3 moles de un gas ideal monoatómico se expanden isotérmicamente desde 20L a 60L,

calcular ∆W, ∆Q, ∆E, ∆H si:

a) Se expanden contra una presión de oposición constante de 1[atm]
DATOS:
3 moles
GAS IDEAL
EXPANSION
ISOTERMICA
V1=20[L]
V2=60[L]
P=1atm

➢ 𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒂𝒏𝒕𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒕𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒐:

𝑊2 − 𝑊1 = −𝑃 ∗ (𝑉2 − 𝑉1 )
𝑑𝑊 = −𝑃 ∗ 𝑑𝑉
101,325 𝐽
𝑊1 𝑉2 ∆𝑊 = −1 ∗ 60 − 20 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ ∗3
1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 El trabajo es negativo por
න 𝑑𝑊 = −𝑃 න 𝑑𝑉 que hay una expansión y
𝑊2 𝑉1 ∆𝑊 = −12159 [𝐽] sale trabajo del sistema
DATOS: ➢ 𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 ∆𝑯:
3 moles 𝐻2 𝑇2

GAS IDEAL 𝑑𝐻 = 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇 න 𝑑𝐻 = 𝐶𝑝 න 𝑑𝑇
EXPANSION 𝐻1 𝑇1
ISOTERMICA
5
V1=20[L] ∆𝐻 = 𝑅 ∗ (𝑇2 − 𝑇1 )
V2=60[L] 2
P=1atm ∆𝐻 = 0 [𝐽]

➢ 𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 ∆𝑬: ➢ 𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 ∆𝑸:

𝑑𝐸 = 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇
𝑄+𝑊 =𝐸
𝐸2 𝑇2
𝑄+𝑊 =0
න 𝑑𝐸 = 𝐶𝑣 න 𝑑𝑇
𝐸1 𝑇1 𝑄 = −𝑊

3 𝑄 = − −12159 [𝐽]
∆𝐸 = 𝑅 ∗ (𝑇2 − 𝑇1 )
2
∆𝑄 = 12159 [𝐽]
∆𝐸 = 0 [𝐽]
 DATOS:
3 moles
EXPANSION
ISOTERMICA
∆𝐻 = 0 [𝐽]
➢ 𝑫𝒆𝒇𝒊𝒏𝒊𝒎𝒐𝒔 𝒕𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒐: V1=20[L]
∆𝐸 = 0 [𝐽] V2=60[L]
𝑑𝑊 = −𝑃 ∗ 𝑑𝑉 𝑷𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒔𝒐𝒃𝒂𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆
𝑅𝑇𝑛 𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛
𝑑𝑊 = − ∗ 𝑑𝑉
𝑉 𝑅𝑇𝑛
𝑊2 𝑉2 𝑃=
𝑑𝑉 𝑉
න 𝑑𝑊 = −𝑅𝑇𝑛 ∗ න
𝑉
𝑊1 𝑉1

𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 𝑉2
∆𝑊 = −0,082 ∗ 300 𝐾 ∗ 3 𝑚𝑜𝑙 ∗ ln
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑉1
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 60
∆𝑊 = −0,082 ∗ 300 𝐾 ∗ 3 𝑚𝑜𝑙 ∗ ln
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 30

101,325 𝐽
∆𝑊 = −51,15 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ = −5183,2[𝐽]
1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
1 mol de un gas ideal monoatómico a 0[℃] y 1[atm] de presión en un ciclo, sufre las siguientes transformaciones.
a) Expansión isotérmica al doble del volumen
b) Calentamiento isobárico hasta 100[℃]
c) Compresión isotérmica hasta el volumen inicial
d) Enfriamiento isocórico hasta la temperatura inicial

TIPO DE ESTADO INICIAL ESTADO FINAL

PROCESO P[atm] T[K] V[L] - P[atm] T[K] V[L]
Expansión isotérmica 𝑃1 = 1 𝑇1 = 273 𝑉1 𝑇2 = 273 𝑉2 = 2𝑉1
1 mol de un gas ideal monoatómico a 0[℃] y 1[atm] de presión en un ciclo, sufre las siguientes transformaciones.
a) Expansión isotérmica al doble del volumen
b) Calentamiento isobárico hasta 100[℃]
c) Compresión isotérmica hasta el volumen inicial
d) Enfriamiento isocórico hasta la temperatura inicial

TIPO DE ESTADO INICIAL ESTADO FINAL

PROCESO P[atm] T[K] V[L] - P[atm] T[K] V[L]
Expansión isotérmica 𝑃1 = 1 𝑇1 = 273 𝑉1 𝑇2 = 273 𝑉2 = 2𝑉1
Calentamiento isobárico T2 = 273 𝑃4 = 𝑃3 𝑇3 = 373
1 mol de un gas ideal monoatómico a 0[℃] y 1[atm] de presión en un ciclo, sufre las siguientes transformaciones.
a) Expansión isotérmica al doble del volumen
b) Calentamiento isobárico hasta 100[℃]
c) Compresión isotérmica hasta el volumen inicial
d) Enfriamiento isocórico hasta la temperatura inicial

