Universidad nacional de ciencias forestales

UNACIFOR

Fisiología Vegetal

Resumen del Origen de las especies terrestres

(clasificación del Reino PLANTAE)

Francis Nohemi Castañeda

If-202175 Edwuard Vásquez

Ingeniería en Ciencias Forestales

Martes 15 de febrero del 2022

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 INTRODUCCIÓN

El Reino Plantae se refiere a los organismos multicelulares con células de tipo eucariota, con
pared celular y cloroplastos (célula vegetal), organizadas de forma que las células posean al
menos cierto grado de especialización funcional.

La aparición de las plantas en la Tierra tuvo lugar en el Ordovícico, aunque se piensa que las
primeras plantas de tipo alga pudieron aparecer hace más de mil millones de años. Se trata de
un grupo con larga historia evolutiva, lo que se ha traducido en una enorme diversidad de
morfologías y adaptaciones para la supervivencia de estos organismos, tan esenciales para la
vida en el planeta.

El reino vegetal, al igual que otros reinos, se encuentra en un constante proceso de evolución
y mejora. El reino vegetal es uno de los niveles de formación de conciencia de nuestra
humanidad. Sin embargo, no es tan fácil encontrar la clasificación de un determinado ser,
características, comportamiento, forma de vida, etc. Debe ser plenamente reconocido.

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 OBJETIVOS

✓ Conocer y entender el Reino PLANTAE

✓ Conocer las divisiones existentes en el Reino PLANTAE.
✓ Aprender a conocer las características de cada división y tratar de identificar las
especies de plantas a mi alrededor

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 I. REINO PLANTAE

El reino Plantae, también conocido como reino vegetal, es uno de los 5 reinos taxonómicos
existentes (reino Animalia, reino Plantae, reino Fungi, reino Monera y reino Protista) y está
formado por organismos multicelulares, eucariotas, que realizan la fotosíntesis. Incluye todas
las plantas terrestres, las acuáticas y algunas especies de algas. Está constituido por más de
390.000 especies conocidas, lo que le convierte en el segundo reino más grande.

II. SUBREINO EMBRYOPHYTA = PLANTAS TERRESTRES

Presentan embrión. Tienen formas alternantes. Pueden presentar talo o cormo (Tallo
verdadero). Su reproducción sexual es heterogámica. Son terrestres. Reservan almidón, tienen
clorofila A y B, Carotenos y xantofilas. Al gametangio masculino se le llama ateridio y, al
femenino, arquegonio.

Primeras Plantas Terrestres:

El paso de la vida acuática a la terrestre exigió profundos cambios en el cuerpo vegetal, hasta
Llegar al nivel actual. Este paso ha sido lento y hay numerosas transiciones entre talo y el
cuerpo de las plantas superiores o cormo.En el cormo aparecerán: 1)Tejido de absorción
especializado, localizado (raíz), ya que no se Puede absorber agua por toda la planta. 2)Tejido
de conducción, ya que la absorción es localizada Y se debe distribuir el agua y las sustancias
absorbidas. 3)Tejido de sostén, para asegurar la Rigidez en un medio que no ofrece “soporte”
como el agua. 4) Tejido de protección, ya que en el Aire el agua se pierde por transpiración.
Aparición de epidermis, estomas, cutícula, suberina, etc.. La culminación del proceso sufrido en
el esporofito es la aparición de la semilla como forma de Resistencia de las plantas terrestres.

En el gametofito habrá cada vez más una tendencia a la inmovilidad de las gametas
(independencia del agua para la fecundación) proceso que culmina con la aparición del tubo
Polínico. Además una reducción del gametofito que en plantas inferiores era una generación
Independiente, para culminar en el gametofito parásito alojado en el esporofito.

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 III. DIVISIÓN BRIOPHYTA

Son plantas terrestres que carecen de tejidos vasculares, es decir, no tienen ni xilema ni floema,
por lo tanto, son de pequeño tamaño y se hallan en sitios muy húmedos, tampoco tienen raíces,
tallo ni hojas. Tienen dos ciclos de vida: uno esporofítico y uno gametofítico.

Durante el ciclo gametofítico se diferencian dos estructuras sexuales: Masculino y femenino, la

fecundación origina un embrión que al germinar da lugar al esporofito, el cual produce un
esporangio, las cuales al germinar originan gametofitos.

❖ CLASE BRYOPSIDA = “MUSGOS”

La clase Bryopsida contiene musgos de distribución mundial, desde los polos hasta los
desiertos tropicales y las aguas continentales, estando solo ausentes en las aguas oceánicas.
Son organismos comunes, dominantes en algunos ecosistemas como los de tundra o los
bosques nublados.

Dentro de este grupo se ubican los musgos típicos, estando aquí el 95% de todas las especies
de musgos. Muchas de sus especies son capaces de vivir sobre roca desnuda, por lo que son
unos de los primeros organismos que colonizan nuevas tierras y empiezan a formar suelo,
promoviendo que las plantas superiores puedan establecerse. Otras especies solo pueden vivir
sobre sustratos determinados o en bosques maduros nada contaminados. Las especies que
viven en ambientes acuáticos lo hacen siempre en zonas muy oxigenadas, como en las paredes
de las cataratas o en riachuelos limpios con agua corriente y fresca, muriendo si el agua queda
estancada o bajan sus niveles de oxígeno.

Muchas de sus especies poseen la capacidad de deshidratarse, entrando en un estado de

latencia que termina cuando vuelven a hidratarse y retoman de nuevo el crecimiento. Muchos
de estos musgos capaces de deshidratarse poseen estructuras especializadas en retener el
agua durante el mayor tiempo posible. Por ejemplo suelen poseer expansiones laminares o
irregulares en la cara superior de sus hojas, lo que provoca que el agua quede retenida por
capilaridad y tarde más en evaporarse, alargando así el periodo de fotosíntesis. Otras especies
poseen en las células de su epidermis unas prolongaciones papilares formando una superficie
muy irregular por la que el agua sube por capilaridad, promoviendo que el agua del suelo
ascienda por la superficie del musgo y envuelva la planta. Otra adaptación común es poseer

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forma almohadillada y una hoja que termina en un largo pelo, lo cual crea una capa de aire
inmóvil entre el musgo y la atmósfera y retarda la evaporación del agua que retiene el musgo
por capilaridad.

❖ CLASE MARCHANTIOPSIDA “HEPATICAS”

Se considera generalmente como el grupo ancestral entre las briofitas actuales, aunque otros
investigadores han propuesto que el grupo más antiguo serían los Antocerotas. Su origen se
supone en el periodo Ordovícico, hace más de 450 mill. De años, aunque al ser tan delicados
no han dejado fósiles tan antiguos, pero sí se han encontrado microfósiles de tetradas de
esporas similares a las de algunos helechos. Se conocen unas 7.000 especies que habitan en
lugares húmedos, existiendo también algunas especies acuáticas continentales

Las plantas hepáticas se diferencian del resto de plantas no vasculares, entre otras, por estas
características únicas:

1. presentan rizoides unicelulares.

2. los esporófitos, órganos donde se forman las esporas, no son fotosintéticos.
3. presentan oleocuerpos, unos organelos celulares propios de las plantas hepáticas
4. presentan eláteres, unas células higroscópicas que acompañan a las esporas y
ayudan a su apertura.

La mayoría de plantas hepáticas son pequeñas, entre 2 y 20 mm de ancho y menos de 10 cm

de largo. Se pueden distinguir dos grandes grupos:

1. hepáticas foliosas: presentan un talo que sirve de eje para las estructuras foliosas
(los filidios). La mayoría de plantas hepáticas son de este tipo, y de ellas el grupo más
numeroso el Orden Jungermanniales. La forma parecida a un hígado de algunas
hepáticas foliosas es el motivo del término «plantas hepáticas».
2. hepáticas talosas: el talo crece en una estructura similar a cintas aplanadas, a veces
ramificadas, pero carecen de estructuras foliosas. Se suelen dividir en talosas simples
y talosas complejas, estas últimas con una estructura tisular en capas celulares
diferenciadas. La talosas simples no forman un grupo taxonómico natural y la mayoría
pertenecen en realidad a las hepáticas foliosas.

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 ❖ CLASE ANTHOCEROTOPSIDA

Las Anthocerotopsida (nombre que reciben del género tipo Anthoceros), son plantas sin flores
con estructuras formadoras de esporas que pueden recordar a unos pequeños cuernos. Es un
grupo poco abundante o muy raro, de distribución mundial, que suele crecer en suelos con
humedad constante o periodos muy húmedos.

