TERMODINÁMICA

Ing. José Huapaya Barrientos

1
BALANCE DE MATERIA
Y ENERGÍA
 OBJETIVOS

• Conocer los diversos tipos de balances de materia que

pueden presentarse
• Tener la capacidad de plantear balances de materia
• Tener conocimientos de los diversos tipos de balances de
energía que pueden presentarse
• Plantear balances de energía

3
 RESUMEN
1. Los problemas de balance de masa y energía, se basan en la
aplicación correcta de las leyes de la conservación de la masa
y la energía.
2. La resolución sistemática de muchos problemas, creará la
intuición necesaria para resolver nuevos casos.
3. Un balance de materia y de energía es un procedimiento que
lleva una contabilidad exacta de la materia entrante y
saliente de un proceso. Asimismo, como el balance de
energía
4. Lavoisier: LCM “Nada puede crearse y en cada proceso hay
exactamente la misma cantidad de sustancia presente antes
y después de que el proceso haya sucedido, solamente hay
un cambio o modificación de la materia”.
5. LCE “La energía de un proceso no se crea no se destruye, solo
4
se transforma”
 El balance puede plantearse como:

Rapidez de salida de la Rapidez de entrada de la Rapidez neta de

materia y energía del
sistema
- materia y energía al
sistema
= acumulación de masa y
energía en el sistema

E1 SISTEMA TERMODINÁMICO E2
m1 (Sistema en Estudio) m2

𝒅𝒎
Balance de masa: 𝒎𝟐 − 𝒎𝟏 =
𝒅𝒕

Balance de energía: 𝒅𝒎𝑬

𝒎𝟐 𝑬𝟐 − 𝒎𝟏 𝑬𝟏 =
𝒅𝒕
5
 • También los balances deben efectuarse para alguna sustancia en
particular. Se denomina balance parcial, o balance por componentes.
• En los balances parciales de masa se tiene en cuenta que una especia
química puede aparecer o desaparecer por medio de una reacción
química, por lo tanto, debe incluir el termino rapidez de generación. El BM
para una sustancia en particular se presenta:

Rapidez de Rapidez de Rapidez neta de

Rapidez neta de
salida de la
sustancia i
- entrada de la
sustancia i
= acumulación de
i
+ generación de i

• En las condiciones particulares no todos los términos tienen

significancia, pudiéndose eliminar, dando ecuaciones más
sencillas
6
 CASOS TÍPICOS

1. Balance de masa en mezclas

Dos o más corrientes se unen para dar una o más corrientes de salida.

7
 BALANCE TOTAL DE MATERIA:

𝒎𝟏 + 𝒎𝟐 + … = 𝒎𝟑 + 𝒎𝟒

BALANCE PARCIAL DE LA SUSTANCIA “a”:

𝒎𝟏 𝒙𝟏 + 𝒎𝟐 𝒙𝟐 + … = 𝒎𝟑 𝒙𝟑 + 𝒎𝟒 𝒙𝟒

𝒙𝑨 = 𝑭𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒏 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒐𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆 𝑨

8
 2. Balance de materia en separadores

Balance Global:

𝒎𝟏 = 𝒎𝟐 + 𝒎𝟑

Balance Parcial de la sustancia “a”:

𝒎𝟏 𝒙𝑨𝟏 = 𝒎𝟐 𝒙𝑨𝟐 +𝒎𝟑 𝒙𝑨𝟑

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 • En diversos equipos como absorbedores, secadores, destiladores,
cristalizadores y extractores, se introducen varias corrientes que
viajan dentro del equipo de dos formas:

CONTRACORRIENTE: Una corriente líquida fluye en un sentido y otra

corriente fluye en sentido contrario

CORRIENTE PARALELA: En donde las dos corrientes viajan en la

misma dirección

10
 CONTRACORRIENTE CORRIENTE PARALELA

11
 RECIRCULACIÓN O REFLUJO
En ciertos procesos parte de los
productos se vuelven a procesar
mezclándose con los reactivos.

Balance en todo el proceso: 𝒎𝟒

𝒎𝟏 = 𝒎 𝟓

Balance en la unión:

𝒎𝟏 + 𝒎 𝟑 = 𝒎𝟒

𝒎𝟒 = 𝒎𝟐

𝒎𝟐 = 𝒎 𝟑 + 𝒎𝟓

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 DERIVACIÓN, BY-PASS O RETORNO

Parte de los reactivos pasan al proceso y otra parte no entra al

proceso.

