ENERGIA DISPONIBLE

La energía disponible se define como la fracción del calor suministrado o cedido por un
sistema, que puede convertirse en trabajo mediante máquinas térmicas externamente reversibles.

La energía no disponible se define como la fracción del calor suministrado o cedido por un sistema
que ya NO puede convertirse en trabajo ni siquiera por medio de máquinas externamente reversibles.

Si consideramos una máquina térmica externamente reversible, por ejemplo, una máquina de
Carnot que opera entre límites de temperatura constantes T y T0 siendo T0 la temperatura
ambiente, se observa que la energía disponible del calor Q suministrado a la máquina es igual
al trabajo W desarrollado por ésta y la energía no disponible es igual al calor Q0 disipado a
la atmósfera puesto que este calor ya no puede convertirse en trabajo.

Si en un proceso, el calor suministrado al sistema, mas bien se agregara a una serie de

máquinas de Carnot ¿ Cuál sería el trabajo máximo que podrían desarrollar ? o sea ¿ qué
fracción de este calor podría convertirse en trabajo ?
Wneto Qin −Qout Q out TF TO Wneto QO TO
𝜂= = = 1− = 1− = 1− = =
Q in Q in Q in TC T Q in Q T

Una máquina externamente reversible toma una cantidad de calor dQ , realiza un trabajo

T 
T
𝑑W = (1 −   0) dQ y disipa una cantidad de calor en la atmósfera dQ0 =  0  dQ
T T 
T0
Si Qd es el calor disponible y Qnd el calor NO disponible dW = dQ − dQ  =  dQ − dQ 0
T

𝑇0 𝑇
𝐐𝐝 =  𝐐 − 𝐐𝐧𝐝 de donde 𝑄𝑑 = ∫(𝑑𝑄 − 𝑑𝑄)   = ∫ (1 − 0) 𝑑𝑄 para un proceso reversible
𝑇 𝑇

dQ 𝒅𝑸 2
dS = entonces: 𝐐𝐧𝐝 = 𝑻𝟎 ∫ = 𝑇0 ∫1 𝑑𝑆 = 𝑇0 (𝑆2 − 𝑆1 ) Qnd= TO (S2 – S1 ) Qd=
T 𝑻

 (T − T ) dS
0

T 2
T
1 Qd
TO Q nd TO
 dS
S1 S2
Ejemplo1.-En un intercambiador de Calor se calienta cierta cantidad de aire a presión constante
desde una temperatura ambiente de 15°C hasta 40°C. si el fluido empleado para este
calentamiento es vapor húmedo a 100 C, determinar: a) Energía Disponible del vapor a 100 C
b) Energía disponible del aire. c) Pérdida de Energía disponible durante el proceso.

Vapor de agua a 100 oC

Aire a Aire a Se utiliza una fuente de Vapor muy grande,
15 oC 40 oC que no cambia su temperatura de 100 C
Vapor de agua a 100 oC
Cp aire = 0.24 Kcal / Kg - K 4.18 KJ/Kcal
Cp aire = 1 J / g - K
100 T Vapor Mediante un balance de Energía
Calor cedido por el Vapor = Calor tomado por el aire

40 aire qd

15

q nd a) Energía Disponible del vapor a 100 C

S 15 C = 288 K 40 C = 313 K

q = Cp ( T2 – T1) = 1 (40 – 15) = 25 J/g aire Energía disponible del VAPOR a 100 C
dQ q
qnd = T0 ∫ = T0 = 288 ( 25 / 373 ) = 19.3 J / gaire q d = 25 – 19.3 = 5.7 J / g aire
T Tv

b) Energía disponible del aire.

El cambio de entropía sufrido por el aire durante el calentamiento desde 15 C hasta 40 C es:
T2
∆S = Cp ln = (1) ln (313 / 288 ) = 0.083 J / g aire - K
T1

Como resultado de éste cambio de entropía qnd = T0 ∆S = 288 (0.083) = 23.9 J / g aire
También q d = q – q nd = 25 – 23.9 = 1.1 J / g aire
Si el Calor tomado por el aire durante el proceso de calentamiento se cediera a una serie de máquinas
de Carnot, la fracción del Calor que podría convertirse en Trabajo sería igual a 1.1 J / g aire
c) Debido al proceso de transferencia de Calor, la pérdida de Energía disponible es igual a
5.7 – 1.1 = 4.6 J / g aire Es decir, 80.7 % de la energía disponible se pierde en este proceso de
Transferencia de Calor a través de una diferencia finita de temperaturas. (5.7 – 1.1) / 5.7 = 80.7 %

Ejemplo 2.- En un sistema cerrado, hay aire a 1 bar y 27°C que se calienta en forma reversible a
presión constante hasta que su temperatura es de 500 K . El calor proviene de un depósito a
temperatura de 800°K. La temperatura mínima de los alrededores es de 300 °K. Determine:
a) Cuánto del calor extraído del depósito es Energía disponible y Energía Inasequible (imposible
de alcanzar o conseguir), b) cuánto del calor que recibe el aire en el sistema cerrado es energía
disponible y energía Inasequible, en KJ / Kg

Cp aire = 1 KJ / Kg - oK
800 T °K T vapor
Q = ΔU + W ΔU = ω Cv ( T2 - T1 )
W = ω R ( T2 - T1 )
500 aire qd = 126.75 Q = ω Cv ( T2 - T1 ) + ω R ( T2 - T1 )
49.55 Q = ω ( T2 - T1 ) [ Cv + R ] Cp = Cv + R
300 Q = ω Cp ( T2 - T1 ) = ΔH

153.25 q nd =76.05 ( problemario Faires pag. 166 )

propiedades del aire a bajas presiones (h) a (300°K) = 71.7 Kcal/Kg (h) a (500°K)= 120.14 Kcal/Kg

ΔH =120.14 – 71.7 = 48.44 Kcal/Kg ( 4.1868) KJ / Kcal = 202.8 KJ / Kg aire ► = 1 ( 500 – 300 )
T2 500
ΔS = ω Cp ln = ( 1 ) ln = 0.5108 KJ/ Kgaire -°K
T1 300

