QUÍMICA

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miércoles, 6 de octubre de 2021 21:07
Boletines de problemas página 1

PRESENTACIÓN
lunes, 11 de octubre de 2021 12:08
PRESENTACIÓN página 14
Ejercicios página 42
APUNTES CLASE página 44
Apuntes Termoquímica Dropbox
martes, 12 de octubre de 2021 0:14
APUNTES página 51
APUNTES página 52
APUNTES página 53
Formulas estequiometria
domingo, 10 de octubre de 2021 13:43
Apuntes y anotaciones Tema 1 página 54

Ejercicio 4
Problema 9 Estequeometría
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miércoles, 3 de noviembre de 2021 12:19
EQUILIBRIO QUÍMICO
1. CONCEPTO DE EQUILIBRIO:
Equilibrio: "Estado en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo".

Podemos distinguir dos tipos de equilibrio:
• EQUILIBRIO FÍSICO: "Equilibrio entre 2 fases de una misma sustancia”
• EQUILIBRIO QUÍMICO:
Se alcanza cuando:
- Los reactivos se transforman en productos con la misma velocidad que los productos vuelven a transformarse en
reactivos. (EQUILIBRIO DINÁMICO)
- La concentración de los reactivos y productos permanecen constantes.
2. CONSTANTE DE EQUILIBRIO.
- Constante de equilibrio Utilización de concentraciones en equilibrio
Expresión obtenida multiplicando la concentración de cada término a una potencia igual al coeficiente de la ecuación
química.
Constante de equilibrio de gases Utilización de presiones parciales de los reactivos y productos en estado
- gaseoso.
Relación entre las constantes de equilibrio
COSAS A SABER DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

1) Las concentraciones de las especies en fase condensada se expresan solo en concentración M (solo
tienen ); mientras que las concentraciones de las especies en fase gaseosa pueden ser expresadas en
M o en atm. PREGUNTAR EJEMPLO DE ESPECIE EN FASE CONDENSADA.
2) Las concentraciones de sólidos puros, líquidos puros y solventes no aparecen en las expresiones de
constante de equilibro (NO SE INTRODUCEN EN Kc ni en Kp (en Kp es lógico puesto que no son gases)).
3) La constante de equilibrio es adimensional.
4) Al calcular el valor de la constate de equilibrio SE DEBE DE ESPECIFICAR LA ECUACIÓN AJUSTADA Y LA
TEMPERATURA.
5) Si una reacción puede ser expresada como la suma de dos o más reacciones; la constante de equilibrio
para la reacción total está determinada por el producto de las constantes de equilibrio de cada una de
las reacciones.
APUNTES página 72
3. Tipos de equilibrio.
• EQUILIBRIO HOMOGÉNEO.
Reactivos y productos en una sola fase (productos y reactivos sólidos o líquidos o gases.. ; pero SOLO en un estado)
• EQUILIBRIO HETEROGÉNEO.
Reactivos y productos en más de una fase (productos y reactivos en distintos estados).
Recordar que para equilibrio heterogéneo:
Las expresiones de la constante de equilibrio no contienen términos de concentración para las fases sólidas o
líquidas de un componente simple (sólidos o líquidos puros).
4. FACTORES QUE AFECTAN AL EQUILIBRIO QUÍMICO.

PRINCIPIO DE LE CHÂTELLIER.
Cuando se somete un sistema en equilibrio a una modificación de la T, P o la concentración de una de las especies
reaccionantes, el sistema responde alcanzando un nuevo equilibrio que contrarresta parcialmente el efecto de la
modificación"
Efecto de la una modificación en la concentración

↑[Reactivos] → equilibrio se desplaza a la derecha.
↑ [Productos] → equilibrio se desplaza a la izquierda.
K NO CAMBIA
Efecto de la presión o volumen.
Cambio en Presión sólo afecta a gases , líquidos y sólidos son virtualmente incomprensibles
↑Presión → equilibrio se desplaza al lado con menos moles del gas.
Presión → equilibrio se desplaza al lado con menos moles del gas.
↑Volumen → equilibrio se desplaza al lado con más moles del gas.

