UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

LABORATORIO/ TEMA:
LABORATORIO N°4: PRESIÓN CAPILAR
CURSO:
LABORATORIO DE NÚCLEOS
PROFESOR:

POROSIDAD ING. CANTO ESPINOZA, DANIEL

ALUMNO/CÓDIGO:
LABORATORIO N°4 GIRÓN LOPEZ, MARCO ANTONIO/ 20151363J
FECHA DE REALIZACIÓN:
22 DE MAYO DEL 2018
FECHA DE ENTREGA:
29 DE MAYO DEL 2018

2018-I

ÍNDICE
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1. Introducción………………………………… Pag. 2

2. Objetivos……………………………………. Pag. 3

3. Fundamento teórico…………………………. Pag. 4-8

4. Equipo y materiales………………………. Pág. 9-10

5. Procedimiento……………………………… Pág. 11-12

6. Cálculos y resultados…………………………Pág. 13-14

7. Conclusiones ……………………………. Pág.15

8. Observaciones y recomendaciones………. Pág. 16

9. Aportes ………………………………. Pág. 17

10. Bibliografía …………………………………Pág. 19

INTRODUCCIÓN

LABORATORIO DE NÚCLEOS 1 PP 322 B

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Es importante comprender la naturaleza de las fuerzas capilares. Cuando dos fluidos

coexisten dentro de un medio poroso se ponen de manifiesto algunos fenómenos
derivados de la existencia de tensiones interfaciales y ángulos de contacto entre la
interfase de estos fluidos y el medio poroso. Este fenómeno se puede estudiar y
cuantificar por completo en sistemas muy simples tales como tubos capilares de
diámetro uniforme.
A medida que las saturaciones relativas de las fases cambian, se ha encontrado que estas
diferencias de presión también cambian. La diferencia entre las presiones de dos fases
INMISCIBLES se define como “presión capilar”.

OBJETIVOS:

LABORATORIO DE NÚCLEOS 2 PP 322 B

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 Conocer el manejo del equipo RUSKA para el cálculo de la presión capilar.

 Comprender que es la presión capilar y qué relación tiene con la saturación.
 Aprender a graficar la curva de presión versus saturación y entenderlas.
 Calcular la presión capilar del medio poroso de nuestro plug, así comprender su
importancia en la ingeniería de petróleo.

FUNDAMENTO TEÓRICO
Capilaridad

LABORATORIO DE NÚCLEOS 3 PP 322 B

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Cuando un capilar se sumerge en la interface de dos fluidos puede producirse un ascenso o un

descenso de la interface. En el primer caso se produce el denominado "ascenso capilar", y en
el segundo caso se habla de "descenso capilar". Estos movimientos ocurren como
consecuencia de los fenómenos de superficie que dan lugar a que la fase mojante invada en
forma preferencial el medio poroso. En términos generales, el ascenso o descenso capilar se
detiene cuando la gravedad contrarresta (en función de la altura y de la diferente densidad de
los fluidos) la fuerza capilar desarrollada en el sistema.

Presión Capilar

La presión capilar es la diferencia de presión que existe a lo largo de la interfase que separa a
dos fluidos inmiscibles. Si se tiene conocimiento de la mojabilidad la presión capilar será
definida como la diferencia de presión entre las fases no-mojantes y mojante (la presión
capilar será positiva)

La Fig. 1 muestra el fenómeno de introducción de un capilar en una interfase agua-petróleo,

donde se genera el denominado ascenso

En este caso (capilar cilíndrico), la fuerza que origina el ascenso capilar esta expresada por:

Fuerza(hacia arriba)=σwo. cos θwo .2. π . r (1)

Dónde:

σwo=Tensióninterfacial( Dinas /cm) .

θwo= Ángulo de contacto de la interfase líquida con la superficie del sólido .
r =Radio del capilar (cm).

Por otra parte, el peso adicional de la columna, debido al cambio de petróleo por agua durante
el proceso.

