XX Simposio de Tecnología Avanzada

CICATA-IPN México D. F., 25 - 30 Octubre, 2012

Caracterización Luminiscente de HfO2:Tb3+, Sintetizados por vía

Hidrotermal

E. Montes Ramírez1, J. Guzmán Mendoza1

1
Centro de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada del Instituto Politécnico Nacional, Legaria 694.
Colonia Irrigación, 11500 México D. F.

Resumen Resultados y Análisis

En este trabajo se aborda el estudio de las propiedades La figura 1 corresponde a los difractogramas de HfO2:Tb3+
luminiscentes del Oxido de Hafnio (HfO2), impurificado (3%at). En esta podemos observar un cambio a una fase
con Tb3+, sintetizadas por vía hidrotermal a una temperatura cristalina a tiempos mayores de 80 minutos. Los máximos
de 200°C, variando el tiempo de reacción, entre 20 a 180 corresponden a la fase monoclínica del HfO2 (ICSD 060903
minutos y la acides (pH) de entre 4 a 12. En estas PDF 37-1484/ PDF 78-49).
condiciones de reacción, se observa una variación de la
cristalinidad y las intensidades de emisión fotoluminiscente
(FL) en función del tiempo de reacción. Estas variaciones
en la intensidad de emisión también se observan al variar la
acides.

Introducción
En las últimas décadas, el estudio de los materiales
luminiscentes resulta de gran importancia, debido a la gran
diversidad de aplicaciones que tienen, desde medicina, en
equipos de Rayos X, como marcadores moleculares; en el
desarrollo de dispositivos electrónicos como en pantallas de
cristal líquido (LCD), hasta en la vida cotidiana en las
lámparas fluorescentes [1]. En años recientes, el HfO2 se ha
estudiado ampliamente debido a que posee importantes
propiedades físico-químicas. Más recientemente, se le ha
empleado como matriz (host lattice) de iones de tierras
raras, para producir luminóforos, dado su alto borde de
absorción (5.8 eV) que lo permite que sea transparente en
un rango desde el UV cercano hasta el infrarrojo, lo que
hace del HfO2 como uno de los materiales más eficientes
como matriz, ya que no absorberá la luz emitida por los
iones. El empleo de las tierras raras como activadores está
ampliamente estudiado, y se conocen perfectamente las
transiciones que darán lugar a la luminiscencia de estos,
siendo para el caso del Tb3+ la emisión a 542nm la más
intensa [1-3].
Metodología
La síntesis por vía hidrotermal de las NPs de HfO 2:Tb3+, se
llevo a cabo empleando como precursores HfCl4 al 0.02M y
TbCl3•6H2O como impurificante y para ajustar la acidez se
empleo NaOH. Se empleo agua deionizada como solvente.
La solución es puesta bajo en agitación magnética por 15
minutos. Posteriormente se coloca dentro de una autoclave
de acero inoxidable, con un recipiente de teflón, la cual se
mantiene a temperatura de reacción de 200°C dentro de una
mufla, variando el tiempo de reacción (20 a 180 minutos) y
la acidez (4 a 12). Terminado.
Figura 1 Patrones de Difracción de NPs de HfO 2:Tb (3%), sintetizadas por
vía hidrotermal a 120°C a diferentes tiempos de reacción.
Los resultados de EDS muestran que existe una relación
directa con la acidez (pH) y la cantidad de Cloro presente
en las muestras, el cual disminuye al aumentar el pH.
El análisis del espectro de excitación las NPs muestra el
máximo de excitación se observa en 256nm. El análisis de
los espectros de emisión muestra las transiciones 5D4→7FJ
reportadas para el terbio [5], y la máxima intensidad
centrada en 542nm. Tambien se observa que la mayor
emisión se obtiene a un pH12 y un tiempo de reacción de
80 minutos.
Referencias
[1] C.LeLuyer, M. Villanueva-Ibañez, A. Pillonnet, and C.
Dujardin. J. Phys. Chem. A 112, 10152-10155, 2008.
[2] T. Vossmeyer, L. Katsikas, M. Giersig, J. Phys. Chem., 98,
7665-7673, (1994).
[3] Ronda Cees. Luminescence from Theory to Applications. Ed.
Wiley-VCH Verlag GmbH & KGaA, 260, (2008).
[4] Van Eijk, C. W. E. Nucl. Instrum. Methods. 2001, A 460, 1.
[5] M. García-Hipólito, R. Martínez, O. Alvarez-Fregoso, C.
Falcony, Journal of Luminescence 93, 9-15 (2001).