Volumen → equilibrio se desplaza al lado con menos moles del gas.
K NO CAMBIA
Efecto de la temperatura
Reacción Endotérmica. Reacción Exotérmica.
↑T Equilibrio hacia la derecha. K aumenta. Equilibrio hacia la izquierda. K decrece
↓T Equilibrio hacia la izquierda. K decrece Equilibrio hacia la derecha. K aumenta.
Un cambio en T cambia Kc
Efecto del catalizador
- Al añadir un catalizador se modifica la disminuyendo y aumentando la velocidad de reacción.
- No se modifica la situación de equilibrio en una reacción reversible.
K NO CAMBIA
5. RELACIÓN ENTRE ΔG° Y KEQ

Para una reacción en cualquier condición se puede relacionar ΔG e ΔG°
Dónde:
R es la constante de los gases (8,314 J/K·mol) IMPORTANTE: R se pone en su valor de ENERGÍA
T es la temperatura absoluta (K) ¿Solo en condiciones
Q es el cociente de reacción normales; cuando las
presiones parciales de los
En el Equilibrio: reactivos es 1 atm o si no tb?
0 0
ΔG = 0; Q = K ⇒ 0 = ΔG + RT lnK ⇒ ΔG = - RT lnK Y FALTA DEPENDECIA DE G0
y Keq con T
¿Keq es igual a Kc que es
igual a K no?
APUNTES página 73
LO QUE FALTA POR PREPARAR (no tiempo)
APUNTES página 74
PROBLEMAS_ página 75
Trabajo de Cinética_ página 79
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Apuntes Clasificación periódica
2.2. Clasificación periódica de los elementos. Pro página 89

Presentación enlace metálico.
8:34
2.3. Naturaleza del enlace químico_ página 98

Apuntes Enlace Químico.

Anotaciones clase.
jueves, 7 de octubre de 2021 8:42

Recorte problemas Tema 2

Ejercicio 2

Continuación Ejercicio 2
jueves, 7 de octubre de 2021 0:19

PRESENTACIÓN TEMA 3
PRESENTACION Y APUNTES DADOS página 151

DISOLUCIONES
AD

TABLA

ÍNDICE Y E. SÓLIDO.
Estados de agregación.
1. Estado sólido.
1.1. Introducción. Sólidos amorfos y cristalinos. Celdas unitarias.
1.2. Tipos de cristales.
1.2.1. Cristales Iónicos.
1.2.2. Cristales Covalentes.
1.2.3. Cristales Metálicos.
1.2.4. Cristales Moleculares.
2. Estado líquido.
2.1. Propiedades de los líquidos.
2.2. Cambios de estado.
2.2.1. Presión de vapor en equilibrio.
2.2.2. Calor molar de vaporización.
2.2.2.1. Punto de ebullición.
2.2.3. Calor molar de fusión.
2.2.3.1. Punto de fusión de un sólido o de congelación de un líquido.
2.3. Diagrama de fases.
3.
Revisr anotaciones de la presentación y completar.
1. Estado sólido.
1.1. Introducción. Sólidos amorfos y cristalinos. Celdas unitarias.
Un sólido cristalino posee un orden rígido y largo. En un sólido cristalino, los átomos moléculas o iones ocupan
posiciones específicas.
- Sólidos cristalinos y amorfos y vidrios
○ Sólidos cristalinos.
Son aquellos sólidos que poseen un orden rígido y largo. En un sólido cristalino (o cristal), los átomos,
las moléculas o iones ocupan posiciones definidas.
○ Sólidos amorfos.
Un sólido amorfo no posee una disposición bien definida ni un orden molecular de rango largo.
○ Vidrios.
Un vidrio es un producto de fusión de materiales inorgánicos ópticamente transparente, que tiene un
estado frío rígido sin cristalización.
- Celda unitaria.
Una celda unitaria es la unidad estructural de repetición básica de un sólido cristalino.
Preparación página 199

1.2. Tipos de cristales.
1.2.1. Cristales Iónicos.
- Puntos de entrecruzamiento ocupados por cationes y aniones.
- Se mantienen unidos por atracción electrostática.
- Duros, frágiles, punto de fusión alto.
- Malos conductores de calor y electricidad.
1.2.2. Cristales Covalentes.
- Puntos de entrecruzamiento ocupados por átomos.