Si se diera una máquina Carnot que trabajase entre 800 y 300 °K entonces para el depósito tenemos

dQ
qnd = T0 
q
= T0 = 300/800 (202.8) = 76.05 KJ /Kg aire q d = 202.8 – 76.05 = 126.75 KJ / Kg aire
T Tv

Para el aire que ha recibido 202.8 KJ/Kg de calor, la energía inasequible o no disponible

de 300 °K a 500 °K qnd = T0 ∆𝑆 = 300 (0.5108) = 153.24 KJ / Kg aire ►

La parte de energía disponible del calor que se recibe es, entonces,

q d = q – qnd = 202.8 – 153.24 = 49.56 KJ / Kg aire ►

Cuando se transfiere calor irreversiblemente desde el depósito hacia el aire, la energía disponible
de la misma cantidad de calor se reduce de 126.75 a 49.56 KJ/Kg aire. En teoría, ocurre una pérdida
de 77.19 KJ/Kg aire de energía disponible que podría transformarse en trabajo, que es 60.9 % del
máximo (77.19 / 126.75) %
Ejemplo 3.- Un recipiente rígido y aislado de 0.1 m3 de volumen contiene AIRE a una presión
de 2 bar y una temperatura de 35 C. Mediante un agitador impulsado por un motor eléctrico se
hace trabajo sobre el sistema, incrementándose la temperatura del aire hasta 60 C.
Una vez terminado el proceso, determine la fracción máxima de la energía invertida que puede
recuperarse como trabajo. Suponga que la temperatura ambiente es de 35 C
Solución :
Todo el incremento de Energía Interna que experimenta el Aire durante el calentamiento puede
recuperarse como calor enfriando el sistema de 60 C (333 K) a 35 C ( 308 K). Durante este
proceso Isométrico de enfriamiento
Q = Cv ( T2 – T 1 ) = 0.713 ( 35 – 60 ) = –17.83 J / g = |𝟏𝟕. 𝟖𝟑 𝐉 / 𝐠 |

De manera semejante, el cambio de entropía que sufre el aire durante el enfriamiento está dado
por la expresión
T2 308
∆s = Cv ln
T1
= 0.713 ln (
333
) = – 0.056 J / g – K

La magnitud de la Energía NO disponible es:

Qnd = T0 ∆s = 308 (- 0.056 ) = |𝟏𝟕. 𝟐𝟓 𝐉 / 𝐠 | Q d = Q – Qnd = 17.83 – 17.25 = 0.58 J / g

Por consiguiente, de los 17.83 J / g de trabajo invertido, sólo puede recuperarse como máximo
0.58 J / g a través de una serie de máquinas térmicas externamente reversibles.

Ejemplo 4.- A una presión de 1 bar y una temperatura de 400 C se enfría vapor de agua de
modo reversible a presión constante en un sistema cerrado hasta alcanzar un equilibrio térmico
con la atmósfera, la cual se encuentra a 25 C ≅ 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜. Calcule las pérdidas de energía disponible
en este proceso de enfriamiento. Solución .-
Mediante un balance de energía Q = h2 – h1

En la tabla de Vapor A – 3 a una presión de 1 bar y una temperatura de 400 C

h1 = 3278.2 J / g s1 = 8.5435 J / g – K
De acuerdo con la tabla A – 1, a una temperatura de 25 C
h2 ≅ h f = 104.89 J / g s2 ≅ s f = 0.3674 J / g – K

𝐐 = ∆h = 3278.2 –104.89 = 3 173.31 J / g Qnd = T0 ∆s = 298 (8.5435 - 0.3674) = 2 436.48 J / g

Esto es, de la magnitud total del calor disipado por el sistema (3 173.31 J/g ), una fracción igual a
2 436.48 J / g NO puede ya recuperarse como trabajo.

Segunda ley de la termodinámica

La primera ley establece la conservación de la energía en todos los procesos. Sin embargo es
incapaz de predecir la dirección o extensión de un proceso dado.

La 2ª. ley de la termodinámica es un axioma que indica que todo proceso es “degenerativo”,
esto es, que si el resultado del proceso es una degradación de la energía en cuanto a su capacidad
de hacer trabajo, el proceso ocurrirá.

Axioma de Clausius. Es imposible que el calor pase, por sí solo, desde

una región de menor temperatura hasta otra de mayor temperatura.

De lo anterior se desprende que el calor siempre fluye de mayor a menor temperatura y que no
puede existir ningún dispositivo o máquina cuyo único efecto sea la transferencia de calor de una
región fría a otra caliente. También implica que la energía se degrada de manera gradual al
realizarse un proceso de transferencia de calor, puesto que su capacidad de hacer trabajo
disminuye. El axioma indica la dirección del proceso, de mayor a menor temperatura.

Axioma de Kelvin-Planck. Es imposible para cualquier dispositivo operar en forma cíclica,

producir trabajo e intercambiar calor sólo con una región de temperatura constante.

En consecuencia, toda máquina que opere en forma cíclica y que produzca trabajo no sólo debe
tomar calor de una región de alta temperatura, sino que también debe disipar una fracción de él
hacia una región de menor temperatura. Se descarta la existencia de máquinas que, de modo
permanente, puedan convertir en trabajo la totalidad del calor proveniente de cualquier fuente de
energía. Estas máquinas imposibles han recibido el nombre de :

máquinas de movimiento perpetuo de segunda clase.

A las máquinas que violan la primera ley de la termodinámica se les ha dado el nombre de
máquinas de movimiento perpetuo de primera clase.
Tanto el axioma de Clausius como el de Kelvin-Planck son solamente dos de las distintas formas
en que puede expresarse la segunda ley, ambos axiomas son equivalentes en sus consecuencias.
 Principio de Carnot

El principio de Carnot, es consecuencia de la Segunda ley de la termodinámica, y puede enunciarse

de la siguiente manera:

1. Es imposible construir una máquina que opere entre dos regiones de temperatura distinta y
que sea más eficiente que una máquina externamente reversible que opere entre las mismas
regiones de temperatura.
O sea, que la eficiencia de una máquina térmica irreversible es siempre menor
a la eficiencia de una reversible, operando entre las dos mismas reservas.
2. Todas las máquinas térmicas externamente reversibles tienen la misma eficiencia si operan
entre las mismas regiones de temperatura.

