FISICOQUÍMICA I

Robinson Andrés Mancilla Estupiñan

MSc. En Gestión en la Industria de Hidrocarburos
 Ejemplos
• Calcular el Peso Específico del Etanol, si su Densidad es de 789.00 Kg/m3.
Solución:

𝐾𝑔 ∗ 𝑚
𝑁=
𝑠2
• Calcular el Peso Específico del Éter, si su Densidad es de 740.00 Kg/m3.

Solución:
• Calcular el Peso Específico de la glicerina, cuya masa fue calculada en
una bascula de laboratorio y es de 250 gramos, adicionalmente
empleando un decímetro se calculó su densidad la cual es de 1.24 g/cm3
Solución:

Datos:
Pe=?
V=?
D= 1.24 g/cm3
m= 250 g

𝑔
𝑚 𝑚 250
𝜌= 𝑣
=, 𝑉= 𝜌
= 1
𝑔 = 201.61𝑐𝑚3 , la densidad comunmente se da en 𝑚3
1.24 3
𝑐𝑚
 Factor de conversión = 1𝑐𝑚3 = 1𝑚𝑙
1𝑙 1𝑚3
201.61𝑚𝑙 ∗ 1000 𝑚𝑙 ∗ 1000 𝑙 = 2.016 ∗ 10−4 𝑚3 o

Factor de conversión= 1 m= 100 cm, 1m3 = (100 cm) 3

1𝑚3
201.61 𝑐𝑚3 ∗ 3
= 2.016 ∗ 10−4 𝑚3
100𝑐𝑚

𝑊
𝑎ℎ𝑜𝑟𝑎 𝜌𝑒 = , 𝑛𝑜𝑠 𝑓𝑎𝑙𝑡𝑎 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑦 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑒𝑠: 𝑊 = 𝑚 ∗ 𝑔
𝑉

Es muy importante pasar la masa de gramos a kilogramos para obtener la Unidad de Newton

1𝑘𝑔 𝑚
250 𝑔 ∗ = 0.25𝑘𝑔 𝑊 = 𝑚 ∗ 𝑔 = 0.25𝑘𝑔 ∗ 9.81 𝑠2=2.5N
1000𝑔
𝑊 2.5𝑁 𝑁
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝜌𝑒 = = = 12165.18 3
𝑉 2.016 ∗ 10−4 𝑚3 𝑚
El volumen y la densidad de los diferentes productos del petróleo varían con la
temperatura y de este modo, la industria petrolera ha establecido 60º F, (15,4ºC),
como la temperatura normal para el volumen y la gravedad API.
Ejemplo:

Calcule la densidad API de un aceite cuya densidad (kg/m3) es de 830

𝑘𝑔
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 830
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 = 𝑚3 = 0.83
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑘𝑔
1000 3
𝑚

141.5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131.5 = 38.9 °𝐴𝑃𝐼
0.83
 Comportamiento y Cálculo de la Gravedad
Específica en Mezclas de Aceite.
La gravedad específica es una propiedad aditiva, por lo tanto cuando se mezclan
aceites de diferentes gravedades específicas, la gravedad de la mezcla resultante se
puede determinar aplicando la media aritmética ponderada. Para poder aplicar la
media aritmética todas las gravedades deben estar a la misma temperatura a la cual
se desea la mezcla y los volúmenes deben estar expresados en las mismas unidades.
Entonces, la formula general será:
 Ejemplo
Se mezclan 5000 barriles de crudo 28 ºAPI con 2500 barriles de crudo 10 ºAPI.
Calcule la gravedad API de la mezcla. (1 barril = 160L)