- Se mantienen unidos por enlaces covalentes.
- Duros, punto de fusión alto.
- Malos conductores de calor y electricidad.
1.2.3. Cristales Metálicos.
- Puntos de entrecruzamiento ocupados por átomos de metal

- Se mantienen unidos por enlaces metálicos
- Blandos a duros, punto de fusión de bajo a alto
- Buenos conductores de calor y electricidad
1.2.4. Cristales Moleculares.

- Puntos de entrecruzamiento ocupados por:
○ Moléculas apolares y en algunos casos átomos (F. dispersión).
○ Moléculas polares (F. dispersión y dipolo-dipolo).
○ Moléculas con H unido a elementos muy electronegativos (enlace hidrógeno).
- Se mantienen unidos por fuerzas intermoleculares
- Blandos, punto de fusión bajo
- Malos conductores de calor y electricidad

TABLA RESUMEN CLASIFICACIÓN Y PROPIEDADES.

2. Estado líquido.
2.1. Propiedades de los líquidos.
- Los líquidos con fuerzas intermoleculares fuertes tienen…
○ Alta tensión superficial.
La tensión superficial es la cantidad de energía requerida para dilatar o aumentar la superficie de un líquido por
unidad de área.
La tensión superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molécula son diferentes en el interior del líquido y
en la superficie. Así, en el seno de un líquido cada molécula está sometida a fuerzas de atracción que en promedio se
anulan. Esto permite que la molécula tenga una energía bastante baja. Sin embargo, en la superficie hay una fuerza
neta hacia el interior del líquido.
○ Viscosidad.
La viscosidad es una medida de la resistencia de un líquido para fluir.
○ Alguna más..?
2.2. Cambios de estado.
2.2.1. Presión de vapor en equilibrio.

Es la presión de vapor medida cuando existe un equilibrio dinámico entre la condensación y la evaporación.
Equilibrio dinámico:
Es la situación que se da cuando la velocidad de condensación es igual a la velocidad de evaporación.

2.2.2. Calor molar de vaporización .
Energía requerida para vaporizar 1 mol de un líquido en su punto de ebullición.
2.2.2.1. Punto de ebullición.

El punto de ebullición es la temperatura en la cual la presión de vapor (en equilibrio) de un líquido es igual a la
presión externa.
El punto de ebullición normal es la temperatura en la cual un líquido hierve cuando la presión externa es de 1 atm.
2.2.3. Calor molar de fusión .

Es la energía requerida para fundir 1 mol de una sustancia sólida en su punto de congelación.
2.2.3.1. Punto de fusión de un sólido o de congelación de un líquido.
El punto de fusión de un sólido o el punto de congelación de un líquido es la temperatura en la cual las fases sólida y
líquida coexisten en equilibrio

CURVA DE CALOR

2.3. Diagrama de fases.
Un diagrama de fases resume las condiciones en las cuales una sustancia existe como sólido, líquido o gas.
VIDEO QUE LO EXPLICA (no lo he visto aún, lo pongo por la intro)
PONER PUNTOS TRIPLES Y DEF.

3. Disoluciones.
3.1. Solubilidad
Máxima cantidad de soluto que se disolverá en una cantidad dada de disolvente, a una temperatura dada, para
producir una disolución estable.
- Disolución saturada: se ha disuelto, de forma estable, la máxima cantidad de soluto en el disolvente. La

concentración del soluto en la disolución es igual a la solubilidad del soluto en ese disolvente.
- Disolución no saturada: la cantidad de soluto es menor que la máxima.
- Disolución sobresaturada: la cantidad de soluto es mayor que la máxima.
3.2. Proceso de disolución.