Ciclo de Carnot

El principio de Carnot básicamente determina el límite de perfección para las máquinas térmicas
y refrigeradores, determinaremos de manera cuantitativa ese límite de perfección, es decir, el valor
máximo de eficiencia que puede obtenerse de una máquina externamente reversible que opera
entre límites de temperatura Tc y Tf .
( Tc región de alta temperatura y Tf región de baja temperatura )
Consideremos entonces una máquina externamente reversible, que ejecuta lo que se conoce como
el Ciclo de Carnot. Este ciclo está constituido por cuatro procesos: dos procesos adiabáticos
reversibles y dos procesos isotérmicos reversibles.
Q
P 1
TC
2

W W

4
TF
Q
3
 V

Proceso isotérmico ( 1- 2 )
Una región que se halla a temperatura Tc + dTc suministra calor de forma reversible a la máquina,
cuyo medio de trabajo se encuentra a una temperatura Tc. Para mantener esta diferencia
infinitesimal de temperaturas durante el suministro de calor, el fluido o medio de trabajo en la
máquina se expande de modo isotérmico desde el estado 1 hasta el estado 2, como se observa
en la figura.

Proceso adiabático ( 2- 3 )
El fluido se expande de forma adiabática reversiblemente desde el estado 2, que se encuentra a
temperatura Tc, hasta el estado 3 que está a temperatura Tf. Durante esta expansión el sistema
realiza trabajo.

Proceso isotérmico ( 3- 4 )
La máquina térmica disipa calor hacia la región de baja temperatura que se encuentra a
Tf – dTf, con el objeto de mantener la temperatura constante durante la compresión reversible.

Proceso adiabático ( 4- 1 )
Por último, el medio de trabajo se comprime de forma adiabática y de una manera reversible
desde el estado 4 hasta el estado 1.

Se realiza en un sistema cerrado, por ejemplo, un arreglo pistón-cilindro.

Para determinar la eficiencia térmica:

W 𝑛𝑒𝑡𝑜 Q 𝑒𝑛𝑡 − Q 𝑠𝑎𝑙 Q 𝑠𝑎𝑙 |Q 3 − 4 |

𝜂= Q 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
= Q 𝑒𝑛𝑡
= 1− Q 𝑒𝑛𝑡
= 1− Q 1−2

El calor suministrado al ciclo puede determinarse mediante un balance de energía, esto es,

V2 V2
1Q2 = 1∆U2 + 1 W2 de1 a 2 (isotérmico)  U = 0 1Q2 = 1 W2 = P1V1 𝑙𝑛 = R T𝐶 ln
V1 V1

Para determinar el calor disipado en el ciclo,

V
V4
R T𝑓 ln 3
V3 V4
₃Q 4 = R T 𝑓 𝑙𝑛 V4 < V3 ∴ |₃Q 4 | = R T f 𝑙𝑛 𝜂 =1− V
V3 V4 R T𝐶 ln 2
V1
 Para los procesos adiabáticos reversibles 2–3 y 4–1 tenemos:

𝑇3 𝑉 𝐾−1 𝑇𝑓 𝑉 𝐾−1 𝑇𝐶 𝑇1 𝑉 𝐾−1 𝑇𝐶

𝑑𝑒 2 𝑎 3 = ( 2) = ( 3) = 𝑑𝑒 4 𝑎 1 = ( 4) =
𝑇2 𝑉3 𝑇𝐶 𝑉2 𝑇𝑓 𝑇4 𝑉1 𝑇𝑓

V3 V4 V3 V2 T𝑓 Q𝑓
por tanto : = ó = ∴ 𝜂 =1− =1−
V2 V1 V4 V1 T𝐶 QC

La eficiencia térmica de una máquina de Carnot (y de todas las máquinas externamente

reversibles) es independiente de las propiedades del fluido o medio de trabajo, depende
únicamente de las temperaturas absolutas TC y Tf.

El coeficiente de funcionamiento en el ciclo de refrigeración es : ( teoría 2ª Unidad )

Q

Qent Qent Q Tf
 = = = 2 3
= P 1 TC
W Qsal − Qent Q− Q TC − T f
4 1 2 3

4
V3
2Q 3= R T𝑓 ln
V2
2 Tf
V1 V
Q = RTC ln = RTC ln 4 Q 3
4 1 V4 V1
V

Los procesos 1 - 2 y 3 - 4 son adiabáticos, por tanto:

𝑇1 𝑇𝐶 𝑉2 𝐾−1 𝑇𝐶 𝑇4 𝑉3 𝐾−1 V2 V V4 V
= =( ) = =( ) = V3 = V3
𝑇2 𝑇𝑓 𝑉 1 𝑇𝑓 𝑇3 𝑉 4 V1 4 V1 2

𝑉
𝑅𝑇𝑓 𝑙𝑛 3 𝑇𝑓
𝑉2
𝛽 = 𝑉 𝑉 = Coeficiente de funcionamiento
𝑅𝑇𝐶 𝑙𝑛 4 − 𝑅𝑇𝑓 𝑙𝑛 3 𝑇𝐶 − 𝑇𝑓
𝑉1 𝑉2
 Ejemplo 5.- Un ciclo Carnot desarrolla 10 HP mientras opera entre 1000 F y 60 F Determine
42.4 BTU/min
la eficiencia Térmica, calor agregado ( in ) y calor rechazado ( out ).
𝐻𝑃

1000 F = 1460 R 60 F = 520 R

W NETO = Q i n ‒ Q out dS = dQ / T W NETO = dS ( ∆T )

W𝑁𝐸𝑇𝑂 1 0 ( 42.4 ) BTU

∆𝑆= = = 0.451 W NETO = 424 BTU / min
∆T 940 min − R

Q i n = T ( ∆ 𝑆 ) = 1460 ( 0.451 ) = 658.5 BTU / min W NETO = Q i n ‒ Q out

Q out = Q i n ‒ W NETO = 658.5 ‒ 424 = 234.5 BTU / min

WNETO 424
𝜂= = = 64.4 %
Q in 658.5

Ejemplo 6.- Un ciclo Carnot opera entre 300 F y 100 F mientras son administrados
100 BTU de calor. Determinar la eficiencia térmica, trabajo, Calor rechazado (out) y el cambio
de entropía para cada proceso. 300 F = 760 R 100 F = 560 R