LABORATORIO DE NÚCLEOS 4 PP 322 B

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Peso adicional de la columna=π .r 2. h . g . Δγ (2)

Donde:

h=Ascenso Capilar(cm)
g=aceleración de la gravedad (cm/seg 2)
Δρ=Diferencia de densidad entre los fluidos (g/ cm 3)

Y, en el equilibrio, ambas fuerzas se compensan exactamente, de modo que igualando las

expresiones [1] y [2] y despejando la altura "h", obtenemos:

h=2. σwo. cos θwo/( r . g . Δγ )(3)

La expresión [3] muestra la dependencia de los efectos capilares con el diámetro del tubo, con
la tensión interfacial y el ángulo de contacto (mojabilidad del sistema) y la diferencia de
densidad entre fluidos.

Curvas de Presión Capilar

La Figura dada muestra un caso menos idealizado. En este caso, la curva de trazo grueso y
color rojo muestra el cambio de la saturación de agua con la altura, correspondiente a un
sistema poral heterogéneo, pero uniforme.

DISTRIBUCIÓN DEL AGUA EN UN RESERVORIO

LABORATORIO DE NÚCLEOS 5 PP 322 B

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Contacto original agua/petróleo (WOC).- Es la menor elevación en el reservorio

donde se produce 100 % de agua. En el contacto agua/petróleo existirá un valor de
presión capilar PCT que es la presión umbral (Threshold).
Note por lo tanto que en el contacto original agua/petróleo la producción de agua es
100% pero la presión capilar no es cero.

Nivel de agua libre (FWL).- Este es el nivel al cual la saturación de agua es 100% y la
presión capilar es cero. El nivel de agua libre puede ser considerado como un contacto
agua/petróleo en el pozo (donde no existe medio poroso).
Se debe notar cuidadosamente que el nivel de agua libre corresponde a Pc = 0 y que
todas las presiones capilares o elevaciones capilares son medidas a partir del nivel de
agua libre y no del contacto original agua/petróleo.

Zona de transición agua/petróleo.- Esta es la zona comprendida entre el contacto

agua/petróleo (WOC) y el punto en el cual el agua alcanza un valor de saturación
irreducible.

Inyección de mercurio

LABORATORIO DE NÚCLEOS 6 PP 322 B

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La Porosimetría por Inyección de Mercurio es una técnica experimental que se utiliza

para estimar las presiones capilares en materiales porosos. El método consiste en
inyectar mercurio a presiones incrementales en una muestra que ha sido previamente
evacuada; este proceso es conocido como drenaje primario (la fase "mojante" es el
vacío). El registro de las presiones de mercurio y las saturaciones permite la generación
de las curvas de Presión Capilar - Saturación. Posteriormente, disminuyendo la presión
en etapas, puede ser simulado el proceso de imbibición y así se puede generar la presión
capilar equivalente. Una segunda serie de incrementos en la presión simulará un proceso
secundario o de re-drenaje; nuevamente una curva de presión capilar puede ser trazada.
La saturación final para el proceso primario de drenaje da una estimación del drenaje
primario y los procesos de imbibición dan una indicación de la eficiencia de recobro
para el hidrocarburo en el yacimiento .Los datos Porosimetría por Inyección de
Mercurio se utilizan para determinar las distribuciones del tamaño de poro de las
muestras de núcleo. Usando parámetros convenientes de escalamiento, las curvas de
presión capilar aceite/salmuera se pueden también deducir de las curvas de presión
capilar por inyección de mercurio. AGAT puede medir las curvas de presión capilar por

inyección de mercurio y deducir datos de la distribución del tamaño de poro.

LABORATORIO DE NÚCLEOS 7 PP 322 B

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Lectura inicial durante la determinación de Presión Capilar por 

Inyección de Hg.

LABORATORIO DE NÚCLEOS 8 PP 322 B

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El Mercurio alcanza el enrase superior

En este método se emplea mercurio como fase no mojante (el vacío, o vapor de Hg actúa
como fase mojante).

Ventajas:

 Es un método rápido.
 Permite trabajar sobre muestras de geometría variable (Cuttings, recortes).
 Permite hacer mediciones de Drenaje e Imbibición.
 Permite definir perfectamente la presión umbral.
 Permite alcanzar presiones capilares muy elevadas.
 El cálculo es sencillo y directo.
 Permite obtener la Distribución de Diámetros Porales (Gargantas Porales) del sistema.

