COPIA CONTROLADA_LQ

Fiscalía General de Justicia del Estado de Sonora Código: LQ-PR-04-01

Dirección General de Servicios Periciales Ref. GC-MC-01

DETERMINACIÓN FORENSE DE SANGRE HUMANA

ÍNDICE
1. OBJETIVO................................................................................................................ 3

2. ALCANCE ................................................................................................................ 3

3. POLITICAS............................................................................................................... 3

4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA.......................................................................... 4

5. RESPONSABILIDADES ........................................................................................... 5

6. DEFINICIONES ........................................................................................................ 5

7. PROCEDIMIENTO ................................................................................................... 6

7.4. Procesamiento de indicios en soporte solido: .................................................... 6

7.5. Analisis ............................................................................................................... 7

7.6. Resultados: ........................................................................................................ 7

8. ANEXOS .................................................................................................................. 8

9. CONTROL DE CAMBIOS ........................................................................................ 9

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DETERMINACIÓN FORENSE DE SANGRE HUMANA

1. OBJETIVO
1.1. Determinar la presencia de sangre humana en indicios, mediante la técnica de
inmunocromatografía.

2. ALCANCE
2.1. Aplica para:
2.1.1. Indicios recabados y recibidos en el Laboratorio de Química, en los que se
solicita, determinar la presencia de sangre humana.
2.1.2. Hisopos con muestras.
2.1.3. Soportes sólidos, por ejemplo: prendas de vestir, sabanas, toallas, papel,
armas lesivas, partes de vehículos, etc.

3. POLITICAS
3.1. El Perito que realiza el ensayo utiliza el equipo de protección personal descrito en
el procedimiento de SEGURIDAD E HIGIENE, INSTALACIONES Y
CONDICIONES AMBIENTALES EN EL LABORATORIO (LQ-PR-24).
3.2. El uso y disposición de material desechable se hace de acuerdo al procedimiento
de SEGURIDAD E HIGIENE, INSTALACIONES Y CONDICIONES AMBIENTALES
EN EL LABORATORIO (LQ-PR-24).
3.3. El análisis se realiza por perito designado una vez por semana de todos los indicios
recibidos. En casos donde se solicite por el cliente el análisis de un indicio de
urgencia se realizara el ensayo de inmediato.
3.4. Se realiza limpieza del área de procesamiento de indicios al iniciar y terminar; y se
registra la actividad la HOJA DE TRABAJO PARA SEROLOGÍA (LQ-FT-22).
3.5. Se realiza cambio de guantes al procesar indicios de distinto origen; por ejemplo,
cuando se procese prendas de diferentes fuentes.
3.6. Todo el material desechable que se utiliza durante el ensayo es nuevo.
3.7. Se utiliza un control positivo (sangre humana) y control negativo (agua destilada) al

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abrir la caja o una vez a la semana, se registra el resultado en el formato

VERIFICACION DE REACTIVOS Y MATERIALES DE REFERENCIA (LQ-FT-04),
que se resguarda en el área asignada.
3.8. Cuando el proceso de análisis/inspección, el Perito necesita alejarse por corto
periodo de tiempo, el indicio se deja en área de almacenamiento temporal o se
coloca el formato de etiqueta “NO TOCAR, EN PROCESO DE ANÁLISIS” (LQ-FT-
12).
3.9. Los indicios analizados se envían con registro de cadena de custodia a la bodega
de indicios de la Fiscalía General de Justicia del Estado, de existir una solicitud por
el Ministerio público y una indicación del Líder técnico o Coordinador de Laboratorio,
los indicios se envían al Laboratorio de Genética.

