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FORMATO C
ASIGNATURA FECHA
BIOLOGÍA 26/03/2021
NOMBRES Y APELLIDOS
GRADO O CURSO
NOMBRE DE LA PRÁCTICA
OBJETIVO
PREGUNTAS ORIENTADORAS
1. ¿Qué sucede con los animales que no pueden competir tan bien con otros animales en la
naturaleza?
2. ¿Qué factores de selección podrían afectar a una población animal además de los
utilizados en este laboratorio?
LICENCIATURA EN EDUCACIÓN BÁSICA CON ÉNFASIS
EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL
UNIMINUTO Virtual y a Distancia - UVD
LABORATORIO ESCENARIO FORMAL
FORMATO C
MARCO TEÓRICO
Los individuos que conforman una especie presentan diferencias o variaciones entre sí.
Entre los individuos hay una lucha por la existencia, impuesta por las restricciones ambientales.
Aquellos individuos cuyas variaciones los hacen más "ventajosos" en comparación al resto tienen
mayor probabilidad de transmitir estos rasgos a su descendencia.
La teoría de la evolución por selección natural se basa en tres principios: variabilidad fenotípica,
heredable y adecuación biológica diferencial.
Variabilidad fenotípica: Debe existir una variación fenotípica. Estas variaciones pueden
encontrarse a nivel físico, fisiológico o de comportamiento y son ubicuas dentro de las
poblaciones. Si todos los individuos de una población fueran exactamente iguales, no
existiría selección natural.
Heredable: Un aspecto clave de la selección natural es que los rasgos puedan ser
heredados, es decir, que puedan ser transmitidos a las siguientes generaciones. Un
individuo puede adaptarse a una condición ambiental específica, pero si no deja
descendientes, sus características de supervivencia desaparecerán y no contribuirán a la
evolución de la especie.
Adecuación biológica diferencial: El sobre crecimiento y los recursos limitados provocan
una lucha por la existencia en la cual algunos organismos sobreviven y otros no. El éxito en
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En este sentido, algunos individuos pueden tener rasgos que los hacen mejor adaptados a un
determinado ambiente, lo que significa que tienen más probabilidad de reproducirse y tener más
descendencia que los individuos con rasgos menos favorecidos. Esta variación favorece el éxito
reproductivo del individuo. (Significado. S.F)
¿Qué es la evolución?
La evolución es el proceso mediante el cual los organismos cambian con el tiempo. Las mutaciones
producen variación genética en las poblaciones y el medio ambiente interactúa con dichas
variaciones seleccionando a aquellos individuos que mejor se adapten a su entorno. Los individuos
mejor adaptados tienen mayor descendencia que los individuos peor adaptados. A través de un
periodo largo, una especie puede evolucionar en muchas otras.
FORMATO C
Genética
Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas. Estos consisten en 2 cromosomas que
determinan su sexo (cromosomas X y Y) y 22 pares de cromosomas no sexuales (autosómicos). Los
hombres tienen "46, XY" y las mujeres "46,XX". Los cromosomas se componen de hebras de
información genética llamadas ADN. Cada cromosoma contiene secciones de ADN llamadas genes.
Estos genes transportan la información necesaria para que su cuerpo produzca ciertas proteínas.
Cada par de cromosomas autosómicos contiene un cromosoma de la madre y uno del padre. Cada
cromosoma en un par porta básicamente la misma información, es decir, cada par tiene los
mismos genes. Algunas veces, hay ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones se
presentan en menos del 1% de la secuencia de ADN. Los genes que tienen estas variaciones se
denominan alelos.
Algunas de estas variaciones pueden provocar un gen que es anormal. Un gen anormal puede
conducir a una proteína anormal o a una cantidad anormal de una proteína normal. En un par de
cromosomas autosómicos, hay dos copias de cada gen, uno de cada padre. Si uno de estos genes
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es anormal, el otro puede producir suficiente proteína para que no se desarrolle ninguna
enfermedad. Cuando esto sucede, el gen anormal se denomina recesivo. Se dice que los genes
recesivos se heredan ya sea en un patrón autosómico recesivo o ligado al cromosoma X. Si se
presentan dos copias del gen anormal, puede desarrollarse la enfermedad.
