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INTRODUCCIÓN
Tálamo
Estimulación receptorseñal eléctrisinapsis área d recepc cortical.
del exterior.
CIRCUITOS NEURALES
Las señales eléctricas producidas en los receptores se procesan en la
red de fibras nerviosas o circuitos neurales, a través de los cuales viajan las
señales. (Ejemplo página 42 del libro).
Ambos circuitos tienen receptores en la piel que responden a la presión.
En el circuito A, las señales generadas por los receptores se transmiten
mediante una línea de neuronas independientes, comenzando en la A y
CAMPOS RECEPTIVOS
La inhibición lateral y la convergencia son procesos que permiten la
organización de la información.
La retina es la primera red nerviosa a través de la cual pasan las señales
generadas en los receptores visuales en su camino hacia el cerebro. Dichas
señales siguen el nervio óptico y se dirigen primero al núcleo genicular lateral
(NGL) en el tálamo y luego al área de recepción visual, en el lóbulo occipital del
córtex.
Mientras realizan este recorrido, las señales se ven influidas tanto por la
inhibición lateral como por la convergencia de señales de muchos receptores
en células más próximas al cerebro.
Harmine halló que existían 3 fibras en el nervio óptico:
- Fibras “on”: responden con una explosión de impulsos cuando se enciende
la luz, continúan descargándose en una tasa algo inferior durante la
estimulación, y dejan de descargarse cuando se apaga la luz.
- Fibras “on-off”: responden con una explosión cuando se apaga o se
enciende la luz, pero no responden ante la estimulación constante.
- Fibras “off”: no responden cuando se enciende la luz o ante la estimulación
constante, pero responden cuando se apaga la luz.
Cada tipo de fibra respondía a un área de la retina que contiene muchos
receptores, a este área se le llama campo receptivo: región de la retina que
debe ser iluminada para conseguir una respuesta en una determinada fibra
nerviosa.
El campo receptivo se distribuye en una configuración centro–periférica.
El centro es excitatorio y la periferia inhibitoria.
(figura 2.26 pag 51)
Lo importante es que las conexiones excitatorias e inhibitorias de las
fibras que van de los receptores a las neuronas estén dispuestas de forma que
estas últimas respondan a características específicas de la estimulación
presentadas en la retina.
Los receptores específicos relativamente simples no pueden explicar las
complejidades de nuestra percepción cotidiana.
EL CÓDIGO SENSORIAL
Codificación sensoriallas señales eléctricas en el sistema nervioso
representan las propiedades de los estímulos del ambiente. Las señales
eléctricas forman un código que simboliza las distintas propiedades del
ambiente; de alguna manera el cerebro lee este código y percibimos el
ambiente.
La teoría de la especificidad afirma que las distintas cualidades se
señalizan en el cerebro mediante la actividad de fibras nerviosas específicas,
es decir, un estimulo de “frío” solo desencadenaría actividad en los receptores
de frío y en sus fibras nerviosas.
La teoría del patrón afirma que las distintas cualidades se señalizan
mediante el patrón de actividad producido en un cierto número de células
nerviosas, es decir, un determinado receptor de la piel responderá bien al frío,
algo menos al dolor y mínimamente al calor.
Conclusión: el cerebro utiliza la información derivada de la activación de
neuronas sintonizadas específicamente “junto” a la proporcionada por el patrón
de descarga de muchas neuronas.
TEORÍA DE LA DUPLICIDAD
Las propiedades de los receptores determinan en gran medida la
naturaleza de la información enviada a las neuronas de orden superior en el
sistema visual.
Max Shutze describió 2 tipos de receptores en la retina: los bastones y
los conos.
Según esta teoría, la retina está constituida por dos tipos de receptores
que son diferentes, poseen propiedades distintas y operan bajo diferentes
condiciones.
Los bastones operan bajo iluminaciones de baja intensidad: durante la
noche vemos con los bastones.
Los conos operan bajo iluminaciones de intensidad moderada y alta. Por el
día vemos con los conos.
