El ciclo celular se define como el intervalo existente entre dos divisiones

mitóticas sucesivas que dan lugar a la formación de dos células hijas.

Tradicionalmente, el ciclo celular se ha dividido en dos fases principales:1)
interfase y 2) mitosis (también conocida como fase M) entre los que la célula se
alterna en forma cíclica. En la interfase la célula crece y replica todo el ADN
cromosómico. A su vez, esta fase se subdivide en varias etapas según el período
de síntesis de ADN, por lo que el ciclo celular en general se divide en 4 períodos
característicos: G1, S, G2 y M (figura 1).
Figura 1. Esquema de las etapas del ciclo celular. La interfase (I) se divide en etapa G 1, S, G2.
Mitosis (M). G0 es el estadio de reposo en el cual permanecen algunas células que salen del
ciclo celular sin maduración terminal.
G1: es el intervalo (gap o brecha) que sigue a la mitosis y la separa de la
fase S. En la fase G1 ocurre una síntesis activa de ARN y proteínas, además
de otros componentes celulares, por lo que la célula incrementa su tamaño.
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Unidad I Biología Celular y Embriología General. Guía de Estudio para los Estudiantes de la Escuela de Bioanálisis.
Universidad de Carabobo-Sede Aragua. Año 2023
S: es el intervalo que transcurre con la replicación de ADN nuclear con
formación de una copia exacta del ADN cromosómico, también ocurre la
duplicación de los centriolos. Esta es la etapa más relevante de la interfase.
G2: es el intervalo que sigue a la fase S y la separa de la mitosis, en este
período tiene lugar un crecimiento ulterior, pero además se verifica que la
replicación de ADN haya ocurrido en forma correcta antes de entrar a la mitosis.
M: es la fase que sigue a la G2 y designa a la mitosis, la cual comprende
varios estadios parciales que veremos más adelante.
En esencia, las fases G1 y G2 crean un marco temporal para el crecimiento
celular antes y después de la síntesis del ADN. El crecimiento es clave para la
duplicación de la masa celular como preparación para la división.
El ciclo celular en un organismo adulto cuyas células son de renovación
rápida, dura 24 horas, pero esto puede ser variable. Esta variación, se debe casi
exclusivamente al estadio G1, ya que, las células situadas en esta fase pueden
replicar su ADN y pasar a la etapa S o bien detenerse en esta. Las células que no
ingresan a la fase S se encuentran en un estado de reposo llamado G 0, una fase
en la que la célula puede permanecer varios días, meses o años antes de entrar
de nuevo al ciclo celular. Las células que entran en G 0 no tienen una
diferenciación terminal y después de ser estimuladas (por un factor de crecimiento,
por ejemplo) pueden incorporarse nuevamente a G 1 y al ciclo celular. Los
mecanismos reguladores que inducen a la célula a pasar de G 1 hacia el inicio de la
fase S parecen desencadenar el curso siguiente por G 2 y M. En los tejidos de
renovación rápida la fase G1 dura 24 horas, la fase S dura 7 horas, G2 dura 4
horas, mientras que, por lo general M dura 1 a 2 horas.
La regeneración normal y el mantenimiento del tejido presupone en la
mayoría de los casos, un proceso regulado donde hay formación, diferenciación y
perdida de las células. Esta producción de células nuevas ocurre por mitosis.
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Según la frecuencia de división celular en los distintos tejidos, las poblaciones
celulares pueden clasificarse en:
Poblaciones celulares estáticas: comprenden aquellas células que solo sufren
división durante el desarrollo embrionario, estas no vuelven a dividirse ya que han
sufrido diferenciación terminal, ejemplo de estas son las neuronas.
Poblaciones celulares estables: estas células no presentan diferenciación
terminal y se encuentran en el estadio G 0 del ciclo celular. Estas pueden activarse
en respuesta a estímulos externos, por lo cual pueden ingresar nuevamente a la
fase G1 del ciclo celular y sufrir división normal, son ejemplos de estas: los
fibroblastos, linfocitos, células endoteliales, hepatocitos.
Poblaciones celulares renovables: constituyen tejidos de renovación constante
y actividad mitótica regular, ocurre a partir de células madre que por mitosis
algunas se mantienen en el pool de células progenitoras y otras se diferencian a
células maduras, ejemplo de estas poblaciones son las células de la epidermis,
células del epitelio intestinal y espermatogonias tipo A de los testículos.