El talo de la planta está constituido por lóbulos verdes de unos milímetros o unos pocos
centímetros, pegados al sustrato, translúcidos o no, de aspecto débil, incapaces de mantenerse
húmedos sin agua líquida a su alrededor. Los lóbulos pueden presentar pequeñas estructuras
como propgulos, nervios centrales, pelos, pliegues o frecuentemente nódulos en los que viven
cianobacterias simbiontes que aportan nitrógeno a la planta. Sus lóbulos no poseen células
realmente especializadas, por lo que carece por ejemplo de vasos conductores. La cara inferior
suele tener células alargadas con aspecto de pelo (rizoides) que fijan la planta al sustrato. Las
células de estos talos poseen solo una copia de cada cromosoma, por lo que constituyen la fase
de gametófito en el ciclo vital de este grupo. En la cara superior de los lóbulos, pero inmersos
en el talo, aparecen las estructuras formadoras de espermatozoides y óvulos. Los
espermatozoides son liberados al medio por rotura de la capa epidérmica y nadan en presencia
de agua y ayudados por la salpicadura de la lluvia hasta los órganos femeninos, que contienen
un óvulo. La fecundación del óvulo origina una célula con dos copias de cada cromosoma
(diploide) que formará la fase de esporófito. El esporófito crece sobre la planta madre y está
formado básicamente por un corto pie que lleva un largo esporangio cilíndrico, con una
epidermis que posee estomas. El esporangio tiene una columna central de soporte y dos valvas
laterales, que al secarse se abren y liberan las esporas, aunque el esporangio sigue creciendo
desde abajo hacia arriba durante la liberación de las esporas.

La clase Anthocerotopsida incluye a la gran mayoría de las especies del filo Anthocerotophyta,
teniendo como clase hermana a Leiosporocerotopsida.

❖ PROTACHEROPHYTA= CLASE HOREOPHYTOPSIDA

Las protraqueofitas o plantas prevasculares son un pequeño grupo de plantas terrestres extintas
que han sido consideradas evolutivamente intermedias entre las briofitas y las pteridofitas, lo

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que significa que su aparición antecedió a las plantas vasculares. Se caracterizaron por carecer
de verdaderas traqueidas, por lo que su vascularización era incipiente. Habitaron entre el
Silúrico tardío y el Devónico temprano, entre hace 430 a 390 millones de años
aproximadamente.

El primer fósil fue descubierto por el paleobotánico canadiense John Dawson en 1859 en
Gaspesia (Canadá) y fue una planta del Devónico que llamó Psilophyton. Este tipo de plantas
primitivas caracterizadas por la carencia de hojas, fueron agrupadas en 1917 en el orden
Psilophytales, división Psilophyta. A partir de 1968, se consideró que Psilophyta ya no era un
taxón adecuado para toda esta variedad de fósiles, por lo que se creó tres subdivisiones:
Rhyniophytina, Zosterophyllophytina y Trimerophytina dentro de TrTracheophyta.

La definición de las protraqueofitas y el clado Polysporangiophyta, fueron establecidos en 1997

al determinar que existieron plantas precursoras de las traqueofitas, aunque estas fueron
previamente clasificadas como rriniofitas Es de notar que tanto Protracheophyta como otros
grupos extintos como Rhyniophyta, Zosterophyllophyta y Trimerophyta son parafiléticos, y a
pesar de ello pueden seguirse utilizando por conveniencia.

IV. DIVISIÓN TRACHEOPHYTA = PLANTAS VASCULARES

Tracheophyta o Tracheobionta es un taxón que abarca a las plantas vasculares o traqueofitas.

Son organismos formados por células vegetales, que poseen un ciclo de vida en el que se
alternan las generaciones gametofítica y esporofítica, siendo esta última la fase dominante
(sobre quien actúa más presión de selección natural); cuya fase esporofítica es fotosintética e
independiente, y tiene tejidos y sistemas de órganos; está organizada en un «cormo» (sistema
que posee vástago aéreo, raíz subterránea y un sistema de conducción vascular que los vincula)
que es a lo que comúnmente se refiere la gente cuando dice «planta»; cuya fase gametofítica
es reducida y puede ser desde un «talo» (cuerpo no organizado en tejidos ni órganos) en
helechos y afines, hasta unas pocas células protegidas y nutridas por el esporófito, en
gimnospermas y angiospermas. La selección natural dirigió fuertemente la evolución de las
traqueófitas hacia una menor dependencia de las condiciones ambientales sobre la tierra para

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la reproducción y la dispersión, característica que entra en evidencia al comparar las
traqueofitas más antiguas (Lycophyta) con las más modernas (plantas con flores).

➢ CLASES EXTINTAS

Mucho de lo que sabemos acerca de las primeras plantas vasculares y su transición a la vida
terrestre se encuentra en el registro fósil, ya que esos valiosos linajes están todos extintos.

Las traqueófitas ancestrales derivaron de las primeras embriófitas, las primeras plantas que
colonizaron la superficie terrestre. Todo indica que las primeras embriófitas eran pequeñas y
muy simples en su estructura. En el caso del linaje que derivó en las plantas vasculares, el
esporófito era básicamente un tallo de ramificación dicotómica, al principio de la altura de un
fósforo, con el esporangio (donde ocurre la meiosis que da esporas haploides) producido en las
puntas de las ramas.

❖ CLASE RHYNIOPSIDA

Rhyniophyta es un grupo de plantas extintas aparecidas durante el periodo Silúrico y

desaparecidas durante el Devónico. El grupo fue descrito a partir de varios fósiles descubiertos
en el yacimiento escocés de Rhynie Chert, lugar al que debe su nombre. Parece ser que las
riniofitas fueron, al menos con los datos de los que se dispone actualmente, las primeras plantas
vasculares, esto es, con un sistema conductor de nutrientes y agua y es posible que algún
representante del grupo fuera el antecesor de todas las traqueófitas modernas. Algunas
investigaciones sin embargo presentan a este grupo únicamente como antecesor directo de los
Equisetales, que heredarían el sistema de traqueidas, considerando a Trimenophytales (y sobre
todo a su género Psilophyton) un grupo intermedio del que los equisetos heredarían el
crecimiento monopodidal.

Todos los miembros del grupo poseían tallos aéreos fotosintéticos sin hojas ni estructuras
similares y ramificación dicótoma tridimensional más o menos abundante. En su unión al
sustrato presentaban un rizoma postrado con rizoides. En el extremo de los tallos se
desarrollaban una serie de esporangios o estructuras productoras de esporas de forma ovoidal
e inserción apical o lateral. Las esporas producidas son esferoides o ligeramente obloides con

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escasa ornamentación y ligeramente retusas aunque no han sido identificadas en todos los
géneros. Las especies palinológicas más usuales para este grupo son denominadas
Retusotriletes y Calamospora muy frecuentes en registros paleontológicos devónicos.

❖ CLASE ZOSTHEROPHYLOPSIDA

Zosterophyllopsida o informalmente zosterófilos (del inglés zosterophylls), es un grupo extinto

de plantas que se desarrolló a lo largo del Silúrico y alcanzó su máximo durante el Devónico, al
final del cual desapareció. Tradicionalmente se ha dividido en dos órdenes, Sawdoniales con,
a su vez, 4 familias y Zosterophyllales que contendría una única familia y todas las especies del
género Zosterophyllum. Estudios recientes han puesto de manifiesto que este grupo es
parafilético y por tanto las divisiones anteriores han caído en desuso y se agrupan todas las
especies en el orden Zosterophyllales.

Morfológicamente las especies que constituyen este grupo presentan tallos erectos
fotosintéticos de crecimiento dicótomo con un extenso sistema de estípulas cuticulares. En
muchos de los géneros se ha observado crecimiento circinado en el extremo de los ejes. En su
unión al sustrato desarrollan un rizoma con un sistema de rizoides muy simples.

❖ CLASE TRIMEROPHYTOPSIDA

Las trimerofitas son un grupo de plantas terrestres extintas sin hojas que habitaron desde el
Silúrico medio hasta el Devónico medio, hace entre 425 y 370 millones de años y que contiene
géneros como Psilophyton. Otro fósil representativo de este grupo es Trimerophyton robustius,
que consta de un eje principal liso, con ramas laterales trifurcadas y disposición helicoidal. El
grupo es probablemente parafilético, basan de Euphyllophyta, y se cree que es el grupo
ancestral del que evolucionaron tanto los helechos como las plantas con semillas
(Spermatophyta). Este grupo es importante porque se considera que en él está el linaje que dio
origen a todas las demás plantas vasculares terrestres.

Esta división incluye fósiles de plantas que presentan un eje principal provisto de ramas laterales
con dicotomías anisótomas; en las ramas más distales se observan ramificaciones tricotómicas.
Carecen de raíces y hojas por lo que sus tallos son fotosintéticos.

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 ➢ LÍNEA LYCOPODIOPHYTINA

El Lycophytes ( Lycophyta o Lycopodiophyta D.H. de Scott , 1909 ) forman un grupo de plantas

vasculares incluyendo, en particular, licopodios y Isoëtes . Tradicionalmente formaron una
división separada en dos clases . En las nuevas clasificaciones, forman la clase de
Lycopodiopsides ( Lycopodiopsida ).

En la clasificación filogenética APG III (2009) , corresponden a la subclase Lycopodiidae .

Los licófitos forman el grupo más primitivo de plantas vasculares modernas. Son plantas con
ramificaciones dicotómicas , en particular con un rizoma basal dividido dicotómicamente o un
rizóforo . Sus hojas son sésiles . Estas son plantas homosporosas o heterosporosas.

El estudio de los géneros fósiles primitivos demuestra que las puntas de sus raíces aparecieron
más tarde que en otras plantas vasculares ( Euphyllophyta ) y permitió establecer que las raíces
de los licófitos son una evolución convergente a la de otras Traqueofitas . Por tanto, las raíces
han aparecido dos veces en la evolución de las plantas vasculares.