Los conos están situados tanto en la fóvea como en la retina periférica.
Los bastones están únicamente en la retina periférica.
Los conos y los bastones contienen pigmentos visuales diferentes.
Conectan de forma diferente con otras neuronas de la retina.
El lugar en el que el nervio óptico abandona el fondo del ojo y en el que
no existen receptores se llama punto ciego. No solemos apreciar su
existencia debido al funcionamiento de un mecanismo que “rellena” el lugar en
el que desaparece la imagen. Además solemos usar los dos ojos en la visión
cotidiana, así que cuando una imagen se proyecta sobre el punto ciego de uno
de ellos, se proyecta también sobre los receptores del otro.
PIGMENTOS Y PERCEPCIÓN
Sensibilidad espectral:
Los bastones son respecto a los conos más sensibles a las luces de
longitudes de onda más cortas. Esta diferencia implica que cuando nuestra
visión se traslada de los conos a los bastones, durante la adaptación a la
oscuridad, nos hacemos relativamente más sensibles a las luces de longitudes
de onda corta, es lo que se denomina “Efecto Purkinje”.
Para medir la curva de sensibilidad espectral de la visión por bastones
se adapta el ojo a la oscuridad y se presenta la luz de prueba en la periferia. Si
el ojo está adaptado a la oscuridad, la presentación de luces da como resultado
la “curva de sensibilidad espectral de los bastones” y si el ojo está adaptado a
la luz: “curva de sensibilidad a los conos”.
CONEXIONES Y PERCEPCIÓN
Es de gran importancia para determinar nuestras percepciones, el tipo
de conexión existente entre los receptores y otras células de la retina.
Las células ganglionares reciben inputs convergentes de un gran
número de receptores. Tanto los conos como los bastones participan en esta
CUADRO RESÚMEN
PROPIEDAD CONOS BASTONES
Forma del segmento externo Forma de cono Forma de bastón
Número 6 M por retina 120 M por retina
Distribución Fóvea y periferia Sólo en periferia
Adaptación a la oscuridad Rápida Lenta
Sensibilidad espectral + sensible a 560 + sensible a 500
Agudeza Elevada Baja
Sensib. Adaptada a la oscuri. Baja Alta
Desprendimiento de discos Al anochecer Al amanecer
ORGANIZACIÓN DE LA PERCEPCIÓN I.
ORGANIZACIÓN PERCEPTIVA:
La mayor parte de los psicólogos pensaba que la percepción se
construía a partir de “sensaciones elementales” y que las percepciones por
tanto podían explicarse mediante la adición de las múltiples sensaciones
producidas por un objeto. Ej: cada uno de los puntos de la cara daría lugar a
una sensación y la suma de éstas a la percepción de la cara. La suma de las
partes = todo.
La Psicología de la Gestalt (Wertheimer) negó la idea de que las
percepciones viniesen de sensaciones y postuló, en su lugar, la idea de que el
PREGNANCIA
Todo patrón estimular ha de verse de manera que la estructura
resultante sea lo más simple posible.
Ej: Debe verse como 1 triángulo y 1 rectángulo, y no una
figura de 11 lados.
(figura 7.11 pag 184)
SIMILARIDAD
Los elementos similares tienden a agruparse. Los estímulos auditivos
similares también tienden a agruparse perceptivamente.
Ej: A B
A: se percibe como filas y columnas.
B: se percibe sólo como columnas.
BUENA CONTINUACIÓN
Los puntos que al conectarse den lugar a líneas rectas o a una curvatura
suave tienden a agruparse perceptivamente; las líneas tienden a verse de
forma que sigan el recorrido más suave.
Ej: el humo que corta la chimenea en 3 partes se ve como un continuo.
PROXIMIDAD O CERCANÍA
Los elementos próximos entre si tienden a agruparse.
Ej: Los sonidos similares en tonalidad que además se suceden con rapidez
forman “corrientes” de sonido que no se producirían si estuviesen separados.
FIGURA – FONDO:
Debemos segregar un objeto de su fondo para poder percibirlo.