141.5
𝛾1 = = 0.88714
131.5 + 28
141.5
𝛾2 = =1
131.5 + 10

0.88714 ∗ 5000 𝑏𝑏𝑙 + (1 ∗ 2500 𝑏𝑏𝑙) 6935.7 𝑏𝑏𝑙

= = 0.92476
(5000 𝑏𝑏𝑙 + 2500 𝑏𝑏𝑙) 7500 𝑏𝑏𝑙

141.5
− 𝟏𝟑𝟏. 𝟓 = 𝟐𝟏. 𝟓 °𝑨𝑷𝑰
0.92476
GASES IDEALES
Termodinámica de gases ideales
Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin
interacciones. La presión ejercida por el gas se debe a los choques de las moléculas
con las paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se tiene a bajas
presiones es decir en el límite de densidad cero. A presiones elevadas las
moléculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desvíe
de la idealidad.
PROPIEDADES DE LOS GASES Y SU EXPLICACIÓN
CARACTERISTICAS
 LEYES DE LOS GASES IDEALES

- Ley de Boyle – Mariotte “T= cte”

- Ley de Charles “P= cte”

Gas Ideal - Ley de Gay – Lussac “V= cte”

- Ley Combinada de los gases

 Ley Combinada de los gases
• La ley generalizada o ley combinada de los gases se
llama así porque combina las leyes de Boyle,
Charles y Gay-Lussac en una única ecuación.
Esta ley establece la relación entre temperatura,
presión y volumen de un gas.

• La estudiaremos de primeras porque con base en

esta puedo obtener las demás leyes.
- Ley de Boyle – Mariotte “T= cte”
Ley de Charles “P= cte”
Ley de Gay – Lussac “V= cte”
Ejemplos
• Se tiene un volumen de 40 cm3 de oxígeno a una presión de 380 mm
de Hg. Qué volumen ocupará a una presión de 760 mm de Hg, si la
temperatura permanece constante ?
 Solución
Datos:
P1: 380 mmHg
V1: 40 cm3
P2: 760 mmHg
V2: ?

Ley de Boyle – Mariotte

380 mmHg * 40 cm3 = 760 mmHg * V2

380 𝑚𝑚𝐻𝑔∗40𝑐𝑚3
𝑉2 = = 20𝑐𝑚3
760𝑚𝑚𝐻𝑔
 Ejemplo 2.
Se tiene un gas ideal en un recipiente de 700 cm3 a
0°C y calentamos dicho gas a presión constante.
¿Cuál será el nuevo volumen del gas?
Solución
Ley de Charles

Datos:
V1: 700 cm3
T1: 0°C
T2: 27°C
V2:?
Datos:

V1: 700 cm3

T1: 0°C : 0 + 273: 273°K
T2: 27°C : 27 + 273: 300°K
V2:?

𝑉1 𝑉2 𝑉1 ∗ 𝑇2 700𝑐𝑚3 ∗ 300 °𝐾
= = 𝑉2 = = = 769.23 𝑐𝑚3
𝑇1 𝑇2 𝑇1 273 °𝐾
Ejemplo 3.
• En un proceso a temperatura constante tenemos
500 L de gas a una presión de 2 atm.

a) Calcule el volumen de este gas si aumentamos la

presión hasta 5 atm.
b) Calcule hasta qué valor debe disminuir la presión
para que el volumen se duplique
 Ley de Boyle

Datos:

Punto a.

V1: 500 L
V2: ?
P1: 2 atm
P2: 5 atm
𝑃1 ∗ 𝑉1 2 𝑎𝑡𝑚 ∗ 500 𝐿
𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2 = 𝑉2 = = = 200 𝐿
𝑃2 5 𝑎𝑡𝑚
 Ley de Boyle
Datos:

Punto b.

V1: 500 L
V2: se duplica: 2V1: 2*500: 1000 L
P1: 2 atm
P2: ?

𝑃1 ∗ 𝑉1 2 𝑎𝑡𝑚 ∗ 500 𝐿
𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2 = 𝑃2 = = = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑉2 1000 𝐿
Ecuaciones de estado de los gases ideales
P*V=n*R*T

• P: Presión en atmosferas “atm” 1 atm= 760 mmHg

• V: Volumen en litros 1L= dm^3 “decímetro cubico”
• n: Número de moles
• R: 0.082 atm*L / mol* °K
• T: Temperatura en Kelvin “K”, 25°C= 25+273= 298°K
 EJEMPLO 1

Un recipiente cerrado de 20 L contiene gas oxígeno a 200°C y 740

mmHg, calcule:

a. Las moles de oxígeno contenidos en el recipiente.

b. Los gramos de oxígeno contenidos en el recipiente

Emplee como masa atómica del Oxigeno: 16 u

 𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
Punto a.

