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INGENIERA EN BIOTECNOLOGÍA
ELABORADO POR:
ELABORADO POR
______________________________
Mayari Illarij Serrano Añazco
COORDINADOR DE LA CARRERA
_______________________________
Ingeniera Tatiana Páez
SECRETARIO ACADÉMICO
_____________________________
Dr. Mario Lozada Paredes
ii
CERTIFICACIÓN
Certifico que el presente trabajo fue realizado en su totalidad por la Sra. MAYARI
ILLARIJ SERRANO AÑAZCO como requerimiento parcial a la obtención del título de
INGENIERA EN BIOTECNOLOGÍA.
___________________________ ____________________________
B.Sc. Karina Ponce Jaime F. Gia
DIRECTORA NHY CODIRECTOR
iii
DEDICATORIA
A Dios.
A Diego.
iv
AGRADECIMIENTO
Agradezco a mis padres Marco y Lourdes, por ser un ejemplo de vida, trabajo y amor
incondicional.
Al Ing. Msc. Víctor Añasco y a todo el personal de PRODUSHALOM CIA. LTDA. por
colaborar incondicionalmente con mí proyecto.
v
ÍNDICE DE CONTENIDOS
vi
1.4.9 Buenas prácticas de manufactura .............................................................. 23
1.4.10 Implementación Buenas Prácticas de Manufactura ................................ 24
1.4.11 Sistema de gestión de inocuidad alimentaria ............................................ 25
1.5 Sistema de hipótesis: ........................................................................................... 29
CAPÍTULO 2: MATERIALES Y MÉTODOS ........................................................... 30
2.1 Participantes: ...................................................................................................... 30
2.2 Zona de Estudio: ................................................................................................. 30
2.3 Período de tiempo de investigación:.................................................................. 31
2.4 Diseño Estadístico: .............................................................................................. 31
2.5 Procedimientos: .................................................................................................. 36
2.5.1 Elaboración de manual de Buenas Prácticas de Manufactura para
PRODUSHALOM CIA. LTDA. ............................................................................... 36
2.5.2 Muestreo ....................................................................................................... 36
2.5.2.1 Selección de las muestras ............................................................................ 36
2.5.2.2 Selección de método de muestreo ............................................................... 37
2.5.2.3 Toma de muestras ....................................................................................... 37
2.5.2.4 Transporte de las muestras ........................................................................ 39
2.5.3 Análisis Microbiológicos ............................................................................. 39
2.5.3.1 Ambientes...................................................................................................... 39
2.5.3.2 Superficies .................................................................................................... 40
2.5.3.3 Cálculo y expresión de resultados .............................................................. 42
2.6 Análisis de Datos:................................................................................................ 43
2.6.1 Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para PRODUSHALOM
CIA. LTDA. ................................................................................................................ 43
2.6.2 Temperatura de la bodega de cárnicos de la distribuidora
PRODUSHALOM CIA. LTDA. ............................................................................... 43
2.6.3 Análisis microbiológicos ............................................................................. 43
CAPÍTULO 3: RESULTADOS .................................................................................... 44
3.1 Resultados del Diagnóstico General .................................................................. 44
3.2 Intervalos de confianza y cartas de control de temperatura para las bodegas
de cárnicos. ..................................................................................................................... 50
3.3 Resultados Análisis Microbiológicos ................................................................. 54
vii
3.4 Elaboración del Manual de Buenas Practicas de Manufactura ..................... 64
CAPÍTULO 4: DISCUSIÓN ......................................................................................... 94
CAPÍTULO 5: CONCLUSIONES ............................................................................... 98
CAPÍTULO 6: RECOMENDACIONES ................................................................... 100
CAPITULO 7: BIBLIOGRAFÍA ............................................................................... 101
ANEXOS ........................................................................................................................ 106
Anexo A: Plano de las Bodegas de cárnicos de la distribuidora PRODUSHALOM
CIA.LTDA… ....................................................................Error! Bookmark not defined.
Anexo B: Medios de cultivo y diluyente..........................Error! Bookmark not defined.
Anexo C: Lista usada para el diagnóstico inicial y final de Buenas Prácticas de
Manufactura en PRODUSHALOM CIA.LTDA. .............Error! Bookmark not defined.
Anexo D: Temperaturas cámaras de refrigeración de junio del 2011, PRODUSHALOM
CIA.LTDA. .......................................................................Error! Bookmark not defined.
