2)28 – CH3

Tetracontano C40H82 CH3 – (CH2)38 – CH3

Pentacontano C50H102 CH3 – (CH2)48 – CH3

Hexacontano C60H122 CH3 – (CH2)58 – CH3

Heptacontano C70H142 CH3 – (CH2)68 – CH3

Octacontano C80H162 CH3 – (CH2)78 – CH3

Nonacontano C90H182 CH3 – (CH2)88 – CH3

Hectano C100H202 CH3 – (CH2)98 – CH3