2DO EXÁMEN PRÁCTICO DE INGENIERÍA METALÚRGICA III

Nombre: Huaman Oraica Dennis Francisco

1) Calcule el coeficiente cinético para la descomposición de A en la reacción de orden ½ en fase gaseosa 2𝐴 →

𝑅, si la presión se mantiene constante y el volumen de la mezcla reaccionante disminuye el 20% en tres
minutos, cuando la mezcla de partida contiene 80% de A.

SOLUCIÓN:

DATOS: 3 minutos
• P=Cte.
• n= ½ 𝑉𝑜 V
• t= 3min
• k=?

𝑉𝑜 𝑉 = 0.8 × 𝑉𝑜

a) Tenemos la siguiente reacción en fase gaseosa

• 𝑅𝑥 = 2𝐴 → 𝑅

Cantidad 2A R
Cantidad 1 0.8 0.4
Cantidad 2 0.2 0.2
Total 1 0.6

𝑉−𝑉𝑜 0.6−1
• 𝜀𝐴 = = = −0.4
𝑉𝑜 1

b) Tenemos en la ecuación de velocidad para n=1/2

1 𝑑(𝑁𝐴 )
❖ −𝑟𝐴 = × = 𝑘 × 𝐶𝐴𝑛 ; 𝑉 = 𝑉𝑜 (1 + 𝜀𝐴 × 𝑋𝐴 )
𝑉 𝑑𝑡

c) Sabemos:

1 𝑑𝑁𝐴 (1−𝑋𝐴 )
❖ 𝑉𝑜 (1+𝜀𝐴 ×𝑋𝐴 )
× 𝑑𝑡
= 𝑘 × 𝐶𝐴𝑛

d) Ordenamos en función de la conversión (𝑋𝐴 )

𝑁𝐴 ×𝑑𝑋𝐴 1
❖ 𝑉𝑜 (1+𝜀𝐴 ×𝑋𝐴 )
= 𝑘 × 𝐶𝐴𝑛 × (1+𝜀
𝐴 ×𝑋𝐴 )

𝑑𝑋𝐴
❖ = 𝑘 × (1 − 𝑋𝐴 )
𝑑𝑡

𝑑𝑋𝐴
❖ 1−𝑋𝐴
= 𝑘 × 𝑑𝑡
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e) Integramos:

𝑋 𝑑𝑋 𝑡
❖ ∫0 𝐴 𝐴 = 𝑘 × ∫0 𝑑𝑡
1−𝑋 𝐴

𝑑𝑋
e.1) Sustitución o cambio de variable para 1−𝑋𝐴
𝐴

❖ 𝑤 = 1 − 𝑋𝐴 = −(𝑋𝐴 − 1)
𝑑𝑤
❖ 𝑑𝑋𝐴
= (1) × 𝑥 1−1 + 0
❖ −𝑑𝑤 = 𝑑𝑡

𝑋 −𝑑𝑤
e.2) Reemplazamos y tenemos: → ∫0 𝐴 𝑤
= −𝑙𝑛|𝑤|

e.3) Finalmente: −𝑙𝑛|1 − 𝑋𝐴 |

f) Obtenemos la ecuación integrada:

1
❖ ln ( ) =𝑘×𝑡 … Ecuación 1
1−𝑋𝐴

g) Tenemos la ecuación de volumen final:

❖ 𝑉 = 𝑉𝑜 (1 + 𝜀𝐴 × 𝑋𝐴 )

h) Despejamos en función de la conversión:

❖ 𝑉 − 𝑉𝑜 = 𝑉𝑜 × 𝜀𝐴 × 𝑋𝐴

𝑉−𝑉
❖ 𝑋𝐴 = 𝑉 ×𝜀𝑜 … Ecuación 2
𝑜 𝐴

I) Reemplazamos la ecuación (2) en la ecuación (1):

