ASTM C 128 - 01

Designación ASTM C 128 - 01

Método de Ensayo Normalizado para Determinar 

Densidad, Densidad Relativa (Peso Específico) y la Absorción de los Aridos Finos 1

Esta norma ha sido editada con la designación C 128; el número que sigue inmediatamente a la designación señala su
año de adopción original
original o, en caso de revisión,
revisión, el año de la última revisión.
revisión. Un número en paréntesis indica el año de
la última
última aprobación.
aprobación. Una letra epsilon
epsilon en superíndice
superíndice (ε) señala un cambio editorial desde la última revisión o
aprobación.

Esta norma ha sido aprobada por el Departamento de Defensa

1. Alcances* normas el establecer las medidas y prácticas de

1.1 Este
Este méto
método
do de ensa
ensayo
yo dete
determi
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absorciónión de los áridos 2. Docum
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finos. 2.1 Normas ASTM: 
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ntoo usad
usado, o, la C 29/C 29M Método de ensayo para la Densidad
densidad en kg/m 3  (lb/ft3) es expresada como a Granel ("peso unitario") e índice de
secada al horno (S), saturada superficialmente huecos en los áridos. 2
seca (SSS) o como omo densidad aparent ente. C 70 Méto
Método
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Terminología relacionada con el hormigón y
como secada al horno (S), saturada áridos para hormigón. 2
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seca (SSS)
(SSS) o como como densiddensidadad C 127
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densididad
ad SSS,
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ad relati
relativava SSSSSS y la cemento hidráulico. 3
absorción se determinan después de sumergir los C 566 Método de ensayo para el contenido de
áridos en agua durante un tiempo determinado. humedad total evaporable de los áridos
1.2  Este
Este métométodo do de ensaensayo yo detedetermi
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na la por secado.2
densidad de la porción esencialmente sólida de C 670 Prácti
ácticca para
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una cantidad grande de partículas de áridos y informes de precisión y sesgo para los
proporciona un valor promedio representativo de métod
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densidad de las partículas de áridos, como lo C 702 Prácti
Prácticaca para reduc
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tamaño de laslas
determina este método de ensayo, y la Densidad  muestras de áridos al tamaño de ensayo.2
Granel  de los
a Granel  los árid
áridos
os como
como lo deter determimina
na el D 75 Práctica para el muestreo de los áridos.4
Método de Ensayo C 29/C 29M, que incluye el 2.2 Normas AASHTO:
volumen de los huecos entre las partículas de los 2.3  AASHTO Nº T 84 Gravedad específica y
áridos. absorción de los áridos finos. 5
1.3 Este método de ensayo no es adecuado
para los áridos livianos. ----------------
1.4 Los valores establecidos
establecidos en unidades del 1 Este método de ensayo se encuentra bajo la jurisdicción del
SI deben observarse como norma para realizar  Comité
Comité C09 de la ASTM sobre sobre Hormig
Hormigón
ón y Arido
Aridoss para
para
este método
método de ensayo.
ensayo. Los resultados
resultados de de los Hormig
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C09.20 sobre Aridos de peso normal.
ensayos para densidad deben ser informados en La presente edición fue aprobada con fecha 10 de agosto de
unidades del SI o en unidades en pulgadas por  2001.
2001. Publi
Publica
cada
da enen octub
octubre
re dede 2001.
2001. Origi
Original
nalmen
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libra, según el uso que se dé a los resultados. publicada como C 128 - 36. La edición anterior es C 128 -97.
1.5  El texto de esta norma hace referencia a 2   Anuario de normas ASTM , Vol. 04.02
notas y pie de páginas que entregan un material 3  Anuario de normas ASTM , Vol. 04.01
de carácter
carácter explicati
explicativo.
