QUÍMICA ORGANICA

PREGUNTAS DE APLICACIÓN

1. Indica la cantidad de carbonos primarios 5.Dar el nombre según IUPAC:

CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH2

CH3

CH3
a) 1 b) 2 c) 3
d) 4 e) 5
CH2 CH3
2. Indica la cantidad de carbonos secundarios CH3 CH2 CH CH CH CH CH CH3
CH3 CH3 CH2 CH2
CH2 CH CH CH2
CH2 CH3
CH2 CH2 CH3
CH3
a) 1 b) 2 c) 3 a) 3, 4, 7 – trimetil – 6 – etil – 5 - propilNonano
d) 4 e) 5 b) 3, 4, 7 – dimetil – 6 – etil – 5 - propilNonano
c) 2, 4, 7 – trimetil – 6 – etil – 5 - propilNonano
3. Indica la cantidad de carbonos terciarios d) 3, 4, 7 – trimetil – 6 – etil – 5 - propilNoneno
e) 4-etil-3,6,7-trimetil-5-propilNonano
CH3 C CH CH CH CH3
6. Nombrar el siguiente compuesto:
CH2 CH2 CH
CH3 CH3 CH2

a) 1 b) 2 c) 3
d) 4 e) 5

a) 5 – etil – 3 – metil – 2, 6 - decadieno

4. Dar el nombre según IUPAC: b) 7 – etil – 4 – metil – 2, 6 - decadieno
c) 6 – etil – 3 – metil – 2, 3 - decadieno
CH3 CH3 CH3 d) 7 – etil – 3 – metil – 2, 6 - decadieno
CH3 CH2 C CH CH CH CH CH3 e) 7 – etil – 3 – metil – 2, 6 - noneno

CH2 CH3 CH2 7. Dar el nombre al compuesto orgánico:

CH3 CH3 CH CH3

C CH2
a) 3, 4, 5, 6 - tetrametil -3, 6, - dietil octano
b) 6, 4, 2, 1 - tetrametil -6, 1, - dietil octano CH3 (CH2)5 C CH2 CH2 C C CH3
c) 3, 6 - dietil -2, 4, 5, 6 – tetrametil octano CH3 (CH2)4
d) 3, 6 - dietil -3, 4, 5, 7 – tetrametil octano
e) N.A. CH3
 a) 3–hexil–3,6–dimetil–6–butil–6 nonen–1-ino 12. Nombrar :
b) 1–etil–4, 4, 5, 5, 6–pentametilnonano
CH3  CH  CH2  CH  CH2  CH  CH3
c) 5–etil–2, 3, 3, 3, 5–pentametilnonano
  
d) 7–hexil–3,7–dimetil–4–pentil–3 -nonen–8-ino OH CH3 OH
e) 3-hexil-3,7-dimetil-6-pentil-6-nonen-1-ino
a) 4 – etil – 2,4 – heptanodiol
8. Nombrar b) 4 – metil – 2,6 – heptanodiol
c) 4 – metil – 2,5 – hexanodiol
d) 3 – etil – 2,6 – heptanodiol
e) 3 – metil – 1,5 – hexanodiol

a) 4 – metil – 5, 12 - tridecadieno 13. Nombrar :

b) 10 – metil – 2, 9 - tridecadieno
CH3  (CH2)3  CH  CO  (CH2)3  CH3
c) 10 – propil – 1, 8 - undecadieno 
d) 10 – etil – 1, 8 - tridecadieno CH2  CH3

e) 10 – metil – 1, 8 - tridecadieno
a) 6 – etil – 5 – decanona
b) 6 – butil – 5 – octanona
9. Indicar el nombre IUPAC: c) 5 – etil – 6 – decanona
d) 3 – butil – 4 – octanona
Cl
e) 3 – etil – 4 – dentanona

14. ¿Qué compuesto no es orgánico?

A)
CH3OH B) CO2 C) CH4
D) HCOOH E) CH3-O-CH2-CH3

14. ¿Cuál de ellas es una propiedad química del Carbono?

B)
Tetravalencia B) Covalencia
a) 8–cloro–7–etil–6-propil-2 – undecen -4 -ino
C) Autosaturación D) Hibridación
b) 8- propil- 2 - undecen E) Todas
c) 8- cloro–undecen–3-ino
d) 8- cloro–undecen–3-ino 15. Determine el número de carbonos secundarios y tercearia en:

e) N.A.

10. Indica la cantidad de enlaces sigma en el siguiente

compuesto:
4-etil-2,3-dimetil-2-hepten-5-ino A) 1 y 5 B) 2 y 3 C) 3 y 2
a) 27 b) 28 c) 30 D) 4 y 6 E) 5 y 1
d) 29 e) 32 16.Indicar el nombre IUPAC del siguiente compuesto:

11. Indica la cantidad de enlaces pi en el siguiente

compuesto:
2,2,3-trimetil-4,6,8,10,12-pentadecapentaino
C)
2 – etil pentano B) 2,3,3 – trimetil pentano
C) 3 –metil hexano D) 2,3,4 – trimetil hexano
a) 18 b) 16 c) 20
E) 3 – metil pentano
d) 19 e) 10

17.Dar el nombre IUPAC del siguiente compuesto:

 D)
2,4- di propil- 3 – etil hex– 3 – ino
E)
1,3 – hexadieno
F)
3 – etil – 2,4 –dimetil hexano
G)
hexa – 2,5 – dieno isobutil
H)
3 – etil -2,4- dimtil hex– 2– dieno

18.Nombrar:

A) 4 – etil – 3 – metil – 1,5 – heptadieno

B) 5 – metil – 4 – etil – 2,4 – hepteno
C) 5 – etil – 4 – metil –2,6 – heptadieno
D) 3 – etil – 4 – metil – 1,5 – heptadieno
E) 3,4 – dimetil –1,5 – heptadieno

19. Colocar verdadero y falso, según corresponda:

I. La química orgánica estudia a todos los compuestos
elaborados por los organismos vivos.
II. El primer compuesto orgánico obtenido artificialmente
fue la urea.
III. Los elementos organógenos, son C HO N.
A) VVV B) VFV C) FVF
D) FVV E) FFF

20.Nombrar según IUPAC el siguiente compuesto:

F) 3-etil- 8,9-dimetil 4,6 – octadien – 1 – ino

G) 8-etil 2,3-dimetil -3,7 – octin – 2,4 – dieno
H) 3-etil- 8,9-dimetil -1,7 – decadien – 5– ino
I) 3-etil- 8,9-dimetil 4,6 – octin – 7 – dieno
J) 8,9-dimetil -3-etil- 4,7 – diocten – ino