100
Q i n = T ( ∆ 𝑆 ) = 100 BTU ∆ 𝑆 2a3 = = 0.132 BTU / R
760

W NETO = dS ( ∆ T ) = 0.132 ( 300 – 100 ) = 26.4 BTU

WNETO 2 6 .4
𝜂= = = 26.4 % W NETO = Q i n ‒ Q out
Q in 100

Q out = Q i n ‒ W NETO = 100 ‒ 26.4 Q out = 73.6 B T U

T2 2 3 ∆ 𝑆(1,2) = 0 ∆ 𝑆(3,4) = 0
W NETO
T1 1 4 ∆ 𝑆(2,3) = 0.132 BTU / R ∆ 𝑆(4,1) = ‒ 0.132 BTU / R
Q out

S
 Ejemplo 7.- Si la eficiencia térmica de una máquina Carnot es 1/5, calcular el coeficiente
de funcionamiento de esta máquina al operar como Refrigerador.

1 Tf Tf
𝜂=5 𝜂= 1- = 1/5 = 4/5
TC TC

𝐓𝐟 𝐓𝐟 𝟒
𝐓𝐟 𝐓𝐂 𝐓𝐂 𝟓
𝜷= = = = 𝜷= 𝟒
𝐓𝐂− 𝐓f (𝐓 𝐂 − 𝐓 f ) / 𝐓 𝐂 𝟏 − 𝐓f/𝐓𝐂 𝟏 − 𝟒/𝟓

Ejemplo 8.- En el análisis preliminar del costo de operación de una planta nuclear de
100,000 kW se requiere una estimación de la cantidad de agua de enfriamiento necesaria. Para
estos estudios preliminares la planta puede aproximarse a un a máquina de Carnot que opera
entre temperaturas de 350 y 60 C. Si el incremento de temperaturas que sufre el agua de
enfriamiento se limita a 25 C, estime la cantidad de agua de enfriamiento necesaria.
Solución: 350 C = 623 K 60 C = 333 K

Tf 333
𝜂= 1- = 1- 𝜂 = 0.465 = 46.5 %
TC 623

WNETO
𝜂= Q in = W / 𝜂 Q in = Q C = 100 000 / 0.465
Q in

Q C = 215,054 KW QC = ∆U + W ∆ U = 215,054 − 100,000

∆ U = Q f = 115,054 KW W NETO = Q i n ‒ Q out W NETO = Q C ‒ Q f

Esta cantidad de calor de Calor deberá ser absorbida por el agua de Enfriamiento.

Q AGUA = 𝜔 ( ∆h ) = 𝜔 CP ( ∆T) = 𝜔 (1.86 ) 25 = 115,054 K J/seg

𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘J
CP Agua = 0.4454 (4.18 ) = 1.86 J / gr – K 𝜔 = 2, 474.3 𝑙𝑡𝑠/𝑠𝑒𝑔
𝑘𝑔−𝐾 Kcal
 CICLO DIESEL ESTÁNDAR DE AIRE

El motor Diesel, es similar al motor de ignición por chispa, excepto que requiere una relación
de compresión mayor y sólo acepta aire durante el proceso de admisión. Debido a esta alta relación
de compresión, el aire admitido durante la admisión alcanza presión y temperatura altas durante
la compresión, a tal punto que el combustible, al ser inyectado en el cilindro, espontáneamente
sufre combustión sin necesidad de la chispa suministrada por la bujía.
P T 3 1–2 PROCESO a S =Cte
2 3 Q ent W
2-3 PROCESO a P =Cte
4
3-4 PROCESO a S =Cte
4 2
4-1 PROCESO a V =Cte
1 1 Q sal

V S
W 𝑛𝑒𝑡𝑜 Q𝑒𝑛𝑡 − Q𝑠𝑎𝑙 Q𝑠𝑎𝑙
𝜂 = = = 1−
Q 𝑒𝑛𝑡 Q𝑒𝑛𝑡 Q𝑒𝑛𝑡

2Q3 = C p ( T3 – T2 ) 4Q1 = C v ( T1 – T4 ) sería ( - ) T4 es > T1 por tanto 4Q1 = C v ( T4 – T1 )

T
Cv (T4 − T1 ) ( T4 − T1 ) T1 ( T4 − 1 )
1
𝜂 = 1− =1− =1− T3
CP (T3 − T2 ) K ( T3 − T2 ) K T2 ( T −1)
2

𝐓𝟑 𝐕𝟏
Designando como relación isoentrópica ri= y relación de compresión r =
𝐓𝟐 𝐕𝟐

V2 V3 T3 V3 Cp T3 T
2P3 = Cte
T2
=
T3 T2
=
V2 Cv
= K K 𝑙𝑛
T2
= 𝑙𝑛 T4
1
P4 P1 T4 P4 T4 T k
4V1 = Cte = = = ( 3)
T4 T1 T1 P1 T1 T2

T
(T3 ) k − 1
1S2 = Cte P1 V1k = P2 V2k 𝜂 =1 − T
2
K (T2 ) (r𝑖 − 1 )
1
T2 V1 𝑘−1 P2 k−1
= ( ) =( ) k
T1 V2 P1

T3 T4 ( r𝑖 ) k − 1
2 Δs3 = 1Δs4 Cp 𝑙𝑛
T2
= Cv 𝑙𝑛 T 𝜂 =1 −
K ( rk−1 ) ( r𝑖 − 1 )
1
Ejemplo.- Considere un ciclo Diesel donde las condiciones, al iniciarse el proceso de compresión son :
J
P1 = 1 bar y T1 = 40 C. Si P max = 40 bar T max = 2500 K. CP aire = 1 𝑔𝑟−K

a ) Calcular la relación de compresión:

P T Q ent 1 – 2 PROCESO a S =Cte
2 3
3 2-3 PROCESO a P =Cte
W
4 3-4 PROCESO a S =Cte
4 2
4-1 PROCESO a V =Cte
1 1 Q sal
V S

La compresión es de 1 a 2, y es a S = Cte
k−1 1
T2 V1 k−1 P2 k V1 P k
P1 = 1 bar T1 = 40 C = ( ) = ( ) = ( 2)
T1 V2 P1 V2 P1

1 1
V1 P k 40 1.4
P2 = 40 bar T3 = 2,500 K r = = ( 2) = ( ) r = 13.93
V2 P1 1

V1 T3
b ) Calcular el calor suministrado al ciclo. r= ri= isoentrópica r i
V2 T2

T2 = T1 ( r ) k -1 = 313 ( 13.93 ) 0.4 T2 = 897.69 K Si T3 max = 2500 K

2Q3 ent = Cp ( T3 - T2 ) 2Q3 ent = 1 ( 2500 - 897.69 ) 2Q3 = 1,602.31 J / gr

c ) Calcular la eficiencia térmica del ciclo.