Anexo E: Cartas de control de temperatura .....................Error! Bookmark not defined.
Anexo F: Registro de temperatura para las cámaras de refrigeración y congelamiento,
PRODUSHALOM CIA.LTDA. .......................................Error! Bookmark not defined.
Anexo F: Registro de temperatura para las cámaras de refrigeración y congelamiento,
PRODUSHALOM CIA.LTDA. .......................................Error! Bookmark not defined.
Anexo G: Registro llevado para el control de los visitantes en PRODUSHALOM
CIA.LTDA. .......................................................................Error! Bookmark not defined.
Anexo H: Reglamento aplicado a los visitantes de PRODUSHALOM CIA.LTDA.
..........................................................................................Error! Bookmark not defined.
Anexo I: Registro de accidentes del personal de PRODUSHALOM CIA.LTDA. . Error!
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Anexo J: Registro de capacitaciones del personal de PRODUSHALOM CIA.LTDA.
..........................................................................................Error! Bookmark not defined.
Anexo K: Registro de limpieza de baños dentro PRODUSHALOM CIA.LTDA. . Error!
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Anexo L: Registro de limpieza de bodegas de PRODUSHALOM CIA.LTDA...... Error!
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viii
LISTADO DE TABLAS
ix
Tabla 3. 12 Resultados análisis microbiológicos del piso, pared y ambiente de la
Cámara 3, la temperatura promedio de es de 4 ˚C. Quito – Pichincha, 2011. .................... 57
Tabla 3. 13 Resultados análisis microbiológicos del piso, pared y ambiente de la
Cámara 4, la temperatura promedio de es de -11 ˚C. Quito – Pichincha, 2011. ................. 58
Tabla 3. 14 Resultados análisis microbiológicos de la Precámara. Quito –
Pichincha, 2011……. .......................................................................................................... 60
Tabla 3. 15 Resultados análisis microbiológicos de los trabajadores de Bodega
de Cárnicos. Quito – Pichincha, 2011. ................................................................................ 61
x
LISTADO DE CUADROS
xi
LISTADO DE FIGURAS
xii
Figura 3. 7 Carta de control del mes de junio de la cámara 3. ----- líneas de
control superior e inferior ------- temperaturas del mes de junio. Quito – Pichincha
2011………………………… ............................................................................................. 52
Figura 3. 8 Carta de control del mes de junio de la cámara 4, ------- temperaturas
del mes de junio. Quito – Pichincha 2011. .......................................................................... 53
Figura 3. 9 Análisis microbiológicos iniciales Cámara 1: a) mesófilos aerobios
totales ambientales, b) coliformes totales ambientales, c) coliformes totales pared, d)
mesófilos aerobios totales pared, e) coliformes totales piso y f) mesófilos aerobios totales
piso. Quito – Pichincha 2011. ............................................................................................. 54
Figura 3. 10 Análisis microbiológicos finales Cámara 1: a) mesófilos aerobios
totales piso y b) mesófilos aerobios totales pared. Quito – Pichincha 2011. ...................... 55
Figura 3. 11 Análisis microbiológicos iniciales Cámara 2: a) mesófilos aerobios
totales ambientales, b) coliformes totales ambientales, c) mesófilos aerobios totales pared,
d) coliformes totales pared, e) mesófilos aerobios totales piso y f) coliformes totales piso.
Quito – Pichincha 2011.. ..................................................................................................... 56
Figura 3. 12 Análisis microbiológicos finales Cámara 2: a) mesófilos aerobios
totales piso y b) coliformes totales piso. Quito – Pichincha 2011. ..................................... 56
Figura 3. 13 Análisis microbiológicos iniciales Cámara 3: a) mesófilos aerobios
totales ambientales, b) coliformes totales ambientales, c) mesófilos aerobios totales pared,
d) coliformes totales pared, e) mesófilos aerobios totales piso y f) coliformes totales piso.
Quito – Pichincha 2011.. ..................................................................................................... 57
Figura 3. 14 Análisis microbiológicos finales Cámara 3: a) mesófilos aerobios
totales piso y b) coliformes totales piso. Quito – Pichincha 2011. ..................................... 58
Figura 3. 15 Análisis microbiológicos iniciales Cámara 4:a) mesófilos aerobios
totales ambientales, b) coliformes totales ambientales, c) mesófilos aerobios totales piso,
d) coliformes totales piso, e) mesófilos aerobios totales pared y f) coliformes totales pared.