El proceso de disolución es más fácil cuanto mayor sea:
- El desprendimiento de calor: la solubilidad se favorece cuando las atracciones soluto-disolvente son mayores que
las soluto-soluto y disolvente-disolvente.
- El aumento de desorden: hace que muchos procesos de disolución sean favorables aun cuando sean
endotérmicos.
○ Sustancias moleculares: lo análogo disuelve a lo análogo.
▪ Moléculas polares son solubles en disolventes polares.
▪ Moléculas no polares son solubles en disolventes no polares.
○ Sólidos no moleculares:
▪ Sólidos iónicos: solubles en disolventes polares (agua). (ion dipolo)
▪ Sólidos covalentes y metálicos: no solubles en agua.
3.3. Factores que influyen en la solubilidad: T y P

1) Temperatura.-
Principio de Le Châtelier: un aumento de la temperatura favorece la solubilidad si el proceso es endotérmico,
pero la dificulta si es exotérmico.
○ Disolución de sólido en líquido: muchas endotérmicas ⇒ al aumentar la temperatura aumenta la

solubilidad.
○ Disolución de líquido en líquido: depende de los líquidos. Por ejemplo, el fenol es inmiscible en agua a
40ºC, mientras que a T>66ºC son miscibles en cualquier proporción.
○ Disolución de gas en líquido: en general exotérmica ⇒ la solubilidad disminuye al aumentar la

temperatura.
2) Presión.-
- En una disolución de gas en líquido, el aumento de la presión parcial favorece la disolución.
- Ley de Henry (1803): la solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a la presión parcial del gas.
K=cte. de Henry; depende de la temperatura

3.4. Propiedades coligativas de las disoluciones
Propiedades de las disoluciones que dependen del número de partículas disueltas y no de la naturaleza de las partículas.
Propiedades coligativas de las disoluciones no electrolíticas.
• Disminución de la presión de vapor.
• Descenso crioscópico.
• Aumento ebulloscópico.
• Presión osmótica.
- DISOLUCIONES DE ELECTROLITOS. Factor de Van't der Hoff (i) (
(Disolución electrolítica es aquella con capacidad de transporte de carga (electrónica, protónica o iónica).)
Propiedades coligativas de las disoluciones no electrolíticas.

Antes de empezar con la disminución de la presión de vapor, una introducción:
Presión de vapor. Ley de Raoult.-
Presión de vapor:
Presión ejercida por el vapor sobre la superficie del líquido, en un recipiente cerrado. Depende de la temperatura:
↑T⇒↑Ec ⇒↑nº de partículas que pasan a la fase vapor ⇒↑Pv.
Ley de Raoult.
“La presión parcial de vapor de un componente en una disolución es igual a la fracción molar de aquel componente por su
presión de vapor cuando está puro”:
Para una disolución de un soluto no volátil (componente 2) en un disolvente volátil (componente 1)
siendo P1 la presión de vapor del componente 1 en la disolución; P1o la presión de vapor del componente 1 cuando está
puro; y X1 la fracción molar del componente 1 en la disolución.
- Si la disolución está formada por dos componentes volátiles, la presión de vapor total de la disolución es:
Ley límite se cumple para disoluciones ideales.

Disolución ideal ⇒ cumple la ley de Raoult ⇒ la presión de vapor depende linealmente de la fracción molar. Los
componentes son muy semejantes o en disoluciones muy diluidas.
Disoluciones reales desviaciones de la ley de Raoult:
- Desviaciones positivas: la presión de vapor de la

disolución es mayor, ya que interacciones soluto-
disolvente < interac. soluto-soluto y disolvente-
disolvente.
- Desviaciones negativas: la presión de vapor de la

disolución es menor, ya que interacciones soluto-
disolvente > interac. soluto-soluto y disolvente-
disolvente.

• Disminución de la presión de vapor:
El descenso de la presión de vapor, ΔP, es proporcional a la fracción molar de soluto.
ΔP = P1o – P1 = P1oX2
• Descenso crioscópico.-
El descenso en la presión de vapor de una disolución de un soluto no volátil produce un descenso en el punto de
congelación del disolvente proporcional a la concentración de soluto.
ΔTc = kc·m kc: constante crioscópica del disolvente.
• Aumento ebulloscópico.-
El descenso en la presión de vapor de una disolución de un soluto no volátil produce un aumento en el punto de
ebullición del disolvente proporcional a la concentración de soluto.
ΔTe = ke·m kc: constante ebulloscópica del disolvente.
• Presión osmótica:
Conceptos necesarios:
Ósmosis: proceso espontáneo por el cual las moléculas de disolvente atraviesan una membrana semipermeable
desde la disolución de menor concentración hacia la de mayor concentración de soluto.
Presión osmótica (π): diferencia de presión hidrostática entre disolución y disolvente en el equilibrio.
En disoluciones diluidas ⇒ πV RnT ⇒ π MRT
Disolución hipotónica, hipertónica, isotónicas.

