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17.48. Calcule la constante de ionización del ácido fórmico, HCOOH, que se ioniza 4.2%
en
disoluciones 0.10 M. Resp. 1.8 × 10−4

17.49. Una disolución de ácido acético está 1.0% ionizada. ¿Cuál debe ser la concentración
de ácido acético y [H+] de la disolución? Para CH3CO2H, Ka = 1.75 × 10−5 M. Resp.
CH3CO2H 0.17 M, [H+] 1.7 × 10−3 M

17.50. La constante de ionización del amoniaco en agua es 1.75 × 10−5. Calcule: a) el

grado
de ionización y b) [OH−] de una disolución de NH3 0.08 M. Resp. a) 1.5%; b) [OH−] = 1.2

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× 10−3 M

17.51. El ácido cloroacético es un ácido monoprótico cuya Ka = 1.40 × 10−3. Calcule el

punto de congelación de una disolución de este ácido 0.10 M. Suponga que el valor
numérico
de las concentraciones molar y molal es el mismo. Resp. −0.21°C

= - 0.21 °C
17.52. Determine [OH−] de una disolución de amoniaco 0.0500 M a la que se le ha
agregado

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suficiente NH4Cl para que [NH4+] sea igual a 0.100. Para el amoniaco, Kb = 1.75 × 10−5.
Resp. 8.8 × 10−6

17.53. Calcule el valor de [H+] en un litro de disolución en el que están disueltos 0.080 mol
de CH3CO2H y 0.100 mol de CH3CO2Na. Para el ácido acético, Ka = 1.75 × 10−5. Resp.
1.4 × 10−5

17.54. Una disolución de un ácido monobásico 0.025 M tiene un punto de congelación de

−0.060°C. ¿Cuáles son Ka y pKa para el ácido? Suponga que, a esta baja concentración, la
molalidad es igual a la molaridad. Resp. 3.0 × 10−3, 2.52

17.55. ¿Cuál es [NH4+] en una disolución de NH3 0?0200 M y de KOH 0.0100 M? Para
NH3, Kb =1.75 × 10−5. Resp. 3.5 × 10−5
K(OH)+NH3 ↔ NH4 + H

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Kb= K(OH)∗NH4
NH3

1.75x10-5=
NH4= 1.75x10−5∗0.0200
0.0100

NH4= 3.5x10-5
17.56. ¿Qué molaridad de NH3 produce OH− 1?5 × 10−3 M? Para NH3, Kb = 1.75 × 10−5.
Resp. 0.13 M

17.57. ¿Cuál es [HCOO−] en una disolución que a la vez es de HCOOH 0.015 M y HCl
0.020
M? Para el HCOOH, Ka = 1.8 ×10−4. Resp. 1.4 × 10−4

17.58. ¿Cuáles son [¿H+], [C3H5O3− ] y [C6H5O−] en una disolución que es de

C3H5O3H
0.030 M y C6H5OH 0.100 M? Los valores de Ka para C3H5O3H y C6H5OH son,
respectivamente, 3.1 × 10−5 y 1.05 × 10−10. Resp.; H] 9.6 x10-4, [C3H5O3] 9.6 x 10-4,
[C6H OH 5] 1.1x 10-

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compuestos C 3H5O3H C6H5OH

concentración 0.030M 0.100M

Ka 3.1×10 −5 1.05×10−10

Se calcula [H

+
] mediante la fórmula [H
[H ] = 9.6 * 10
+ -4

Para calcular los demás iones, se usa la fórmula [X n-] =

= 9.6 * 10-4

= 1.1 * 10-8

17.59. Calcule el valor de [OH−] en una disolución preparada disolviendo 0.0050 mol de
amoniaco y 0.0050 mol de piridina en la suficiente cantidad de agua para tener 200 mL de
disolución. Los valores de Kb del amoniaco y la piridina son, respectivamente, 1.75 × 10−5
y 1.78 ×10−9. ¿Cuáles son las concentraciones de los iones amonio y piridinio? Resp.
[OH−]
= [NH4+] = 6.6 × 10−4; [ion piridinio] = 6.7 × 10−8

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17.60. Considere una disolución de un ácido monoprótico débil, cuya constante de acidez
es
Ka. Calcule la concentración mínima C para la cual el porcentaje de ionización es menor
que
10%. Resp. C = 90 Ka

17.61. ¿Cuál es el porcentaje de ionización del ácido cloroacético 0?0065 M? Ka = 1.40 ×

10−3. Resp. 37%

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17.62. ¿Qué concentración de ácido dicloroacético produce una [H+] = 8?5 × 10−3? Para
ese
ácido, Ka = 3.32 × 10−2. Resp. 1.07 × 10−2
M

17.63. Calcule [H+] en una disolución de ácido dicloroacético 0.200 M que también es de
dicloroacetato de sodio 0.100 M. Para el ácido dicloroacético, Ka = 3.32 × 10−2. Resp.

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0.039

17.64. ¿Cuánto dicloroacetato de sodio sólido debe agregarse a un litro de ácido

dicloroacético 0.100 M para reducir la concentración de ion hidrógeno a 0.030 M? Para el
ácido dicloroacético, Ka = 3.32 × 10−2. Suponga que no cambia la concentración al agregar
el sólido. Resp. 0.047 mol
Cl2CH2CO2↔H+0,03 M+Cl2CHCO2-(0,1 M)
I:0,1 0,03 0
E:0,1-X 0,03 (X+0,03) ≈ X X

Ka=X20,1-X
3,32*10-2=X20,1-X
X2+3,32*10-2X-3,32*10-3=0
X=Cl CHCO =0,043
2 2
-

Cl CHCO NaNa++Cl2CHCO2-
2 2

0,043 M 0,043 M 0,043 M

M=nV→n=M*V=0,047M*1L=0,047 mol de Cl2CHCO2Na

17.65. Calcule [H+] y [Cl2CHCO2− ] en una disolución que es de HCl 0.0100 M y de

Cl2CHCO2H 0.0100 M. Para el Cl2CHCO2H (ácido dicloroacético), Ka = 3.32 × 10−2.
Resp. 0.0167, 0.0067

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17.66. Calcule [H+], [CH3CO2−] y [C6H5CO2−] en una disolución de CH3CO2H 0.0200

M que también es de C6H5CO2H 0.0100 M. Para el CH3CO2H, Ka = 1.75 × 10−5, y para
el C6H5CO2H, Ka = 6.46 × 10−5. Resp. 1.00 × 10−3, 3.5 × 10−4, 6.5 × 10−4

compuestos CH3CO2H C6H5CO2H

concentración 0.0200M 0.0100M

Ka 1.75×10 −5 6.46×10−5

Se calcula [H+] mediante la fórmula [H+] = √(Ka1)(C1) + (Ka2)(C2)

[H+] = 1.00 x10-3

Para calcular los demás iones, se usa la fórmula [X n-] =

[C3H5O3−] = ( 1.75×10−5)( 0.0200) = 3.5 * 10-4

[1.00x10−3] [C6H5O−] =

(6.46×10 −5)(0.0100) =

6.5* 10-4

[1.00x10−3]

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17.67. El amoniaco líquido (am) se ioniza poco. El producto iónico, [NH4+] [NH2− ] tiene
un valor de Kam = 10−30, a −50°C. ¿Cuántos iones amida, NH2−, existen por mm3 de
amoniaco líquido puro? Resp. 6.0 × 10-2

≈ 6,2x10-2

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