T3 2500 2.781.4 − 1
ri = = ri = 2.78 𝜂 = 1− 𝜂 = 55 %
T2 897.69 1.4 ( 13.930.4 )(2.78 − 1)

d ) El trabajo realizado por el ciclo.

Wn= 𝜂 ( Q ent ) W n = 0.55 ( 1602.31 ) W n = 881.27 J / gr

e ) El calor disipado.

Q sal = Q ent - W = 1 602.31 - 881.27 Q sal = 721.04 J /gr

f ) La fracción del calor disipado ( Q sal ) que es ENERGÍA DISPONIBLE.
T3 2500
Qd = Q − To ΔS = 721.04 − 313 Cp ln = 721.04 − 313 (1) ln
T2 897.69

𝐐𝐝 =  𝐐 − 𝐐𝐧𝐝 qd = 400.46 J / gr
Ejemplo.- Considere un ciclo Diesel donde las condiciones, al iniciarse el proceso de compresión son :
J
P1 = 1 bar y T1 = 30 C. Si P max = 30 bar T max = 2500 K. CP aire = 1 𝑔𝑟−K

P T Q ent 1 – 2 PROCESO a S =Cte

2 3
3 2-3 PROCESO a P =Cte
W
4 3-4 PROCESO a S =Cte
4 2
4-1 PROCESO a V =Cte
1 1 Q sal
V S

a ) Calcular la relación de compresión

b ) Calcular el calor suministrado al ciclo.

c ) Calcular la eficiencia térmica del ciclo.

d ) El trabajo realizado por el ciclo.

e ) El calor disipado.

f ) La fracción del calor disipado que es ENERGÍA DISPONIBLE.

 CICLO DUAL ESTÁNDAR DE AIRE

El motor de ignición por chispa y el de ignición por compresión moderno no realizan la

combustión de la mezcla aire-combustible ni a volumen constante ni a presión constante
exactamente. Sin embargo, se puede suponer que una gran parte del proceso de combustión es
isométrico y el resto se realiza de forma Isobárica. La proporción de estos procesos a volumen y a
presión constantes es tal que el proceso de combustión Real puede simularse. De aquí que el ciclo
Dual o Dúplex ideal, puede usarse como una mejor aproximación para describir la serie de
procesos que se llevan a cabo en un motor Real:
P 2’ 3 T P = cte 3
2’

2 V = cte 4

4 1 V = cte

1
V S

Mediante un balance de energía: 2q3 = Cv ( T2’ -T2 ) + Cp ( T3 – T2’ )

Qsal
𝜂= 1– 4q1 = C v ( T 4 -T 1 ) T4 > T1
Qent
T
CV ( T4 − T1 ) CV T1 ( T4 − 1 )
1
𝜂 = 1− = 1− T ′ T T ′
CV ( T′2 − T2 )+ CP ( T3 − T2 ′ ) CV T2 ( T2 − 1 ) + CP T2 ( T 3 − T2 )
2 2 2
T2 ′ T3
Si Ev= Ep igualando el cambio de entropías 2 ΔS 2’ + 2’ ΔS 3 = 4 ΔS 1
T2 T2′

T2 ′ T3 T1 T4 T3 T2 ′ T4
Cv In + Cp In = – Cv In = Cv In In [ ( )K ( ) ] = In
T2 T2′ T4 T1 T2′ T2 T1

T3 T4 T2 ′ T2 ′ T3
Cp In = Cv ( In – In ) T4 = T1 ( ) ( )K = T1 (E v) (E p)K
T2′ T1 T2 T2 T2′

T3 T4 T2 ′ ( Ɛv Ɛk
p−1)
K In = ( In – In ) 𝜂 = 1− T2
T2′ T1 T2 [ ( Ɛv − 1 ) + K (Ɛ v Ɛ p − Ɛv ) ]
T1

T3 T2 ′ T4 1 Ɛv Ɛk
p−1
In ( ) K
+ In = In η=1−
T2′ T2 T1 𝑟 𝑘−1 K Ɛv ( Ɛp −1 )+ Ɛv −1
V T2 T3
r = V1 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑎 𝑺 (𝒄𝒕𝒆) = ( r )k−1 E v (E p) =4
2 T1 T2
Ejemplo.- Considere un ciclo DUAL ESTÁNDAR DE AIRE con una relación de compresión 8 ,
se suministran 1 200 J / gr de calor durante los procesos de adición de calor, de esta cantidad el 90%
es a V Cte y el resto a P = Cte. Si el aire está a 1 bar y 40 ºC. al iniciarse el proceso de combustión.
Calcular la eficiencia térmica del ciclo :

P 2’ 3 2 339.1 K P = cte 3
2 219.1 K 2’

2 V = cte 4

719.1 K 2

4 313 K 1 V = cte
1 bar
V 1 S

1 080 J/gr V = Cte

k−1
T2 V1 𝑘−1 P2 k 𝐯𝟏
Q ent = 1 200 J / gr = ( ) =( ) 𝒓=
T1 V 2 P 1 𝐯𝟐
120 J/gr P = Cte