𝑉: 20 𝐿

T: 200°C+273=473°K
1𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 740 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ = 0.97 𝑎𝑡𝑚
760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃∗𝑉 0.97 𝑎𝑡𝑚 ∗ 20 𝐿
𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇 =𝑛 = =𝑛= = 0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑅∗𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.082 ∗ 473 °𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾

Punto b. Gramos de Oxigeno

32 𝑔𝑟𝑚 𝑂2
0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ∗ = 16 𝑔𝑟𝑚 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Ejemplo 2
Un recipiente cerrado de 10 L contiene CO2 (g) a 20 °C y 2 atm, calcule:
a. Moles de CO2 contenidos en el recipiente
b. Gramos de CO2 contenidos en el recipiente
c. Moléculas de CO2 contenidos en el recipiente
d. Átomos de oxígeno contenidos en el recipiente

Masas atómicas: O: 16 u, C: 12 u
 𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
V: 10 L
P: 2 atm
T: 20 + 273: 293 °K

𝑃∗𝑉 2 𝑎𝑡𝑚 ∗ 10 𝐿
𝑎) 𝑛 = = = 0.83 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
𝑅∗𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.082 ∗ 293 °𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾

44 𝑔𝑟𝑚 𝐶𝑂2
b) grm 𝐶𝑂2 = 0.83 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ∗ = 36.63 𝑔𝑟𝑚 𝐶𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2

6.022 ∗ 1023 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝐶𝑂2

c) moléculas 𝐶𝑂2 = 0.83 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ∗ = 5 ∗ 1023 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝐶𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2

2 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑂
D) átomos 𝑂 = 5 ∗ 1023 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝐶𝑂2 ∗ = 10 ∗ 1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑂
1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎 𝐶𝑂2
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES
LEYES DE DALTON
• Importante:
- Todo gas ocupa todo el volumen del recipiente que
lo contiene.
- La presión total es la suma de las presiones
parciales
Formulas

𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇

𝑃𝐴 ∗ 𝑉 = 𝑛𝐴 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇

𝑋𝐴 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝐴 𝑃𝐵 ∗ 𝑉 = 𝑛𝐵 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝑃𝑇 ∗ 𝑉 = 𝑛 𝑇 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
Otra forma de calcular la
presión total cuando
tengo volumen
Ejercicio 1
• En un balón de 5 L, se tiene una muestra que contiene 2.43 moles de
nitrógeno y 3.07 moles de oxígeno, a 298 K. Calcule:

a. La presión total de los gases en el balón

b. La presión parcial de cada gas en el recipiente empleando las leyes
de Dalton.
Datos: punto a.
V: 5 L
mol N2= 2.43 𝑛 𝑇 = 2.43 + 3.07: 5.5 𝑚𝑜𝑙
mol O2= 3.07
T= 298 K
𝑃𝑇 ∗ 𝑉 = 𝑛 𝑇 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇

𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝑃𝑇 ∗ 5𝐿 = 5.5 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082 ∗ 298 𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾

𝑎𝑡𝑚∗𝐿
5.5 𝑚𝑜𝑙∗ 0.082 ∗298 𝐾
𝑚𝑜𝑙∗°𝐾
𝑃𝑇 = = 26.88 atm
5𝐿
Datos: punto b.
V: 5 L
mol N2= 2.43
𝑛 𝑇 = 2.43 + 3.07: 5.5 𝑚𝑜𝑙
mol O2= 3.07
T= 298 K

𝑛𝑁2 2.43
𝑃𝑁2 = ∗ 𝑃𝑡 = ∗ 26.88 = 15 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑇 5.5

𝑛𝑂2 3.07
𝑃𝑂2 = ∗ 𝑃𝑡 = ∗ 26.88 = 11.88 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑇 5.5

𝑃𝑇 = 𝑃𝑁2 + 𝑃𝑂2 = 15 + 11.88 = 26.88 𝑎𝑡𝑚

Ejemplo 2
• En un recipiente de capacidad 10 litros contiene una mezcla de gases
formada por 50 gramos de oxigeno y 100 gramos de nitrógeno. Si la
presión total del recipiente son 3 atmosferas.