Desventajas:

 Compara favorablemente con el método de Estados Restaurados sólo hasta la

saturación de agua irreductible. No permite obtener la saturación irreductible de agua
(Swirr) pues la fase mojante (vacío) luego de hacerse discontinua, es infinitamente
compresible.
 Inutiliza las muestras para ensayos posteriores.

EQUIPO Y MATERIALES
 Ruska instrument

LABORATORIO DE NÚCLEOS 9 PP 322 B

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 Equipo presión capilar RUSKA

 PLUG

 Gas Nitrógeno

PROCEDIMIENTO
 Introducimos el core en la cámara receptora.

LABORATORIO DE NÚCLEOS 10 PP 322 B

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 Cerramos herméticamente la cámara receptora y se evacua el aire.

 Luego de ello tengo que hacer vacio en mi equipo para sacar toda la cantidad de aire
que se pueda. Para esto conecto mi equipo a la bomba de vacío por unos 10 minutos
aproximadamente. Entonces procederé a abrir la llave 1 y el swich debe estar para
arriba. Todas las demás llaves deben estar cerradas.

 Después de 10 minutos de vacío el swich se cierra y abro la llave 4. Luego calibro mi

Bomba de Hg con la rueda de medición hasta el “cuellito” y procedo a calibrar mi
medición de volumen. Después de esto voy abriendo poco a poco la llave del balón de
N2 (funciona en sentido horario) hasta la presión requerida. Luego de ello llevo mi nivel
de Hg hasta el “cuellito” nuevamente por medio de mi bomba de Hg con lo que
tomare lectura del volumen en mi rueda de medición.

LABORATORIO DE NÚCLEOS 11 PP 322 B

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 Ahora cuando llego a máximo 30 Psi cierro la llave 1 y abro la llave 2 y sigo con mis
mediciones.

 Una ves terminada la prueba extraemos el core y podemos ver el mercurio que quedo
atrapado en los poros.

CÁLCULOS Y RESULTADOS

 Sf =V lectura/ Vporoso
De donde Vporoso=1 cc

Obteniéndose los siguientes resultados:

Pc (psi) V(cc)= Vf Sf = Vf/Vp 1-Sf

LABORATORIO DE NÚCLEOS 12 PP 322 B

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17.6 0.13 0.13 0,87

19 0.18 0.18 0,82
21.3 0.265 0.265 0,735
25.5 0.408 0.408 0,592
29 0.495 0.495 0,505
32 0.585 0.585 0,415
34.5 0.63 0.63 0,37
36 0.65 0.65 0,35
38 0.678 0.678 0,322
42 0.718 0.718 0,282
44 0.74 0.74 0,26
48 0.772 0.772 0,228
50 0.787 0.787 0,213
54 0.811 0.811 0,189
58 0.833 0.833 0,167
60.5 0.844 0.844 0,156
62 0.85 0.85 0,15
65.5 0.868 0.868 0,132
68 0.875 0.875 0,125
70 0.882 0.882 0,118
74 0.895 0.895 0,105
76.3 0.903 0.903 0,097
80 0.912 0.912 0.088
84 0.922 0.922 0,078
88 0.933 0.933 0,067
90 0.938 0.938 0,062
94 0.947 0.947 0,053
98 0.955 0.955 0,045

 Grafica Presión vs Saturación

LABORATORIO DE NÚCLEOS 13 PP 322 B

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Presion vs Saturacion
120

100

P 80
r
e 60 Presion
s
i
o 40
n
20

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Saturacion

 Presión vs 1-S (saturación del espacio poroso vacio)

Presion vs 1-S
120

100

P 80
r
e 60 Presion
s
i 40
o
n 20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
1- S

OBSERVACIÓN IMPORTANTE:

CONCLUSIONES

LABORATORIO DE NÚCLEOS 14 PP 322 B

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 La curva de saturación nos dice cómo se comporta el movimiento del agua en el