TIPO DE ESTADO INICIAL ESTADO FINAL

PROCESO P[atm] T[K] V[L] - P[atm] T[K] V[L]
Expansión isotérmica 𝑃1 = 1 𝑇1 = 273 𝑉1 𝑇2 = 273 𝑉2 = 2𝑉1
Calentamiento isobárico T2 = 273 𝑃4 = 𝑃3 𝑇3 = 373

Compresión isotérmica 𝑇3 = 373 𝑇4 = 373 𝑉4 = 𝑉1

1 mol de un gas ideal monoatómico a 0[℃] y 1[atm] de presión en un ciclo, sufre las siguientes transformaciones.
a) Expansión isotérmica al doble del volumen
b) Calentamiento isobárico hasta 100[℃]
c) Compresión isotérmica hasta el volumen inicial
d) Enfriamiento isocórico hasta la temperatura inicial
∆𝑯, ∆𝑸, ∆𝑬, ∆𝑾

TIPO DE ESTADO INICIAL ESTADO FINAL

PROCESO P[atm] T[K] V[L] - P[atm] T[K] V[L]
Expansión isotérmica 𝑃1 = 1 𝑇1 = 273 𝑉1 𝑇2 = 273 𝑉2 = 2𝑉1
Calentamiento isobárico T2 = 273 𝑃2 = 𝑃3 𝑇3 = 373

Compresión isotérmica 𝑇3 = 373 𝑇4 = 373 𝑉4 = 𝑉1

Enfriamiento isocórico 𝑇4 = 373 𝑉4 = 𝑉1 𝑉4 = 𝑉1 𝑇1 = 273

1 mol de un gas ideal monoatómico a 0[℃] y 1[atm] de presión en un ciclo, sufre las siguientes
transformaciones.
a) Expansión isotérmica al doble del volumen
b) Calentamiento isobárico hasta 100[℃]
c) Compresión isotérmica hasta el volumen inicial ∆𝑯, ∆𝑸, ∆𝑬, ∆𝑾
d) Enfriamiento isocórico hasta la temperatura inicial

TIPO DE ESTADO INICIAL ESTADO FINAL

PROCESO P[atm] T[K] V[L] - P[atm] T[K] V[L]
Expansión isotérmica 𝑃1 = 1 𝑇1 = 273 𝑉1 = 22,38 0,5 𝑇2 = 273 44,76
Calentamiento isobárico T2 = 273 𝑃2 = 𝑃3 𝑇3 = 373

Compresión isotérmica 𝑇3 = 373 𝑇4 = 373 𝑉4 = 𝑉1

Enfriamiento isocórico 𝑇4 = 373 𝑉4 = 𝑉1 𝑉4 = 𝑉1 𝑇1 = 273

COMENCEMOS A TRABAJAR
 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒍𝒂 𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂 #𝟏 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝒍𝒂𝒔 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂𝒔
• 𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒆𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 • 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒍𝒂 𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍𝒑𝒊𝒂: • 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒍𝒂 𝒆𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒏𝒂:
𝑅𝑇𝑛 0,082 ∗ 273 ∗ 1 𝑑𝐻 = 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇 𝑑𝐸 = 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 → 𝑉1 = =
𝑃 1 𝐻2 𝑇2
𝐸2 𝑇2
𝑉1 = 22,38[𝐿] න 𝑑𝐻 = 𝐶𝑝 ∗ න 𝑑𝑇
න 𝑑𝐸 = 𝐶𝑣 ∗ න 𝑑𝑇
𝐻1 𝑇1
𝐸1 𝑇1

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒍𝒂 𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂 #𝟐 Siempre nos 5

∆𝐻 = ∗ 𝑅 ∗ (𝑇2 − 𝑇1 ) 3
basamos en la 2
∆𝐸 = ∗ 𝑅 ∗ (273 − 273)
• 𝑺𝒂𝒃𝒆𝒎𝒐𝒔 𝒒𝒖𝒆: variable que va 5 2
cambiando ∆𝐻 = ∗ 𝑅 ∗ (273 − 273)
2
𝑉2 = 2𝑉1 = 2 ∗ 22,38 ∆𝐸 = 0[𝐽]
∆𝐻 = 0[𝐽]
𝑉2 = 44,76[𝐿]
• 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒆𝒍 𝒕𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒐: 𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛
• 𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒆𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐:
𝑑𝑊 = −𝑃 ∗ 𝑑𝑉 𝑅𝑇𝑛
𝑃=
𝑅𝑇𝑛 0,082 ∗ 273 ∗ 1 𝑅𝑇𝑛 𝑉
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 → 𝑃 = == 𝑑𝑊 = − ∗ 𝑑𝑉
𝑉 44,76 𝑉 Escriba aquí la ecuación.
𝑃2 = 0,5[𝑎𝑡𝑚]
• 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒆𝒍 𝒕𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒐: • 𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒊𝒎𝒆𝒓𝒂 𝒍𝒆𝒚:
𝑅𝑇𝑛 𝑄+𝑊 =𝐸
𝑑𝑊 = − ∗ 𝑑𝑉
𝑉 𝑄+𝑊 =0
𝑊2 𝑉2
𝑑𝑉 𝑄 = −𝑊
න 𝑑𝑊 = −𝑅𝑇𝑛 න
𝑉
𝑊1 𝑉1 𝑄 = −(−1573,25)
𝑉2 𝑄 = 1573,25[𝐽]
∆𝑊 = −𝑅𝑇𝑛 ∗ ln
𝑉1
𝐽 44,76 𝐿
∆𝑊 = −8,314 ∗ 273 𝐾 ∗ 1𝑚𝑜𝑙 ∗ ln
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 22,38 𝐿

