300kg de un gas ideal de PM=200g/mol, son calentados desde 300[K] hasta 800[K].

El contenido energético a
los 300[K] es de 21 [KJ/mol], R=8,314 [J/mol*K]. Calcular el contenido energético a lo 800[K]
𝑫𝒆 𝟐𝟕𝟑 𝑲 𝒉𝒂𝒔𝒕𝒂 𝒍𝒐𝒔 𝟓𝟎𝟎 𝑲 → 𝑪𝒑𝟏 = 𝟐𝟓 + 𝟎, 𝟎𝟖 ∗ 𝑻 𝑱/𝒎𝒐𝒍𝑲 𝑄 + 𝑊 = 𝐸
𝐻
𝑫𝒆 𝟓𝟎𝟎 𝑲 𝒉𝒂𝒔𝒕𝒂 𝒍𝒐𝒔 𝟖𝟕𝟑 𝑲 → 𝑪𝒑𝟏 = 𝟑𝟐 + 𝟑𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝑻−𝟏 𝑱/𝒎𝒐𝒍𝑲
𝑚 300000 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 𝑐𝑎𝑙 𝐽
𝑛= = = 1500 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑅 = 0,082 , 𝑅 = 1,987 , 𝑅 = 8,314
𝑃𝑀 200 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝐶𝑝 = 0,5 𝟑𝟎𝟎[𝑲] 𝟓𝟎𝟎[𝑲] 𝟖𝟎𝟎[𝑲]

𝐶𝑝 = 1
PROCESO DE CALENTAMIENTO
273[𝐾] 500[𝐾]

Cp1
Cp2
500[𝐾] 873[𝐾]

𝒅𝑬 = 𝒅𝑬𝟑𝟎𝟎−𝟓𝟎𝟎 + 𝒅𝑬𝟓𝟎𝟎−𝟖𝟎𝟎
 2=1+1
𝒅𝑬 = 𝒅𝑬𝟑𝟎𝟎−𝟓𝟎𝟎 + 𝒅𝑬𝟓𝟎𝟎−𝟖𝟎𝟎 𝑑𝐸 = 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇
final

800 500 800 • 𝑺𝒂𝒃𝒆𝒎𝒐𝒔:

𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑅
න 𝑑𝐸 = න 𝐶𝑣1 ∗ 𝑑𝑇 + න 𝐶𝑣2 ∗ 𝑑𝑇
𝑪𝒗 = 𝑪𝒑 − 𝑹
inicial 300 300 500
800 500 800

න 𝑑𝐸 = න (𝐶𝑝1 − 𝑅) ∗ 𝑑𝑇 + න (𝐶𝑝2 − 𝑅) ∗ 𝑑𝑇
300 300 500
500 800

𝐸800 − 𝑬𝟑𝟎𝟎 = න 𝟐𝟓 + 𝟎, 𝟎𝟖 ∗ 𝑻 − 8,314 ∗ 𝑑𝑇 + න 𝟑𝟐 + 𝟑𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝑻−𝟏 − 8,314 ∗ 𝑑𝑇

300 500

500 800
𝐾𝐽 1000𝐽
∆𝐸800 − 21 ∗ = න 𝟏𝟔, 𝟔𝟖𝟔 + 𝟎, 𝟎𝟖 ∗ 𝑻 ∗ 𝑑𝑇 + න 𝟐𝟑, 𝟔𝟖𝟔 + 𝟑𝟎𝟎 ∗ 𝑻−𝟏 ∗ 𝑑𝑇
𝑚𝑜𝑙 1 𝐾𝑗
300 500
 500 800
𝐾𝐽 1000𝐽
∆𝐸800 − 21 ∗ = න 𝟏𝟔, 𝟔𝟖𝟔 + 𝟎, 𝟎𝟖 ∗ 𝑻 ∗ 𝑑𝑇 + න 𝟐𝟑, 𝟔𝟖𝟔 + 𝟑𝟎𝟎 ∗ 𝑻−𝟏 ∗ 𝑑𝑇
𝑚𝑜𝑙 1 𝐾𝑗
300 500