Quito – Pichincha 2011.. ..................................................................................................... 59
Figura 3. 16 Análisis microbiológicos finales Cámara 4: a) coliformes totales
piso, b) mesófilos aerobios totales piso y c) mesófilos aerobios totales pared. Quito –
Pichincha 2011. 59
Figura 3. 17 Análisis microbiológicos iniciales Precámara: a) mesófilos
aerobios totales ambientales, b) coliformes totales ambientales, c) coliformes totales piso,
d) mesófilos aerobios totales piso, e) mesófilos aerobios totales cortinas y f) coliformes
totales cortinas. Quito – Pichincha 2011. ............................................................................ 60
Figura 3. 18 Análisis microbiológicos iniciales finales Precámara: a) mesófilos
aerobios totales ambientales, b) mesófilos aerobios totales cortinas, c) mesófilos aerobios
totales piso y d) coliformes totales piso. Quito – Pichincha 2011. ..................................... 61
xiii
Figura 3. 19 Análisis microbiológicos manos trabajador 1: a) mesófilos aerobios
totales, b) coliformes totales y c) Agar sangre (Staphylococcus aureus). Quito – Pichincha
2011………………….. ....................................................................................................... 62
Figura 3. 20 Análisis microbiológicos manos trabajador 2: a) mesófilos aerobios
totales, b) coliformes totales y c) Agar sangre (Staphylococcus aureus). Quito – Pichincha
2011………………….. ....................................................................................................... 62
Figura 3. 21 Análisis microbiológicos manos trabajador 3: a) mesófilos aerobios
totales, b) coliformes totales y c) Agar sangre (Staphylococcus aureus). Quito – Pichincha
2011…………………………. ............................................................................................ 62
Figura 3. 22 Prueba positiva y negativa para Staphylococcus aureus: a) a la
derecha prueba manitol positiva y izquierda prueba manitol negativa, b) a la derecha
prueba coagulasa positiva y izquierda prueba coagulasa negativa. Quito – Pichincha
2011………………………… ............................................................................................. 63
Figura 3. 23 Cadena de comercialización de productos PRONACA. Quito –
Pichincha 2011…………….. .............................................................................................. 65
Figura 3. 24 Organigrama distribuidora PRODUSHALOM CIA.LTDA. ,
descripción de puesto y sección del personal. Quito – Pichincha 2011. ............................ 66
xiv
RESUMEN
xv
ABSTRACT
The objective was to develop and implement a food safety system for meat
products commercialized by PRODUSHALOM CIA. LTDA. The process was
evaluated by preliminary diagnoses of the general application of Good
Manufacturing Practices, knowledge of the employees and microbiological
conditions. Inert surfaces and environments were analyzed for total aerobic
mesophiles and coliforms, the living surfaces also were examined for
Staphylococcus aureus. Based on these observations the manual was developed and
then corrective measures were taken for pollution sources.
After the implementation of the GMP manual the same evaluations were
performed, these results increased the application of general and personal of Good
Manufacturing Practices. Through the registration system was possible to identify
inconsistencies in temperature sensors.
xvi
CAPÍTULO 1: INTRODUCCIÓN
1
1.2 Justificación del problema:
Los productos cárnicos pueden ser contaminados por una amplia variedad
de agentes físicos, microbiológicos y químicos. Son particularmente vulnerables a
agentes microbiológicos debido a su composición, pH, alta actividad de agua y
cantidad proteínas. Estas características proveen un ambiente ideal para el
crecimiento de microorganismos y por esta razón es necesario un monitoreo
constante para prevenir la exposición a contaminantes (USDA, 2005).
2
1.3 Objetivos de la investigación:
3
1.4 Marco Teórico:
4
estudios cuidadosos y controlados, que las bacterias podían reproducirse
(biogénesis) y que la vida no podía ser originada por generación espontánea
(Bibek, 2003).
Excepto por pocos alimentos estériles, todos poseen uno o más tipos de
microorganismos. Algunos tienen roles favorables en la industria alimenticia tales
como: queso (Lactococcus lactis usado para obtener queso cottage), levaduras,
yogurt (Lactobacillus bulgaricus y Sterptoccocus thermophilus), cerveza
(Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces uvarum), vinos y saborizantes,
mientras otros representan agentes contaminantes potenciales causantes del
deterioro de los productos (Pseudomonas spp., jamón rancio) y enfermedades
transmitidas por alimentos como: infecciones alimentarias (Campylobacter jejuni,
en carne de aves y lácteos) e intoxicaciones alimentarias (Bacillus cereus, en arroz)
(Madigan, Martinko & Parker, 2003).