Compuesto por árboles grandes durante la Era Primaria (en particular los géneros Sigillaria y
Lepidodendron ), los Lycophytes hoy solo incluyen plantas herbáceas. Hay alrededor de mil
especies actuales.

❖ CLASE LYCOPODIOPSIDA

Lycopsida o Lycopodiopsida es una clase de plantas pteridofitas que agrupa a todos los
miembros vivientes de la división Lycophyta, un grupo antiguo y basal de plantas vasculares. El
término Lycopodiidae pertenece a la categoría taxonómica de subclase en la moderna
clasificación de Christenhusz et al.

▪ Orden Lycopodiales

El orden Lycopodiales (nombre que recibe del género tipo Lycopodium) son un pequeño grupo
de plantas herbáceas de distribución mundial pero con su mayor diversidad en las áreas cálidas.

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Generalmente crecen en suelos húmedos, aunque algunas especies lo hacen en grietas de
rocas o encima de los troncos de los árboles.

❖ Familia Lycopodiaceae

Las lycopodiáceas (nombre científico Lycopodiaceae) son un grupo monofilético de pteridófitos

con microfilos que comprende al género Lycopodium y afines. Los esporófitos de las
lycopodiáceas que viven en la actualidad son de porte pequeño y con característicos microfilos
libres (no soldados entre sí). Los esporangios se ubican en la cara adaxial de los microfilos, la
parte del tallo con microfilos con esporangios (“microesporofilos”) forma el “estróbilo”. Poseen
esporangios de tipo eusporangiado, de dehiscencia transversal, típicamente reniforme (con
forma de riñón). Los microfilos son “microfilos verdaderos”.

❖ Familia Huperziaceae

Especies en la familia Huperziaceae son hierbas perennes que crecen en el suelo o en la roca.
Crecen en grupos, sin producir tallos horizontales rastreros como los miembros de la familia de
los musgos. Los tallos erguidos son redondos, dicotómicamente ramificados y de forma
triangular aoblanceoladohojas. Hay pequeños, en forma de riñón,espora-estructuras
productoras (esporangios) en la parte superior de las hojas fértiles, cerca de la base.
Elesporasson todos de un solo tamaño. Pequeñavegetativo, dispersable,
clonalplántulasTambién se producen gemas llamadas.Especiesen las Huperziaceae
anteriormente se consideraban pertenecientes a la familia de los musgos (Lycopodiaceae).

▪ Orden Lepidodendrales

Lepidodendrales es un orden de Lycophyta que surgió a finales del periodo Devónico, alcanzó
un máximo de diversificación durante el Carbonífero y se extinguió a principios del Pérmico.
Conocidas por sus restos fósiles eran plantas de porte arbóreo con hasta 30 metros de altura
que filogenéticamente estaban relacionadas con las Isoëtales.Se alimentaba del agua del mar.

Morfológicamente estaban formados por unos troncos altos y gruesos, ramificados en su

extremo superior formando una corona de ramas bifurcadas con micrófilos u hojas insertadas
helicoidalmente. Estas hojas eran aciculares, largas y estrechas y se desprendían del eje que

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las portaba con la madurez dejando unas características cicatrices foliares. El sistema radicular
de Lepidodendrales estaba formado por un buen número de raíces de crecimiento horizontal y
ramificación dicótoma portadoras de estructuras similares a micrófilos en sus porciones
terminales. Sus estructuras reproductivas eran esporofilos heterospóreos portadores de
esporangios.

▪ Orden Pleuromeilaes

Pleuromeiales es un orden de las Pteridophytas; todos sus representantes son fósiles y el

género más representativo es Pleuromeia, que es un fósil del triásico, con características más
o menos intermedias entre Isoetales y Lepidodendrales, por lo que algunos autores lo asignan.

Pleuromeia: Tiene numerosas hojas vegetativas delgadas, con tallo erecto grueso, no
ramificado (monopodico) hasta 2 metros de altura. Las hojas miden varios centímetros de
longitud, más o menos del mismo tamaño que muchas especies actuales de Isoetes. Las
espórofilas son muy cortas y anchas y formaban un estróbilo apical.a uno u otro Orden.

Nathorstiana: Es una planta pequeña del cretácico inferior y consiste de un tallo erecto,
ramificado, de 20 centímetros de altura; las raíces se presentan en la base. No se han
encontrado Estructuras reproductoras. Se ha comparado con los Isoetes vivientes.

▪ Orden Selaginellales

Selaginella es el único género de plantas vasculares de la familia Selaginellaceae , las espigas

o musgos menores . Esta familia se distingue de Lycopodiaceae (los clubmosses) por tener
hojas de escamas con una lígula y por tener esporas de dos tipos . A veces se incluyen en un
grupo parafilético informal llamado “ aliados del helecho “. S., Es un organismo modelo
importante . Su genoma ha sido secuenciado por el Instituto Conjunto del Genoma del
Departamento de Energía de los Estados Unidos . El nombre Selaginella fue erigido por Palisot
de Beauvois únicamente para la especie Selaginella selaginoides , que resulta (con la
estrechamente relacionada Selaginella deflexa) para ser un clado que es hermano de todas las
demás Selaginellas , por lo que cualquier subdivisión definitiva de la especie en géneros
separados deja dos taxones en Selaginella , con los cientos de otras especies en géneros
nuevos o resucitados.

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 ▪ Orden de Isoetales

Isoetales , a veces también escrito Isoëtales , es una orden de plantas en la clase

Lycopodiopsida .

Hay alrededor de 140-150 especies vivas, todas las cuales se clasifican en el género Isoetes
(quillworts), con una distribución cosmopolita , pero a menudo escasas o raras. Las especies
vivas son en su mayoría acuáticas o semiacuáticas, y se encuentran en estanques
transparentes y arroyos de movimiento lento. Cada hoja es delgada y se ensancha hacia abajo
hasta una base hinchada de hasta 5 mm de ancho donde las hojas se adhieren en racimos a
un bulbo subterráneo característico de la mayoría de las quillworts . Esta base hinchada también
contiene esporangios masculinos y femeninos , protegidos por una fina cubierta transparente (
velum), que se utiliza de forma diagnóstica para ayudar a identificar las especies de quillwort.
Las especies de Quillwort son muy difíciles de distinguir por su apariencia general. La mejor
manera de identificarlos es examinando las megasporas bajo un microscopio.Los isoetes son
los únicos pteridofitos vivos capaces de un crecimiento secundario .

❖ Familia Isoetoceae

Isoetaceae es una familia que incluye quillworts vivos ( Isoetes ) y lycopsids herbáceos extintos
comparables ( Tomiostrobus ).

Las isoetáceas son una familia de plantas vasculares sin semilla con microfilos, que consta de
un único género vivo, Isoetes y en la moderna clasificación de Christenhusz et al. 2011 es la
única familia del orden Isoetales.

➢ LÍNEA EUPHYLLOPHYTA

Las eufilofitas son el clado (grupo monofilético) de plantas vasculares no licofitas, en su mayor
parte tienen eufilos o megafilos dispuestos en espiral sobre el tallo, crecimiento
pseudomonopodial del tallo, esporangios que nacen de a pares y se disponen en racimos
terminales, raíces con protoxilema exarco, en el genoma del cloroplasto tienen una inversión de
30 kb en la región larga de única copia, esperma multiflagelado, etc.

A) MONILOPHYTAS

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Monilophyta o Moniloformopses es un clado (grupo monofilético) de plantas vasculares que
comprende a los helechos (pteridófitos con megafilos o Pterophyta) y las familias Psilotaceae y
Equisetaceae. Le debe su nombre a que en un corte transversal del tallo (“estela”), se
encuentran lóbulos de protoxilema que recuerdan a un collar, el nombre fue propuesto por
primera vez por Kenrick y Crane en 1997 bajo el nombre “Infradivisión Moniloformopses”, hoy
en día se prefiere el nombre Monilophyta. También se ha sugerido Polypodiophytina como un
subfilo de Tracheophyta (Ruggiero et al. 2015).

❖ CLASE PSILOTOPSIDA

Psilotopsida, nombre que recibe del género tipo Psilotum, es una clase de plantas emparentada
con los helechos que posee una distribución mundial, aunque con su máxima diversidad en las
regiones tropicales. Es un grupo bastante pequeño que consta de solo dos órdenes.

Son plantas formadoras de rizomas, que carecen de raíces o poseen raíces indivisas, sin pelos
radicales y que viven en simbiosis con hongos formando micorrizas. Las hojas pueden estar
reducidas a pequeñas escamas o muy desarrolladas, aunque generalmente el número de hojas
suele ser bajo. Los esporangios son grandes, más grandes que en los helechos, con la pared
formada por dos capas de células. La fase haploide o gametofítica no es fotosintética, vive en
simbiosis con hongos y suele ser subterránea.

▪ Orden Psilotales

Psilotales, nombre que reciben del género tipo Psilotum, es un pequeño orden de plantas que
posee una única familia compuesta por dos géneros. Uno de los géneros, Psilotum, se distribuye
por las zonas tropicales y subtropicales de todo el mundo, mientras que el otro, Tmesipteris,
está restringido a Oceanía, zona en la que con diferencia se encuentra la máxima diversidad
del grupo.