4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
4.1. CONTROL DE REGISTROS (GC-PR-16)
4.2. ELABORACIÓN Y CONTROL DE DOCUMENTOS (GC-PR-02)
4.3. MANIPULACIÓN DE INDICIOS (LQ-PR-25)
4.4. ESTRUCTURA Y CODIFICACIÓN DE DOCUMENTOS (GC-PR-01)
4.5. Instrucciones de uso SERATEC® HemDirect
4.6. Ley General de Salud, última publicación.
4.7. Manual de instrucciones SERATEC® HemDirect
4.8. MANUAL DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD (GC-MC-01)
4.9. VERIFICACION DE REACTIVOS Y MATERIALES DE REFERENCIA (LQ-FT-04)
4.10. NMX-EC-17025-IMNC-2018; Requisitos generales para la competencia de los
laboratorios de ensayo y calibración.
4.11. Norma Oficial Mexicana NOM-047-SSA1-2011, Salud ambiental-índices biológicos
de exposición para el personal ocupacionalmente.
4.12. Norma oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002. Protección ambiental -
Residuos peligrosos biológico- infecciosos – Clasificación y especificaciones de
manejo.

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4.13. MANUAL DE SEGURIDAD E HIGIENE, INTALACIONES Y CONDICIONES

AMBIENTALES EN EL LABORATORIO (LQ-PR-24).

5. RESPONSABILIDADES
5.1. El coordinador del Laboratorio de Química es responsable de:
5.1.1. Revisar técnicamente el procedimiento descrito de este documento.
5.1.2. Proporcionar los recursos técnicos y materiales para la realización de este
método.
5.2. El Gerente de Calidad es responsable de:
5.2.1. Revisar administrativamente el siguiente documento.
5.3. El personal encargado del procedimiento es responsable de:
5.3.1. Realizar observaciones o correcciones del documento.
5.3.2. Llevar a cabo lo descrito en este documento.
5.4. El enlace de calidad es responsable de:
5.4.1. Gestionar ante gerencia la calidad de este documento.

6. DEFINICIONES
6.1. Cadena de custodia: Instrumento que garantiza la autenticidad de los indicios
colectados y analizados asegurando que pertenece al caso de la investigación sin
alteración, confusión o sustracción.
6.2. Control negativo: Control que contiene el analito en una concentración inferior a un
límite especificado. Normalmente se utiliza como control negativo un espécimen sin
sangre (muestra en blanco).
6.3. Control positivo: Control que contiene el analito en una concentración superior a un
límite especificado, se obtiene de una extracción de muestra de sangre humana de
un donador conocido.
6.4. Hisopo: Un pequeño trozo de material absorbente unido al extremo de un palo o
alambre y se utiliza para la aplicación de la medicina, la limpieza u obtención de
material sobre superficies.

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6.5. Indicio: Es la señal o el vestigio que se encuentre en el lugar en que se cometió un

hecho delictuoso: huellas del presunto autor, las manchas, objetos materiales,
instrumentos de su comisión o cualquier otra física relacionada con la actividad
delictuosa o que haya sufrido consecuencias inmediatas del delito.
6.6. Inmunocromatografía: Es una técnica analítica de separación, que se basa en la
migración de un complejo antígeno-anticuerpo a través de una membrana de
nitrocelulosa. La muestra es añadida en la zona del conjugado, el cual está formado
por un anticuerpo específico contra uno de los epítopos del antígeno a detectar y
un reactivo de detección. Si la muestra contiene el antígeno problema, éste se unirá
al conjugado formando un complejo inmune y migrará a través de la membrana de
nitrocelulosa. Si no, migrarán el conjugado y la muestra sin unirse.
6.7. Hemoglobina: Es el colorante rojo de la sangre, es un complejo proteico presente
en los glóbulos rojos y que sirve principalmente para trasportar gas por el cuerpo
humano.