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 BALANCE DE ENERGÍA

• En un balance total de energía se toma en cuenta las

transferencias de energía a través de los límites del sistema.
• Ciertos tipos de energía están asociados con la masa que
fluye, otros tipos como el calor y el trabajo son sólo formas
de trasmisión de energía.

14
 SISTEMA TERMODINÁMICO
1 2
(Sistema de Trabajo)

𝑇1 Q W 𝑇2
𝑚1 𝑚2
𝑚1 2 𝑚2 2
𝐸𝑐1 = 𝑣 𝐸𝑐2 = 𝑣
2 1 2 2
𝐸𝑝1 = 𝑚1 𝑔𝑧1 𝐸𝑝2 = 𝑚2 𝑔𝑧2

𝐸𝑝𝑣 = 𝑝1 𝑣1 𝐸𝑝𝑣 = 𝑝2 𝑣2

𝑣1 𝑈1 𝑣2 𝑈2

Energía entrante Energía saliente Acumulación de

al sistema = del sistema + energía en el sistema

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 𝒅 𝒎𝒖
𝒎𝟐 𝑼𝟐 + 𝑬𝒑𝟐 + 𝑬𝒄𝟐 + 𝒑𝟐 𝑽𝟐 − 𝒎𝟏 𝑼𝟏 + 𝑬𝒑𝟏 + 𝑬𝒄𝟏 + 𝒑𝟏 𝑽𝟏 + =𝑸+𝑾
𝒅𝒕

𝒖 = 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒏𝒂 𝑷𝑽 = 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝒇𝒍𝒖𝒋𝒐

𝑬𝒄 = 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒄𝒊𝒏𝒆𝒕𝒊𝒄𝒂 𝒕 = 𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐

𝑬𝒄 = 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒎𝒖 = 𝑼 = 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒏𝒂

𝑸 = 𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓
𝒎 = 𝑭𝒍𝒖𝒋𝒐 𝒅𝒆 𝒎𝒂𝒔𝒂
𝑽 = 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏
𝝆 = 𝑫𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅
𝑾 = 𝑻𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒐

𝒖 = 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒏𝒂 𝒑𝒐𝒓 𝒖𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒎𝒂𝒔𝒂

16
 𝒖𝟐𝟐
(𝒎𝟐 ⋅ 𝒈𝒛𝟐 + 𝒎𝟐 + 𝑷𝟐 𝑽𝟐 + 𝒎𝟐 𝑼𝟐 ) − (𝒎𝟏 ⋅ 𝒈𝒛𝟏 +
𝟐
𝒖𝟐𝟐 𝒅𝒎𝑼
𝒎𝟏 + 𝑷𝟏 𝑽𝟏 + 𝒎𝟏 𝑼𝟏 ) + =𝑸+𝑾
𝟐 𝒅𝒕

ENTALPIA
Es una propiedad termodinámica que está relacionada con la
energía interna y la energía de flujo PV

𝑯 = 𝑼 + 𝑷𝑽

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 A presión constante:

𝜟𝑯 = 𝑸𝒑 = 𝒏𝑪𝒑(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )

𝜟𝑯 = 𝑸𝒑 = 𝒎𝑪𝒆(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )

𝑻𝟐
𝜟𝑯 = 𝑸𝒑 = 𝒏 𝑪𝒑 𝒅𝑻 Sí Cp varía con la temperatura
𝑻𝟏

𝑪𝒑 = 𝑪𝒂𝒑𝒂𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒄𝒂 𝒂 𝒑𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆

𝑴 = 𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓

𝑪𝒑
𝑪𝒆 =
𝑴

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 Reemplazando:
𝒖𝟐𝟐 𝒖𝟐𝟐
(𝒎𝟐 ⋅ 𝒈𝒛𝟐 + 𝒎𝟐 + 𝑯𝟐 ) − (𝒎𝟏 ⋅ 𝒈𝒛𝟏 + 𝒎𝟏 + 𝑷𝟏 𝑽𝟏 +
𝟐 𝟐
𝒅𝒎𝑼
𝒎𝟏 𝑼𝟏 ) + =𝑸+𝑾 …..(I)
𝒅𝒕