Son plantas que forman rizomas que carecen de raíces pero viven en simbiosis con hongos, de
los que salen los tallos aéreos. La morfología de ambos géneros a simple vista puede parecer
muy diferente, mientras que Psilotum posee tallos ramificados y hojas reducidas a escamas,
Tmesipteris tiene tallos simples con hojas desarrolladas. Los esporangios se reúnen en grupos

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de dos o tres formando lo que parece un gran esporangio, que posee una pared de dos células
de grosor.

o Familia Psilotaceae

Las psilotáceas son una familia de plantas emparentadas con los helechos, que se caracterizan
por poseer el esporófito muy simplificado, lo que probablemente se debe a su asociación con
hongos. Muchas de ellas son epífitas. Son la única familia del orden Psilotales.

▪ Orden Ophioglossales

Ophioglossales (nombre que significa lengua de serpiente, debido a la apariencia de las hojas
de algunas especies), es un pequeño grupo de plantas emparentadas, aunque lejanamente,
con los helechos. Tienen una distribución prácticamente mundial.

Son plantas de tamaño pequeño o medio, formadas por muy pocas hojas y un rizoma reptante
o subterráneo que forma raíces sin pelos radicales pero en simbiosis con hongos. Las hojas
pueden ser simples o divididas y pueden estar especializadas en la fotosíntesis o en la
formación de esporas. Los esporangios son grandes, carecen de anillo, tienen la pared de dos
células de grosor y contienen gran cantidad de esporas (más de 1.000). Las esporas no
germinan si tienen luz solar y al crecer forman un gametofito subterráneo que puede llegar a
vivir 20 años antes de formar un esporófito, viviendo todo este tiempo gracias a los hongos
simbióticos. La especie Ophioglossum reticulatum es hasta el momento la especie vegetal con
más cromosomas, con un total de 1260.

o Familia Ophioglossaceae

Son la única familia del orden Ophioglossales; son un grupo monofilético primitivo de helechos,
de tamaño pequeño, con una sola fronde por estación de crecimiento, que posee un sector
estéril (que posee la lámina) y un sector fértil (el esporoforo) con esporangios de paredes
gruesas. Son hermanas de las psilotáceas, relación que se mantuvo en la oscuridad durante
mucho tiempo hasta que se hicieron los análisis moleculares correspondientes, y comparten

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importantes sinapomorfías con ellas, como el gametófito subterráneo micotrófico, y el esporófito
micorrícico.

❖ CLASE EQUISEPTOPSIDA O SHENOPSIDA

Las Equisetopsida son una clase de plantas emparentadas con los helechos que fueron muy
abundantes y diversas en el pasado pero que actualmente constan de solo unas 15 especies
reunidas en un solo género. Habitan en prácticamente todo el mundo, pero suelen ser
escasas e infrequentes en la mayoría de ecosistemas.

Son plantas de unos pocos centímetros a poco más de un metro, aunque algunas especies
extintas eran arbóreas. Poseen una arquitectura muy característica, con tallos articulados,
frecuentemente estriados, huecos, con largos entrenudos y nudos de los que pueden salir
ramas o no. Frecuentemente presentan rizomas subterráneos. Las hojas suelen estar
reducidas a escamas o constan láminas alargadas y simples y solo aparecen en los
entrenudos. Los esporangios suelen estar reunidos en estructuras específicas llamadas
estróbilos.

Es un grupo antiguo que ya existía en el Devónico, pero se volvieron mucho más abundantes
en el Carbonífero, momento en que desarrollaron la heterosporia y algunas especies se
volvieron arborescentes rozando los 20 m de altura.

▪ Orden Sphenophyllales

Sphenophyllales es un grupo extinto de plantas terrestres relacionadas con los actuales

equisetos. Se conocen como fósiles desde el Devónico hasta al Triásico, aunque su mayor
abundancia se da durante el Carbonífero. El género típico es Sphenophyllum, una pequeña
planta ramificada, probablemente rastrera.

o Familia Sphenophyllales

Plantas trepadoras o rastreras, formaban parte considerable del sotobosque durante el

Carbonífero, tallo largo y delgado, articulado con raíces adventicias. El número de hojas variable

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de 6 a 9 por verticilo, de no más de 2 cm de longitud, planas con margen dentado o sinuado.
El interior del tallo presentaba una estructura única: el tejido vascular primario era una Protostela
triangular; en los tallos más viejos el xilema primario estaba rodeado por xilema Secundario
cilíndrico. Las estructuras reproductivas (Sphenophyllostachys), se agrupaban en conos
terminales. Este, generalmente homosporado, estaba formado por verticilos de brácteas
soldadas entre sí rodeando al eje central; por encima de las brácteas hay verticilos de
esporangióforos que parten del eje y cada uno de ellos sostiene uno o dos esporangios.

▪ Orden de Calamitales

Orden de plantas criptógamas. Está formado por plantas fósiles que vivieron en el Paleozoico.
El género más representativo es Calamites.

o Familia Calamitaceae

Calamitaceae son un grupo de árboles extintos, probablemente relacionados con las

equisetáceas. Aparecieron en el Devónico Superior, alcanzaron su mayor diversidad en el
Pensilvánico y declinaron en el Pérmico. Presentaban considerable crecimiento secundario y
alcanzaban 15 m de altura, llegando hasta los 20 m. Fueron muy importantes en los
ecosistemas de selva pantanosa ecuatorial.

Géneros

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 • Annularia
• Arthropitys
• Asterophyllites (o Asterophyllum)
• Astromyelon
• Calamites
• Calamocarpon
• Calamostachys
• Cingularia
• Mazostachys
• Neocalamites
• Paleostachya

▪ Orden Equisetales

Los equisetos, llamados Equisetidae en la moderna clasificación de Christenhusz et al.

También conocidas como Equisetopsida o Equisetophyta, y en paleobotánica es más común
Sphenopsida, son plantas vasculares afines a los helechos que aparecieron en el Devónico,
pero que actualmente sobrevive únicamente el género Equisetum, si bien hay representantes
de órdenes extintos. Este grupo es monofilético, aun con sus representantes extintos, debido a
su morfología distintiva. Son plantas pequeñas, aunque en el pasado una variedad de
calamitácea alcanzó los 15 metros durante el pérmico.

o Familia Equisetaceae

Las equisetáceas (nombre científico Equisetaceae) son una familia monotípica (con un solo
género), siendo su género viviente, Equisetum (conocido como cola de caballo), que es el único
sobreviviente hasta la actualidad de todas las equisetópsidas, las cuales tienen un extenso
registro fósil entre el Devónico y el Carbonífero. Las equisetáceas son morfológicamente muy
distintivas, con un tallo con crestas y valles, hojas reducidas dispuestas en verticilos, y hojas
fértiles transformadas en esporangióforos unidas en estróbilos terminales. Este género consta

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de 15 especies agrupadas en dos subgéneros y una especie (Equisetum bogotense Kunth) que
es hermana de las otras 14. Las especies dentro de cada subgénero hibridan con facilidad.

❖ CLASE MARATTIOPSIDA

Las marattiales, que reciben su nombre del género tipo Marattia, es un grupo con unas 160
especies repartidas principalmente por las regiones tropicales húmedas de todo el mundo. Son
organismos escasos, sin un papel importante en ningún ecosistema.

Son plantas de tamaño medio o grande, con la apariencia de helecho, con un tallo rizomatoso
con vasos conductores dispuestos de forma distinta a los de los helechos típicos, del que salen
hojas generalmente compuestas, en ocasiones simples. Los esporangios aparecen en la cara
inferior de estas hojas y tienen una estructura microscópica característica del grupo, con las
paredes con varias células de grosor y generalmente abiertos formando dos valvas al madurar.
Se separaron de los helechos típicos (Clase Polypodiopsida) antes del periodo Carbonífero,
evolucionando independientemente de estos, aunque adoptaron una morfología similar.
Algunas de las especies fósiles eran arborescentes, abundando en zonas pantanosas donde
formaban extensos bosques durante el periodo Carbonífero.

▪ Orden Marattiales

Son la única familia del orden Marattiales, subclase Marattiidae, clase Marattiopsida,
son un grupo de helechos monofilético encontrado principalmente en regiones
tropicales húmedas. Tienden a tener frondes pinadas muy grandes con esporangios
de pared gruesa ubicados en la cara abaxial, en grupos bien definidos (a veces
fusionados en sinangios), aunque algún género poco representado no se ajusta a
esta definición. La mayoría de las especies pertenecen al género Angiopteris (quizás
100 especies), seguido de Marattia (quizás 60 especies). Fueron importantes
componentes de los pantanos del Carbonífero donde se originaron, y han sufrido
pocos cambios morfológicos y moleculares desde entonces.

❖ CLASE POLYPODIOPSIDA

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Los helechos leptosporangiados (subclase Polypodiidae o clase Polypodiopsida, según el
sistema de clasificación) se caracterizan por poseer un esporangio que se desarrolla a partir
de una única célula, y en el corte del esporangio maduro se observa que su pared es de una
célula de espesor. El esporangio nace en un "pie" que es una o más filas de células que lo
separan del megafilo, y una parte de la pared se diferencia en un característico "anillo", que es
una fila de células de la pared diferenciadas, que poseen las paredes internas engrosadas y la
pared externa adelgazada. Cuando el anillo del esporangio se seca, las células del anillo se
retraen por la parte externa, ejerciendo presión sobre el resto de la pared del esporangio y
forzando su apertura. A este tipo de esporangio, característico y distintivo de este clado, se lo
llama leptosporangio, y la morfología del anillo nos puede decir mucho acerca de las
relaciones filogenéticas dentro del clado.

