MUESTRA

Filtro de pliegues
1. Lavar el material
2. Pesar la muestra por triplicado (6g)
3. Disolver las muestra en vasos de 100ml con unos 35ml de agua y llevarlas al
ultrasonidos con agua caliente durante 3 minutos
4. Dejar enfriar 10 minutos aproximadamente
5. Filtrar con filtro de pliegues en el matraz de 50ml directamente
Se ha probado a filtrar dos veces con filtro de pliegues y sigue turbio

Bomba a vacío
1. Lavar el material
2. Pesar la muestra por triplicado en un vaso de precipitados de 100ml
3. Meter los vasos en el ultrasonidos durante 3 minutos aproximadamente
4. Pasarlo a un matraz de 50 y enrasar
5. Filtrar con el equipo de filtración por membranas (utilizando un filtro por vez)

Ácido clorhídrico
1. Lavar el material
2. Pesar 6g de muestra por triplicado en balanza granataria en vasos de precipitados de
100ml
3. Disolver la muestra hasta 20ml con agua destilada en un vaso de precipitados
4. Meter en el ultrasonidos, moviendo a la vez con una varilla de vidrio, durante 3
minutos aproximadamente
5. Filtrar con filtro de pliegues y embudo de rama corta (60mm) (Cada muestra con uno
asique x3)
6. Añadir 1ml de ácido clorhídrico con micropipeta de la foto (en campana extractora de
gases y con guantes antiácidos)
7. Enrasar a 50ml con agua destilada
8. Medir ángulo en el polarímetro

PATRONES
1. Lavar el material
2. Pesar 50g de patrón (sacarosa) en un vaso de precipitados de 250ml
3. Diluir en el mismo vaso con 200 ml de agua aproximadamente, en el ultrasonidos
durante 3 minutos aproximadamente y agitando con la varilla de vidrio mientras tanto
4. Pasar al matraz de 250ml y enrasar
5. Limpiar la bureta de 50ml con agua destilada
6. Coger una plataforma y una pinza para colocar la bureta
7. Dispensar la cantidad calculada en cada uno de los 5 matraces de 50ml
8. Enrasar cada uno de ellos con agua destilada
POLARÍMETRO
1. Encender el polarímetro 15 minutos antes de utilizarlo (confirmar que son 15)
2. Lavar la cubeta con agua destilada
3. Hacer una medida inicial con agua destilada, para que en caso de que saliese un valor
diferente a 0º, aplicar el factor de corrección posteriormente.
4. Poner la muestra en la cubeta, cerrarla sin que queden burbujas, meterla en el
polarímetro y esperar a que estabilice (1-2 aprox)
5. Girar el analizador hasta la escala del ocular esté en 0º
6. Girar el analizador hasta que el ocular de radiación se vea naranja tenue (si la muestra
es dextrógira girar a la izquierda y al revés)
7. Lavar la cubeta con agua caliente, agua destilada, meter la siguiente muestra y secarlo
bien.
8. Repetir el procedimiento con todas