5
Microbiología de Alimentos
6
Existen gran variedad de microorganismos capaces de contaminar los
alimentos, por lo tanto las enfermedades ocasionadas por ellos son numerosas.
Estas pueden clasificarse como infecciones o intoxicaciones (Piédrola, 2000).
7
Los fenómenos de alteración microbiana se deben a un crecimiento
excesivo de estos sobre el alimento. En la mayor parte de las ocasiones el cambio
se manifiesta con la descomposición y la consiguiente modificación de las
características organolépticas, lo que tiene repercusiones importantes sobre el
aspecto económico (Pascual, 2005).
Hongos
8
Bacterias
Virus
9
• La contaminación química se produce por la existencia de micotoxinas o
biotoxinas en los productos o por la adición de sustancias durante las etapas
de producción, almacenamiento, envasado o distribución. Los
contaminantes químicos son capaces de producir alteraciones indeseables.
Contaminación cruzada
10
Cuadro 1. 1 Brotes alimentarios producidos por contaminación cruzada de
superficies.
11
seguridad y calidad microbiológica de los productos alimenticios (Alonso &
Poveda, 2008).
Mesófilos aerobios
12
• Comprobar la eficacia de los procedimientos de limpieza y desinfección.
• Verificar el cumplimiento de la cadena de frío.
• Verificar condiciones óptimas de almacenamiento y transporte.
• Determinar la vida útil de los productos.
• Indicar señales de alteración en los alimentos.
Enterobacteriaceae
Coliformes
13
Escherichia coli
Hongos y levaduras
14
Staphylococcus aureus
15
1.4.5 Influencia de la temperatura
16
Cuadro 1. 2 Vida útil de productos cárnicos refrigerados y congelados.
17
enzimáticos siguen produciéndose, causando pérdida de calidad y disminución de
la vida útil (Graell, 1999).
Graell, 1999, manifiesta que para una efectiva conservación en frío de los
alimentos, es necesario tener en cuenta tres aspectos básicos, tanto en el caso de
productos refrigerados como congelados:
En la Figura 1.1 se evidencian los puntos del proceso en los que se puede
romper la cadena de frío a la que los alimentos se encuentran sometidos.
18
1.4.6 Productos Cárnicos
19
• Intoxicación alimentaria del consumidor
20
1.4.7 Inocuidad y calidad de los alimentos
21
llega al consumidor final (Programa Calidad de los Alimentos Argentinos,
2005).
Limpieza y desinfección
• Pre enjuague: Se realiza una limpieza previa con agua, para eliminar los residuos
gruesos. No es recomendado realizar esta operación usando sistemas de presión ya
que puede darse la proyección de partículas hacia otras zonas.
22
• Aplicación de desinfectantes: Destrucción de microorganismos restantes.
En el año de 1906 se creó el Federal Food & Drugs Act (FDA). En 1938,
se publicó el Acta acerca de alimentos, drogas y cosméticos, en la cual se introdujo
el concepto de inocuidad. El 4 de julio de 1962, se instituyó la enmienda Kefauver
– Harris y la primera guía de buenas prácticas de manufactura, la cual con el
transcurso del tiempo ha estado sujeta a varias modificaciones y revisiones.
23
Las BPM’s detallan los métodos, instalaciones y controles requeridos para
certificar que los alimentos han sido procesados, preparados, empacados y
almacenados en condiciones sanitarias, sin contaminación o adulteración y aptos
para el consumo humano (Ledezma, 2003).
24
Prácticas de Manufactura. Es necesario tomar en cuenta el nivel de instrucción de
los trabajadores (INEN-ISO, 2006).
25
que se ocupan de diversos aspectos, en particular la Comisión del Codex
Alimentarius, que ayudan a tomar decisiones sobre una serie de cuestiones
normativas; estas pueden facilitar el comercio nacional e internacional de alimentos
mediante la implementación de reglamentaciones nacionales armonizadas (FAO,
2002 ).