- DISOLUCIONES DE ELECTROLITOS. Factor de Van't der Hoff (i).
Disolución electrolítica es aquella con capacidad de transporte de carga (electrónica, protónica o iónica)
En las disoluciones electrolíticas existe una diferencia entre la propiedad coligativa real y el valor teórico.
Con tal de solventar este error, se introduce el Factor de Van't der Hoff (i).
Llegados a este punto, debemos introducir el grado de disociación.

Propiedades coligativas 3: factor i de van't Hoff
Desarrollar aquí el grado de disociación
Propiedades coligativas de soluciones electrolíticas.
Y con la presión de vapor no pasa nada????

Nueva sección 1 página 211
Resumen.
miércoles, 10 de noviembre de 2021 23:40

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lunes, 8 de noviembre de 2021 12:11
Ácido Base página 220

s
º

Tipos de disoluciones tampón:
1) Ac. Débil Sal de Acido
2) Base Débil y Sal de Base.

Preparación.- Ácido-Base.
TEORÍAS DE ÁCIDOS Y BASES.
Teoría de Arrhenius (1884):
- Ácido: sustancia que posee hidrógeno en su molécula y que se disocia en agua, liberando hidrógeno en forma de
iones .
- Base: sustancia que posee grupos OH en su molécula y que en disolución acuosa se disocia y libera iones OH- (ion
hidróxido o hidroxilo u oxidrilo).
El proceso de combinación de un ácido y una base, llamado neutralización, equivale a la combinación de los iones H+ y
OH- para formar agua:
- Limitaciones: El carácter ácido base queda limitado al medio acuoso, con exclusión de cualquier otro disolvente. No
explica el comportamiento de las bases que no tienen grupos hidroxilo, como NH3 y Na2CO3. El H+ no aparece
libre en el agua, sino combinado con ella formando H3O + (ion hidronio u oxonio) u otras combinaciones.
Teoría de Brφnsted y Lowry (1923):

- Ácido: toda molécula o ión que puede ceder protones ⇒ dador de protones (H+ ).
- Base: toda molécula o ión que puede aceptarlos ⇒ aceptor de protones (H+ ).
Reacción ácido-base: transferencia de protones.
- Par ácido-base: par conjugado.
○ Un ácido es más fuerte si tiene mayor tendencia a ceder protones.

○ Una base es más fuerte cuanta más tendencia tiene a aceptarlos.
Mejora con respecto a la teoría de Arrhenius: engloba a los ácidos y bases de Arrhenius; amplia el concepto tanto a
sustancias neutras como iónicas; disolvente cualquiera.
Teoría de Lewis (1923)

- Ácido: toda molécula o ión aceptor de pares electrónicos.
- Base: toda molécula o ión dador de pares electrónicos.
En una reacción ácido-base, el ácido y la base comparten el par electrónico aportado por la base, formando un enlace
covalente.
Todos los ácidos y bases de Brφnsted son ácidos y bases de Lewis.

- Además se añade el concepto de Anfótero: sustancia que puede actuar como ácido o base de Lewis.
RESUMEN:

AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA:

FUERZA RELATIVA DE ÁCIDOS Y BASES
⚫ Introducción. Electrolitos
Electrolito: sustancia que en un disolvente polar presenta disociación iónica.
- Electrolito fuerte: se disocia por completo.

La mayoría de ácidos y bases inorgánicos son electrolitos fuertes.
- Electrolito débil: no se disocia totalmente.

La mayoría de ácidos y bases orgánicos son electrolitos débiles. (como bases, estar atento a las aminas (derivados
del amoniaco))
¿bases hidrox. De grupos 1 y 2 fuertes?