▪ Orden Osmundales

Los Osmundales (nombre que reciben del género tipo Osmunda) son un pequeño orden de
helechos con una única familia y poco más de 25 especies. Presentan rizomas más o menos
robustos, subterráneos o raramente arborescentes pero de poca altura. Las hojas varían
desde bastante coriáceas a finas y translúcidas y generalmente están divididas de forma
pinnada una o dos veces. Los esporangios presentan características primitivas que los
diferencian de los helechos superiores y con frecuencia aparecen en hojas totalmente
modificadas o zonas modificadas de hojas fotosintéticas. Los Osmundales constituyen el
orden de helechos (Clase Polypodiopsida) más primitivo que actualmente existe. Aparecieron
durante el Pérmico superior y de hecho se conocen más géneros de este orden extintos que
vivos.

✓ Familia Osmundaceae

▪ Orden Hymenophyllales

Hymenophyllales, nombre que reciben del género tipo Hymenophyllum y significa hoja
membranosa, es un orden de helechos de distribución tropical y de zonas templadas del
Hemisferio Sur. Son helechos con características peculiares, con hojas que salvo
excepciones, tienen solo una célula de grosor.

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 o Familia Hymenophyllaceae

▪ Orden Gleicheniales

El orden Gleicheniales (nombre que reciben del género tipo Gleichenia) es un grupo de
helechos de distribución casi mundial que aparece en las regiones tropicales y frías de todos
los continentes excepto Europa, Asia central, norte de África y la Antártida. Su máxima
diversidad aparece en Asia y la Región Pacífica. Es un grupo pequeño que solo contiene 3
familias.

Son helechos herbáceos, generalmente con rizomas subterráneos o rastreros y hojas

principalmente de tacto duro y con frecuencia divididas dicotómicamente. La diversidad
morfológica de las hojas es alta y pueden ser desde simples a ramificadas de forma compleja.
En muchas especies las hojas forman yemas en el extremo superior del peciolo de manera
que nuevas hojas se desarrollan encima de las viejas. Las características que definen al grupo
son los vasos conductores de las raíces con 3-5 canales de protoxilema, el peciolo con el haz
conductor con forma de C, los esporangios con un anillo de dehiscencia circular y las paredes
celulares de los anteridios (estructuras formadoras de espermatozoides) con 6-12 células
estrechas y retorcidas o curvadas.

En el árbol filogenético de los helechos, Gleicheniales se sitúa entre los órdenes

Hymenophyllales y Schizaeales.

o Familia Gleichinaceae

▪ Orden Schizaeales

Schizaeales, (nombre que reciben del género tipo Schizaea) es un orden de helechos con
algunos representantes con formas muy curiosas.Contiene tres familias de distribución casi
mundial, ya que no están presentes en Europa. Crecen en ambientes tropicales o templados.
El grupo contiene tres familias fácilmente identificables.

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La familia Anemiaceae tiene la morfología típica de un helecho y sus especies son
generalmente terrestres o epífitas. Las hojas portadoras de esporas y las fotosintéticas suelen
tener una apariencia muy diferente.

La familia Schizaeaceae comprende generalmente especies con las hojas divididas en

fragmentos con forma lineal y una apariencia muy característica que no recuerda a los
helechos. Los esporangios aparecen en el extremo de las hojas o en hojas muy modificadas
con una morfología generalmente muy distinctiva.

La familia Lygodiaceae tal vez sea la más curiosa de las tres, ya que posee representantes
con hojas muy divididas con un patrón que no es típico de los helechos y los esporangios
característicamente dispuestos sobresaliendo en el extremo de estas divsiones. Sin embargo
lo más curioso es que el extremo de las hojas tiene un crecimiento ilimitado y un
comportamiento voluble, de manera que las hojas crecen trepando sobre las demás plantas.
Las hojas de estos helechos trepadores pueden llegar a ser tan largas como un árbol de
tamaño medio.

Los helechos Schizaeales tuvieron su máxima diversidad en el Hemisferio Norte durante el

Mesozoico, pero en el Cuaternario cambiaron esta distribución hacia el Hemisferio Sur. En el
árbol filogenético de los helechos se disponen entre el orden Gleicheniales y el grupo formado
por Polypodiales, Cyatheales y Salviniales.

o Familia Lygodiaceae
o Familia Anemiaceae

▪ Orden Salviniales

Salviniales o Hydropteridales es el nombre de un taxón de helechos perteneciente a la

categoría taxonómica de orden, que en la moderna clasificación de Christenhusz et al. 2011[1]
[2][3] agrupa a las familias de helechos acuáticos Marsileaceae y Salviniaceae, esta última
con dos géneros, Salvinia y Azolla (que a veces es segregada como la familia Azollaceae).
Los análisis moleculares de ADN confirmaron que este grupo posee un ancestro común y por

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lo tanto es monofilético. Los caracteres que mejor definen a este grupo son: su heterosporía
(poseen dos morfos de esporas, las megasporas dan gametófitos femeninos y las
microsporas dan gametófitos masculinos) y su transición al hábito acuático (que en helechos
solo es compartido por el género Ceratopteris).

o Familia Marsielaceae
o Familia Salviniaceae
✓ Genero Salvinia
✓ Género Azolla

▪ Orden Cyatheales

El orden Cyatheales (nombre que reciben del género tipo Cyathea) es un orden de helechos
que habita principalmente en las regiones tropicales húmedas y más raramente en las zonas
templadas, especialmente del hemisferio sur.

Son helechos generalmente de gran tamaño, frecuentemente arborescentes, de hasta más de

10 metros de altura. El rizoma es erecto o reptante, generalmente de gran tamaño. Las hojas
suelen formar grandes rosetas en el ápice de los rizomas y salvo excepciones están muy
divididas de forma pinnada en multitud de foliolos. Los esporangios se reúnen en grupos
llamados soros, los cuales pueden estar protegidos por un indusio (estructura membranosa
formada por la hoja) o no.

Cyatheales es el grupo hermano de los helechos típicos, el orden Polypodiales.

o Familia Cyatheaceae
o Familia Dicksoniaceae

▪ Orden Polypodiales

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Los helechos polipodiales (que significa pulpo, debido a los rizomas de género tipo
Polypodium) son el grupo de helechos más abundantes, constituyendo el 80 % de las
especies de este filo. Se distribuyen por todo el mundo, desde los trópicos hasta casi los
polos, aunque su máxima diversidad se ubica con diferencia en las regiones tropicales
húmedas.

Es el grupo de helechos morfológicamente más variable, incluyendo formas acuáticas,

suculentas, arborescentes, trepadoras o con hojas con estructuras complejas. Tienen rizomas
cortos o muy largos, generalmente cubiertos de escamas. Salvo algunas excepciones, las
hojas con esporangios son iguales a las que no los poseen y los esporangios se reúnen en
soros que suelen estar cubiertos por una estructura protectora membranosa llamada indusio,
la cual tiene una morfología diferente en las distintas familias. Los polipodiales son los únicos
helechos con los esporangios con un anillo vertical interrumpido por el pedicelo. Los
esporangios no alcanzan la madurez simultáneamente y cuando lo hacen, se deshidratan, de
forma que el anillo se contrae, abre al esporangio y catapulta las esporas.

Son un grupo relativamente reciente, diversificándose después del origen de las plantas con
flor, durante el Cretácico.

o Familia Pteridaceae
o Familia Polypodiaceae
o Familia Nephrolepideaceae
o Familia Aspleniaceae
o Familia Blechnaceae
o Familia Elaphoglossaceae
o Familia Dryopteridaceae
o Familia Thelypteridaceae

B) ESPERMATOFITAS

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Las espermatofitas son las plantas con flores, producen polen y semillas. Las espermatofitas
son cormofitas , más evolucionadas que las pteridofitas, con raíz, tallo y hojas bien
desarrollados. Recuerda que las pteridofitas también son cormofitas pero sin flores ni semillas.

La característica principal de las espermatofitas es su capacidad de producir semillas. Las

semillas son el producto de la polinización: fase de unión entre la célula femenina y la masculina.
Las plantas fanerógamans son uno de los grupos vegetales más presentes del planeta.

a) GYMNOSPERMAS

Las gimnospermas son plantas espermafitas, es decir, son aquellas plantas que se reproducen
por medio de semillas.

Se denomina como gimnospermas a todas aquellas plantas vasculares que poseen semillas
pero que no tienen flores.

En este tipo de plantas las semillas se forman expuestas en la flor, por esa razón se habla de
“semilla desnuda”, y no en un ovario cerrado que se desarrolla luego en un fruto, como ocurre
en otras.

Existen cerca de más de mil especies de plantas gimnospermas, lo que las hace muy
diversificadas en la naturaleza y fáciles de encontrar en diferentes partes del mundo, incluso en
zonas que se caracterizan por ser bastantes frías.

