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El primer documento trata sobre la herencia de los colores de ojos en humanos y calcula la probabilidad de que el tercer hijo tenga ojos azules. El segundo documento analiza la herencia de la acondroplasia, un tipo de enanismo, en una pareja con un hijo acondroplásico y otro normal. El tercer párrafo explica la talasemia, un tipo de anemia, y calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas en distintas parejas donde uno o ambos progenitores sufren talasemia menor.
El primer documento trata sobre la herencia de los colores de ojos en humanos y calcula la probabilidad de que el tercer hijo tenga ojos azules. El segundo documento analiza la herencia de la acondroplasia, un tipo de enanismo, en una pareja con un hijo acondroplásico y otro normal. El tercer párrafo explica la talasemia, un tipo de anemia, y calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas en distintas parejas donde uno o ambos progenitores sufren talasemia menor.
El primer documento trata sobre la herencia de los colores de ojos en humanos y calcula la probabilidad de que el tercer hijo tenga ojos azules. El segundo documento analiza la herencia de la acondroplasia, un tipo de enanismo, en una pareja con un hijo acondroplásico y otro normal. El tercer párrafo explica la talasemia, un tipo de anemia, y calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas en distintas parejas donde uno o ambos progenitores sufren talasemia menor.
1. En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a".
Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar:
a) El genotipo del padre.
b) La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.
2. La acondroplasia es una anomalía que da lugar a un tipo de enanismo en la especie
humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal.
a) La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué?
b) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por qué? c) ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? ¿Y de qué sea acondroplásico?. La talasemia es un tipo de anemia que se da en humanos. Presenta dos formas, minor y major. Los individuos gravemente afectados (major) son homocigóticos recesivos (TMTM) para un gen. Las personas poco afectadas (minor) son heterocigotos para ese gen. Los individuos normales son homocigotos dominantes para el gen (TNTN). Si todos los individuos con talasemia major mueren antes de alcanzar la madurez sexual,
a) ¿qué proporción de los hijos de una pareja en que el hombre es normal y
la mujer sufre talasemia minor llegarán a adultos?,
b) ¿Cuáles serán las proporciones genotípica y fenotípica si los progenitores
son dos personas con talasemia minor?. En cada caso, razone la respuesta.