T2
P1 = 1 bar T1 = 40 ºC r=8
T1
=(r ) k-1 T2= 313 ( 8 )0.4 T2 = 719.1 K

de 2 a 2’ V= Cte 2 q 2’ = Cv ( T2’- T2 ) 1 080 = 0.72 ( T2’ – 719.1 ) T2’ = 2,219.1 K

q 120
de 2’ a 3 P= Cte 2’q 3 = Cp ( T3 -T2’ ) T3 = + T2’ = + 2,219.1 T3 = 2,339.1 K
CP 1

k
T2′ T3 2 219.1 2 339.1 1.4
se demostró que: T4 = T1 ( ) (T ) = 313 ( 719.1 ) (2 219.1) T4 = 1,039.8 K
T2 2′

CV (T4 − T1 ) 0.72 ( 1 039.8 − 313 )

𝜂=1− = 1−
CV (T2′ − T2 ) + Cp (T3 − T2′ ) 0.72 ( 2 219.1−719.1 ) + 1 ( 2 339.1−2 219.1 )

523.29
n=1− 1 200
𝜂 =57%
 CICLO BRAYTON

Aire comprimido Gases Calientes

Quemador

Combustible

Compresor Turbina Carga

Aire

Salida de Gases

Turbina de Gas

El ciclo Brayton o ciclo de Joule es una aproximación a la secuencia de procesos que se realizan
en una turbina de gas . Un flujo de masa de aire ( 1 ) se hace pasar por el compresor, con lo que
se eleva su presión y temperatura ( 2 ). El aire descargado por éste se hace pasar a continuación
a través del quemador, donde, por medio de la adición de combustible, se realiza el proceso de
combustión a presión constante ( 3 ). Los productos de combustión a alta temperatura son
finalmente descargados a través de la turbina, desarrollándose una potencia suficiente para
impulsar el compresor y suministrar un excedente a los alrededores ( 4 ).

P 2 3 T 3

W neto
P = cte 4

Wc 2

1 P = cte
4 1
V S

Se supone en el ciclo Brayton estándar de aire que el medio de trabajo se comporta como un
gas ideal de composición uniforme, con calores específicos constantes y la adición de calor a
P = Cte. es equivalente al proceso de combustión. Dado que las turbinas de gas operan con
relaciones aire/combustible elevadas
Los productos de combustión pueden tratarse como aire nada más, sin pérdida de exactitud en el
análisis.
 CICLOS TERMODINÁMICOS de POTENCIA

La conversión del calor u otras formas de energía en trabajo ha sido una de las mayores inquietudes
del hombre. El anhelo de esta conversión de forma continua, aunque no completa, lo ha llevado a
la concepción y creación de diferentes máquinas que operen en distintos ciclos termodinámicos.

CICLO OTTO

El ciclo otto estándar de aire es un ciclo ideal obedecido de forma aproximada por el motor de
combustión interna de ignición por chispa, como el motor de gasolina convencional empleado en
vehículos automotores. Estas máquinas de ignición por chispa operan generalmente según
principios conocidos de 4 y 2 tiempos.
T P
1 - 2 PROCESO a S = Cte 3

Q ent 3
2 - 3 PROCESO a V = Cte W
4 2
3 - 4 PROCESO a S = Cte 2 4

1 Q sal 1
4 - 1 PROCESO a V = Cte S V

Uno de los parámetros más importantes en el análisis de ciclos es la eficiencia térmica.

T1 V K−1 T3 V K−1
Q ent = 2Q3 = Cv (T final – T inicial) = Cv (T3 – T2) Si = ( 2) entonces = ( 4)
T2 V 1 T4 V 3
Q sal = 4Q1 = Cv (T1 – T4) de 3 a 4

La eficiencia en una máquina térmica es: según el Proceso V4 = V1 y V3 = V2

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝑒𝑛𝑡 − 𝑄𝑠𝑎𝑙 𝑄𝑠𝑎𝑙 T3 V K−1 T3 T2 T3 T4

𝜂= 𝑄𝑒𝑛𝑡
=
𝑄𝑒𝑛𝑡
= 1–
𝑄𝑒𝑛𝑡 T4
= ( 1)
V2
por lo tanto
T4
=
T1
o sea
T2
=
T1

(T )
𝜂 =1− CCV (𝑇1−T
−T4
)
T4 > T1 entonces T1 – T4 es (-) 𝜂 =1− TT1 Por definición la relación de
V 3 2 2
𝑣1 V1
por tanto |T1 – T4 | = T4 – T1 compresión r = 𝑣2
=
V2

T
(T4 − T1 ) T1 ( T4 − 1 ) T1 V2 K−1 1 k−1 1
1
𝜂 =1− =1− T3 = ( ) = ( ) =
(T3 − T2 ) T2 ( −1) T2 V 1 r 𝑟 k−1
T2

1
Si los procesos de 1-2 y de 3–4 𝜂 = 1–
r k−1
son Isentrópicos, tenemos:
Ejemplo.- Consideremos un ciclo OTTO estándar de aire con una r = 8 ( relación de compresión).
Si las condiciones del aire al iniciarse el proceso de compresión son : 1 bar y 40 C, y el calor
suministrado al ciclo es de 1,300 J / gr. Determinar : a) Las presiones y temperaturas de los
estados 2, 3 y 4 del ciclo. T 3 3
V1
r = =8 P1 = 1 bar T1 = 40 ºC Q ent W P
V2

2 Qent 3 = 1,300 J / gr K aire = 1.4 4 2

2 4
1 bar = 105 Pa = 105 N/m2 T1 = 313 ºK 1 Q sal 1

Para un proceso isentrópico tenemos: S V

k−1
T2 V1 𝑘−1 T2 P2 𝑘 T2
De 1 a 2 =( ) P1 V1K = P2 V2 K =( ) = (r)𝑘−1
T1 V 2 T1 P1 T1
V1 k
T2 = 313 ( 8 )0.4 T2 = 719.1ºK P2 = P 1 ( ) P2 = (1) 81.4 P2 = 18.38 bar
V2
R T1 0.287 ( 313 )106 V1
𝑣1 = = Raire =0.287 J/g-K V1 = 898.31 cm3/gr V2 = V2 = 112.29 cm³ / gr.
P1 105 8
P2 P3 T3
de 2 a 3 2Q3 = Cv (Tfin – Tini ) = Cv (T3 – T2 ) Cv = 0.72 V = cte = P3 = P2
T2 T3 T2

Q 1300 2524.7
T3 = + T2 = + 719.1 T3 = 2,524.7 ºK P3 = 18.38 ( ) P 3 = 64.53 bar
𝑐v 0.72 719.1

P4 V 𝑘 V1 V4
De 3 a 4 es S = cte P3 V3 𝑘 = P4 V4 𝑘 = ( 3) r= (en el proceso) V1 = V4 y V2 = V3 =8
P3 V4 V2 V3

1 1.4 T4 V 𝑘−1
1 0.4
P4 =( ) (64.53) = 3.51 bar P4 = 3.51 bar = ( 3) T4 = 2 524.7(8) T4 = 1098.9 ºK
8 T3 V4

b ) Determine la eficiencia Térmica del ciclo.