❖ CLASE PROGYMNOSPERMOPSIDA

es una extinta división de plantas, antecesoras de las modernas plantas con semilla
(Spermatophyta). Estas plantas exhibían un crecimiento monopódico con xilemas secundarios
lignificados, y dada sus características compartidas con las coníferas, fueron los primeros
árboles modernos. Vivieron desde el Devónico Medio hasta el Carbonífero Inferior (Misisípico),
cuando se extinguieron. El género más conocido es Archaeopteris, un árbol fósil con hojas de
tipo helecho encontrado en todo el mundo desde el Devónico Superior al Carbonífero Inferior.

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Es un grupo poco entendido que se caracteriza por presentar anatomía de gimnospermas y
reproducción por esporas, como en pteridofitas. Estas plantas presentaron un hábito arbustivo
o arborescente con un patrón de ramificación lateral pero sin la producción de yemas axiales,
con madera picnoxilica, floema y xilema secundarios.

▪ Orden Aneurophytales

Aneurophytales es un grupo de plantas vasculares extintas que se consideran las más primitivas
de las progimnospermas, por lo que probablemente son los árboles más antiguos productores
de madera. Se caracterizaron por tener un sistema de ramificación tridimensional, y a diferencia
de los árboles y arbustos leñosos actuales, producían esporas en lugar de semillas. Carecían
de megafilos, presentando hojas primitivas o folíolos.

▪ Orden Archeopteridales

Árboles o arbustos que existen desde el triásico (250 x 106) hasta el presente. Los miembros
existentes son perennes con las hojas arregladas en espiral. Hojas lineales, aciculares.
Microstróbilos en forma de cono.

❖ CLASE PINOPSIDA

Las coníferas son un grupo de árboles o arbustos leñosos con unas estructuras femeninas
típicas que normalmente reciben el nombre de conos o piñas, pero que pueden variar mucho
derivando a estructuras parecidas a frutos carnosos. Puesto que no poseen los óvulos en
carpelos, tras la floración no producen frutos, pero si estructuras que pueden recordar a un fruto.

Las coníferas son un grupo pequeño, con unas 630 especies, pero con un pasado en el que
llegaron a ser las plantas dominantes en la Tierra. Tras la aparición de las plantas con flor, las
coníferas empezaron a desaparecer, reduciendo drásticamente el número de especies, debido
a la intensa competencia que tuvieron que soportar. No obstante algunos de los bosques más
extensos del planeta están dominados por coníferas, siendo comunes en las regiones frías del
hemisferio norte los bosques de pinos y abetos, pero normalmente formados por una única
especie de conífera, por lo que aunque haya mucha biomasa la biodiversidad es muy reducida.
La máxima biodiversidad del grupo aparece en China, siendo seguida por las zonas tropicales.

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Las primeras coníferas parece ser que aparecieron hace más de 300 millones de años, en el
Pensilvaniense, donde se beneficiaron de la extinción masiva ocurrida entre el Pérmico y el
Triásico. Como ventaja respecto al resto de plantas de aquella época, destaca la independencia
de un medio mojado para poder completar su ciclo biológico, ya que la fase haploide de su ciclo
no crece en el suelo, sino sobre el organismo parental.

▪ Orden Cordaitales

Cordaitales es un grupo de coníferas extinto, probablemente parafilético y ancestral respecto a

las actuales coníferas, de porte arbóreo, leñoso, con presencia de conos, que aparecieron en
el Carbonífero Inferior, abundaron en el Pérmico y desaparecieron con la extinción masiva del
Triásico-Jurásico.

▪ Orden Voltziales

Voltziales es un orden extinto de árboles relacionados con las coníferas modernas. En el registro
fósil el género más común del orden es Walchia, conocido originalmente por la forma de la hoja,
parecida a la de los cipreses actuales.

▪ Orden Coniferales

El orden Pinales en la división Pinophyta, clase Pinopsida, comprende todas las coníferas
existentes. La característica distintiva es la estructura reproductiva conocida como cono que
producen todos los Pinales.

▪ Orden Taxales

orden Taxales fue tratado hasta hace poco como un orden distinto en la división Pinophyta,
clase Pinopsida, e incluía solo aquellas especies de la familia Taxaceae, conocido comúnmente
como tejos. Bajo esta interpretación, todos los demás coníferas fueron clasificados por
separado en el orden Pinales. Genética reciente y micromorfológico Los estudios, sin embargo,
han demostrado que las Taxaceae están estrechamente relacionadas con las otras coníferas,
particularmente con la familia. Cephalotaxaceae. Por tanto, el orden Taxales ya no se reconoce
como distinto, y la familia Taxaceae ahora está incluido en el pedido Cupressales.

❖ CLASE GINKGOPSIDA

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Ginkgoales es uno de los cuatro grupos tradicionales de gimnospermas. Dependiendo de los
sistemas de clasificación se llaman también Ginkgoidae, Ginkgoopsida o Ginkgophyta.

Se han encontrado muchos restos fósiles que vienen desde el pérmico, sin embargo, en la
actualidad sobrevive únicamente la especie Ginkgo biloba, aunque no en la naturaleza sino
como árbol ornamental citadino resistente a la contaminación y Darwin le consideró
acertadanente un verdadero fósil viviente.

Los ginkgos tuvieron su mayor diversidad y más amplia distribución durante el mesozoico, con
posterior disminución en el cenozoico.

Se ha sugerido históricamente que Ginkgoales comparte su origen con Cycadales sobre la base
de las similitudes en las características reproductivas y la presencia de espermatozoides
flagelados, únicos entre las espermatofitas.

▪ Orden Czekanowskiales

son gimnospermas extintas; durante el Mesozoico se distribuyó en el hemisferio norte. En

Norteamérica existen registros en la Formación Morrison de Estados Unidos, mientras que en
México no se había reportado la presencia de esta orden. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo
es reportar el hallazgo del género Czekanowskia en el Jurásico de México.

▪ Orden Ginkgoales

Ginkgoales es uno de los cuatro grupos tradicionales de gimnospermas. Dependiendo de los

sistemas de clasificación se llaman también Ginkgoidae, Ginkgoopsida o Ginkgophyta.

❖ CLASE PTERIDOSPERMOPSIDA = LYGNIOPTERIDOPSIDA

Conocidos vulgarmente como los helechos con semillas o pteridospermas (otros autores la
denominan clase Lyginopteridopsida),parecen haber derivado de una rama evolutiva de las
progimnospermas, posiblemente Aneurophytales.

Poseen hojas pinnadas como las de los helechos. Portan semillas y órganos productores de
polen. Las semillas presentan semejanzas estructurales con las de las cícadas actuales.

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Muchos de los granos de polen se forman en esporangios exanulados agregados en
sinangios.

Xilema secundario con punteaduras abovedadas sobre las paredes radiales de las traqueidas
y trazas foliares con uno o varios haces vasculares.

▪ Orden Lyginopteridales

Conocidos vulgarmente como los helechos con semillas o pteridospermas (otros autores la
denominan clase Lyginopteridopsida),parecen haber derivado de una rama evolutiva de las
progimnospermas, posiblemente Aneurophytales.

Poseen hojas pinnadas como las de los helechos. Portan semillas y órganos productores de
polen. Las semillas presentan semejanzas estructurales con las de las cícadas actuales.
Muchos de los granos de polen se forman en esporangios exanulados agregados en
sinangios.

Xilema secundario con punteaduras abovedadas sobre las paredes radiales de las traqueidas
y trazas foliares con uno o varios haces vasculares.

▪ Orden Glossopteridales

Las Glossopteridales fueron un orden, ya extinto, de plantas dentro de las Spermatophyta. Se

cree que aparecieron y dominaron la flora en el Pérmico al sur de Gondwana, y que se
extinguieron en el Triásico. El género mejor conocido es Glossopteris.

▪ Orden Peltaspermales

los Peltaspermales son extintos orden de plantas pertenecientes a Pteridospermatophytao

helechos semilleros. No está claro si forman un grupo natural de organismos, ya que son poco
conocidos. Se ha sugerido que sobrevivieron al Evento de extinción del Cretácico-Paleógeno.

▪ Orden Caytoniales

los Peltaspermales son extintos orden de plantas pertenecientes a Pteridospermatophytao

helechos semilleros. No está claro si forman un grupo natural de organismos, ya que son poco
conocidos. Se ha sugerido que sobrevivieron al Evento de extinción del Cretácico-Paleógeno.

▪ Orden Pentoxyales

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es el nombre dado a fósiles de un grupo de plantas existentes en el Pérmico período, algunos
299 al 252 hace millones de años. Los gigantopteridos se encontraban entre los más avanzados
plantas de tierra de El Era Paleozoica y desapareció poco después de la masiva Evento de
extinción del Pérmico-Triásico 251.4 hace millones de años. Aunque algunos linajes de estas
plantas lograron persistir inicialmente, desaparecieron por completo o se adaptaron
radicalmente. evolucionando en descendientes indeterminados, mientras la vida sobreviviente
prosperaba nuevamente en ecosistemas muy alterados.

❖ CLASE CYCADOPSIDA

Los Cicadofitinos (Cycadatae o Cycadopsida) son una clase de plantas de aspecto semejante
a las palmeras o a los helechos arborescentes.