∆𝑊 = −1573,25[𝐽]
 TIPO DE ESTADO INICIAL ESTADO FINAL
PROCESO P[atm] T[K] V[L] - P[atm] T[K] V[L]
Expansión isotérmica 𝑃1 = 1 𝑇1 = 273 22,38 0,5 𝑇2 = 273 44,76
Calentamiento isobárico 0,5 T2 = 273 44,76 0,5 𝑇3 = 373 61,17

Compresión isotérmica 𝑇3 = 373 𝑇4 = 373 𝑉4 = 𝑉1

Enfriamiento isocórico 𝑇4 = 373 𝑉4 = 𝑉1 𝑉4 = 𝑉1 𝑇1 = 273

• 𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒆𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐: • 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒍𝒂 𝒆𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒏𝒂: • 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒍𝒂 𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍𝒑𝒊𝒂:

𝑃3 𝑉3 = 𝑅𝑇3 ∗ 𝑛 𝑇2
∆𝐻 = 𝐶𝑝 ∗ (𝑇3 − 𝑇2 )
𝑅𝑇3 ∗ 𝑛 0,082 ∗ 373 ∗ 1 ∆𝐸 = 𝐶𝑣 ∗ න 𝑑𝑇
𝑉3 = = 5
𝑃3 0,5 𝑇1 ∆𝐻 = ∗ 𝑅 ∗ (𝑇3 − 𝑇2 )
3 2
𝑉3 = 61,17[𝐿] ∆𝐸 = ∗ 𝑅 ∗ (𝑇3 − 𝑇2 ) 5
2 ∆𝐻 = ∗ 8,314 ∗ 373 − 273 ∗ 1
2
3 𝐽
𝑑𝑊 = −𝑃 ∗ 𝑑𝑉 ∆𝐸 = ∗ 8,314 ∗ 373 − 273 𝐾 ∗ 1 𝑚𝑜𝑙
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
∆𝐻 = 2078,5[𝐽]
𝑄 = 𝐸 − 𝑊 = 1247,2−? = + ∆𝐸 = 1247,2[𝐽]
 TIPO DE ESTADO INICIAL ESTADO FINAL
PROCESO P[atm] T[K] V[L] - P[atm] T[K] V[L]
Expansión isotérmica 𝑃1 = 1 𝑇1 = 273 22,38 0,5 𝑇2 = 273 44,76
Calentamiento isobárico 0,5 T2 = 273 44,76 0,5 𝑇3 = 373 61,17

Compresión isotérmica 0,5 𝑇3 = 373 61,17 1,36 𝑇4 = 373 22,38

Enfriamiento isocórico 1,36 𝑇4 = 373 22,38 ? 𝑇1 = 273 22,38

𝑅𝑇4 ∗ 𝑛 0,082 ∗ 373 ∗ 1 𝑑𝑊 = −𝑃 ∗ 𝒅𝑽

𝑃4 = = = 1,36[𝑎𝑡𝑚] 𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 𝑹𝑻𝒏
𝑉4 22,38 𝑅𝑇𝑛 𝒅𝑽 = − 𝟐 ∗ 𝒅𝑷
𝑅𝑇𝑛 𝑉= 𝑷
𝑑𝑊 = −𝑃 ∗ − ∗ 𝑑𝑃 𝑃
𝑃2 𝑑𝑉 𝑅𝑇𝑛
∆𝐸 = 0[𝐽] 𝑑𝑃 =− 2
𝑑𝑊 = 𝑅𝑇𝑛 ∗ 𝑑𝑃 𝑃
𝑃
∆𝐻 = 0[𝐽]
𝑃2
∆𝑊 = 𝑅𝑇𝑛 ∗ ln
𝑃1
22,38 1,36
∆𝑊 = −8,314 ∗ 373 ∗ 1 ∗ ln = 3118,08[𝐽] ∆𝑊 = 8,314 ∗ 373 ∗ 1 ∗ ln = 3103,08[𝐽]
61,17 0,5
TERMOQUIMICA

A 1 atm y 25[C]