Acido y base conjugado imp!!!

VIDEOS 9-11 POR VER

ÁCIDOS POLIPRÓTICOS.
- Ácidos polipróticos: aquellos que tienen varios hidrógenos ionizables.
Propiedades:
- Pueden producir más de un protón.
- Presentan varias ionizaciones sucesivas, cada una con una constante de equilibrio.
- En todos los ácidos polipróticos:
EFECTO DEL ION COMÚN EN EQUILIBRIOS ÁCIDO-BASE. (en el video se aprecia mejor, es muy simple).
El efecto del ion común describe el efecto sobre un equilibrio de una segunda sustancia que produce iones que pueden
participar en el equilibrio.
Los iones añadidos son comunes al equilibrio. EFECTO DEL ION COMÚN | Equilibrio
Desarrollando esta idea:
- Disoluciones de ácidos débiles y bases fuertes.

Ejemplo:
¿Qué es?

- Disoluciones de ácidos débiles y ácidos fuertes.
Ejemplo: disolución que es 0,1M en ácido acético y 0,1M en ácido clorhídrico.
- Disoluciones de bases débiles y bases fuertes.

Ejemplo: disolución que es 0,1M en amoníaco y 0,1M en hidróxido de sodio
- Disoluciones de ácidos débiles y sus sales.
- Disoluciones de bases débiles y sus sales.

DISOLUCIONES REGULADORAS (TAMPÓN).
Están compuestas por cantidades similares de un ácido o base débil y de su base o ácido conjugado.
- Mantiene el pH casi constante cuando se le adicionan pequeñas cantidades de ácidos fuertes o bases duertes.
- Tiene un pH próximo al del ácido débil.
- No varía el pH al diluir con agua.
Características de la disolución reguladora, tampón o buffer.

- Ph
- Capacidad amortiguadora: Cantidad de ácido o base que una disolución reguladora puede neutralizar sin que se
produzca una variación apreciable de pH.
○ La máxima capacidad reguladora se da cuando son grandes y aproximadamente iguales entre
sí.
- Intervalo de regulación: intervalo de pH en el que una disolución reguladora neutraliza eficazmente los ácidos o
bases añadidos.

Elección de una disolución reguladora:
- Generalmente, se utiliza la disolución reguladora cuyo sea más cercano al pH deseado.
- También, se pueden preparar mediante neutralización parcial de un ácido débil o de una base débil.
Indicadores:
“Sustancia orgánica natural o sintética que presenta colores distintos en función del pH de las disoluciones donde está
disuelta.”
- Indicadores ácido-base.
- Se usan en pequeñas cantidades.
- Color intenso
VALORACIÓN.
Valoración: es una reacción llevada a cabo mediante la adición cuidadosamente controlada de una disolución a otra hasta
la reacción completa entre ambas.
Punto de equivalencia : el punto en que la reacción se ha completado o (Se ha agregado una cantidad
estequiométrica de reactivo).
Indicador: sustancia que cambia el color en (o cerca) del punto de equivalencia
Valoraciones ácido-base.
- Valoración: técnica analítica basada en la posibilidad de reconocer el punto de equivalencia de una reacción, es
decir, el punto en el que se ha adicionado una cantidad equivalente de ácido y base.
- El pH depende de la concentración de ácido en exceso en medio ácido, y de la concentración de la base en exceso
en medio básico.
- En el punto de equivalencia, el nº de equivalentes de ácido es igual al nº de equivalentes de la base
- En el punto de equivalencia, el pH viene dado por la concentración de sal formada, de modo que:
○ Es NEUTRO en valoraciones de ácido fuerte con base fuerte.
○ Es ÁCIDO en valoraciones de ácido fuerte con base débil.
○ Es BÁSICO en valoraciones de ácido débil con base fuerte.