+W Entra trabajo al sistema

-W Sale trabajo del sistema
+Q Entra calor al sistema
-Q Sale calor del sistema

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 Ejemplos

20
 En la manufactura de jugos de frutas, se necesita del
empleo de un evaporador, el cual recibe un flujo de
alimentación de 4500 kg/h de zumo, con una
concentración del 21%. Se desea concentrar los sólidos
hasta el 60%, calcular:
a. La cantidad de agua evaporada en kg/h
b. Las necesidades de vapor a 100 Psia

21
 𝒎𝟐

𝒎𝟏
𝒌𝒈
𝟒𝟓𝟎𝟎
𝒉

𝒎𝟑

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 Una planta de harina y aceite de pescado, procesa el agua de
cola, que es una línea final del proceso de manufactura. De
acuerdo con el diagrama que se indica, evaluar los flujos de
masa y las composiciones en peso de la proteína obtenida en
los evaporadores que se indica:
1500 kg/h 1000 kg/h 1000 kg/h

𝑯𝟐 𝑶(𝒗) 𝑯𝟐 𝑶(𝒗) 𝑯𝟐 𝑶(𝒗)

5000 kg/h

% Xp = 10%
Agua de
cola

%Xp2 %Xp3 %Xp4

23
 DIAGRAMA DE FASES DE COMPUESTOS PUROS

• Representa las diversas fases y transiciones de fase, que

pueden realizar una sustancia en función de sus propiedades
de P, T y su intercambio de energía con el medio limitante.
• La utilidad del diagrama de fase, es la determinación del estado
de la sustancia cuan do se fija la P y T.
• Determinación de los cambios de fase a una temperatura y
presión.

24
 DIAGRAMA DE
FASE DE H2O

25
 DIAGRAMA DE
FASE DEL CO2

26
 DIAGRAMA DE CAMBIO DE FASE
PARA EL AGUA (a 1 atm)

27
 1. Cuál es la temperatura del agua cuando cambia de estado de
líquido a vapor a 1 atm?

De acuerdo con el D.F. del H2O, a la P= 1atm la

T. ebull = 100°C

2. Cuál es el estado del CO2 a la presión de 1 atm y la

temperatura de -10°C?

El estado es gaseoso (CO2(g))

3. Cuál es el estado del CO2 a la presión de 5 atm y la

temperatura de -78,5°C?

Estado sólido (CO2(s))

28
 CALOR LATENTE DE ALGUNAS SUSTANCIAS

 fus x 10-3  vap x 10-3

Sustancia Tf (°C) T eb (°C)
(J/kg) (J/kg)
Mercurio -39,0 11,8 357 272

Agua 0,0 334 100 2256

Plomo 327,3 24,5 1750 871

Plata 960,8 88,3 2193 2336

Oro 1063,0 64,5 2660 1578

Cobre 1083,0 134,0 1187 5069

29
 Cuántos kJ se requieren para convertir un trozo de hielo de 10g
que se encuentra a -25 °C en vapor a 120°C?

Las propiedades del agua son:

Ce Hielo = 0,5 cal/g °C

Ce Líquido = 1,0 cal/g °C

Ce vapor = 0,48 cal/g°C

f = 80 cal/g

v = 540 cal/g

30
 Ecuación termofísica:

𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶(𝒔,−𝟐𝟓°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎) → 𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶(𝒗, 𝟏𝟐𝟎°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎)

𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶 𝒔,−𝟐𝟓°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎 𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶(𝒔, 𝟎°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎)

↑ 𝑸𝟏

𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶 𝒔,𝟎°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎 𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶(𝑳, 𝟎°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎)

↑ 𝑸𝟐

𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶 𝑳,𝟎°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎 𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶(𝑳, 𝟏𝟎𝟎°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎)

↑ 𝑸𝟑

𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶 𝑳, 𝟏𝟎𝟎°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎 𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶(𝒗, 𝟏𝟎𝟎°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎)

↑ 𝑸𝟒

𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶 𝒗, 𝟏𝟎𝟎°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎 𝟏𝟎𝒈𝑯𝟐 𝑶(𝒗, 𝟏𝟐𝟎°𝑪, 𝟏 𝒂𝒕𝒎)

↑ 𝑸𝟓

31
 • Cada sustancia tiene un comportamiento característico
cuando intercambia energía calórica. Cuando absorbe calor
sin cambiar de fase, se denomina CALOR SENSIBLE variando la
temperatura, y si absorbe calor cambiando de fase, se llama
CALOR LATENTE, en la cual no hay cambio de temperatura.
• Para fundir o solidificar, se requiere una cantidad de calor
equivalente, solo cambia el sentido del calor.