26
Figura 1. 2 Ejemplo de comunicación dentro de la cadena alimentaria, no se representa la
interacción con los clientes y los proveedores no inmediatos (INEN-ISO, 2006).
27
• Establecer procedimientos de emergencia para hacer frente a riesgos
particulares.
28
1.5 Sistema de hipótesis:
29
CAPÍTULO 2: MATERIALES Y MÉTODOS
2.1 Participantes:
30
2.3 Período de tiempo de investigación:
31
Los datos obtenidos de los diagnósticos fueron sometidos a un
análisis de varianza, se utilizó el programa InfoStat, para determinar si estos
eran significativamente diferentes.
Muestra Código
32
Tabla 2. 2 Ambientes y superficies sujetas a análisis microbiológicos.
Quito – Pichincha, 20011.
Muestra Código
Piso Cámara 1 PC1
33
Tabla 2. 3 Análisis microbiológicos realizados en superficies,
ambientes y manipuladores de la bodega de cárnicos de la distribuidora
PRODUSHALOM CIA. LTDA. Quito – Pichincha, 20011.
Análisis Microbiológico
Ambientes Mesófilos aerobios
Bacterias coliformes
Superficies Inertes Bacterias coliformes
Aerobios mesófilos
Superficies Vivas Bacterias coliformes
Aerobios mesófilos
Staphylococcus aureus
34
Cuadro 2. 2 Superficies de manipulación de alimentos, referencias de
coliformes totales.
Coliformes totales
[UFC/cm2]
Superficies Inertes <1
[UFC/superficie muestreada]
Coliformes totales
[UFC/cm2]
Aerobios mesófilos 30
35
2.5 Procedimientos:
2.5.2 Muestreo
36
Figura 2. 1 Vista panorámica de la cámara 4, se pueden apreciar los ambientes muestreados.
Quito – Pichincha 2011.
• Método del hisopo: Se colocó una plantilla estéril de papel aluminio, con un
área de 10 cm x 10 cm (100 cm2), sobre la superficie muestreada. Se
humedeció el hisopo en 10 mL solución diluyente estéril (Agua Buffer
Peptonada) contenida en un tubo de ensayo y se retiró el exceso mediante
un movimiento de rotación en la pared. Con el hisopo se procedió a frotar 4
veces la superficie, cada una en sentido contrario a la anterior. Se depositó
el hisopo en el tubo con diluyente, la parte que estuvo en contacto con los
dedos del muestreador se eliminó. Por último el tubo de ensayo fue cerrado
y rotulado con el número de cámara, superficie y fecha (DIGESA, 2007).
37
Previamente se apagó el sistema de enfriamiento. Las cajas se sellaron con
papel parafilm para evitar contaminación cruzada entre las muestras
(Salustiano, Andrade, Cardoso, Cordeiro & Kitakawa, 2003).
38
2.5.2.4 Transporte de las muestras
2.5.3.1 Ambientes
39
se tapó la caja y selló con papel parafilm. Las muestras se transportaron al
laboratorio, donde se procedió a incubar durante 24 horas a 37 ˚C. Se contó
y registro las colonias que crecieron (Salustiano et al., 2003).
2.5.3.2 Superficies
40
Método de detección de mesófilos aerobios
41
manitol inclinado, los cuales se incubaron a 37 ˚C por 24 horas (Incubadora
Memmert). Al mismo tiempo se realizó la prueba de coagulasa, se obtuvo el
plasma de sangre humana mezclada con anticoagulante citrato, mediante
centrifugación a 300 rpm por 10 minutos, los tubos se incubaron a 37 ˚C por
24 horas (Incubadora Memmert).
42
2.6 Análisis de Datos:
43
CAPÍTULO 3: RESULTADOS
44
Figura 3. 1 Comparación porcentual del complimiento e incumplimiento por sección en el
diagnóstico inicial de Buenas Prácticas de Manufactura. Quito – Pichincha 2011.
45
Figura 3. 2 Comparación porcentual del complimiento e incumplimiento por sección en el
diagnóstico final de Buenas Prácticas de Manufactura. Quito – Pichincha 2011.
46
Tabla 3. 3 Análisis de varianza realizado entre los datos obtenidos en el
diagnóstico de Buenas Prácticas de Manufacturas inicial y final. Quito – Pichincha,
2011.