Se caracterizan por sus tallos simples, más o menos carnosos, con poco crecimiento secundario
en grosor, y que pueden aparecer ramificados. Raíces bien desarrolladas, algunas con
geotropismo negativo, es decir, que tienden a salir a la superficie (raíces coraloides). Hojas
pinnadas o bipinnadas, forman una roseta en el extremo del tallo, cada año se forma un nuevo
verticilo de hojas y las más viejas se desprenden dejando cicatrices a lo largo del tallo.

Dioicas, presentan estructuras sexuales tipo estróbilo, en posición, generalmente, terminal.

Los miembros de esta clase alcanzaron su máximo desarrollo en el Mesozoico. En la actualidad

sobreviven unas 160 especies, agrupadas en 11 géneros, generalmente en zonas
intertropicales. Se utilizan en jardinería como plantas ornamentales.

▪ Orden Cycadeoidales

Bennettitales (o cicadeoideales) es un orden extinto de plantas con semillas que apareció por
primera vez durante el período Triásico y que se extinguió hacia el final del Cretácico.[1] Algunas
especies se caracterizaban por gruesos troncos y hojas pinnadas compuestas con una
semejanza superficial a las de las cícadas, distinguiéndose principalmente por la distribución de
los estomas sindetocelicos. Además son muy características sus células de la epidermis con
bordes ondulados.

Comprende dos grupos, Cycadeoidaceae, representada por Cycadeoidea, Cycadella y

Monanthesia, que presentan robustos troncos y strobilus (conos que actúan como estructuras

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reproductivas) biesporangiado, y Williamsoniaeae, que incluye Williamsonia, Williamsoniella,
Wielandella e Ischnophyton con troncos delgados, ramificados y strobilus biesporangiado o
monoesporangiado.

Bennettitales ha sido incluido en Anthophyta desde hace algún tiempo y se consideran parientes
cercanos de las angiospermas por sus estructuras similares a flores. Sin embargo, otros
estudios morfológicos afirman que Anthophyta podría ser polifilético, con Bennetitales más
estrechamente relacionado con Cycadophyta (cícadas), Ginkgophyta (ginkgos) y Pinophyta
(coníferas) que con las plantas con flores.

▪ Orden Cycadales

Las cicadáceas (nombre científico Cycadaceae) son una familia de gimnospermas del orden
Cycadales. Es una familia monotípica, es decir, tiene un solo género: Cycas. Este género
contiene un centenar de especies, nativas de Asia, África y Oceanía, desde el archipiélago de
Japón hasta Australia, de las cuales la más conocida es Cycas revoluta, la “cica”, o “palma del
sagú”.

En apariencia son similares a las palmeras (familia Arecaceae), pero en realidad son
filogenéticamente distantes de estas, formando parte de la división de las cicadófitas.
Ejemplares fósiles de Cycas datan del Cenozoico en Laurasia, aunque otros más antiguos y
posiblemente relacionados se remontan al Mesozoico. Cladísticamente están bastante
separadas de su familia hermana Zamiaceae, también perteneciente al orden Cycadales.

❖ CLASE GNEPTOPSIDA= CLAMIDOSPERMAS

Las espermatofitas o fanerógamas (Spermatophyta) son un grupo monofilético del reino de las
plantas (Plantae) que comprende a todos los linajes de plantas vasculares que producen
semillas.

El nombre científico proviene del griego σπέρμα (“sperma”, que significa “semilla”), y φυτόν
(“fiton”, que significa “planta”), que se traduce como «plantas con semilla». La circunscripción
del grupo (es decir, los taxones de los que está compuesto) coincide exactamente con la del

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antiguo taxón Phanerogamae, que por lo tanto es sinónimo de esta división. Debido a que en
las espermatofitas el grano de polen produce un tubo (haustorial o polínico) para llegar al óvulo
y que ocurra la fecundación, este grupo también es llamado de las embriofitas sifonógamas (del
griego: embrios: embrión; fiton: planta; xifos: tubo; gamos: unión sexual. Literalmente, “plantas
con embrión cuya unión sexual ocurre con tubo”). A veces la jerga científica se refiere a este
grupo como “embriofitas”, dejando fuera a las embriofitas asifonógamas o de los briófitos y los
helechos y afines.

▪ Orden gnetales

Las gnetales, gnétidas o gnetofitas (taxón Gnetales), son un grupo de gimnospermas que
incluye tres familias, cada una de ellas con un solo género. Las gnetales son de particular interés
en la evolución de las plantas porque poseen caracteres tanto de coníferas (semillas que no
están encerradas en un ovario) como de angiospermas (vasos en la madera, estructuras
parecidas a las flores de angiospermas, y doble fertilización).

Plantas importantes que durante un tiempo se consideraron el eslabón de las gimnospermas y

angiospermas. Tienen varias denominaciones taxonómicas, pero dada su actual posición
filogenética dentro de las gimnospermas, es preferible el uso del término Gnetales antes que
Gnetidae, Gnetopsida, Gnetophytina o Gnetophyta.

Recientemente, la ocurrencia de un tipo de doble fertilización ha sido verificada en las especies

estudiadas de las gnetales. La doble fertilización en Ephedra supone la fusión de dos células
de esperma desde un gametófito masculino con núcleos en el arquegonio del gametófito
femenino. Un esperma se fusiona con el núcleo del huevo y el otro se fusiona con el núcleo del
canal ventral. El producto de la fusión del esperma con la célula del canal ventral puede dividirse
algunas veces mitóticamente, pareciéndose al endosperma de las angiospermas, pero esta
división no persiste. Entonces, la doble fertilización, que durante mucho tiempo se la vio como
exclusiva de las angiospermas, fue recientemente interpretada como una posible apomorfía de
las gnétidas y las angiospermas en el taxón “Antophyta”, pero lo más probable que se considera
hoy en día es que las gnetales se alineen con las coníferas. Por lo tanto, la doble fertilización
en gnétidas y angiospermas debe haber ocurrido independientemente.

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 ▪ Orden welwitschiales

Es una planta desértica que crece de un tronco grueso escindiendo dos únicas hojas de
crecimiento continuo. Tras la germinación, los cotiledones crecen 25-35 mm y se van
transformando en estas dos hojas. Después de que éstas aparezcan, los capullos de los
cotiledones emergen y dentro de ellos degeneran los extremos de crecimiento causando la
elongación de los capullos. Es la única especie que no presenta traqueidas en la estructura
interna del eje caulinar. La especie se reproduce por semillas, que deben mantenerse húmedas
las dos primeras semanas y expuestas a la luz y al calor. Es relativamente frecuente encontrar
en ellas esporas de Aspergillus niger, que causa una leve putrefacción después de la
germinación, por lo que se intenta evitar en jardines botánicos.

La especie es dioica y es difícil determinar la edad de las plantas, aunque se cree que pueden
llegar a vivir más de 1000 años, incluso 2000.[cita requerida]

Se cree que la planta absorbe el agua a través de estructuras peculiares en sus hojas que le
sirven para aprovechar el rocío nocturno del desierto. El Dr. Friedrich Welwitsch la descubrió en
1860, considerándose una de las plantas más raras que existen y bastante apreciada por
coleccionistas. Está en peligro.

▪ Orden ephedrales

El orden Ephedrales (que recibe el nombre de su único género Ephedra) es un grupo de plantas
arbustivas sin hojas que viven generalmente en ambientes templados secos o desérticos. Son
plantas que carecen de hojas pero poseen finos tallos verdes que realizan la función
fotosintética. Estos tallos están articulados, dándole a la planta un aspecto característico
(aunque similar a otras plantas no emparentadas). Son plantas con flores con sexos separados,
muy reducidas envueltas por escamas protectoras. La polinización se realiza mediante el viento.
Tras la fecundación se forma una semilla con coberturas carnosas que puede estar rodeada
además por escamas carnosas, dando la apariencia de un fruto (aunque técnicamente no es
un fruto ya que sus flores carecen de carpelos).

Son un grupo con alta importancia médica, ya que de ellas se extrae entre otras sustancias la
efedrina, un alcaloide que forma la base de ciertos fármacos.

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Ephedra constituye el grupo actual más primitivo dentro de la clase Gnetopsida, aunque su
morfología haya cambiado mucho respecto de los demás Gnetopsida debido a su adaptación a
climas secos

b) ANGIOSPERMAS

Las angiospermas (nombre científico Angiospermae, del griego: αγγειον, angíon- vaso, ánfora,
y σπέρμα, sperma, semilla; sinónimo del taxón Magnoliophyta sensu Cronquist), comúnmente
llamadas plantas con flores o plantas florales, son las plantas con semilla cuyas flores tienen
verticilos o espirales ordenados de sépalos, pétalos, estambres y carpelos; los carpelos
encierran a los óvulos y reciben el polen en su superficie estigmática en lugar de recibirlo
directamente en el óvulo como las gimnospermas, y al madurar el fruto se encuentran sus
"semillas envasadas", es decir la semilla madura se encuentra encerrada en el fruto (como antes
el óvulo en el carpelo), carácter distintivo que le da el nombre al grupo. En algunos textos se
considera que únicamente las angiospermas son plantas con flores, ya que la floración de otras
espermatofitas es diferente.nota 1 El nombre significa semilla vestida, en alusión a la presencia
de frutos. En esto difieren de las gimnospermas.