T1 T2 1 1
𝜂 =1– T2 T1
= r k−1 𝜂 =1– r k−1
= 1–
8 0.4
𝜂 = 56 %
c ) W neto desarrollado por unidad de masa. W n = 𝜂 (Q ent) = 0.56 (1 300 ) W n = 728 J / gr
P2 V2 − P1 V1 P4 V4 − P3 V3
Otra forma es calculando 3W4 = =
1−K 1−K
d ) Calcular la presión media efectiva. El objetivo en todo diseño es la construcción de máquinas
que tengan altos valores de presión media efectiva ( Pm ). P = F / A W = F L V=AL
A área de la sección transversal del pistón. W = Pm A L = Pm V W = Pm ( V1 – V2 )
728 ( 10 6 )
L distancia total recorrida por el pistón. Pm = Pm = 9.3 bar
(898.31−112.29) 10 5

e ) Determinar el calor disipado en el ciclo. 1bar / 105 N/m2 106 cm3 / m3

Q disipado = 4Q1 = Cv ( T1 – T4 ) = 0.72 ( 313 – 1098.9 ) = – 566 J / gr
W = 2Q3 – |4Q1| 4Q1 = 2Q3 – W = 1,300 – 728 = 572 J / gr.
 CICLO RANKINE

La planta ideal generadora de Vapor (ver hoja siguiente) se puede analizar mediante el CICLO
RANKINE. El vapor saturado seco descargado por la caldera a una presión p1 se suministra a la
turbina, en donde se expande en forma isoentrópica hasta la presión p2 En el condensador se
transforma el vapor húmedo de forma isobárica e isotérmica en líquido saturado mediante la
remoción de calor. Puesto que la presión en el condensador p2 = p3 es mucho menor que la
presión del vapor en la caldera p4 = p1 el líquido saturado se bombea de manera isoentrópica
hasta alcanzar la presión p4 El líquido comprimido es suministrado a la caldera, en donde se
calienta primero hasta la temperatura de saturación correspondiente a la presión p1 para luego
evaporarse hasta transformarse en vapor saturado seco para terminar el ciclo termodinámico.

La eficiencia térmica de este ciclo Rankine ideal puede obtenerse recurriendo a la primera
ley de la termodinámica.

Wturbina = h1 – h2 Wbomba = h4 – h3 Wneto = Wturbina – Wbomba

 W 𝑁𝑒𝑡𝑜
También Q Caldera = h 1 − h 4 𝜂=
𝑄 𝑒𝑛𝑡

(ℎ1 − ℎ2 ) −(ℎ4 − ℎ3 )

𝜂  =   (ℎ1 − ℎ4 )
La diferencia de entalpía en el proceso isoentrópico 3 - 4 y v = cte

4
puede calcularse por la expresión Wbomba = h4 – h3 = 3 v dp ≈ v3 ( p4 – p3)

El trabajo requerido por la bomba es, en general, muy pequeño comparado con el trabajo
(ℎ − ℎ2 ) 
desarrollado por la turbina. Normalmente la eficiencia se simplifica así 𝜂  =   (ℎ1
1 − ℎ3 )

La eficiencia térmica del ciclo puede incrementarse aumentando la entalpía del vapor suministrado a
la turbina, basta con elevar la temperatura del vapor en la caldera. Este calentamiento puede lograrse
mediante el empleo de un sobrecalentador el cual permite aumentar de modo isobárico la entalpía del
vapor, transformándolo en vapor sobrecalentado.
El trabajo desarrollado por el ciclo se incrementa por el área x-1-2-a-x y el calor transferido a la
caldera por el área x-1-2´-a´-x aumentándose así la eficiencia térmica del ciclo. El título del vapor
descargado por la turbina también se incrementa, por tanto la humedad disminuye
Combinaciones del Ciclo Rankine con el fín de aumentar la eficiencia del mismo.
Ejemplo.-
Un Ciclo Rankine en el que el Vapor Saturado Seco suministrado a la turbina se encuentra
a una presión de 30 bar. La presión en el condensador es de 0.075 bar. Calcular la eficiencia
térmica del ciclo.

(ℎ1 − ℎ2 ) −(ℎ4 − ℎ3 )

𝜂  =   (ℎ1 − ℎ4 )

Con 30 bar en las tablas de vapor hg = h1 = 2804.2 J/g

Sg = S1 = 6.1869 J / g-K
de 1 a 2 es isoentrópico S2 = S1 = 6.1869 J / g-K

Para P = 0.075 bar Vf = 1.0079 cm3 / g

Sf = 0.5764 J / g-K Sfg = 7.6750 J / g-K
hf = 168.79 J / g hfg = 2 406 J/g

6.1869 −0.5764
asi para el punto 2 S = Sf + 𝑥2 Sfg 𝑥2   =     =  0.73 73%
7.6750

h2 = hf + 𝑥2 hfg h2 = 168.79 + 0.73 ( 2406 ) = 1925.17 J / g

a la descarga del Condensador : h3 = hf 2 = 168.79 J/g

a la descarga de la bomba : W bomba = h4 - h3 h4 = h3 + Vf2 ( p4 – p3 )

1.0079 (30 − 0.075)105
ℎ4   =  168.79  +     =  171.81  𝐽/𝑔
106

=
( 2804 .2 − 1925 .17 ) − ( 171 .81 − 168 .79 )
= 33 .28
( 2804 .2 − 171 .81 )