vo. Estos (excluyendo
(excluyendo las 4  Anuario de normas ASTM , Vol. 04.03
tablas y figuras) no se consideran requisitos de 5 Disponible en el American Association of State Highway 
este método de ensayo. and Transportation Officials, 444 North Capitol St., NW, Suite
1.6 Esta nor
norma no sese ref
refiere a las med
medidas 225, Washington, DC 20001.
de seguridad, si las hubiera, asociadas con su
uso. Es de responsabilida
responsabilidadd del usuario
usuario de estas * Al final del texto, aparece
aparece un resumen con los cambios
  ASTM C 128 - 01
Copyright © ASTM, 100 Barr Harbor Drive, West
Conshohocken, PA 19428-2959, United States.
3. Terminología
3.1 Definiciones:
3.1.1 absorción, n - el incremento en masa de
los áridos debido al agua que penetró en los
poros de las partículas, durante un periodo de
tiempo determinado, pero sin incluir el agua
adherida a la superficie externa de las partículas,
expresado como porcentaje de la masa seca.
3.1.2 Secado al horno, (S) adjetivo relacionado
con las partículas de áridos, la condición en que
los áridos han sido secados por calentamiento en
un horno a 110 ± 5ºC durante el tiempo suficiente
para alcanzar una masa constante.
3.1.3 Saturado superficialmente seco (SSS),
adjetivo relacionado con las partículas de áridos,
la condición en la que los poros permeables de
las partículas de áridos han sido llenados con
agua por inmersión, durante un tiempo
determinado, pero sin dejar agua libre en la
superficie de las partículas.
3.1.4 Densidad, n - la masa por unidad de
volumen de un material, expresada en kilógramos
por metro cúbico (libras por pie cúbico).
3.1.4.1 Densidad secada al horno (S), n - la
masa de los áridos secados al horno por unidad
de volumen de las partículas de áridos,
incluyendo el volumen de los poros permeables e
impermeables dentro de las partículas, pero sin
incluir los huecos entre las partículas.
3.1.4.2 Densidad SSS, n - la masa de áridos
saturados superficialmente secos por unidad de
volumen de las partículas de áridos, incluyendo el
volumen de los poros impermeables y de los
poros llenos con agua dentro de las partículas,
pero sin incluir los huecos entre las partículas.
3.1.4.3 Densidad aparente, n - la masa por 
unidad de volumen de la porción impermeable de
las partículas de los áridos.
3.1.5 Densidad relativa (gravedad específica),
n - La razón de la densidad de un material con
respecto a la densidad del agua destilada a una
temperatura dada. Los valores no poseen
dimensión.
3.1.5.1 Densidad relativa (gravedad 
específica) secada al horno (S), n - La razón de
la densidad secada al horno de los áridos con
respecto a la densidad del agua destilada una
temperatura dada.
3.1.5.2 Densidad relativa (gravedad 
específica) (SSS), n - La razón de la densidad
(SSS) de los áridos con respecto a la densidad
del agua destilada a una temperatura dada.
3.1.5.3 Densidad relativa aparente (gravedad 
específica aparente), n  - La razón de la densidad
aparente de los áridos con respecto a la densidad
del agua destilada a una temperatura dada.
3.1.6 Para las definiciones de otros términos,
4. Resumen
4.1 Se sumerge una muestra de áridos en
agua durante 24 ±  4 h hasta llenar los poros.
Luego se saca del agua, se retira el agua de la
superficie de las partículas y se determina la
masa. A continuación, la muestra (o una parte de
ella) se coloca en un recipiente graduado y se
determina el volumen de la muestra por el método
gravimétrico o volumétrico. Por último, la muestra
se seca al horno y se determina la masa
nuevamente. Utilizando los valores de las masas
así obtenidos y las fórmulas en este método de
ensayo, es posible calcular la densidad, la
densidad relativa (gravedad específica) y la
absorción.
5. Significado y uso
5.1 La densidad relativa (gravedad
específica) es la característica generalmente
usada para calcular el volumen ocupado por el
árido en diversas mezclas que contienen áridos,
incluyendo el hormigón con cemento Portland,
hormigón bituminoso y otras mezclas que son
dosificadas o analizadas en base al volumen