Análisis de la varianza
Variable N R2 R2Aj CV
% 14 0.54 0.50 14.08
Cuadro de Análisis de la Varianza (SC tipo III)
F.V SC gl CM F p-valor
Modelo 1770.30 1 1770.30 13.88 0.0029
BPM 1770.30 1 1770.30 13.88 0.0029
Error 1530.24 12 127.52
Total 3300.54 13
Test: LSD Fisher Alfa = 0.05 DMS = 13.15151
Error: 127.5204 gl:12
BPM Medias n E.E.
No 68.98 7 4.27 A
Si 91.47 7 4.27 B
Medias con una letra común no son significativamente diferentes (p<=0.05)
47
Tabla 3. 4 Resultados de la evaluación realizada a los trabajadores de la bodega
de cárnicos, sobre 100 puntos. Quito – Pichincha, 2011.
48
Tabla 3. 5 Análisis de varianza realizado entre los datos obtenidos en las
evaluaciones iniciales y finales. Quito – Pichincha, 2011.
Análisis de la varianza
Variable N R2 R2Aj CV
% 6 0.83 0.79 7.13
Cuadro de Análisis de la Varianza (SC tipo III)
F.V SC gl CM F p-valor
Modelo 560.67 1 560.67 19.28 0.0118
BPM 560.67 1 560.67 19.28 0.0118
Error 116.29 4 29.07
Total 676.96 5
Test: LSD Fisher Alfa = 0.05 DMS = 12.22328
Error: 29.0729 gl:4
BPM Medias n E.E.
No 68.92 3 3.11 A
Si 85.25 3 3.11 B
Medias con una letra común no son significativamente diferentes (p<=0.05)
49
3.2 Intervalos de confianza y cartas de control de temperatura para las bodegas de
cárnicos.
Se utilizaron los datos de temperaturas de junio del 2011 (Anexo D). Las cartas de
control para todas las cámaras se encuentran en el Anexo E.
Cámara 1
Figura 3. 5 Carta de control del mes de junio de la cámara 1. ----- líneas de control superior e
inferior, ------ media y ------- temperaturas del mes de junio. Quito – Pichincha 2011.
50
Cámara 2
Figura 3. 6 Carta de control del mes de junio de la cámara 2. ----- líneas de control superior e
inferior, ------ media y ------- temperaturas del mes de junio. Quito – Pichincha 2011.
51
Cámara 3
Figura 3. 7 Carta de control del mes de junio de la cámara 3. ----- líneas de control superior e
inferior ------- temperaturas del mes de junio. Quito – Pichincha 2011.
52
Cámara 4
Figura 3. 8 Carta de control del mes de junio de la cámara 4, ------- temperaturas del mes de
junio. Quito – Pichincha 2011.
53
3.3 Resultados Análisis Microbiológicos
Cámara 1
a c e
b d f
54
a b
Cámara 2
I II I II
PC2 15 <1 >300 21
PaC2 <1 ----- 1 -----
AC2 <1 ----- 1 -----
55
a c e
b d f
a b
56
Cámara 3
I II I II
PC3 14 <1 >300 35
PaC3 <1 ----- 4 -----
AC3 <1 ----- 3 -----
a c e
b d f
57
a b
Cámara 4
58
a c
e
b d f
a b c
59
Precámara
I II I II
PPC 51 <1 >300 21
CPC <1 ----- 21 9
APC <1 ----- 106 2
a c e
b d f
60
a b
c d
Manipuladores
61
a b c
a b c
a b c
62
a b
Figura 3. 22 Prueba positiva y negativa para Staphylococcus aureus: a) a la derecha prueba manitol
positiva y izquierda prueba manitol negativa, b) a la derecha prueba coagulasa positiva y izquierda
prueba coagulasa negativa. Quito – Pichincha 2011.
63
3.4 Elaboración del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura
1. Disposiciones Generales
2. Instalaciones
3. Utensilios y equipos
4. Recepción de productos
5. Almacenamiento de productos secos y cárnicos
6. Limpieza y desinfección de bodegas de almacenamiento
7. Transporte
8. Producto devuelto
Descripción de la Empresa
64
conservas comercializadas bajo la marca Gustadina. En total se comercializan más
de 800 productos bajo 26 marcas (PRONACA, 2010). La cadena de
comercialización cubre todo el país, el cincuenta por ciento de su mercado tiene
una cobertura directa a clientes finales (detallistas) y clientes especiales (asaderos
de pollos, cadenas de supermercados y restaurantes), los demás consumidores son
atendidos por distribuidores zonales. Esta modalidad de distribución se utiliza
desde el año 2001, las empresas poseen su propia infraestructura administrativa
operativa y logística (Añasco, 2010).