500
𝑇2 800
∆𝐸800 − 21000 = 16,686 ∗ 𝑇 + 0,08 ∗ + 23,686 ∗ 𝑇 + 300 ∗ ln 𝑇 500
2 300

𝐽 𝐽 𝐽
∆𝐸800 − 21000 = 9737,2 + 7246,8
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽 𝐽
∆𝐸800 = 9737,2 + 7246,8 + 21000
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐽
∆𝐸800 = 37984 ∗ 1500 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙

1𝐾𝑗
∆𝐸800 = 56976000 𝐽 ∗ = 56976 𝐾𝐽
1000𝐽
Se desea congelar a 0[C] 1kg de agua, el cual esta a 20[C], se desea usar este calor desprendido para vaporizar
el amoniaco que circula por cercanías del agua, ¿qué masa de amoniaco se puede evaporar(cambio de fase)?
∆𝑯𝒇𝑯𝟐𝑶 = −𝟕𝟗, 𝟕 𝒄𝒂𝒍/𝒈, ∆𝑯𝑽𝑵𝑯𝟑 = 𝟕𝟗, 𝟕 𝒄𝒂𝒍/𝒈, 𝑪𝒑𝑯𝟐 𝑶 = 𝟏 𝒄𝒂𝒍/𝒈 ∗ ℃
CALIENTE FRIO
GANA CALOR ES EL QUE SE CALIENTA
𝑸𝑮𝑨𝑵𝑨𝑫𝑶 = −𝑸𝑷𝑬𝑹𝑫𝑰𝑫𝑶
PIERDE ES EL QUE SE ENFRIA

𝑸𝑮𝑨𝑵𝑨𝑫𝑶
LIQUIDO → SOLIDO 𝑸𝒍𝒂𝒕𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝒎 ∗ 𝜆𝒗𝒂𝒑 → 𝒎𝑵𝑯𝟑 =
𝜆𝒗𝒂𝒑 [𝑵𝑯𝟑 ]
Q[20-0] Q latente

𝟏 𝒄𝒂𝒍 𝒄𝒂𝒍
𝑄𝑃𝐸𝑅𝐷𝐼𝐷𝑂 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑇𝐹 − 𝑇𝑖 + 𝑚 ∗ 𝜆𝑭𝒖𝒔 𝑯𝟐 𝑶 = 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈 ∗ ∗ 𝟎 − 𝟐𝟎 𝑪 + 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒈 ∗ −𝟕𝟗, 𝟕
𝒈∗𝑪 𝒈

𝑄𝑃𝐸𝑅𝐷𝐼𝐷𝑂 = −99700 [𝑐𝑎𝑙]