Propiedades de la figura – fondo:
a) la figura tiene más “apariencia de cosa” y se recuerda más que el fondo.
b) La figura se ve como situada delante del fondo.
c) El fondo se ve como material amorfo y parece extenderse detrás de la
figura.
ORGANIZACIÓN Y RECONOCIMIENTO.
La organización perceptiva y el reconocimiento de patrones están
íntimamente relacionados.
¿Qué es lo que nos permite reconocer las cosas que pueblan nuestro
entorno?
a) El Reconocimiento de patrones mediante la comparación de plantillas:
este sistema sólo es eficaz en situaciones muy restringidas por eso no es
considerado como un mecanismo explicativo válido del reconocimiento de
patrones.
AGNOSIA VISUAL
La síntesis de los patrones que componen un objeto es uno de los actos
centrales de la percepción. Este proceso de integración no se produce cuando
se dañan ciertas partes del córtex. Se produce la llamada agnosia visual. Estos
pacientes basan sus identificaciones en solo una o dos partes de cada imagen
y no los combinan con los restantes para percibir la imagen como un todo. Ej:
ven los ojos, la trompa, saben que es un animal, pero no reconocen al elefante.
APRENDIZAJE PERCEPTIVO
El aprender a atender a las características distintivas de un estímulo es
una parte importante de discriminación entre dos estímulos.
ATENCIÓN
La atención y la percepción están íntimamente relacionadas; se suele
atender a las cosas que interesan percibir y normalmente se perciben aquellas
cosas a las que se atiende.
Determinantes de la atención.
La atención es necesaria en la visión porque solo podemos ver con
claridad aquella parte de la escena que se proyecta en nuestras fóveas y
porque en un determinado instante solo pueden dirigirse a una parte de la
escena.
Atención selectiva.
Tanto en la audición como en la visión somos capaces de atender
selectivamente a un estímulo e ignorar otro, percibimos escasa información de
la estimulación no atendida.
Atención dividida.
El problema de la atención dividida aparece cuando se mantiene una
conversación con una persona pero se está muy interesado en lo que dice otra.
Esto se comprobó en los experimentos de escucha dicotómica, en los
que los sujetos intentaban escuchar simultáneamente mensajes diferentes.
Donald Broadbent propuso el modelo de filtro atencional según el cual
los estímulos que llegan a nuestros oídos deben atravesar un filtro antes de
alcanzar la memoria. Experimentos posteriores han demostrado que cuando
una persona atiende a un mensaje puede reconocer alguna información del
mensaje no atendido. Ej: cuando oyes pronunciar tu nombre a alguien a quien
no estabas escuchando.
A pesar de las divergencias hay un hecho incuestionable: en situaciones
altamente informativas solo podemos manejar plenamente una pequeña
fracción de la información.
ENFOQUE DE GIBSON
Las tres ideas principales que forman la base de la aproximación de
Gibson a la percepción son:
Teoría de la superficie de apoyo : según Gibson, las claves espaciales
consideradas hasta ahora pertenecían a los teóricos aéreos de la
percepción; son aplicables a objetos que pueden considerarse como si
estuviesen suspendidos en el aire. Gibson propone que el espacio visual no
está formado por objetos que se ven por separado, sino por toda la
información contenida en la superficie de apoyo.
- los observadores perciban las cosas igual pero las denominen de manera
diferentes.
Conclusión: las personas difieren en la forma de percibir los colores, y
asumiremos que las personas con visión normal ven los colores de la misma
forma.
2.- Contraste simultáneo. Si un material gris está rodeado por un fondo rojo, el
material gris parece ligeramente verdoso. Un fondo azul haría que el gris
pareciera amarillento.
3.- Vista de una post - imagen en la cual los colores han cambiado de lugar.
4.- Las personas ciegas para el rojo también lo son para el verde, y las ciegas
para el azul, también lo son para el amarillo.
CEGUERA AL COLOR:
Llamamos tricromática a una persona que necesita tres longitudes de
onda para igualar cualquier otra longitud de onda del espectro, y consideramos
que la visión tricromática es la visión del color normal.