65
En el área de distribución de PRODUSHALOM CIA. LTDA. constan las
parroquias del sur oeste de la ciudad, comprendidas dentro de los siguientes límites:
Al norte la calle Chilibulo en el barrio Chilibulo; al sur la Calle número 10 de la
Ciudadela Ibarra; al este las Avenidas Cardenal de la Torre y Pedro Vicente
Maldonado y al oeste las estribaciones de las lomas periféricas de la parroquia
Chillogallo (Añasco, 2010).
Introducción
66
asegurar su integridad durante la cadena de entrega (Government of South
Australia, 2010).
67
Definiciones
68
Contaminante: cualquier sustancia no añadida intencionalmente al
alimento, que está presente en dicho alimento como resultado de la producción
(incluidas las operaciones realizadas en agricultura, zootecnia y medicina
veterinaria), fabricación, elaboración, preparación, tratamiento, envasado,
empaquetado, transporte o almacenamiento de dicho alimento o como resultado de
contaminación ambiental. Este término no abarca fragmentos de insectos, pelos de
roedores y otras materias extrañas (MSP, 2002).
69
Instalaciones: recinto provisto de los medios necesarios para llevar a cabo
una actividad profesional (RAE, 2010).
70
Peligro: agente biológico, químico o físico presente en el alimento, o una
propiedad de éste que puede provocar un efecto nocivo para la salud (RAE, 2010).
Vida útil: tiempo durante el cual un producto puede ser consumido sin
causar riesgo a la salud del consumidor (RAE, 2010).
71
1. Disposiciones Generales
a. Personal
i. Control de Enfermedades
72
• En las cámaras de refrigeración o congelamiento se debe
utilizar abrigos especiales para los cuartos fríos,
asegurándose de dejarlos limpios y en buenas condiciones.
73
• En el caso de empleados de sexo masculino es obligatorio
afeitarse diariamente.
74
• Después de lavarse las manos los trabajadores deben evitar
tocarse el cabello, boca, nariz, oídos u otra parte del cuerpo,
ya que cada uno de estos lugares posee microflora capaz de
contaminar los productos. Para estornudar o toser el personal
debe alejarse del producto o superficies de contacto directo
con los alimentos y usar papel higiénico para cubrirse la
boca, luego se debe desechar el papel y lavarse las manos de
acuerdo al procedimiento establecido en la capacitación.
75
• Es prohibido comer, beber o mascar chicle dentro del área de
bodegas durante todo el recorrido de la visita.
c. Capacitación
i. Empleados
76
ii. Supervisión
77
2. Instalaciones
a. Externos
i. Alrededores
78
• Las distintas áreas deben estar rotuladas correctamente. Estas
son: vestidores, baños, bodega de secos, bodega cárnicos y
bodega de productos químicos.
79
• En áreas que contengan alimentos expuestos, los vidrios de
las ventanas deben ser cubiertos con una lámina protectora
(papel contac), para impedir la proyección de partículas en
caso de rotura.
80
• La dosificación de limpiadores y desinfectantes se publicarán
en la bodega de almacenamiento de químicos, para que
exista un uso adecuado, sin malgastar los insumos.
iv. Iluminación
v. Control de plagas
81
b. Servicios básicos e instalaciones sanitarias
i. Suministro de agua
ii. Drenaje
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iii. Instalaciones de sanitarias
o Agua potable
o Jabón
o Desinfectante
o Papel toalla
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• Está prohibido utilizar los lavamanos para lavar utensilios,
platos u otros artículos.
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3. Utensilios y equipos
a. Utensilios
b. Equipos
• Las superficies de los equipos que tienen contacto con los alimentos
deben ser de acero inoxidable. Los equipos deben recibir un
mantenimiento adecuado para evitar que se conviertan en una fuente
de contaminación.
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• El cuarto frío debe tener instalado un termómetro para monitorear y
registrar las variaciones de temperatura y las acciones correctivas en
caso que se salga de los límites.
86
5. Almacenamiento de los productos secos y cárnicos
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• No se debe almacenar alimentos con productos de riesgo (químicos,
plaguicidas).
