Equilibrio de

Solubilidad
Solubilidad: Máxima cantidad de soluto que se puede
disolver en una determinada cantidad de disolvente a
una temperatura dada (gr/L).
Se denomina solubilidad molar (S) al número de
moles de soluto disuelto en un litro de disolución
saturada (moles/litro) a una temperatura dada.
La solubilidad de una sustancia en un disolvente varía
con la temperatura:
Si ∆Hdisol>0 , el proceso de disolución es endotérmico y
un aumento de temperatura favorecerá la disolución del
soluto.
Si ∆Hdisol<0, el proceso de disolución es exotérmico y
una disminución de la temperatura favorecerá la
disolución del soluto.
 TIPOS DE SOLUCIONES

Dependiendo de la cantidad de soluto presente en la

disolución se clasifican en:
No saturadas: Contienen una cantidad de soluto menor a la
máxima que se puede disolver.
Saturadas: Cuando la solución contiene la máxima cantidad
de soluto que puede tener a esa temperatura.
Sobresaturadas: Contienen mayor cantidad de soluto que la
admitida en el equilibrio a una temperatura dada.
 REACCIONES DE PRECIPITACIÓN
En las reacciones de precipitación se forma un producto
insoluble o precipitado, que se separa de la solución. Por
ejemplo:
Pb(NO3)2 (ac)+ 2 KI (ac) PbI2(s) + 2 KNO3 (ac)
 EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD
Si analizamos la solubilidad como un caso especial de
equilibrio químico, podremos desarrollar un enfoque
cuantitativo que nos permitirá conocer qué cantidad de un
compuesto iónico se disolverá.

Se tiene un solvente
al cuál se le agrega
un sólido

Tenemos un equilibrio dinámico heterogéneo (dos fases): el

sólido se disuelve a igual velocidad (velocidad de disolución)
que los iones en solución interaccionan para volver a dar el
sólido precipitado (velocidad de precipitación).
EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD

(Nro. de moles de soluto disuelto en un litro de

disolución saturada (moles/litro) a una temperatura
dada.)

El valor del Kps se relaciona con la

Kps= S2 solubilidad de un compuesto; cuanto
mayor sea el Kps mayor será la
solubilidad de ese compuesto.
RELACIÓN ENTRE Kps y S: otros ejemplos
Ejemplo 1: Calcular el Kps del Ag2SO4 si la solubilidad molar
(S) del sulfato de plata es 1,510-2 moles/litro.
-2
Ag2SO4(s) 2Ag+(ac) + SO4 (ac)
2S S
Cuando se disuelve un mol de Ag2SO4 se producen 2 moles
+ -2
de Ag y un mol de SO4 . Entonces, cuando se disuelven
1,510-2 moles (S) se tienen:
[Ag+]= 2 x 1,5.10-2 M = 3.10-2 M
-2
[SO4 ]= 1,5.10-2 M
+ 2 -2
Kps= [Ag ] [SO4 ]
Kps= (2S)2 S
Kps= (3.10-2)2 (1,5.10-2)
Kps= 1,35.10-5
Ejemplo 2: Calcular la solubilidad del Ca3(PO4)2 en
gramos/litro sabiendo que el Kps a 25°C es 1,2.10-26.

, entonces tenemos que:

 PRODUCTO IÓNICO: Q
Si tenemos una solución de AgCl pueden darse tres
situaciones:
a) Que la solución no este saturada (insaturada)
b) Que la solución este saturada
c) Que la solución este sobresaturada
Para escribir el producto iónico utilizamos las concentraciones
iniciales (pueden o no ser concentraciones en el equilibrio):
Q= [Ag+ ]0 [Cl-] 0

•Q <Kps Disolución insaturada

•Q=Kps Disolución saturada
•Q> Kps Disolución sobresaturada

Si se tiene una disolución sobresaturada: la sal precipita

hasta que el producto de las concentraciones iguala al
Kps.
 PRODUCTO IÓNICO: Q
Q nos permite predecir si se formará precipitado cuando se
mezclen dos soluciones que contienen iones que pueden
formar una sal insoluble. El procedimiento sería:
a) Calcular las concentraciones de los iones agregados
b) Calcular Q utilizando las concentraciones de los iones que
forman la sal insoluble.
De acuerdo al resultado, se puede tener una de las siguientes
tres situaciones:
Q < Kps Disolución insaturada: NO precipita
Q = Kps Disolución saturada: en equilibrio
Q > Kps Disolución sobresaturada: la sal precipita
hasta que el producto de las concentraciones
iguala al Kps.
 Ejemplo 3: Si se tienen 200ml de BaCl2 0,1M y se agregan 600 ml
de K2SO4 0,2M.¿Se formará algún precipitado? Kps BaSO4=1,1.10-10