• 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐: • 𝑹𝒆𝒆𝒎𝒑𝒍𝒂𝒛𝒂𝒏𝒅𝒐:
99700 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑁𝐻3 = = 1250,94 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 = 1,25 𝑘𝑔
𝑄𝐺𝐴𝑁𝐴𝐷𝑂 = − −99700 = 99700[𝐶𝑎𝑙] 79,7 𝑐𝑎𝑙/𝑔
Desde los 127[C](400) hasta los 327[C](600) es calentado un mol de un gas ideal isobáricamente a 1[bar] de presión,
¿Calcular las variaciones de energía interna, calor, trabajo y entalpia durante este proceso? 𝐾𝐽
−𝟑 −𝟓 −𝟐 𝐸𝑁𝐸𝑅𝐺𝐼𝐴 →
𝑪𝒑𝟏 = 𝟑𝟎 + 𝟒𝒙𝟏𝟎 ∗ 𝑻 − 𝟐𝒙𝟏𝟎 ∗ 𝑻 𝑱/𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝑲
𝑚𝑜𝑙
𝑷𝑹𝑶𝑪𝑬𝑺𝑶 𝑰𝑺𝑶𝑩𝑨𝑹𝑰𝑪𝑶:
𝑑𝑊 = −𝑃 ∗ 𝑑𝑉 (−) 𝜹𝑸 = ∆𝑯 𝑛
𝑥 𝑛+1
න 𝑥 ∗ 𝑑𝑥 = +𝑐
𝑛+1
𝑑𝐻 = 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇 ⇒ 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 −2+1
𝑇 1
𝐻600 600 න 𝑇 −2 ∗ 𝑑𝑇 = = −𝑇 −1 = −
−2 + 1 𝑇
න 𝑑𝐻 = න 𝟑𝟎 + 𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟑 ∗ 𝑻 − 𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟓 ∗ 𝑻−𝟐 ∗ 𝑑𝑇
𝐻400 400 • 𝑪𝒂𝒍𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒕𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒐:
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛
600 1 𝑏𝑎𝑟 = 1,013 𝑎𝑡𝑚
−3
𝑇2 1 𝑅𝑇𝑛
𝐻600 − 𝐻400 = 30 ∗ 𝑇 + 4𝑥10 ∗ − 2𝑥10−5 ∗ − 𝑉=
2 𝑇 𝑑𝑊 = −𝑃 ∗ 𝑑𝑉 𝑃
400
𝑑𝑉 𝑅𝑛
𝑅𝑛 =
𝑑𝑊 = −𝑃 ∗ ∗ 𝑑𝑉 𝑑𝑇 𝑃
𝐽 𝑃
∆𝐻 = 6400 ∗ 1 = 6400[𝐽] 𝑅𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 − 𝑅 𝑑𝑉 = ∗ 𝑑𝑇
𝑃
𝑑𝑊 = −8,314 ∗ 1 ∗ 𝑑𝑇
𝐸600 600
𝑊2 600
න 𝑑𝐸 = න (𝟑𝟎 + 𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟑 ∗𝑻− 𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟓 ∗ 𝑻−𝟐 − 8,314) ∗ 𝑑𝑇
න 𝑑𝑊 = −8,314 ∗ න 𝑑𝑇
𝐸400 400
𝑊1 400
 𝑊2 600 • 𝑷𝒐𝒓 𝒔𝒆𝒓 𝒖𝒏 𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒔𝒐𝒃𝒂𝒓𝒊𝒄𝒐 𝒚 𝒑𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒊𝒎𝒆𝒓𝒂 𝒍𝒆𝒚:
න 𝑑𝑊 = −8,314 ∗ න 𝑑𝑇 ∆𝑸 = ∆𝑯
𝑊1 400
∆𝑸 = 𝟔𝟒𝟎𝟎[𝑱]
∆𝑊 = −8,314 ∗ (600 − 400)
∆𝑊 = −1662,8 [𝐽]

𝐻 = 𝐸 + 𝑃𝑉

𝑄+𝑊 =𝐸
𝑄 =𝐸−𝑊
𝑄 = 𝐸 − (−𝑃𝑉)
𝑄 = 𝐸 + 𝑃𝑉
Se dese calentar isobáricamente 25kg de bromo PM=159,8 g/mol desde 20[C] hasta los 80[C]. Calcular la
variación de entalpia cuando:
𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒆𝒍 𝑩𝒓𝟐 𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 ⇒ 𝑪𝒑𝟏 = 𝟑𝟓, 𝟔 [𝑲/𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝑲] 𝑻𝒆𝒃𝒖𝒍𝒍𝒊𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝑩𝒓𝟐 = 𝟓𝟖[℃]

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒆𝒍 𝑩𝒓𝟐 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 ⇒ 𝑪𝒑𝟐 = (𝟑𝟏 + 𝟒, 𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟑 ) [𝑲/𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝑲] ∆𝑯𝑽𝑩𝒓 = 𝟑𝟏 [𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍]

𝜆𝑉𝐴𝑃 = ∆𝐻𝑉𝐴𝑃

𝑑𝐻 = 𝑑𝐻25−58 + 𝑑𝐻𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒 + 𝑑𝐻58−80

Calor latente