Diversidad celular II: Eucariotas y Protistas.

Montoya Canchano Paula [1] Bacca Trujillo Waily [2] Ortega Laverde Anyela [3]

Universidad del Magdalena

Resumen
Palabras clave

Abstract
Keywords
Introducción Materiales y equipos
mmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmm Microscopio, Portaobjetos y cubreobjetos,
mmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmm Palillos, Guantes, Cajas Petri, Lancetas,
mmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmm Toallas de papel, Aguja de disección,
mmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmm Algodón estéril, Pipetas, Goteros, Cuchilla
mmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmm nueva, Frasco lavador.
mmmmmmmmmmmmmmm
mmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmm
mmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmm Reactivos
mmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmm
mmmmmmmmmmmm Azul de metileno (0,2%), Solución buffer de
Wright, Aceite de inmersión, Alcohol, Agua
destilada, Sudan III, Hematoxilina, Rojo
neutro, Rojo Congo, Ácido ascórbico,
Placas histológicas.

Material biológico
Muestra de sangre, Muestra de hígado de
cerdo, Muestra de riñón de animal, Muestra
de semen (esperma), Agua de Charca,
Tocino o grasa animal.

Resultados
Parte 1: Células Sanguíneas.
Tomamos una lanceta estéril y realizamos
una punción en el dedo índice, luego
colocamos una gota de sangre en el porta
objetos y con ayuda de otra porta realizamos
el extendido, dejando una fina película de
sangre.
Posteriormente añadimos unas gotas de
alcohol absoluto sobre la muestra y dejamos
que el alcohol se evapore para la fijación de
la preparación.

Imagen 1. Fuente propia. Muestra de células
sanguíneas con gotas de alcohol absoluto.
Después cubrimos la muestra con unas gotas
de hematoxilina y dejamos actuar por 15
minutos.
Imagen 2. Fuente propia. Muestra con gotas de
Hematoxilina.
Luego del tiempo de espera lavamos la
muestra para eliminar los restos de
colorante, secamos al aire el portaobjetos
con la muestra. Observamos en el
microscopio y obtuvimos el siguiente
resultado.
Imagen 3. Fuente propia. Células sanguíneas
observadas con un objetivo de 40X.
Se pudo observar gran variedad de células
con distintas formas y tamaños, entre ellos
están leucocitos, xxxxxxxxxxxxx.
Parte 2: Células reproductoras.
En eta practica tomamos una muestra de
esperma (una gota), la colocamos sobre un
portaobjetos y seguido la llevamos al
microscopio, apreciándola con un objetivo
de 40X. Obtuvimos el siguiente resultado.
Imagen 4. Fuente propia. Muestra de esperma
observada con objetivo de 40X.
Donde pudimos notar con claridad la
estructura del espermatozoide, conformado
por la cabeza y la cola o flagelo. Además de
su movilidad.
Parte 3: Células adiposas.
Con una cuchilla cortamos una capa fina de
grasa, luego raspamos un poco la muestra y
la colocamos sobre el portaobjetos dejando
una capa fina.
Imagen 5. Fuente propia

añada unas gotas de alcohol, deje actuar por

4 min. Lave la muestra con agua y adicione
unas gotas de Sudán III suavemente con
agua del grifo. Deje actuar por 5 minuto,
lave nuevamente con agua, coloque un
cubreobjetos. Observe al microscopio.

Parte 4: Células hepáticas.

Tome un trozo de hígado de animal y realice
un corte transversal, luego realice un
raspado superficial sobre este con ayuda de
un palillo y dispérselo sobre un portaobjetos
en forma de zigzag. Realice la misma
tinción que empleo para las células
sanguínea.

Parte 5: Células renales.

Tome un trozo de riñón de animal y realice
un corte transversal, luego realice un
raspado superficial sobre este con ayuda de
un palillo y dispérselo sobre un portaobjetos
en forma de zigzag. Realice la misma
tinción que empleo para las células
sanguínea.
Parte 6: Protistas.
Coloque una o dos gotas de agua de charca
sobre un portaobjetos. Coloque el
cubreobjetos. Observe a distintos objetivos.