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Cuestionario

1- Esquematizar las modificaciones que sufre el cigoto durante

las primeras semanas del desarrollo a nivel de las trompas
uterinas.

● Fase bicelular.

Una vez que se establece el cigoto, se reactiva e inicia la primera división mitótica
llamada división de segmentación, que da origen a dos células hijas idénticas
conocidas como blastómeros, con la misma carga genética que el cigoto y
conservan la totipotencia; esta etapa se conoce como fase bicelular. Si por alguna
razón estos blastómeros se independizan, cada una formaría un nuevo ser; éste es
uno de los mecanismos de formación de gemelos idénticos.

Siguiendo el curso natural, la división celular continúa en forma asincrónica, ya que

una de los blastómeros inicia primero la división y la termina antes que la otra, de tal
manera que es posible observar un concepto en fase tricelular, dicha fase es muy
corta, ya que pronto el otro blastómero se divide y pasa a la etapa de cuatro células.

De la tercera división de segmentación resultan ocho células que aún conservan la

totipotencia; sin embargo, a partir de esto se inicia la restricción, reduciéndose la
potencia de los blastómeros en las siguientes divisiones para continuar como
células pluripotentes, capaces de formar diferentes tipos de tejidos, pero no a un
individuo completo.

● Etapa de mórula.

De 3 a 4 días después de la fertilización se establece la mórula, caracterizada por

una gran cantidad de blastómeros (entre 16 y 32 células) más pequeñas, aún
cubiertas por la zona pelúcida. En esta etapa se inicia la compactación, en la cual se
expresan moléculas de cadherina-E, que les permite agruparse en forma estrecha y
mantiene en contacto a las células más internas del embrión (figura 6-2). En esta
etapa la mórula abandona la trompa de Falopio.
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● Etapa del blastocisto.

Durante el recorrido del concepto a través de la trompa de Falopio, la multiplicación

celular continúa muy activa, la zona pelúcida se hace permeable a líquidos y
electrólitos que la atraviesan separando los blastómeros que tienen uniones
intercelulares más laxas, de esta manera se forma la cavidad del blastocisto. Los
blastómeros centrales que tienen uniones más.

2- DESCRIBIR LA MÓRULA.

Conjunto de células procedente de la división del óvulo fecundado, en los primeros

estadios del desarrollo embrionario. Representa una fase intermedia entre el cigoto
y el blastocisto. El estadio de mórula se caracteriza porque las células en replicación
son todas del mismo tamaño, y no hay diferenciación de órganos.

3- CÓMO SE FORMA EL DISCO GERMINATIVO BILAMINAR Y

ELDISCO TRILAMINAR.

● Disco Germinativo Filamina.

Se forma al inicio de la segunda semana el blastocito esta parcialmente incrustado

en el estroma endometrial y el trofoblasto forma dos capas

Una capa interna proliferativa, el citotrofoblasto y una capa externa, el

sincitiotrofoblasto. y entonces aparecen las lagunas en el sincitio trofoblasto donde
se formará una red que en la segunda semana formará una primitiva circulación
uteroplacentaria, también se formarán en el citotrofoblasto las vellosidades
primarias.

La masa celular interna, o embrioblasto, se diferencia en epiblasto e hipoblasto y

juntos forman el disco filamina.

● Disco trilaminar.

Ocurre en la tercera semana de gestación durante la gastrulación formando las 3

capas germinativas Ectodermo, mesodermo y ectodermo.
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Esta inicia con la formación de la línea primitiva sobre la superficie del embrión, se
produce una invaginación de las células unas al hipoblasto y forman el endodermo
embrionario y otras se sitúan entre el epiblasto y recién creado endodermo para
formar el mesodermo.

4- ¿CUÁLES SON LAS ANOMALÍAS ASOCIADA A LA

GASTRULACIÓN?

● Disgenesia caudal: Es un trastorno genético poco frecuente del desarrollo

durante la embriogénesis, caracterizado por diversos grados de disgenesia
caudal, que van desde una arteria umbilical única o un ano imperforado hasta
una sirenomelia completa, en varios miembros de la misma familia.
● Teratomas sacro coccígeos: Es el tumor más común que tienen los recién
nacidos. Por lo general, está cubierto de piel, pero puede cubrirlo un tejido
delgado y transparente llamado membrana.
● Holoprosencefalia: es un defecto del nacimiento que ocurre durante las
primeras semanas del embarazo debido a que el cerebro del feto no se divide
como debería en dos hemisferios cerebrales (las dos mitades del cerebro) y
en los ventrículos laterales (las cavidades del cerebro donde circula el líquido
cefalorraquídeo).
5- ¿CÓMO SE FORMA EL TUBO NEURAL, COMO SE FORMAN
LOSSOMITAS?

¿Cómo se forma el tubo neural?

Se forma de los derivados de la capa germinal ectodérmica esta capa forma un

disco más ancho en la región cefálica que en la caudal. El aspecto de la notocorda y
el mesodermo precordial hacen que el ectodermo subyacente se engruesa para
formar la placa neural.

formando el neuroectodermo y está induce el proceso de neurulación, que es el

proceso mediante el cual la placa neural forma el tubo neural.
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Conforme la placa neural se va alargando se forman pliegues neurales y en la

región medial dan origen al surco neural, los pliegues se fusionan en la región
caudal en dirección craneal y caudal y forman el tubo neural.

¿Cómo se forman las somitas?

La formación de las somitas ocurre durante el proceso de neurulación. Durante la

formación del mesodermo, a cada lado del tubo neural se localizan gruesas bandas
de células mesodérmicas. Estas bandas corresponden al mesodermo paraxial y
durante ese periodo del desarrollo se conocen como placa segmentaria o
mesodermo no segmentado.

6- ¿QUÉ ES EL PERIODO EMBRIONARIO?

El periodo embrionario se extiende de la tercera a la octava semana del desarrollo,

es aquel en el que las 3 capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo, da
origen a sus propios tejidos y sistemas de órganos, tras la formación de los órganos
se establecen las primeras características del cuerpo.

7- ETIOLOGIA DEL SINDROME DE DOWN

En el 95% de los casos se produce por una trisomía del cromosoma 21 debido
generalmente a la no disyunción meiótica en el óvulo. Aproximadamente un 4% se
debe a una translocación robertsoniana entre el cromosoma 21 y otro cromosoma
acrocéntrico que normalmente es el 14 o el 22. Ocasionalmente puede encontrarse
una translocación entre dos cromosomas 21.