Calcule las presiones parciales de cada gas.

Datos: N= 14, O= 16.

Datos:
V: 10 L Masa Molar N2: 2*14: 28 gr/mol
PT: 3 atm Masa Molar O2: 2*16: 32 gr/mol

1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
50𝑔𝑟𝑂2 ∗ = 1.56 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
32 𝑔𝑟 𝑂2

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
100𝑔𝑟𝑁2 ∗ = 3.57 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
28 𝑔𝑟 𝑁2

𝑛 𝑇 = 1,56 + 3.57: 5.13 𝑚𝑜𝑙

 𝑛𝑂2 1.56
𝑃𝑂2 = ∗ 𝑃𝑡 = ∗ 3 = 0.91 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑇 5.13

𝑛𝑁2 3.57
𝑃𝑁2 = ∗ 𝑃𝑡 = ∗ 3 = 2.09 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑇 5.13

𝑃𝑇 = 0.91 + 2.09: 3 𝑎𝑡𝑚

Ejemplo 4
Una mezcla de gases a la presión de 700 mm Hg contiene en porcentaje
en volumen un 60% de cloro, un 10% de neón y un 30 % de argón.
Calcule las presiones parciales de cada uno
 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 700 mmHg ∗ = 0.92 𝑎𝑡𝑚
760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
%𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛:
60% Cl2
10% Ne
30% Ar
𝑉𝐶𝑙2
%𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = ∗ 100 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑠𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑙𝑒𝑎:
𝑉𝑇

𝑛𝐶𝑙2
%𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = ∗ 100%
𝑛𝑇

%Volumen de gases= X Cl2 *100%

% 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 60
𝑋𝐶𝑙2 = = = 0,6
100% 100
 % 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 10
𝑋𝑁𝑒 = = = 0,1
100% 100

% 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 30
𝑋𝐴𝑟 = = = 0,3
100% 100

𝑃𝐶𝑙2 = 𝑋𝐶𝑙2 ∗ 𝑃𝑇 = 0.6 ∗ 0.92 = 0.55 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑁𝑒 = 𝑋𝑁𝑒 ∗ 𝑃𝑇 = 0.1 ∗ 0.92 = 0.09 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐴𝑟 = 𝑋𝐴𝑟 ∗ 𝑃𝑇 = 0.3 ∗ 0.92 = 0.28 𝑎𝑡𝑚

 Practicar
Una mezcla de gases contiene 1 gr de He, 2 gramos
de H2 y 10 gramos de CO2, todos ellos en fase
gaseosa, ¿Cuál es la presión correspondiente a cada
gas si la presión total es de 600 mmHg?.

Determine la composición de la mezcla expresada

como porcentaje en masa y como porcentaje en
volumen
𝑛𝑎
%𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = ∗ 100%
𝑛𝑇

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑛
%𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = ∗ 100%
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
PT=
 Conclusión para gases ideales
• Un gas ideal se presenta cuando las presiones son bajas y las
temperaturas son altas, esto garantiza la movilidad de las partículas
que la interacción éntrelas moléculas de gas sean pocas o nulas y que
el volumen del gas sea igual al volumen del recipiente que los
contiene.
 Gas real
Un gas real se define como un gas con un
comportamiento termodinámico que no sigue la
ecuación de estado de los gases ideales.
Un gas puede ser considerado como real, a elevadas
presiones y bajas temperaturas, es decir, con valores
de densidad bastante grandes.
las moléculas de los gases no son puntuales, Por tal
motivo se tendrá que realizar unas series de
correcciones cuyos valores se encontraran en tablas
para los gases, y se deberá aplicar la ecuación de Van
der Waals.
Teoría Cinecito Molecular de los Gases
 Postulados de la teoría cinética –
molecular de los gases
1. La densidad de los gases es muy pequeña, las
moléculas tienen mucho espacio para moverse
libremente. 𝜌 ≪ 1