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Falta por ver los 3 últimos videos de amigos de la quimica, hacer los ejercicios (ver los ejercicios 9-11); aclarar cuando
una sustancia es acido o base (carga positiva o negativa de las especies disociadas);

8

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APUNTES página 268

FORMA AOTRÓPICA= COMO SE PRESENTEN
SUPERÓXIDOS NO SALEN.
APUNTES página 269

En un examen no nos diría que es en medio ácido (debemos de saberlo, lo veremos a medida que
avanza el tema; el ion permanganato se reduce siempre en medio ácido a manganeso 2+)
El hierro pierde un electrón por lo que se oxida (gana número de oxidación. (el otro por cosiguiente
tiene q ser reducción
El manganeso gana protones por lo que se reduce (baja su número de oxid REVISAR
Se puede poner que pierde un electrón en el primer miembro o que lo gana en el segundo, como
queramos
Como se ajusta con moléculas de agua habrá que añadir hidrógenos al primer miembro
Hay que deducir el numero de oxidación al que pasa para poder saber si se oxida o se reduce
Se multiplican por los e^-
Reacción redox iónica esta es la importante
Esta es la redox molecular, menos imp, pero hay que saberla
APUNTES página 270

Por convenio el ánodo (es el q experimenta la oxidación) a la izquierda y el cátodo (experimenta la
reducción) a la derecha.
En el puente salino se puede poner cualquier electrolito

fuerte; pero se suele poner cloruro potásico, puesto que es
muy adecuado. También puede haber una membrana
permeable en lugar de un puente salino
|= metal en contacto con su solución
||= puente salino; si hubiese membrana permeable, pared porosa o similares. sería |
¡El electrodo que actúa como ánodo) es el que

experimenta la oxidación SEA PILA O ELECTRÓLISIS. Y el
electrodo que actúa como cátodo) es el que experimenta
la reducción SEA PILA O ELECTRÓLISIS.
APUNTES página 271

Todos los potenciales conocidos están expresados
en el sentido de reducción y cuando la
concentración de cualquier años es 1M y la presión
de cualquier gas es 1atm a 25
APUNTES página 272

DATOS:
Tiene mayor tendencia a reducirse aquel con el potencial de reducción MÁS

ALTO.
Hacer con cada elemento en contacto con su solución (semipilas)
n= numero de e-
F= cargar (Faraday)
Delta E= potencial de la pila
T= temperatura en condiciones estándar

F= carga (faraday)
R= cte de los gases EN ENERFGÍA
Q= CONCENTRACIÓN DE PRODUCTOS/ CONCENTRACION REACTIVOS
REVISAR
APUNTES página 273

En el equilibrio Q (conc. Prods/ conc. React) = K (cte de equilirio)
Cuidado cuando log y cuando ln
En este ejercicio, como nos dan el anodo y el catodo al principio (en el examen no sería así) podríamos
haber aplicado directamente la ecuación de Ners; la forma correctra de hacerlo es como se hace en el
examen, como está debajo
Este ejercicio en examen vendría dado tal que así:u
AQUÍ VAN LAS CELDAS o pilas DE CONCENTRACIÓN; ESTÁ HACIENDO EL EJEMPLO (hora 13:54)
La electrolisis permite hacer una reacción química redox no espontánea
APUNTES página 274

Vamos a ver casos muy estratégicos mediante los cuales podremos intuir que pasa en cualq otro
proceso.
Todos los metales activos (especialmente alcalinos y alcalinotérreos) son los que están más arriba en la
serie electromotriz luego es muy difícil obtenerlos de forma pura, se obtienen mediante un proceso
electrolítico; (proceso electrolítico de sus sales fundidas).
Hay que pensar que tenemos antes d nada
En la electrolisis del agua se obtiene hidrogno y oxigeno (al revés que en la naturalesa)
APUNTES página 275

Nº de e-= nº de electrones
Electrolisis nacl
Seleccionamos comok posible reaccion la del cloro por ser la de mayor potencial (tener en cuenta OH) y
buscar la puta diapositiva
ESTE AÑO NO VEMOS APLICACIONES INDUSTRIALES DE PROCESOS ELECTROLITICOS
APUNTES página 276

APUNTES página 277
APUNTES página 278
APUNTES página 279
APUNTES página 280
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APUNTES página 281

APUNTES página 282
APUNTES página 283
APUNTES página 284
APUNTES página 285
APUNTES página 286
APUNTES página 287
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Cuidado de no quedarse con lo OH- del anodo, su concentración es pract. Insign.