Sin embargo, si únicamente se necesita un gen anormal para producir la enfermedad, esto lleva a
que se presente un trastorno dominante hereditario. En el caso de un trastorno dominante, si un
gen anormal se hereda de la madre o el padre, el niño probablemente manifestará la enfermedad.
A una persona con un gen anormal se la denomina heterocigoto para ese gen. Si un niño recibe un
gen anormal para enfermedad recesiva de ambos padres, manifestará la enfermedad y será
homocigoto (o heterocigoto compuesto) para ese gen. ( medlineplus 2021)
Selección natural
Es el mecanismo más conocido de todos y el que Charles Darwin describió para explicar su teoría
de la evolución en el siglo XIX. Según Darwin, los individuos de una población con variabilidad, que
se adapten mejor a su entorno, tienen más probabilidades de sobrevivir, reproducirse y tener
descendencia. Ésta, naturalmente, hereda los genes de sus progenitores, así como los rasgos que
los caracterizaron. Por el contrario, los individuos que no se adaptan al entorno son menos
propensos de sobrevivir, reproducirse y transmitir sus genes.
Deriva genética
Para entender esto, hay que saber que un alelo es una de las formas alternativas que un solo gen
puede tener; por ejemplo, el gen que determina el color de los ojos de una persona puede tener
un alelo para el color marrón y un alelo para el color azul. Un alelo es recesivo si está presente en
los dos cromosomas de un par, pero es dominante si se encuentra en uno o los dos cromosomas
de un par. El primer alelo es dominante y el segundo es recesivo. Si una persona hereda uno o dos
alelos para el color de los ojos azules, tendrá ojos azules, pero sólo podrá tener ojos marrones si
hereda dos copias del alelo para ojos marrones.
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Ahora bien, la deriva genética ocurre cuando una población tiene un pequeño tamaño y la
frecuencia de los alelos varía por azar, por eventos que no están relacionados con la adaptación o
algún proceso genético mayor. Esto ocasiona que algunos alelos se pierdan o que otros
predominen y queden fijados en la población.
Imagina que a una isla pequeña y aislada llega un grupo de 50 colonos de piel oscura y se asienta
prósperamente ahí. Los descendientes de los colonos tendrán la mayor parte de las características
de sus ancestros, y la población tendrá poca variabilidad genética. Esto no implica la adaptación a
su entorno, ni la competencia con otros individuos, ya que hipotéticamente no llegan personas de
otras partes del mundo. Entonces, la población tiende a tener piel oscura por deriva genética.
Mutación: Son cambios permanentes en el material genético que son visibles cuando los
descendientes de individuos tienen características diferentes a los de sus progenitores. Las
causas de las mutaciones están relacionadas con errores durante la división
(reproducción) celular y el contacto con agentes químicos y radiación.
Migración: Se le conoce también como “flujo de genes” y consiste en la transferencia de
genes de una población a otra. En este caso, puede suceder que los individuos de una
población se trasladen a otra región con una población y se reproduzcan con los individuos
de ésta, lo que resultaría en el cambio en las frecuencias de los alelos y nuevas variantes
genéticas en la población. (Anjiel 2021)
Las mutaciones genéticas surgen al producirse lesiones en el ADN que no se reparan, ya sea
debido a errores durante la replicación del ADN o bien al ocurrir daño como consecuencia de
factores endógenos o exógenos. Por lo tanto, una mutación puede ocurrir en cualquier célula del
organismo y a lo largo de la vida en los seres humanos, abarcando desde mutaciones que surgen
en el espermatozoide u óvulo durante la formación de los gametos hasta aquellas que aparecen
en los tejidos somáticos en el transcurso de la vida adulta. A pesar de que la mayoría de estas
mutaciones no causan enfermedades en el ser humano por sí mismas, la acumulación de ciertas
mutaciones en las células de nuestro organismo está relacionada con el desarrollo de patologías
como el cáncer.