absoluto. La densidad relativa (gravedad
específica) también se emplea para calcular los
huecos en los áridos usando el Método de ensayo
C 29/C 29M. La densidad relativa (gravedad
específica), (SSS) se emplea para determinar la
humedad superficial en los áridos finos por el
desplazamiento de agua en el Método de Ensayo
C 70. La densidad relativa (gravedad específica)
SSS se usa si los áridos están húmedos, esto es,
si la absorción ha sido satisfecha. En cambio, la
densidad o densidad relativa (gravedad
específica) (S) se emplea para calcular el árido
cuando se encuentra seco o se presume seco.
5.2  La densidad aparente y la densidad
relativa aparente (gravedad específica aparente)
se relaciona con el material sólido que conforman
las partículas constituyentes, sin incluir los poros
que son accesibles al agua. Este valor no se usa
mucho para la tecnología de los áridos en la
construcción.
5.3 Los valores de absorción se utilizan para
calcular el cambio de masa de un árido debido al
agua absorbida en los poros dentro de las
partículas constituyentes, comparados con la
condición seca, cuando se considera que el árido
ha estado en contacto con el agua el tiempo
suficiente para satisfacer el máximo de su
potencial de absorción. La norma de laboratorio
para la absorción es la capacidad de absorción
después de sumergir los áridos secos por un
periodo determinado de tiempo. Los áridos
extraídos bajo el agua comúnmente tienen un
mayor contenido de humedad que la absorción
determinada por este método, si se usan sin que
se les permita secar previamente. Al contrario,
  ASTM C 128 - 01
algunos áridos que no han sido mantenidos
continuamente en condición húmeda hasta su
uso, pueden contener menor cantidad de agua
absorbida que los sumergidos por 24 horas. Para
un árido que ha estado en contacto con agua y
que tiene humedad libre sobre la superficie de las
partículas, el porcentaje de humedad libre se
determina restando la absorción del contenido de
humedad total determinado por el Método de
ensayo C 566 con respecto al material seco.
5.4 Los procedimientos generales descritos
en este método de ensayo son adecuados para
determinar la absorción de los áridos que han
tenido otras condiciones diferentes a las de las 24
horas de inmersión, como saturación con agua
hirviendo o por vacío. Los valores obtenidos para
la absorción mediante otros métodos serán
diferentes a los valores obtenidos por el método
de 24 horas de inmersión descrito, como la
densidad (SSS) o la densidad relativa (gravedad
específica) (SSS).
5.5  Los poros en los áridos livianos pueden
no ser llenados necesariamente con agua
después de la inmersión durante 24 horas. De
hecho, muchos de esos áridos pueden
permanecer inmersos en agua durante varios
días sin satisfacer la mayor parte de su potencial
de absorción. Por lo tanto, este método no está
dirigido para ser usado con los áridos livianos.
6. Aparatos
6.1 Balanza - Una balanza o pesa con
capacidad de 1 kg o más, con lecturas de 0,1 g o
menos y con una precisión de 0,1% del material a
ensayar en cualquier punto dentro del rango de
uso para este ensayo. Dentro de cualquier rango
de 100 g del material a ensayar, la diferencia
entre lecturas deberá tener una precisión de 0,1
g.
6.2 Picnómetro (para usar con el   áridos tratados de acuerdo con 8.1.
 procedimiento gravimétrico)   - Un matraz o
cualquier otro recipiente adecuado en el que
pueda introducirse fácilmente la muestra de árido
fino y en el que el contenido del volumen pueda
ser medido con una precisión de ±  0,1 cm3. El
volumen del matraz lleno hasta la marca debe ser  corriente de aire tibio. Revuelva frecuentemente
al menos 50% mayor que la capacidad requerida
para acomodar la muestra de ensayo. El
3
volumen del matraz de 500 cm  de capacidad o
un frasco provisto con un picnómetro en la parte
superior, es adecuado para una muestra de
ensayo de 500 g para la mayoría de los áridos
finos.
6.3 Matraz (para usar con el procedimiento
volumétrico)  - El matraz de Le Chatelier, descrito
en el Método de ensayo C 188 es adecuado para