Fuente: https://sites.google.com/site/henrysmayorga/teoria-cinetico-molecular
2. Existen un gran numero de moléculas N cada una con
una masa m, Las moléculas se mueven aleatoriamente,
con distintas direcciones y velocidades

Fuente: https://sites.google.com/site/unaquimicadiferente/presentacion-en-prezi
3. Solo hay interacción cuando hay choque, ya que
no hay mas interacción entre moléculas que los
choques producidos, los otros tipos de interacción se
hacen despreciables.
 4. Choque Elástico: el sistema se hace conservativo
solo se tiene en cuenta la energía cinética durante las
colisiones

los choques entre las partículas son elásticos y esto quiere decir que la energía
cinética media de las partículas no se altera como consecuencia de los choques.
 5. Energía constante

• El choque de las partículas contra las paredes

generan una fuerza sobre una superficie, al tener
muchas partículas todas ellas impactando y
cambiando la velocidad sobre las paredes generan
una fuerza en una superficie generando la presión.
• la presión se relaciona con la frecuencia de golpes
que se dan en la pared y el cambio de velocidad en
los casos.
Presión
• La presión en un gas se asocia con los choques
producidos entre las moléculas, mientras más
cantidad de choques, mayor es la presión del gas.
• La presión en los gases se distribuye en todas las
direcciones de manera uniforme.
Cuando la partícula sufre un cambio en la dirección
del movimiento, se supone un cambio en el
momento lineal de la molécula conocido como el
impulso, y es algo proporcional a la masa por la
velocidad de la partícula:
𝐼𝛼𝑚∗𝑢
I: impulso
m; masa de la partícula
U: velocidad de la partícula
Frecuencia de colisión: cuantos golpes realizan las
moléculas en la pared.
La frecuencia de colisión es proporcional a:
- Cuanto mas rápido se muevan las partículas mayor
número de golpes se tendrá en la misma cantidad de
tiempo, la frecuencia de colisión será proporcional a la
velocidad.
- Cuanto más partículas de gas se tenga en el recipiente
mayor será la frecuencia.
- Cuanto más pequeño sea el recipiente mayor será la
velocidad de golpes en una sola pared.
1
Frec de colisión 𝛼 𝑢 ∗ 𝑁 ∗
𝑉
u= Velocidad de la partícula
N= # partículas
V= Volumen
 Presión 𝛼 𝐼 ∗ 𝐹𝑟𝑒𝑐 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛
Concepto de presión con impulso y
Concepto normal de presión
frecuencia de colisión
𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 Presión = 𝐼 ∗ 𝐹𝑟𝑒𝑐 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛
presión =
𝑆𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒
𝑚 𝑚 1
Presión = 𝑘𝑔 ∗ * *
𝑚𝑎𝑠𝑎∗𝑎𝑐𝑒𝑙𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑒𝑔 𝑠𝑒𝑔 𝑚3
presión = # partículas no tiene unidad
𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒
𝑘𝑔
𝑚
𝑘𝑔∗ 2
presión =
𝑠𝑒𝑔 𝑚∗𝑠𝑒𝑔2
presión =
𝑚2

𝑘𝑔
presión =
𝑚∗𝑠𝑒𝑔2
 Presión 𝛼 𝐼 ∗ 𝐹𝑟𝑒𝑐 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛
1
Presión 𝛼 𝑚 ∗ 𝑢 ∗ 𝑢 ∗ 𝑁 ∗
𝑉