reservorio.
 Las presiones de inyección de fluido o presión de desplazamiento que hemos obtenido
con el fin de introducir el mercurio a la roca son muy altas debido a que el mercurio es
un fluido no humectante a la roca trabajada.
 Estas presiones tomadas hacen el papel de presiones capilares si queremos
introducirnos al concepto de trabajo en el reservorio.
 Con la suposición de que el vació actúa como el agua y el mercurio como petróleo
(definiciones de fases humectantes y no humectantes.) haciendo posteriormente los
respectivos cambios con relaciones halladas de tensiones superficiales de los fluidos.
 En los gráficos obtenidos tenemos a un primer grafico de presión de mercurio vs.
Saturación de vació, debemos saber que a presiones pequeñas estos ocupan los
capilares más grandes y su saturación es alta y a medida que aumentamos la presión
este ocupa los capilares más pequeños el cual disminuye su saturación.
 En el segundo gráfico tenemos a la presión de mercurio vs. Saturación de mercurio, de
aquí concluimos que a presiones bajas primeramente estos ingresan a los capilares
mas grandes iniciando su saturación desde cero, a medida que aumentamos la presión
el mercurio empieza a ocupar los espacios más pequeños alcanzado una saturación
mayor.

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES

LABORATORIO DE NÚCLEOS 15 PP 322 B

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 Trabajar con mucho cuidado ya que en este laboratorio utilizamos mercurio y un

descuido en la inyección de este podría malograr el equipo, causando serias pérdidas
económicas.
 Hacer las mediciones de la lectura de los volúmenes introducidos de mercurio con
mucha exactitud posible para tener una grafica confiable y una posterior corrección
perfecta.
 Trabajar en equipo debido a que el equipo y el procedimiento lo requieren, ya que
trabajamos conjuntamente en la manipulación y medición de varias perillas y lecturas
respectivamente.
 La saturación toma valores asintóticos después de la saturación crítica.

APORTES
Método de la Membrana Semi-Permeable

LABORATORIO DE NÚCLEOS 16 PP 322 B

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También es conocido como método de Estados Restaurados y constituye el método "patrón" o

de referencia para las demás mediciones. Su funcionamiento se basa en el empleo de un
medio poroso (membrana) con capilares muy finos que actúan como barrera semi-permeable
cuando se encuentra saturada 100% con la fase mojante del sistema.

Durante el ensayo la fase continua se encuentra en contacto con la presión atmosférica, por lo
que fluye libremente, a través de la membrana, hasta que la presión se equilibra en dicho
valor. La fase no mojante, es discontinua (se interrumpe en la membrana, en tanto no se
supere la Presión Umbral) y por lo tanto se encuentra sometida a la presión interior del
sistema (aparato de medición). Cuando se alcanza el equilibrio, la presión interna del aparato
es igual a la diferencia de presión entre fases (presión capilar del sistema).

Ventajas:

 Es un método sencillo y directo. Se mide directamente la propiedad de interés.

Observación: Es necesario asegurar un excelente contacto capilar entre la muestra y la
membrana.
 Es una medición absoluta.
 Permite definir perfectamente la presión umbral y la saturación irreductible de agua
del sistema.

Desventajas:

Sólo se emplea para curvas de drenaje.

Lleva mucho tiempo. El equilibrio se obtiene al cabo de varios días. Una medición completa
insume entre 15 días y un mes.

En muestras poco permeables (usualmente menos de 20-50 mD) o muy heterogéneas no se

alcanza la saturación irreductible de agua (Swirr). La presión capilar se extiende sólo hasta la
presión umbral de la membrana.

Método de la Centrífuga

En este método se emplea una centrífuga de alta velocidad para aumentar la diferencia de
presión entre las fases.

Ventajas:

 Es un método rápido.
 El instrumental es más elaborado pero no es necesario asegurar contactos capilares. El
drenaje de la fase desplazada es directo.
 Permite hacer mediciones de Drenaje e Imbibición.
 Permite definir perfectamente la presión umbral de muestras poco permeables.
 Permite alcanzar presiones capilares más elevadas que con el método de Estados
Restaurados.
 Compara favorablemente con el método de Estados Restaurados en todo el rango de
saturaciones.

Desventajas:

 El cálculo es indirecto. La saturación de fases varía a lo largo de la muestra.

LABORATORIO DE NÚCLEOS 17 PP 322 B

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BIBLIOGRAFÍA

ANALISIS DE NUCLEOS,tercera edición 2000,pag.71a la pag.78,Ing. Cesar Tipean

Valenzuela.
PROPERTIES OF RESERVOIR ROCKS: CORE ANALYSIS,edición de 1980,pag. ,Robert P.
Monicard

LABORATORIO DE NÚCLEOS 18 PP 322 B