•BaCl2 Ba+2+ 2Cl-

Ba+2(ac)+ SO4-2(ac) BaSO4 (s)
•K2SO4 2K++ SO4 -2

Para ver si se formará algún precipitado debemos calcular Q:

-2
Q= [Ba+2]0[SO4 ]0
Para poder calcular Q, debemos conocer primero la concentración
que tenemos de cada uno de los iones: Al mezclar las
En 200 ml de BaCl2 tenemos 0,02 moles de Ba+2 soluciones, el
volumen final es
En 600 ml de K2SO4 tenemos 0,12 moles de SO4 -2
800ml. Debemos
calcular las
[Ba+2]0=0,025M concentraciones de
-2 Q= 0,025x0,15=3,75.10 -3 los iones en este
[SO4 ]0=0,15M volumen

Q>Kps Precipitará BaSO4 hasta que Q=Kps

 Factores que afectan la solubilidad

Temperatura: el efecto va a depender de si la

disolución es exotérmica o endotérmica.

Efecto del ion común

pH
 EFECTO DEL ION COMÚN
Efecto que ocasiona la presencia de un ión común sobre la
solubilidad de una sal. Por ejemplo, la presencia de Ag+
proveniente de AgNO3 en una solución de AgCl.

--------------------->

En una solución saturada de AgCl el producto iónico:

Q = [Ag+ ] x [Cl-]
es igual al Kps y [Ag+ ]= [Cl-] pero esta igualdad no siempre se
cumple.
Si tenemos una disolución que contiene dos sales: AgNO3 y
AgCl, la ionización del AgNO3 también contribuye a la [Ag+ ].
+ -
AgNO3(s) Ag (ac)+ NO3 (ac)
--------------------->

Recordar que : La precipitación de un compuesto iónico se

produce siempre que el producto iónico Q supere el Kps.
 EFECTO DEL ION COMÚN
Si el AgNO3 se agrega a una solución saturada de AgCl, se
incrementa la [Ag+ ] y el producto iónico superará al Kps.

Q = [Ag+ ]0 [Cl-] 0 > Kps

Para reestablecer el equilibrio, algo de AgCl precipitará, de

acuerdo al principio de Le Chatelier, hasta que Q = Kps.

Entonces, el efecto del ion común produce una

disminución en la solubilidad de la sal.

Además, en este caso, en el equilibrio [Ag+ ] ≠ [Cl-] , ya que

[Ag+ ] > [Cl-].
Ejemplo 4: A una solución de AgNO3 6,5.10-3 M se agrega AgCl(s).
Calcule la solubilidad molar del AgCl, sabiendo que el KpsAgCl =1,6.10-10
-
AgNO3(s) Ag+ (ac) + NO3 (ac)
6,5.10-3 M 6,5.10-3 M
AgCl(s) Ag+ (ac) + Cl- (ac)
Inicial 6,5.10-3 M 0
Cambio +S +S
Equilibrio 6,5.10-3 M+S S

Kps= [Ag+ ] [Cl-] =1,6.10-10

Kps= (6,5.10-3 M + S)(S)= 1,6.10-10
Aproximación: 6,5.10-3 M + S ≈ 6,5.10-3M (Porque la solubilidad del
AgCl es muy baja y disminuye por la presencia del AgNO3).
S= 2,5.10-8 M (Es válida la aprox. que realizamos).
[Ag+ ] = 6,5.10-3M y [Cl-] = 2,5.10-8 M
Como sólo los Cl- provienen del AgCl entonces la solubilidad
molar del AgCl es 2,5.10-8 M.
S. molar de AgCl en H2O es= 1,26 10-5
El efecto del ion común es una disminución en la solubilidad de la sal
 pH y SOLUBILIDAD

Mg(OH)2 Mg+2(ac) + 2 (OH)-(ac)

Si se aumenta el pH: [OH-] aumenta Efecto del
ion común
Se desplaza el equilibrio hacia la izquierda por lo que
disminuye la solubilidad del Mg(OH)2.

Si se disminuye el pH: [H+] aumenta

H+ + [OH-] H2 O
Se desplaza el equilibrio hacia la derecha por lo que
aumenta la solubilidad del Mg(OH)2.
Ejemplo 5: Calcular el pH de una solución saturada de Mg(OH)2.
Kps(Mg(OH)2) = 1,2.10-11
Cálculo del pH de una solución saturada de Mg(OH)2
Reacción que describe el equilibrio de solubilidad:
Mg(OH)2(s) Mg+2(ac) + 2 (OH)-(ac)
inicial 0 0 Kps= [Mg+2][OH-]2= 1,2.10-11
Equilibrio S 2S
Solubilidad
molar del
[Mg+2]=S Mg(OH)2
Kps= (S)(2S)2= 4S3
[OH-]= 2S

[ OH-]= 2S= 2 x 1,4.10-4= 2,8.10-4

pOH= -log(OH-)= 3,55 pH=14-3,55=10,45 pH=10,45