Comparandio con ion cloruro.
APUNTES página 288

APUNTES página 289
APUNTES página 290
APUNTES página 291
APUNTES página 292
APUNTES página 293
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EN LO QUE MAS NOS VAMOS A FIJAR ES MECANISMO (EN EL PDF SE VE MEJOR)
CUIDADO PARTS DIATOMICAS, NIO ONER UN O SI NO 1/2 O2
Para que haya este tipo de corrosion debe haber agua u oxigeno
TODOS LOS METALES PUEDEN PRESENTAR CORROSION ELECTROQ. MENOS LOS NOBLES ¿REV)
Agua se reduce ejemplo hierro y cobre, el cobre NO se

reduce
APUNTES página 294

También se le llama corrosión seca.
APUNTES página 295

Copia impresa
REDOX página 302

REDOX página 303
REDOX página 304
REDOX página 305
REDOX página 306
REDOX página 307
REDOX página 308

QUÍMICA

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miércoles, 6 de octubre de 2021 21:07

Boletines de problemas página 1

Apuntes y anotaciones Tema 1 página 54

Equilibrio: "Estado en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo".

Relación entre las constantes de equilibrio

COSAS A SABER DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

4. FACTORES QUE AFECTAN AL EQUILIBRIO QUÍMICO.

Efecto de la una modificación en la concentración

↑Volumen → equilibrio se desplaza al lado con más moles del gas.

5. RELACIÓN ENTRE ΔG° Y KEQ

Trabajo de Cinética_ página 80

Trabajo de Cinética_ página 82

2.2. Clasificación periódica de los elementos. Pro página 89

2.3. Naturaleza del enlace químico_ página 98

2.3. Naturaleza del enlace químico_ página 126

2.3. Naturaleza del enlace químico_ página 144

Ejercicios página 145

Ejercicios página 147

Ejercicios página 148

PRESENTACION Y APUNTES DADOS página 151

PRESENTACION Y APUNTES DADOS página 193

PRESENTACION Y APUNTES DADOS página 197

Preparación página 199

1.2.2. Cristales Covalentes.

- Puntos de entrecruzamiento ocupados por átomos.

1.2.3. Cristales Metálicos.

- Puntos de entrecruzamiento ocupados por átomos de metal

1.2.4. Cristales Moleculares.

Preparación página 201

Preparación página 202

2.2. Cambios de estado.

2.2.1. Presión de vapor en equilibrio.

Preparación página 203

2.2.2.1. Punto de ebullición.

2.2.3. Calor molar de fusión .

Preparación página 204

Preparación página 205

PONER PUNTOS TRIPLES Y DEF.

Preparación página 206

- Disolución saturada: se ha disuelto, de forma estable, la máxima cantidad de soluto en el disolvente. La

- Disolución no saturada: la cantidad de soluto es menor que la máxima.

- Disolución sobresaturada: la cantidad de soluto es mayor que la máxima.

3.2. Proceso de disolución.

▪ Moléculas no polares son solubles en disolventes no polares.

▪ Sólidos covalentes y metálicos: no solubles en agua.

3.3. Factores que influyen en la solubilidad: T y P

○ Disolución de sólido en líquido: muchas endotérmicas ⇒ al aumentar la temperatura aumenta la

○ Disolución de gas en líquido: en general exotérmica ⇒ la solubilidad disminuye al aumentar la

K=cte. de Henry; depende de la temperatura

Preparación página 207

Propiedades coligativas de las disoluciones no electrolíticas.

Ley límite se cumple para disoluciones ideales.

Disoluciones reales desviaciones de la ley de Raoult:

- Desviaciones positivas: la presión de vapor de la

- Desviaciones negativas: la presión de vapor de la

Preparación página 208

En disoluciones diluidas ⇒ πV RnT ⇒ π MRT

Disolución hipotónica, hipertónica, isotónicas.

Preparación página 209

Llegados a este punto, debemos introducir el grado de disociación.

Desarrollar aquí el grado de disociación

Propiedades coligativas de soluciones electrolíticas.