Si el vapor suministrado a la turbina se sobrecalienta a 30 bar y 400 ºC

h1 = 3230.9 J/g S1 = S2 6.9212 J/g-K X2 = 83 % h2 = 2165.77 J/g 𝜼 = 𝟑𝟓%

 CICLO DE REFRIGERACIÓN MEDIANTE COMPRESIÓN DE VAPOR

En el ciclo ideal de refrigeración el fluido se comprime de forma adiabática y reversible

en el compresor de 1 a 2 El ciclo disipa calor a través del proceso isobárico 2 – 3 en el
condensador, hasta alcanzar la condición de líquido saturado. Puesto que la presión a la
descarga del compresor p2 = p3 es mayor que la presión en el evaporador p4 = p1 el fluido
se hace pasar por un proceso de estrangulación adiabático mediante una válvula de expansión
conectada entre el condensador y el evaporador. Al final, el vapor húmedo es vaporizado a
presión constante de 4 a 1 en el evaporador para terminar el ciclo.
El coeficiente de funcionamiento para este ciclo de refrigeración puede determinarse
mediante un balance de energía:

 =
(h1 − h4 )
(h2 − h1 )
Ejemplo.-
Un refrigerador con capacidad de enfriamiento de 2 Ton. La temperatura del Refrigerante
utilizado ( 134 a ) en el evaporador es de 4 oC y en el condensador es de 50 oC. Calcular
el flujo de masa de refrigerante en el sistema.

En la Tabla A-5 con T = 4 oC h1 = hg = 401 J / g

S1 = Sg = 1.7252 J / g-K

con T = 50 oC h3 = h4 = hf = 271.59 J / g

2 ( 3.517) 1000
Si Q = m ( h1 ‒ h4 ) 𝑚  =      =   54.35 𝑔/𝑠𝑒𝑔
401 − 271.59

BTU⁄
𝐡
3,412.2 1 Ton Ref. = 12,000 BTU/ h = 3.517 KW
Kw

𝐽
𝑤𝑎𝑡𝑡𝑠 𝑠
𝐽⁄ =
𝑔 𝐽/𝑔
 10.1.- Considere un ciclo Otto estándar de aire con una relación de compresión de 8 si la
temperatura máxima se limita a 2,000 K, y las condiciones al inicio del proceso de compresión
son : 1 bar y 40 C

a) Determinar la eficiencia térmica del ciclo.

P 3 RC = 8 T3 = 2 000 K T1 = 313 K P1 = 1 bar R= 0.287 J / g-K

4
1 1
2 1 𝜂 =1‒ = 1− = 0.5647 𝜂 = 56.47 %
𝑟 𝑘−1 8 0.4

V
𝑉1
b) El calor suministrado.- 𝑞𝑒𝑛𝑡 = 𝑞2→3 = 𝐶 𝑉 (𝑇3 − 𝑇2 ) r= 1→2 S = cte
𝑉2
2 000 q in 3
V1 𝑘−1
T 2 4 W T2 = 𝑇1 ( ) = 313 ( 8 0.4 ) T2 = 719.09 °K
V2
313 1 q out
P2 V1 𝑘
= ( ) P2 = P1 ( r K ) P2 = 1 ( 8 1.4 ) P2 = 18.38 bar
P1 V2
S
𝑞𝑒𝑛𝑡 = 𝑞2→3 = 0.718 ( 2000 – 719.09 ) 𝒒𝒆𝒏𝒕 = 919.7 J/gr

P2 P3
c) La presión máxima de operación.- de 2 →3 V = cte =
T2 T3

T3 2000
P3 = P2 P3 = 18.38 𝐏𝟑 = 𝐏𝒎𝒂𝒙 = 𝟓𝟏. 𝟏𝟐 𝒃𝒂𝒓
T2 719.09

d) El trabajo desarrollado por el ciclo.-

Joule
W neto = 𝜂 (Q 𝑒𝑛𝑡 ) = 0.5647 ( 919.7 ) W neto = 519.35
𝑔𝑟

10.2 Calcular la presión media efectiva del ciclo

V1 𝑅T1 0.287 (313)

W NETO = Pm ( V1 - V2 ) = 8 P1 V1 = R T1 V1 = =
V2 P1 1(105 )

m3 898.31 (10−6 )
V1 = 898.31 (10−6 ) V2 = V2 = 112.29 x 10-6 m3/gr
gr 8

519.35 𝐽 𝑔𝑟 m2 𝑏𝑎𝑟
Pm = ( ) Pm = 6.61 bar
( 898.31 − 112.29 ) 𝑔𝑟 m3 105 𝑁
10.3 En un ciclo DIESEL estándar de aire con una relación de compresión de 15, si las
condiciones del aire al iniciarse el proceso de compresión son de 1 bar y 40 C, y la temperatura
máxima es de 2 000 K
a ) Calcular la eficiencia térmica del ciclo.

V1
r = 15 = T3 = 2 000 K T1 = 313 K P1 = 1 bar C P (aire) = 1 J / g – K
V2

V1 𝑘−1
1→2 S = cte T2 = 𝑇1 ( ) = 313 ( 15 0.4 ) T2 = 924.6 K
V2
T q in 3
T3 2 000
2 4 r (𝒊 sentrópica) r𝑖 = = 𝐫𝒊 = 2.16
T2 924.6
q out
1
S
rk
𝑖 −1 2.16 1.4 − 1
𝜂=1 − 𝐾 r𝑘−1 ( ri − 1)
=1 −
1.4 ( 15 0.4 ) ( 2.16 − 1 )
𝜂 = 𝟓𝟗. 𝟓𝟖 %

b ) El calor suministrado P Q
2 3

1
V

q2 3 = C P ( T3 - T 2 ) = 1 ( 2 000 − 924.6 ) q in = 1075.4 J / gr

c ) El trabajo desarrollado por el ciclo

W neto = 𝜂 ( q in ) = 0.5958 ( 1075.4 ) W neto = 641 J / gr

Capítulo 10 libro TERMODINÁMICA José A. Manrique

TABALA A -1 Propiedades de los gases a baja presión
BTU / lb – R