una muestra de ensayo de aproximadamente 55
g.
6.4 Molde y pisón para el ensayo de
humedad superficial - Un molde metálico en
forma de tronco cónico, con las siguientes
dimensiones: 40 ± 3 mm de diámetro interior en
la parte superior, 90 ± 3 mm de diámetro interior 
en la parte inferior, y 75 ± 3 mm de altura, con el
metal de un espesor mínimo de 0,8 mm.
Un pisón metálico, de 340 ± 15 g, con una cabeza
circular plana de 25 ± 3 mm de diámetro.
7. Muestreo
7.1 El muestreo debe realizarse de acuerdo
con la Práctica D 75. Mezcle completamente la
muestra y redúzcala hasta obtener una muestra
de ensayo de aproximadamente 1 kg, usando los
procedimientos aplicables descritos en la Práctica
C 702.
8. Preparación de las muestras de ensayo
8.1 Seque la muestra de ensayo en una
bandeja o vasija adecuada hasta masa constante,
a una temperatura de 110 ±  5ºC. Déjela enfriar 
hasta llegar a una temperatura adecuada para
manipularla, cúbrala con agua, ya sea por 
inmersión o por la adición de al menos un 6% de
humedad del árido fino, y manténgala durante 24
± 4 horas.
8.1.1 Cuando los valores de absorción y
densidad relativa (gravedad específica) deban
emplearse para dosificar las mezclas de hormigón
con áridos utilizados en su condición natural de
humedad, el requisito de 8.1 para el secado inicial
es optativo, y, si la superficie de las partículas se
ha mantenido húmeda hasta su uso, también es
optativo el requisito de las 24 ±  4 horas de
inmersión.
Nota 1 - Los valores para la absorción y para la densidad
relativa (gravedad específica) en condición SSS pueden ser 
significativamente más altos para los áridos que no han sido
secados al horno antes de sumergirlos, que para los mismos
8.2 Permita que decante cuidadosamente la
muestra en el agua, evitando la pérdida de áridos
finos; extienda la muestra sobre una superficie
plana no absorbente y expuesta a una suave
para asegurar un secado homogéneo. Si lo
desea, se pueden emplear ayudas mecánicas
como un revolvedor o agitador para ayudar a
obtener la condición SSS. Continúe con esta
operación hasta que la muestra de ensayo
alcance una condición de libre fluidez. Siga el
procedimiento en 8.3 para determinar si todavía
existe humedad presente en las partículas
constituyentes de los áridos finos. Haga el primer 
intento del ensayo de humedad superficial cuando
aún queda algo de humedad superficial en la
muestra de ensayo. Continúe secando con
agitación constante y ensaye a intervalos
frecuentes hasta que el ensayo indique que la
  ASTM C 128 - 01
seca. Si el primer intento del ensayo de humedad
superficial indica que no hay humedad presente
sobre la superficie, la condición SSS ha sido
sobre pasada. En este caso, mezcle unos pocos
mililitros de agua con el árido fino y permita que la
muestra descanse dentro del recipiente cubierto
durante 30 minutos. Luego reanude el proceso
de secado y ensayo, a intervalos frecuentes para
establecer el comienzo de la condición de
superficie seca.
8.3 Ensayo para la humedad superficial  -
Sostenga firmemente el molde sobre una
superficie suave, no absorbente, con el diámetro
mayor hacia abajo. Coloque una porción del
árido fino parcialmente seco de manera suelta
dentro del molde, llenándolo hasta rebalsar y
amontonando material adicional sobre la
superficie del molde, sujetándolo con la mano y
los dedos al molde. Apisone suavemente el árido
fino dentro del molde, con 25 caídas suaves del
pisón. Cada caída deberá aplicarse desde unos 5
mm sobre la superficie del árido fino. En cada
golpe, deje caer libremente el pisón por atracción
gravitacional. Ajuste la altura de caída a la nueva
superficie de elevación después de cada caída y
distribuya las caídas sobre la superficie. Retire la
arena suelta de la base y levante el molde
verticalmente. Si aún existe humedad libre en la
superficie, el árido fino mantendrá la forma
moldeada. Cuando el árido fino se derrama
levemente indica que ha alcanzado la condición
de superficie seca.
8 .3.1 Algunos áridos finos angulares o material
con una alta proporción de finos pueden no