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Los resultados del trabajo sugieren que los seres humanos comenzamos a adquirir
mutaciones en tejidos somáticos desde jóvenes, aumentando de forma exponencial con la
edad.
Los hallazgos de nuestro estudio sugieren que los seres humanos comenzamos a adquirir
mutaciones en tejidos somáticos desde jóvenes, aumentando de forma exponencial con la edad.
Desde el punto de vista de la biología, esto indica que todos los seres humanos somos mosaicos a
nivel genético y que la idea de que todas las células de nuestro organismo contienen exactamente
la misma secuencia de ADN es falsa. Desde la perspectiva médica, este hallazgo es de importancia
debido a que se cree que las mutaciones causantes de hematopoyesis clonal representan una fase
muy temprana en el desarrollo de leucemia. La presencia de estas mutaciones en una gran
proporción de individuos aparentemente sanos indica que el desarrollo de cáncer es un proceso
gradual que ocurre a lo largo de muchos años o incluso décadas antes de que el cáncer se
manifieste clínicamente. Potencialmente, esto significa que estas mutaciones involucradas en el
desarrollo de cáncer podrían detectarse y monitorearse a lo largo de la vida para identificar
individuos con alto riesgo de desarrollar cáncer y poder intervenir de forma oportuna, aunque se
necesitan más estudios sobre este aspecto. (Hidalgo, R. 2017)
MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES REACTIVOS
PROCEDIMIENTOS
https://phet.colorado.edu/sims/html/natural-selection/latest/natural-selection_es.html
En este Laboratorio controlarás las mutaciones y el entorno de una población de conejos. Creará
cuatro hipótesis y diseñará un experimento para probar cada una de ellas. Su hipótesis seguirá el
formato donde se rellena el (cuadro) con sus propias hipótesis y análisis.
FORMATO C
Debe crear al menos una hipótesis para cada uno de los tres tipos diferentes de mutaciones
fenotipos
Para cada experimento debe tener un control (sin mutación) y rellenar la siguiente tabla
1. Basándose en sus pruebas de la simulación ¿qué conclusión puede hacer sobre cada uno de
los tres tipos diferentes de fenotipos en conejos?
2. A veces los animales que se introducen en un área en la que nunca antes habían vivido,
compiten y ponen en peligro a las especies residentes, ¿por qué cree que esto sucede?
3. ¿Cómo cree que pueden afectar las enfermedades a la selección natural?
FORMATO C
rasgo. Haga una hipótesis, vuelva a rellenar el gráfico y compare los resultados con su experimento
inicial.
Experimento Fenotipo Factor Control Control Expermento Experimento Conclusión/
Y selectivo Grupo Grupo Grupo Grupo Observación
Hipótesis Población Población Población Población
inicial en F3 final inicial en F3 final
1. ¿El cambio de los alelos por dominantes y recesivos tuvo algún impacto en la población de
¿Conejos? Si es así, ¿por qué? En nada cambió ¿Por qué no?
2. Dos conejos padres son heterocigotos para el rasgo. Crea cuadrados Punnet para el
experimento original y el nuevo experimento (con los alelos cambiados). ¿Cuáles son las
relaciones de fenotipo de los cuadrados de Punnet? ¿Esta evidencia respalda su
hallazgo? ¿y cómo?
3. Si este nuevo experimento se ejecutara más tiempo, ¿el resultado final sería el mismo o
diferente del experimento inicial.
FORMATO C
Tener en cuenta las preguntas orientadoras para el análisis y la discusión. Se describen los
resultados de la práctica de laboratorio en los dos lugares de aplicación generando los respectivos
análisis y comparándolo con la teoría utilizada.
1. ¿Qué sucede con los animales que no pueden competir tan bien con otros animales en la
naturaleza?
2. ¿Qué factores de selección podrían afectar a una población animal además de los
utilizados en este laboratorio?
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REFERENCIAS:
ANEXOS:
FOTOGRAFÍAS LABORATORIO