• Los productos deben ser almacenados con una jaba base, para evitar
el contacto directo con el suelo.
i. Cadena de frío
88
ii. Temperaturas de cámaras
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6. Limpieza y desinfección de bodegas de almacenamiento
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7. Transporte
• Las superficies interiores del furgón deben ser de materiales adecuados para
estar en contacto con alimentos.
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• Los furgones deben transportar de manera exclusiva productos alimenticios.
Esto reduce el riesgo de contaminación cruzada de cargas previas.
8. Producto devuelto
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3.5 Formatos de Registro
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CAPÍTULO 4: DISCUSIÓN
94
la cámara 4 excede los límites permisibles, aquí se almacenan los productos frescos y
devueltos, se procedió a tomar la temperatura del producto almacenado y se determinó que
se encontraba dentro del rango, por lo cual se concluyó que se trataba de un mal
funcionamiento de los sensores de temperatura.
95
por lo que se equipó con flujo de agua caliente a las instalaciones; este es un ejemplo de la
importancia de la retroalimentación y la supervisión para conseguir unas Buenas Prácticas
de Manufactura. Para asegurar que los trabajadores cambien y aseen sus uniformes estos se
adquirieron de diferentes colores para cada día. La FAO junto con la Organización
Mundial de la Salud, en el año 2005, plantea la necesidad de vestidores apropiados fuera
del área de almacenamiento, lo cual fue incluido dentro del manual, esta sugerencia fue
acogida por la empresa y se está coordinando su construcción.
La empresa cuenta con tres furgones para transportar los alimentos, dos de ellos
equipados con un sistema de control de temperatura (Termo King) que son utilizados para
el transporte de los productos cárnicos, y el vehículo restante es usado para los productos
secos. Los medios de transporte cumplen con varios de los lineamientos recomendados por
la FAO y OMS, estos están diseñados y equipados para transportar carne, poseen puertas
herméticas evitando contaminación de cualquier procedencia, pero carecen de equipo para
monitorear la temperatura durante la distribución. Debido a esto no se puede asegurar que
la cadena de frío se este cumpliendo a cabalidad.
96
Las técnicas de higienización aplicadas en las bodegas demostraron ser eficientes,
comprobándose esta afirmación, con los análisis microbiológicos finales que reflejaron la
limpieza del ambiente y las superficies, minimizando el peligro de contaminación cruzada.
Se determinó que existió una diferencia significativa entre los puntajes iniciales y
finales del diagnóstico. La implementación del manual fomentó la correcta aplicación de
las Buenas Prácticas de Manufactura en las bodegas de cárnicos.
97
CAPÍTULO 5: CONCLUSIONES
98
cadena alimentaria debe determinar los estándares microbiológicos que
funcionen para desarrollar sus actividades.
99
CAPÍTULO 6: RECOMENDACIONES
100
CAPITULO 7: BIBLIOGRAFÍA
http://www.javeriana.edu.co/biblos/tesis/ciencias/tesis230.pdf
Tesis FLACSO.
http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/historia.pdf
Editorial. España.
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http://www.iica.int/Esp/Programas/agronegocios/Publicaciones%20de
%20Comercio%20Agronegocios%20e%20Inocuidad/buenas%20pract
icas%20manufactura.pdf
http://www.peruhaciendocalidad.pe/publicaciones/RM_461_2007%20
SUPERFICIES.pdf
102
Comisión del Codex Alimentarius. Houston. Estados Unidos de
América.
http://www.haccphelp.com/Documents/Codex.pdf
www.codexalimentarius.net/download/standards/.../CXP_058s.pdf
Italia.
http://tdx.cat/bitstream/handle/10803/5683/nfv1de1.pdf?sequence=1
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http://nrha.ruralhealth.org.au/cms/uploads/projects/transport%20in%
20remote%20sa.pdf
http://www.inha.sld.cu/Documentos/crecimiento.pdf
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• MADIGAN M, MARTINKO J, PARKER J (2003). Brock biología de los
http://www.bioquimifarma.org/REGLAMENTOS%20DE%20BP%20P
ARA%20ALIMENTOS%20PROCESADOS.pdf
http://www.foodsafety.ksu.edu/articles/429/fd_illness_europe.pdf
Nacional.
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Extraído el 18 de agosto del 2011 de:
http://www.alimentosargentinos.gov.ar/bebidas/Bodegas.pdf
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1517-
83822003000300015&lng=en&nrm=iso&tlng=en
106