1
❖ ln (1−𝑋 ) = 𝑘 × 𝑡
𝐴
1
❖ ln ( 𝑉−𝑉𝑜 )= 𝑘×𝑡
1−
𝑉𝑜 ×𝜀𝐴

1 𝜀𝐴
❖ 𝑘 = 𝑡 × ln ( 𝑉 )
1+𝜀𝐴 − )
𝑉𝑜
1 −0.4
❖ 𝑘 = × ln ( )
3 1+0.4−0.8)
1 −0.4
❖ 𝑘 = 3𝑚𝑖𝑛 × ln (−0.2)
1
❖ 𝑘= × ln(2)
3𝑚𝑖𝑛
1
❖ 𝑘 = 0.231𝑚𝑖𝑛−1 → −𝑟𝐴 = 0.231 × 𝐶𝐴2

Respuesta: El coeficiente cinético para la descomposición de A en la reacción de orden ½ es 𝑘 = 0.231 𝑚𝑖𝑛−1

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Nombre: Pauccar Leiva Farhita Victoria

2. Se ha encontrado que en 8 minutos se convierte en producto el 80% de un líquido reactante con una orden de
reacción igual a 2. Cuál será la fracción convertida en 40 minutos.

SOLUCION:

Datos:

Tiempo ( min) 𝑥𝐴 𝐶𝐴
0 0 100
8 80 20
40 𝑥𝐴 𝐶𝐴

Rx : A ----→ B
𝑑 𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = - = 𝑘 𝐶𝐴 𝑛 ; 𝑛=2
𝑑𝑡

𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = − = 𝑘 𝐶𝐴 2
𝑑𝑡
𝑑 𝐶𝐴 𝑑 𝐶𝐴
• − = 𝑘 𝐶𝐴 2 → − = 𝑘𝑑𝑡
𝑑𝑡 𝐶𝐴 2

20=𝐶𝐴 8=𝑡 20 𝑡=8

𝑑𝐶𝐴
∫ − = ∫ 𝑘𝑑𝑡 => ∫ − 𝐶𝐴 −2 𝑑 𝐶𝐴 = ∫ 𝑘𝑑𝑡
100= 𝐶𝐴
0
𝐶𝐴 2 0= 𝑡0 100 0

𝐶𝐴 −1 𝑡=8
1 20
+ (− ) = 𝑘|0 => ( ) = 𝑘|80
−2 + 1 𝐶𝐴 100

1 1 80
− = 𝑘 (0.8) → = 8𝑘
20 100 20 × 100

𝑘 = 5 × 10−3

Ahora hallemos X (40 min); CA (40 min)

1 1
(𝐶𝐴 −1 )𝐶20𝐴 = 𝑘 |40
8 → − = 5 × 10−3 ( 40 − 8)
𝐶𝐴 20
80 ----→ 20
1 1 1
= 5 × 10−3 (32) + => = 0.21 XA ---→ 4.762
𝐶𝐴 20 𝐶𝐴
80 × 20
𝑥𝐴 =
4.762
1
𝐶𝐴 = = 4.762 OJO sacar de esta
0.21
manera el XA es un error
La manera correcta es:
𝑥𝐴 = 100 − 7.762
𝑥𝐴 = 95.238
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Nombre: Alvarez Benavides Yoselyn Briggitte

3. El reactivo gaseoso A reacciona para dar A R en un reactor intermitente y en el primer minuto de concentracion
disminuye la 𝐶𝐴𝑜 =2.03 mol/L hasta 𝐶𝐴𝑓 =1.97 mol/L. Encontrar la ecuacion de velocidad si la cinetica es de segundo
orden respecto al reactivo A.

DATOS: A R

𝐶𝐴𝑜 =2.03 mol/L t= 0 min 𝐶𝐴𝑜 =2.03 mol/L

𝐶𝐴𝑓 =1.97 mol/L t= 1 min 𝐶𝐴𝑓 =1.97 mol/L
T=1 min

n=2 ➢ La ecuación cinética seria:

𝑑𝐶𝐴
− = 𝐾𝐶𝐴2
𝑑𝑡

➢ Reordenamos
𝑑𝐶𝐴
− = 𝐾𝑑𝑡
𝐶𝐴2

➢ Integramos
𝐶𝐴 𝑡
𝑑𝐶𝐴
−∫ = ∫ 𝑘𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑜 𝐶𝐴2 0

