ALQUINOS

Caracteristicas
Terminacion: INO
Hibridacion: sp HC CH
Formula: CnH2n-2

Ejemplos
CH3
7 8 9
H3C 5
3 5 3
8 7 CH3
6 1
4 CH3 H3C 4 2
1 6
2
CH3

Octa-2,5-diino
4,7-dimetilnona-2,5-diino
octa-2,5-diyne 4,7-dimethylnona-2,5-diyne

2 4 6 8

HC 3 7 CH3
1 5 9
1
CH3
H3C 5
2
4
3
CH3
3-(2,4-dimetil)ciclopentil-7-metilnona-6-eno-1,4dino

CH

2
1
8
3
CH3

7 4
5
6

CH3

1-etinil-3-etil-5-metilciclooctano
3-ethyl-1-ethynyl-5-methylcyclooctane
 3 CH3
6 1 5
H3C 4
5 1 2

4
H3C 3 2

CH3
1-(2-pentinil)-4-etil-3,5-dimetilciclohex-2-eno

3
4 H3C
H3C CH3
2 CH2
5
1
1 HC C C HC C
6 CH
2
7 10
CH3
CH2
HC
H3C 9
8 CH3
3,4-diethyl-3-methylhexa-1,5-diyne

2-etil-1-(2-propinil)-5,7-dimetilciclodecano

Benceno y aromaticos

Benceno
Cicloalqueno
Los dobles enlaces dan el fenomeno de resonancia
Terminacion
La terminacion es benceno
Ramificacion
Su nombre como ramificacion o sustituyente es fenil

CH3 CH3
CH3

CH3

Benceno
1-metilbenceno 1,2-dimetilbenceno 1-etilbenceno
toluene 1,2-xylene ethylbenzene
Orto:Los sustituyentes se encuentren en el atomo numero 1 y 2 del benceno o
Meta:Los sustituyentes se encuentren en el atomo numero 1 y 3 del benceno m
Para:Los sustituyentes se encuentren en el atomo numero 1 y 4 del benceno p

H3C CH3
CH3 H3C CH3

6 1 2
CH3 6 2
6 1 1
2
3 5 4 3
5 3 5
CH3
4 4
H3C

1-isopropil-3-metilbenceno 1-isopropil-4-etilbenceno
1-etil-2-metilbenceno
o-etilmetilbenceno m-isopropilmetilbenceno p-isopropiletilbenceno