escurrir en el ensayo de cono al alcanzar la
condición de superficie seca. Ensaye dejando
caer un puñado de árido fino del cono de ensayo
de 100 a 150 mm sobre una superficie y observe
si vuelan los finos. La presencia de finos en el
aire señala el problema. Para estos materiales, la
condición SSS deberá ser considerada como el
punto en que un lado de los áridos finos
desciende levemente al retirar el molde.
Nota 2 - El siguiente criterio también ha sido empleado en
materiales que no deslizan fácilmente:
(1) Cono de ensayo provisorio - Llene el molde cónico
como se describe en 8.3, y aplique sólo 10 caídas del pisón.
 Agregue más cantidad de áridos finos y apisone 10 veces
nuevamente. Luego agregue material unas dos veces más,
apisonando 2 a 3 veces, respectivamente. Nivele el material
emparejándolo con la parte superior del molde, retire el
material suelto de la base y levante el molde verticalmente.
(2) Ensayo de superficie provisoria - Si se observan
finos que vuelan cuando el árido fino es tal que no escurrirá
cuando se encuentre en condición de humedad, agregue más
humedad a la arena, y al comenzar la condición de superficie
seca, golpee suavemente con la mano unos 100 g del material
sobre una superficie plana, seca, limpia, oscura o sobre una
superficie no absorbente como una lámina de caucho, o una
superficie de acero, usada y oxidada, galvanizada o una
superficie metálica pintada de color negro. Después de 1 a 3
segundos remueva el árido fino. Si se aprecia humedad sobre
la superficie de ensayo por más de 1 a 2 s, entonces se
considera que existe humedad superficial presente en el árido
fino.
(3) Procedimientos colorimétricos descritos por Kandhal
y Lee, en Highway Research Record Nº 307, p. 44.
(4) Para alcanzar la condición (SSS) en un material de
tamaño único que escurre estando húmedo, se puede usar 
una toalla de papel gruesa para secar la superficie del material
 justo hasta el punto donde la toalla de papel parece no captar 
la humedad de las superficies de las partículas de árido fino.
9 Procedimiento
9.1 Efectúe los ensayos por el procedimiento
gravimétrico de 9.2 o por el procedimiento
volumétrico de 9.3. Aproxime y anote todas las
determinaciones de masas al 0,1 g más cercano.
9.2 Procedimiento gravimétrico (picnómetro):
Llene parcialmente el picnómetro con agua.
Introduzca en el picnómetro 500 ± 10 g de árido
fino SSS, preparado como se describe en la
Sección 8, y llene con agua adicional hasta
aproximadamente el 90% de la capacidad. Agite
el picnómetro como se describe en 9.2.1.1
(manualmente), o en 9.2.1.2 (mecánicamente).
9.2.1.1 Manualmente, gire, invierta y agite el
picnómetro para eliminar todas las burbujas de
aire.
Nota 3 - Normalmente, se requieren 15 a 20 minutos para
eliminar las burbujas de aire por el método manual. Sumergir 
la punta de una toalla de papel en el picnómetro ha
demostrado ser de utilidad para dispersar la espuma que a
veces se forma al elim inar las burbujas de aire.
Opcionalmente, se puede utilizar una pequeña cantidad de
alcohol de isopropilo para dispersar la espuma.
9.2.1.2 Agite mecánicamente el picnómetro
mediante vibración externa, de manera de no
degradar la muestra. Un nivel de agitación
ajustado para sólo mantener las partículas
individuales en movimiento, es suficiente para
remover el aire sin producir degradación. Un
agitador mecánico se considerará aceptable para
el uso, si los ensayos comparativos para cada
periodo de seis meses de uso, muestran
variaciones menores al rango aceptable de dos
resultados (d2s) señalados en la Tabla 1 de los
resultados de agitación manual del mismo
material.
9.2.1 Después de eliminar todas las burbujas de
aire, ajuste la temperatura del picnómetro y de su
contenido a 23 ± 2ºC, si fuera necesario, por 
inmersión parcial en agua en circulación, y lleve el
nivel de agua en el picnómetro a su nivel de
aforo. Determine la masa total del picnómetro,
con la muestra y el agua.
9.2.2 Retire los áridos finos del picnómetro,
seque a masa constante a una temperatura de
 APENDICE