2 𝑁
Presión 𝛼 𝑚 ∗ 𝑢 ∗
𝑉

Como quitamos el símbolo de

proporción y lo volvemos = ?, empleando
una constante de proporción, y esta nos
la da el recipiente ya que no tenemos un
recipiente cuadrado si no que tendremos
un recipiente tridimensional, los gases
están contenidos en recipientes que
ocupan tres dimensiones
Siempre que se mide presión se medirá en uno de los
lados en uno de los ejes, y como tenemos tres ejes
de movimientos, seria como si estuviésemos
dividiendo todas las variables entre tres:
1 2
𝑁
𝑃 = 𝑚𝑢
3 𝑉

ECUACIÓN GENERAL DE LA TEORIA CINETICO

MOLECULAR DE LOS GASES

Propiedades macroscópicas: Presión, volumen

Propiedades microscópicas: masa . # partículas
Energía cinética: Velocidad
 Velocidad de un gas
1 2
𝑁
𝑃 = 𝑚𝑢
3 𝑉

ECUACIÓN GENERAL DE LA TEORIA CINETICO

MOLECULAR DE LOS GASES
Los gases se mueven en un recipiente, todos ellos en
direcciones aleatorias, en el sistema en general se
mantenía la energía pero las partículas entre ellas no
deben tener todas las misma velocidad, vamos a
tener una distribución de velocidades .
 Fuente: http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen1/ciencia2/36/htm/sec_6.html

Se tiene una velocidad mayoritaria o promedio, un punto cuya velocidad es la mas

frecuente, también tendremos moléculas que van mas rápidas o mas lentas,
debido a que hablamos de un sistema real, haciendo el concepto de distribución
de velocidades, por lo tanto en la ecuación general de la teoría cinético molecular
de gases variamos la velocidad al cuadrado en función de la media del cuadrado de
todos los valores de velocidad:
Nota:
• Se utiliza la media de las velocidades al cuadrado
en lugar del cuadrado de la media, ya que tenemos
velocidades positivas y negativas.
• De modo que la velocidad media seria siempre 0, y
por lo tanto la velocidad media al cuadrado seria 0
también.
• Las velocidades al cuadrado son todas positivas,
por lo q la media de estas jamás podrá ser 0.
 1 2
𝑁
𝑃 = 𝑚𝑢
3 𝑉

ECUACIÓN GENERAL DE LA TEORIA CINETICO

MOLECULAR DE LOS GASES

Miraremos la relación de la velocidad media respecto a la

temperatura:
 Suposiciones
Tendremos 1 mol de gas
Si tenemos 1 mol de gas el # partículas= # avogrado
Ec gas ideal= PV=nRT donde n=1
PV=RT
Sustituimos en la ecuación general cinético molecular:

1 𝑁
𝑃= 𝑚𝑢2 3𝑃𝑉 = 𝑚𝑢2 𝑁𝐴 3𝑅𝑇 = 𝑚𝑁𝐴 𝑢2
3 𝑉
3𝑅𝑇
𝑢2 = 3𝑅𝑇 = 𝑀 𝑢2 3𝑅𝑇 = 𝑚𝑁𝐴 𝑢2
𝑀
Masa molecular “M” de un
mol de partículas
 3𝑅𝑇 Esta velocidad al cuadrado no tiene mucho
2
𝑢 =
𝑀 sentido físicamente hablando ya que tiene
𝑚2
unas unidades de ,
𝑠2

Entonces se define una nueva variable,

velocidad cuadrática media “se define esta
variable ya que seria incorrecto sacar una
3𝑅𝑇
𝑢𝑐𝑚 = 𝑢2 cuadrática de porque este es el valor
𝑀
medio de una suma del valor medio de
distintos números al cuadrado y no se puede
hacer así tan fácilmente.
 3𝑅𝑇
𝑢𝑐𝑚 = 𝑢2 =
𝑀

3𝑅𝑇
𝑢𝑐𝑚 =
𝑀
Ecuación que relación una variable macroscópica como puede
ser la temperatura “medida con un termómetro”, con la
velocidad cuadrática media de las partículas que a en nuestro
sistema, a partir de una variable macroscópica se halla la
variable microscópica donde R y M es constante T es variable,
cuanta mayor temperatura mayor será la velocidad de las
partículas
 Temperatura