Las personas tricromáticas y las personas con ceguera del color se
diferencian en el número de longitudes de onda que necesitan para igualar otra
longitud de onda del espectro.
Un Monocromático es aquella persona que es totalmente ciega a los
colores (lo ve todo en blanco, negro y gris), por tanto un monocromático
necesita solo una longitud de onda para igualar cualquier color del espectro.
Un Dicromático es aquella persona que es parcialmente ciega para los
colores, puede igualar cualquier longitud de onda del espectro mezclando otras
dos longitudes de onda.
Un Tricromático anómalo ve todos los colores del espectro y necesita
mezclar tres longitudes de onda para igualar cualquier otra. Sin embargo, un
tricromático anómalo mezcla estas tres longitudes de onda en proporciones
diferentes a las que utilizaría un tricromático normal, y no llega a discriminar tan
bien como éstos entre longitudes de onda próximas entre sí.
MONOCROMATISMO:
Persona completamente ciega para los colores. Este síndrome suele ser
hereditario. Carecen de conos funcionales, por lo que su visión tiene las
características de la visión por bastones, tanto con iluminación débil como con
iluminación intensa. Tiene muy poca agudeza visual y son tan sensibles a las
luces intensas que a menudo deben protegerse de ellas usando gafas oscuras
durante el día.
DICROMATISMO:
Pueden experimentar algunos colores. Existen 3 tipos de dicromatismo,
los tres hereditarios y ligados al sexo.
La mujer puede ser portadora del gen causante de la ceguera del color
sin que padezca sus efectos, y transmitirlo a su descendencia masculina.
Protanopia: perciben las luces de longitud de onda corta como azules, y al
aumentar la longitud de onda, el azul se va haciendo cada vez más
saturado, hasta llegar al que percibe el gris. La longitud de onda donde el
protanope percibe gris se llama punto neutral, 492 nm.
Deuteranopia: perciben el azul con longitudes de onda corta, el amarillo con
longitudes de onda larga y tienen un punto neutral de unos 498 nm.
Tritanopia: el verde con longitudes de onda corta, el rojo con largas, tienen
un punto neutral en 570 nm.
MOVIMIENTO REAL
Si Se desea lograr que un pequeño punto de luz parezca moverse, el
procedimiento más obvio para conseguirlo, es moverlo a través del campo
visual del observador. Esto es lo que llamamos movimiento real.
Una gran parte de la investigación se ha centrado en la determinación de
los factores que influyen en la percepción del movimiento, puesto que esta no
puede explicarse considerando sólo el punto en movimiento, sino que debemos
considerar el entorno en que éste se produce.
Y.F Brown demostró como esta influencia del entorno influye en la
percepción de la velocidad de un objeto.
Experimento: pidió a los sujetos que igualaran la velocidad del punto grande
para que pareciera la misma que la del punto pequeño.
A B
Lo que se halló fue que cuando el rectángulo es mayor, el punto debe
moverse más deprisa para tener la misma velocidad aparente. A este efecto se
le denomina “transposición de la velocidad”; es posible percibir que dos
imágenes se mueven a la misma velocidad cuando en realidad se mueven a
velocidades distintas.
Brown obtuvo evidencia de la falta de correspondencia entre la
velocidad de la imagen que se desplaza en la retina y la velocidad percibida; un
gran cambio en la imagen retiniana solo produce un pequeño cambio en la
velocidad percibida. A este fenómeno se le llama “constancia de velocidad”
Esta falta de correlación se produce también cuando un observador sigue con
los ojos a un objeto en movimiento, al fijar la mirada, su imagen apenas se
mueve en la retina y sin embargo parece moverse con rapidez.
Mecanismos perceptivos del movimiento real .
Percibimos el movimiento real:
a) Cuando los ojos no se mueven, y por tanto, la imagen del estímulo se
mueve a través de la retina.
b) Cuando se sigue con los ojos el movimiento del estímulo, de forma que su
imagen permanece constante en la retina.