𝐶𝐴 𝑡
∫ −𝐶𝐴−2 𝑑𝐶𝐴 = 𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑜 0

−𝐶𝐴 −2+1 𝐶𝐴 . 𝑡
.𝐶𝐴𝑜 = kt
−2+1 0

−𝐶𝐴 −1 𝐶𝐴
.𝐶𝐴𝑜 = kt
−1

𝐶𝐴
𝐶𝐴−1 .𝐶𝐴𝑜 = kt

1 𝐶𝐴
𝐶𝐴
.𝐶𝐴𝑜 = kt

1 1
𝑘𝑡 = −
𝐶𝐴 𝐶𝐴𝑜

➢ Si tenemos una 𝐶𝐴𝑜 =2.03 mol/L y 𝐶𝐴𝑓 =1.97 mol/L para 1 min
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Reemplazando en la ecuación:
1 1
𝑘𝑡 = −
𝐶𝐴 𝐶𝐴𝑜
1 1
𝑘(1) = −
1.97 𝑚𝑜𝑙/𝐿 2.03 mol/L

(2.03 − 1.97)𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑘=
𝑚𝑜𝑙 mol
1.97 𝑋 2.03
𝐿 L

K=0.015 L𝑚𝑜𝑙 −1

➢ Ecuación cinética de segundo orden:

- 𝑟𝐴= K 𝐶𝐴2

➢ Reemplazando K en la ecuación cinética:

- 𝑟𝐴= 0.015 𝐶𝐴2

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Nombre: Suni Alccacondori Franco Alexander

4. Para la reacción gaseosa 𝐴 → 2𝑅 con cinética de reacción de segundo orden y con 𝐶𝐴𝑜 =
𝑚𝑜𝑙
1 se obtiene una conversión del 60% después de una hora en un reactor intermitente.
𝑙
𝑚𝑜𝑙
Calcular la conversión y concentración de A después de una hora, si la 𝐶𝐴𝑜 = 10 .
𝑙

Solución:
𝐴 → 2𝑅

−𝑑𝐶𝐴
Planteamos su ecuación cinética: = 𝑘𝐶𝐴2
𝑑𝑡

Integramos:
𝐶𝐴 𝑡
𝑑𝐶𝐴
−∫ = 𝐾 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑜 𝐶𝐴 2 0

𝐶𝐴 𝐶𝐴
−( ) ( ) = 𝑘𝑡
−1 𝐶𝐴𝑜
1 1
− = 𝑘𝑡 … (1)
𝐶𝐴 𝐶𝐴0
Recordando: 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑋𝐴 ) … (2)

Reemplazando (1) en (2):

1 1
− = 𝑘𝑡
𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑋𝐴 ) 𝐶𝐴𝑜
1 𝑋𝐴
( ) = 𝑘𝑡 … (3)
𝐶𝐴𝑜 1 − 𝑋𝐴
Reemplazando datos en (3):
• 𝑋𝐴 = 0.6
𝑚𝑜𝑙
• 𝐶𝐴𝑜 = 1 𝑙

• 𝑡 = 1 ℎ𝑜𝑟𝑎
1 0.6
( )= 𝑘∗1
1 1 − 0.6
𝑘 = 1.5
𝑃𝑜𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝐶𝐴 𝑢𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (2)

𝑚𝑜𝑙
Entonces: 𝐶𝐴 = 1(1 − 0.6) = 0.4 𝑙
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𝑚𝑜𝑙
Ahora, hallamos la 𝐶𝐴 para una 𝐶𝐴𝑜 = 10 𝑙
y un tiempo de una hora:

1 1
− =1∗1
𝐶𝐴 10
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴 = 0.625
𝑙
También nos piden determinar la nueva conversión para esta concentración:
𝐶𝐴
𝑋𝐴 = 1 −
𝐶𝐴𝑜
0.625
𝑋𝐴 = 1 −
10
𝑋𝐴 = 0.9375 ≈ 93.75%
𝑚𝑜𝑙
∴ 𝐿𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑦 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 ℎ𝑜𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑟á𝑛: 𝐶𝐴 = 0.625 𝑦 𝑋𝐴 = 93.75%.
𝑙