7. PROCEDIMIENTO
7.1. Recepción de solitudes e indicios de acuerdo con el procedimiento de REVISION
DE SOLICITUDES, OFERTAS Y CONTRATOS DEL LABORATORIO DE
QUIMICA (LQ-PR-44).
7.2. El Perito traslada el indicio al área asignada de Serología.
7.3. El Perito abre el embalaje que contiene el indicio y revisa que la información de la
cadena de custodia y el indicio remitidas tengan concordancia; en caso percatarse
de que el indicio se encuentra húmedo ponerlo a secar y realizar el sellado de
acuerdo al procedimiento de MANIPULACIÓN DE INDICIOS (LQ-PR-25).
Cualquier anormalidad reportar de manera verbal al Líder técnico quien determina
lo conducente.
7.4. El indicio se deja en almacén de resguardo para el análisis por perito designado.
7.5. Procesamiento de indicios en soporte solido:
7.5.1. Los soportes solidos se trasladan al laboratorio de criminalística y

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registrarse en Bitácora de ingreso del Laboratorio de criminalística, colocar

los soportes en un área limpia y sobre papel estraza (tipo Kraft), se realiza
revisión del indicio y se fija fotográficamente.
7.5.2. Se ubica la muestra y recolecta.
7.6. Análisis
7.7. Registrar el uso de equipo en formato USO DE EQUIPO (LQ-FT-18).
7.7.1. El Perito toma del lugar asignado el kit SERATEC®.
7.7.2. El Perito rotula la tableta con el número de caso e identificación del indicio.
7.7.3. Fracciona con un bisturí nuevo, una cuarta parte de la muestra del hisopo
(corte longitudinal) o manchas en soporte (corte aprox. 3mm a 5mm).
7.7.4. Coloca la fracción de la muestra en vial con solución tampón y rotula el vial
con identificación del indicio.
7.7.5. Asegura que la tapa está cerrada y agitar en vórtex, a media velocidad, por
10 segundos.
7.7.6. Deja que se re suspenda la muestra a temperatura ambiente por 10
minutos.
7.7.7. Coloca en la cámara de la tableta previamente identificada 3 gotas de la
muestra correspondiente.
7.7.8. Deja la tableta horizontalmente durante 10 minutos y leer los resultados.
7.8. Resultados:
7.8.1. El resultado es positivo: si aparecen dos líneas de color rosa, una en el área
T (test) y otra en el área C (control), es un resultado positivo e indica
presencia de hemoglobina humana.
7.8.2. El resultado es negativo: Si solo hay una banda presente color rosa (en el
área de control “C”), el resultado del test es negativo. Esto puede indicar (a)
no hay presencia de hemoglobina humana.
7.8.3. El resultado es inválido: Si no existe línea rosada visible en el área de control
“C” el test no es concluyente. Repetir el test y examinar el procedimiento
cuidadosamente. Verificar el reactivo y usar controles.

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7.8.4. Registrar los resultados obtenidos del ensayo en el formato HOJA DE

TRABAJO PARA SEROLOGÍA (LQ-FT-22).
7.9. El Perito realiza el embalaje del indicio de acuerdo al procedimiento de
MANIPULACIÓN DE INDICIOS (LQ-PR-25), se resguarda en el almacén de
Serología y se registra en la bitácora de CONTROL DE ALMACÉN DE
RESGUARDO (LQ-FT-20).
Nota: si se percata que las muestras se encuentran húmedas se deben dejar secar en campana antes de
su embalaje.

8. ANEXOS

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CÓDIGO NOMBRE DEL DOCUMENTO

LQ-FT-12 “NO TOCAR, EN PROCESO DE ANÁLISIS”

LQ-FT-22 HOJA DE TRABAJO PARA SEROLOGÍA

LQ-FT-20 CONTROL DE ALMACÉN DE RESGUARDO

VERIFICACION DE REACTIVOS Y MATERIALES DE

LQ-FT-04
REFERENCIA

9. CONTROL DE CAMBIOS
RESPONSABLE DE LA
FECHA VERSIÓN DESCRIPCIÓN DEL CAMBIO
APROBACIÓN
20/05/2022 Erika Ruiz García 01 Documento nuevo.

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