(Información no obligatoria)

X1. Interelaciones entre las densidades relativas (gravedades específicas) y la

absorción,
como se define en los Métodos de Ensayo C 127 y C 128.

1 S d 
X1.1 Este Apéndice proporciona =
Sa = 1  A  AS d    (X1.2)
interelaciones matemáticas entre los tres − 1 −
tipos de densidades relativas (gravedades S d  100 100
específicas) y la absorción. Pueden ser de
utilidad para verificar la consistencia de los 1
datos informados o para calcular un valor 
Ó Sa = 1 +  A / 100  A
que no fue informado, usando otros datos −
ya informados. S  s 100
(X1.3)
X1.2 Donde: S  s

Sd  = densidad relativa (gravedad =  A

específica) (S),
1 − ( S  − 1)
s
100
Ss = densidad relativa (gravedad
específica) (SSS),   S   
Sa = densidad relativa aparente (gravedad  A =  − 1 
 s
 100 (X1.4)
específica aparente), y  S   d 
 A  = absorción, %.

Entonces:   S  − S    

a  s
 A =  S  ( S  − 1)  100   (X1.5)
Ss = (1 + A/100) Sd  (X1.1)
  a   s

RESUMEN DE CAMBIOS

Esta sección identifica la ubicación de los cambios realizados a este método de ensayo, los que
fueron incorporados en la última edición.

(1) Toda la norma fue reescrita.

La American Society for Testing and Materials no tiene ninguna posición frente a la validez de cualquier 
derecho de patente relacionado con cualquiera de los puntos mencionados en esta norma. A los usuarios
de esta norma se les advierte expresamente que la determinación de la validez de cualquiera de esos
derechos patentados, y el riesgo de infringir esos derechos, son de su entera responsabilidad.

Esta norma podrá ser sometida a revisión en cualquier momento por el comité técnico responsable y 
deberá ser revisada cada cinco años y, en caso de no ser revisada, será reaprobada o revocada. La ASTM 
le invita a expresar sus comentarios ya sea para la revisión de esta norma o para otras normas adicionales,
los que deberán dirigirse a las Oficinas Centrales de la ASTM. Sus comentarios serán estudiados
cuidadosamente durante una reunión del comité técnico responsable, a la que usted podrá asistir. En
caso de que usted encuentre que sus comentarios no fueron atendidos adecuadamente, puede presentar 
sus consideraciones al Comité de Normas de la ASTM, en la dirección señalada más adelante.

Los derechos de esta norma se encuentran reservados por l a ASTM, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700,
West Conshohocken, PA 19428-2959, United States. Se puede obtener reimpresiones (copias únicas o
múltiples) de esta norma en la dirección mencionada o en el fono 610-832-9285, en el fax 610-832-9555,
en el e-mail service@astm.org  o bien el sitio web de la ASTM (www.astm.org).