❖ CLASE MAGNOLIOPSIDA

La clase Magnoliopsida, tradicionalmente conocida como dicotiledóneas son un grupo de

plantas llamadas así por tener típicamente durante las primeras etapas del desarrollo dos
cotiledones. Las principales características de este gran grupo de plantas son:

El embrión de la semilla tiene dos cotiledones.

El sistema radical tiene una raíz principal vividera, que no aborta como en las monocotiledoneas.

Los nervios de las hojas forman patrones pinados o palmados, al contrario de las
monocotiledóneas que tienen nerviación paralela.

Tienen cambium, lo que hace que tengan un crecimiento secundario en grosor.

Las piezas florales aparecen en grupos de 5, mucho menos en 4, y también en otras formas.

El polen tiene frecuentemente 3 aberturas.

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 • SUBCLASE MAGNOLOIDAE

Las magnólidas (taxón Magnoliidae) son un grupo de plantas dicotiledóneas. Su definición es

variable dependiendo de los autores, suele ubicarse en la categoría de subclase, que en
sistemas de clasificación antiguos como el de Cronquist pertenecía a la clase Magnoliopsida
(las dicotiledóneas), división Magnoliophyta (las angiospermas).

El análisis moderno filogenético molecular determinó que entre las angiospermas basales
(paleodicotiledóneas = que no son monocotiledóneas ni eudicotas) el clado más importante lo
constituyen el redefinido grupo de las magnólidas.

▪ Orden Magnoliales.

Las Magnoliales, orden que recibe el nombre a partir del género tipo Magnolia y da nombre a la
clase Magnoliopsida, son un grupo de plantas con flor situado bastante basal dentro de la
filogenia de las plantas con flor. Poseen bastantes características primitivas, como las flores sin
diferencia entre pétalos y sépalos, pétalos y estambres dispuestos helicoidalmente o gran
cantidad de carpelos, aunque algunos géneros han perdido estas características. Son plantas
generalmente arborescentes y principalmente de distribución tropical, aunque en Ásia y
Norteamérica se adentran en climas templados y fríos, no obstante en un pasado también
vivieron por toda Europa, aunque actualmente no queden especies vivas en esta zona. Son un
orden con cerca de 2250 especies repartidas en 6 familias, Annonaceae con unas 2000
especies y Magnoliaceae con unas 225, siendo el resto de familias muy pequeñas, algunas de
ellas de importancia económica, como las magnolias, muy utilizadas en jardinería, o las
chirimoyas y la nuez moscada, con importancia alimenticia.

▪ Orden Laurales

Las Laurales son un orden de las fanerógamas (plantas con flores), un grupo basal de las
anteriormente llamadas dicotiledóneas, relacionadas con las Magnoliales.

El orden tiene cerca de 2500 a 2800 especies con 85 a 90 géneros, con siete familias de árboles
y arbustos. Muchas de las spp. son tropicales y subtropicales, con pocos géneros de zona
templada.

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El más primitivo fósil de Laurales es del Cretáceo temprano. Posiblemente este origen tan
antiguo del orden sea una de las razones de su alta divergencia morfológica. Realmente no hay
ninguna propiedad morfológica simple que unifique a todos los miembros de las Laurales. Los
botánicos buscan la correcta circunscripción del orden, clasificando con análisis moleculares
genéticos.

▪ Orden Piperales

Piperales es el nombre botánico para un orden de fanerógamas. Necesariamente incluye a la

familia Piperaceae pero su circunscripción ha variado mucho con el tiempo.

▪ Orden Aristolochiaceae

Las aristoloquiáceas (Aristolochiaceae) son una familia de angiospermas del orden Piperales.
Consta de 7 géneros y unas 500 especies, que se distribuyen por las regiones tropicales y la
holártica templada

▪ Orden Nymphadeales

Nymphaeales es un orden de plantas acuáticas angiospermas, el cual comprende tres familias:

Cabombaceae, Nymphaeaceae e Hydatellaceae.1

Se han encontrado fósiles de este orden de hasta 112 millones de años de antigüedad.2

▪ Orden Ranunculares

Ranunculales es un taxón de eudicotiledóneas ubicado en la categoría de orden, que en los

sistemas de clasificación actuales como el APG (1998),1 su sucesor APG II (2003),2 y el más
actualizado APW3 está compuesto por siete familias cuyas relaciones filogenéticas se conocen
bien desde hace un tiempo. Este clado es una rama basal de las eudicotiledóneas y contiene
cerca de un 1,6 % de la diversidad de eudicotiledóneas.

▪ Orden Papaverales

Este Orden está conformado por plantas mayoritariamente herbáceas (a veces arbustivas).
Flores cíclicas, actinomorfas o cigomorfas, hermafroditas. Perianto doble con cáliz y corola, con
los verticilos integrados por 2 ó 4 piezas. Estambres en número igual al de los pétalos o mayor.

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Gineceo súpero formado por 2 a infinitos carpelos soldados; con placentación parietal. Estigmas
comisurales en la línea de unión de los carpelos.

➢ ANGIOSPERMAS BASALES

Con la denominación grado ANITA se conoce al grupo de plantas angiospermas situadas

basalmente en los árboles filogenéticos. Se les llama también angiospermas basales o grado
ANA y forman un grupo parafilético con relación a las demás angiospermas. ANITA deriva de
cinco grupos de dicotiledóneas: Amborella (único género de un arbusto de Nueva Caledonia),
Nymphaeales (plantas acuáticas), Illiciales y Trimeniaceae-Austrobaileya.

• Orden Amborellales

La familia de las amboreláceas (Amborellaceae) es la más primitiva de las angiospermas.

Consta de un único género Amborella, una única especie, Amborella trichopoda y conforma su
propio orden Amborellales. Es endémica de Nueva Caledonia. Arbusto de gran porte o arbolito,
algo trepador, siempreverde, de hasta 8 m. de altura, tomento de pelos uniseriados
multicelulares (a veces unicelulares).

Hojas alternas, espiraladas a dísticas en la madurez, pecioladas, sin estípulas, de margen

ondulado a dentado, a veces pinnatífidas, pinnatinervias, las venas conexas cerca del margen,
estomas paracíticos a anomocíticos, sólo en la superficie abaxial.

Tallos con nodos unilacunares, floema interno ausente, xilema secundario con traqueidas, sin
vasos. Radios medulares primarios estrechos. Tallos jóvenes con un periciclo de escleréidas
hipocrepiformes.

• Orden Austrobaileyales

Austrobaileyales es un orden de plantas angiospermas reconocido por sistemas de clasificación

modernos como el APW (Angiosperm Phylogeny Website),1 que considera que incluye las
familias Austrobaileyaceae como grupo basal de Schisandraceae + Trimeniaceae (cf. ).

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Sería un clado primitivo de angiospermas, grupo hermano de todas ellas excepto Amborellales
y Nymphaeales.

• Orden Nymphaeales

Nymphaeales es un orden de plantas acuáticas angiospermas, el cual comprende tres familias:

Cabombaceae, Nymphaeaceae e Hydatellaceae.

Se han encontrado fósiles de este orden de hasta 112 millones de años de antigüedad.

➢ EUDICOTILEDONEAS BASALES

Dentro de las Eudicotiledóneas se encuentran varios órdenes y familias considerados como

Eudicotiledóneas Basales, las que no forman ningún clado en particular y por lo tanto se trata
de un grupo polifilético: Ranunculales, Sabiaceae, Proteales, Buxaceae, Trochodendrales.

• Orden Ranunculares= Orden Papaverales

La familia Papaveraceae pertenece al orden Ranunculales, reúne unos 44 géneros y alrededor

de 760 especies a nivel mundial. En Panamá 2 géneros y 2 especies. La familia no ocurre en
Barro Colorado. Los miembros de esta familia crecen principalmente en zonas templadas, pero
las especies de Panamá ocurren en bosques nubosos y montañosos.

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 CONCLUSIONES
✓ En conclusión el Reino Plantae tiene una gran diversidad de especies (que es el nivel
jerárquico mas bajo de clasificación), estos a su vez son organismos eucariontes y
pluricelulares,en los cuales sus órganos reproductivos y de vida son esenciales, además
sus componentes celulares, así como el ADN, para obtener las características propias
de cada especie.
✓ A pesar de que los sistemas de clasificación han cambiado significativamente a traves
de los siglos, los taxonomitas han dividido todos los organismos vivos en 5 Reinos. Y El
reino de las platas es uno de estos 4 grandes reinos de la vida en el planeta tierra.

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 BIBLIOGRAFÍA

Menéndez Valderrey, J. L. Anthocerotopsida (Anthocerotophyta). Asturnatura.com [en línea].

Consultado el: 16/02/2022.

Disponible en https://www.asturnatura.com/clase/anthocerotopsida.html.
ISSN 1887-5068. Https://www.asturnatura.com/clase/anthocerotopsida.html

NaturaLista Mexico. (s/f). NaturaLista Mexico. Recuperado el 16 de febrero de 2022, de

https://www.naturalista.mx/

Visiting the collection. (s/f). Taxateca.com. Recuperado el 16 de febrero de 2022, de

http://www.taxateca.com/collection.html

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