Cuando una imagen se mueve a través de la retina, estimula
secuencialmente una serie de receptores. El cerebro lee el mensaje que estos
envían mediante el “detector de movimiento”. Así el cerebro puede determinar
la dirección del movimiento, teniendo en cuenta el sentido en el que se
disparan las células y la velocidad del mismo.
Sin embargo, los detectores del movimiento no pueden explicar la
percepción en las cosas en que:
a) Se percibe movimiento en ausencia de movimiento retiniano. Ej: seguir un
objeto con la mirada.
Movimiento inducido:
Es un movimiento ilusorio de un objeto que se debe a la presencia de un
movimiento real de un objeto próximo. Un ejemplo puede ser el movimiento de
la cabeza de la paloma, el cual no es de delante atrás, sino que primero se
adelanta la cabeza y después avanza el cuerpo.
Otro ej: cuando se mueve el cuadro a la derecha, el punto parece moverse a la
izquierda, cuando en realidad es estático.
Movimiento autocinético:
Cuando se observa una luz pequeña en un cuarto oscuro, el punto de
luz parece moverse. Por ej: un cigarro encendido en la oscuridad. El
movimiento puede ser influido por la sugestión.
PERCEPCIÓN AUDITIVA
Adentro
FISIOLOGÍA DE LA AUDICIÓN
El oído es la estructura encargada de transformar las vibraciones del aire
en energía eléctrica. El oído puede dividirse en 3 partes:
a) Oído externo: oreja y canal auditivo.
b) Oído medio: membrana timpánica, huesecillos (martillo, yunque y estribo) y
ventana oval.
c) Oído interno: cóclea (membrana basilar, membrana tectorial y órgano de
Corti) y ventana redonda.
ESPACIO AUDITIVO
En la audición, la utilización de ambos oídos es muy importante para que
seamos capaces de localizar los sonidos de nuestro ambiente.
Los sonidos se localizan peor con “escucha monoaural” (un solo oído)
que con “escucha binaural” (los 2).
La localización sonora en el espacio auditivo depende del hecho de que
poseemos dos oídos que reciben sonidos ligeramente diferentes. Cuando se
origina un sonido directamente en frente del oyente, la distancia entre la fuente
sonora y cada oído es la misma, mientras que si se sitúa lateralmente, el
sonido debe viajar más para alcanzar el oído de la otra parte. Es lo que se
llama “diferencia temporal interaural” y nos permite establecer la localización de
un sonido.
Cuando existe la misma diferencia temporal interaural, es decir, los
sonidos se localizan en la misma distancia, la solución para hacer más fácil su
localización es mover la cabeza, así los tonos difíciles de localizar en posición
estática se localizan más fácilmente.
CONSTANCIAS PERCEPTIVAS
CONSTANCIA DE FORMA
Thouless acuño el término de regresión fenomenológica al objeto real,
esto ocurre cuando la percepción del observador “regresa” de una imagen
elíptica hacia la auténtica forma circular.
¿Por qué se produce la constancia de forma? Thouless consideró nuestra
habilidad para percibir el objeto en el espacio y para tener en cuenta su
orientación como factores esenciales en la aparición de la constancia de forma.
CONSTANCIA DE CLARIDAD
La claridad es una propiedad de los objetos relacionada con el
porcentaje de luz que reflejan. El negro refleja el 5% de la luz que recibe, el gris
entre el 10 y 70%, y el blanco entre 80 y 90%.
La claridad está relacionada con la reflectancia del objeto.
La constancia de claridad implica que respondemos a una propiedad
genuina de un objeto independientemente de las condiciones de iluminación.
Es decir, una hoja blanca se ve igual de blanca en un cuarto con poca
iluminación que en uno con mucha.
- contraste simultáneo
- sombras: ¿qué es lo que permite que se dé constancia de claridad ante las
sombras? La penumbra de la sombra (el contorno es de carácter difuso),
por eso también se puede reducir, delimitando el contorno. Pag 275.