Ahora analizaremos el efecto de la temperatura sobre la

velocidad de las partículas

La temperatura de un sistema material es proporcional a la

energía cinética media de sus partículas.
Fuente: https://antoniofisicayquimica.jimdofree.com/3%C2%BA-eso/sistemas-materiales/temperatura-presi%C3%B3n-y-cambios-de-estado/
Fuente: https://www.fisicalab.com/apartado/temperatura
 u= Velocidad al cuadrado media de la partícula
N= # partículas
M: masa de las partículas

3𝑅𝑇 = 𝑚𝑁𝐴 𝑢2 Primero multiplicamos a cada lado por 1/2

1 1
(3𝑅𝑇) = (𝑚𝑁𝐴 𝑢2 ) reordenamos
2 2
3 1 1
Reordenamos 2 𝑚𝑢2 es la media de las energías
𝑅𝑇 = 𝑁𝐴 𝑚𝑢2
2 2 cinéticas de las partículas

3
𝑅𝑇 = 𝑁𝐴 𝑒ഥ𝑐 Despejamos 𝑒ഥ𝑐
2
3 𝑅 Lo que está dentro del circulo son constantes
𝑒ഥ𝑐 = T
2 𝑁𝐴
 La temperatura es lo único que varia de la ecuación, y
𝑒ഥ𝑐 = 𝑘T es lineal t directamente proporcional, también
podemos relacionar la temperatura con el calor.

Si tenemos un cuerpo a mayor temperatura que otro:

𝑇2 > 𝑇1

Tendremos un cuerpo cuya energía cinética media será mayor que el otro:
𝑒𝑐2 > 𝑒𝑐1
Por tal motivo tendremos un cuerpo o gas cuyas partículas se mueven mas rápidas que
las de la otra, y si decimos que el calor es una trasmisión de energía hasta que el
sistema llega a un estado de equilibrio, estamos diciendo que la energía cinética de las
partículas rápidas a medida que vamos chocando entre los distintos gases se van
compartiendo con ellos hasta llegar un punto donde se igualan las energías cinéticas al
llegar a la misma temperatura.
El O, He, H2, todos tendrán la misma energía cinética si están a la misma temperatura,
va a ver una trasferencia de calor y esto será porque se iguala la energía cinética de las
partículas que están en el sistema, redefiniendo el concepto de calor.
Concepto de cero absoluto – 0 °K

𝑒ഥ𝑐 = 𝑘T 𝑒ഥ𝑐 = 𝑘(0) 𝑒ഥ𝑐 = 0

Como todas las partículas tienen una masa m, la velocidad deberá ser 0

𝑒ഥ𝑐 = 0= 𝑢2
Cero absoluto: La temperatura a la cual las moléculas están estáticas,
totalmente quietas.
 Ejemplos
Halle la Vcm para una molecula de oxigeno en un gas
a la temperatura de -30 °C.

𝐽
Datos: 𝑅= 8.31 T= -30 + 273: 243 °K
𝑀𝑜𝑙∗𝐾
J=(kg-m2/seg2)
M(O2)= 16*2= 32 g/mol = 0.032 kg/mol

3𝑅𝑇 3(8.31)(243)
𝑢𝑐𝑚 = == = 435 𝑚/𝑠
𝑀 0.032
Ejemplos
• Un envase con un volumen de 0,3 m³ contiene 2 moles de helio a 20º
C. Suponiendo que el helio se comporta como un gas ideal, calcular:
a) la energía cinética total del sistema,
b) la Ucm del helio
c) la energía cinética promedio por molécula
 PM= peso molecular

3 𝑅 8.31
𝑒ഥ𝑐 = T=1.5 ∗ ∗ 293 = 6.066 ∗ 10−21 𝐽
2 𝑁𝐴 6.022∗1023
El comportamiento no ideal de los gases
Cómo los gases reales difieren de los gases ideales, y cuándo importan las
atracciones intermoleculares y el volumen molecular de un gas.