UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

LICENCIATURA EN FARMACIA

ASIGNATURA

INTRODUCCION A LA FARMACIA

PROFESORA

GINORA REGALADO

TEMA

BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO

NOMBRE

NATALY M. SAAVEDRA S.

CEDULA

6-723-1584

JUEVES, 13 DE ABRIL DEL 2023.

¿Que son las BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO?

Las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), son un conjunto de normas mínimas de

almacenamiento para los establecimientos de importación, distribución, dispensación y expendio
de productos farmacéuticos y afines, respecto a las instalaciones, equipamiento y procedimientos
operativos, destinados a garantizar la conservación de las características y propiedades de los
insumos, medicamentos y biológicos.

La Buenas Prácticas de Almacenamiento BPA, hacen parte del Sistema Integrado de Gestión de
Calidad y su objetivo es garantizar que los insumos (dispositivos médicos), medicamentos y
biológicos se almacenen y se distribuyan de conformidad con los estándares de calidad con los que
fueron elaborados y liberados por el proveedor, de acuerdo con el uso para el cual están
destinados.

Control de almacenamiento

La utilización del sistema FIFO (un acrónimo ingles que se refiere a la

sistemática First in First out, que coloca los envases que llegan detrás
de los que ya estaban en el almacén) contribuye a evitar que no se
queden en la parte trasera de los estantes los productos con fechas de
caducidad más inmediatas, pero lo ideal es que a colocación no se
realice exactamente en función del momento en que entra el producto
en la farmacia sino de su fecha de caducidad, aunque es evidente que
eso lleva más tiempo a la hora de coloca pedidos.

Puntos clave para recordar:

A la hora de almacenar un producto, es esencial tener en cuenta cuales deben ser sus
condiciones de conservación y controlarlas mediante los correspondientes registros.
Es importante establecer stock mínimo del que debe disponerse siempre en la farmacia.
Para fijarlo, además de considerar el índice de rotación, se tendrá en cuenta la normativa
aplicable sobre existencias mínimas.
Con el fin de evitar la dispensación de productos no conformes, estos deben estar
separados en una zona claramente identificada y es necesario establecer una sistemática
para el control de caducidades.
Medidas de almacenamiento actual en Panamá

Recientemente la Dirección Nacional de Dispositivos Médicos del Ministerio de Salud de la

República de Panamá, adoptó la Resolución No. 007 de 10 de mayo de 2021, mediante la cual se
adoptan lineamientos para el almacenamiento y distribución de dispositivos médicos y productos
afines regulados por la Ley 90 de 26 de diciembre de 2017.
 
Una de las introducciones más relevante de la normativa, es la obligación de que todos los
establecimientos comerciales que almacenan dispositivos médicos y productos afines deberán
contar con su almacén y oficinas administrativas adaptadas, a fin de evitar cualquier condición que
afecte la calidad de estos y la seguridad del personal. La normativa establece los requerimientos
mínimos con los que debe contar cada área del establecimiento. De igual manera, se señalan los
requerimientos o condiciones mínimas con las que deben contar los vehículos empleados en el
traslado de los dispositivos médicos y/o productos afines.
 
Por otra parte, sobre la documentación es importante
señalar que la resolución establece que las auditorías
internas anuales, que deben incluir como mínimo
resultados, evaluación, conclusiones y acciones
correctivas, deben documentarse, conservarse y estar
disponibles para revisión de la autoridad por un mínimo
de 7 años. Estas deben ser firmadas por el Regente de
Dispositivos Médicos y Representante Legal. En el caso
de los registros de temperatura de la cadena de frío, en particular, y cualquier otro documento
que detalle el registro de las actividades solicitas en la resolución, deben ser conservadas y estar
disponibles por un tiempo mínimo de 3 años.