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Cuestionario Antoni Matos 100614877

1- Esquematizar las modificaciones que sufre el cigoto durante las primeras

semanas del desarrollo a nivel de las trompas uterinas.

● Fase bicelular.

Una vez que se establece el cigoto, se reactiva e inicia la primera división mitótica llamada
división de segmentación, que da origen a dos células hijas idénticas conocidas como
blastómeros, con la misma carga genética que el cigoto y conservan la totipotencia; esta
etapa se conoce como fase bicelular. Si por alguna razón estos blastómeros se
independizan, cada una formaría un nuevo ser; éste es uno de los mecanismos de
formación de gemelos idénticos. Siguiendo el curso natural, la división celular continúa en
forma asincrónica, ya que una de los blastómeros inicia primero la división y la termina
antes que la otra, de tal manera que es posible observar un concepto en fase tricelular,
dicha fase es muy corta, ya que pronto el otro blastómero se divide y pasa a la etapa de
cuatro células.

De la tercera división de segmentación resultan ocho células que aún conservan la

totipotencia; sin embargo, a partir de esto se inicia la restricción, reduciéndose la potencia
de los blastómeros en las siguientes divisiones para continuar como células pluripotentes,
capaces de formar diferentes tipos de tejidos, pero no a un individuo completo.

● Etapa de mórula.

De 3 a 4 días después de la fertilización se establece la mórula, caracterizada por una gran

cantidad de blastómeros (entre 16 y 32 células) más pequeñas, aún cubiertas por la zona
pelúcida. En esta etapa se inicia la compactación, en la cual se expresan moléculas de
cadherina-E, que les permite agruparse en forma estrecha y mantiene en contacto a las
células más internas del embrión (figura 6-2). En esta etapa la mórula abandona la trompa
de Falopio.

● Etapa del blastocisto.

Durante el recorrido del concepto a través de la trompa de Falopio, la multiplicación celular

continúa muy activa, la zona pelúcida se hace permeable a líquidos y electrólitos que la
atraviesan separando los blastómeros que tienen uniones intercelulares más laxas, de esta
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manera se forma la cavidad del blastocisto. Los blastómeros centrales que tienen uniones
más.

2- DESCRIBIR LA MÓRULA.

Conjunto de células procedente de la división del óvulo fecundado, en los primeros estadios
del desarrollo embrionario. Representa una fase intermedia entre el cigoto y el blastocisto.
El estadio de mórula se caracteriza porque las células en replicación son todas del mismo
tamaño, y no hay diferenciación de órganos.

3- CÓMO SE FORMA EL DISCO GERMINATIVO BILAMINAR Y ELDISCO

TRILAMINAR.

● Disco Germinativo Filamina.

Se forma al inicio de la segunda semana el blastocito esta parcialmente incrustado en el

estroma endometrial y el trofoblasto forma dos capas

Una capa interna proliferativa, el citotrofoblasto y una capa externa, el sincitiotrofoblasto. y

entonces aparecen las lagunas en el sincitio trofoblasto donde se formará una red que en la
segunda semana formará una primitiva circulación uteroplacentaria, también se formarán en
el citotrofoblasto las vellosidades primarias. La masa celular interna, o embrioblasto, se
diferencia en epiblasto e hipoblasto y juntos forman el disco filamina.

● Disco trilaminar.

Ocurre en la tercera semana de gestación durante la gastrulación formando las 3 capas

germinativas Ectodermo, mesodermo y ectodermo.

Esta inicia con la formación de la línea primitiva sobre la superficie del embrión, se produce
una invaginación de las células unas al hipoblasto y forman el endodermo embrionario y
otras se sitúan entre el epiblasto y recién creado endodermo para formar el mesodermo.

4- ¿CUÁLES SON LAS ANOMALÍAS ASOCIADA A LA GASTRULACIÓN?

● Disgenesia caudal: Es un trastorno genético poco frecuente del desarrollo durante

la embriogénesis, caracterizado por diversos grados de disgenesia caudal, que van
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desde una arteria umbilical única o un ano imperforado hasta una sirenomelia
completa, en varios miembros de la misma familia.

● Teratomas sacro coccígeos: Es el tumor más común que tienen los recién nacidos.
Por lo general, está cubierto de piel, pero puede cubrirlo un tejido delgado y
transparente llamado membrana.

● Holoprosencefalia: es un defecto del nacimiento que ocurre durante las primeras

semanas del embarazo debido a que el cerebro del feto no se divide como debería
en dos hemisferios cerebrales (las dos mitades del cerebro) y en los ventrículos
laterales (las cavidades del cerebro donde circula el líquido cefalorraquídeo).

5- ¿CÓMO SE FORMA EL TUBO NEURAL, COMO SE FORMAN LOSSOMITAS?

¿Cómo se forma el tubo neural?

Se forma de los derivados de la capa germinal ectodérmica esta capa forma un disco más
ancho en la región cefálica que en la caudal. El aspecto de la notocorda y el mesodermo
precordial hacen que el ectodermo subyacente se engruesa para formar la placa neural.

formando el neuroectodermo y está induce el proceso de neurulación, que es el proceso

mediante el cual la placa neural forma el tubo neural. Conforme la placa neural se va
alargando se forman pliegues neurales y en la región medial dan origen al surco neural, los
pliegues se fusionan en la región caudal en dirección craneal y caudal y forman el tubo
neural.
¿Cómo se forman las somitas?

La formación de las somitas ocurre durante el proceso de neurulación. Durante la formación

del mesodermo, a cada lado del tubo neural se localizan gruesas bandas de células
mesodérmicas. Estas bandas corresponden al mesodermo paraxial y durante ese periodo
del desarrollo se conocen como placa segmentaria o mesodermo no segmentado.

6- ¿QUÉ ES EL PERIODO EMBRIONARIO?

El periodo embrionario se extiende de la tercera a la octava semana del desarrollo, es

aquel en el que las 3 capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo, da origen a
sus propios tejidos y sistemas de órganos, tras la formación de los órganos se establecen
las primeras características del cuerpo.

7- ETIOLOGIA DEL SINDROME DE DOWN

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En el 95% de los casos se produce por una trisomía del cromosoma 21 debido
generalmente a la no disyunción meiótica en el óvulo. Aproximadamente un 4% se debe a
una translocación robertsoniana entre el cromosoma 21 y otro cromosoma acrocéntrico que
normalmente es el 14 o el 22. Ocasionalmente puede encontrarse una translocación entre
dos cromosomas 21.