𝑸𝒇 = 𝒎𝝀𝒇 𝑸𝒔𝒐𝒍 = −𝒎𝝀𝒇

32
 • Para vaporizar o condensar

𝑸𝒗𝒂𝒑 = 𝒎𝝀𝒗 𝑸𝒄𝒐𝒏 = −𝒎𝝀𝒗

• Cuando es calor sensible se utiliza

𝑸 = 𝒎 ⋅ 𝑪𝒆 𝑻𝒇 − 𝑻𝒊

Ce depende del estado

33
 Solución: se realizará el cálculo por unidad de masa

𝟎, 𝟓𝒄𝒂𝒍
𝑸𝟏 = 𝟏𝒈 × 𝟐𝟓 − 𝟎 = 𝟏𝟐, 𝟓 𝒄𝒂𝒍 𝒈
𝒈°𝑪

𝟖𝟎𝒄𝒂𝒍
𝑸𝟐 = 𝟏𝒈 × = 𝟖𝟎 𝒄𝒂𝒍 𝒈
𝒈

𝟏𝒄𝒂𝒍
𝑸𝟑 = 𝟏𝒈 × 𝟏𝟎𝟎 − 𝟎 = 𝟏𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍 𝒈
𝒈°𝑪

𝟓𝟒𝟎𝒄𝒂𝒍
𝑸𝟒 = 𝟏𝒈 × = 𝟓𝟒𝟎 𝒄𝒂𝒍 𝒈
𝒈

𝟎, 𝟒𝟖𝒄𝒂𝒍
𝑸𝟓 = 𝟏𝒈 × 𝟏𝟐𝟎 − 𝟏𝟎𝟎 = 𝟗, 𝟔 𝒄𝒂𝒍 𝒈
𝒈°𝑪
34
 Sub-total: = 𝟕𝟒𝟐, 𝟏 𝒄𝒂𝒍 𝒈

Total: = 𝟏𝟎 × 𝟕𝟒𝟐, 𝟏 𝒄𝒂𝒍 𝒈 = 𝟕𝟒𝟐𝟏 𝒄𝒂𝒍

𝑱
𝑸 = 𝟕𝟒𝟐𝟏 𝒄𝒂𝒍 × 𝟒, 𝟏𝟖𝟒 = 𝟑𝟏𝟎𝟒𝟗, 𝟓 𝑱 = 𝟑𝟏, 𝟎𝟓 𝒌𝑱
𝒄𝒂𝒍

35
 ¿CÓMO SE
PROPORCIONA
CALOR?

36
 1. Quemando un combustible

MATERIALES COMBUSTIBLES
Gas propano (C3H8)
Petróleo residual: R-500
Diesel
Gasolina
Madera
Carbón
Gas caliente
Líquido caliente

37
 2. Mediante el uso de energía eléctrica

38
 3. Aprovechamiento de la energía solar

39
 4. Uso del vapor de agua
El agua en estado líquido, sufre los siguientes cambios:

40
 hf = Entalpía del líquido a 100°C

1 𝑘𝑐𝑎𝑙
ℎ𝑓 = m × 𝐶𝑝𝐻2𝑂 100 − 0 = × 100°𝐶
𝑘𝑔°𝐶

100 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝐽
ℎ𝑓 = 1 × 1 100 = = 419
𝑘𝑔 𝑘𝑔

𝜆𝑣 = Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒

Cuando una masa unitaria de agua pasa del estado líquido a vapor:

𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑣 = 540 = 540
𝑔 𝑘𝑔
41
 ENTALPIA DEL VAPOR

∗ 0,40 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙

ℎ𝑔 = × 𝑇 − 100 °𝐶 = 20,8
𝑘𝑔°𝐶 𝑘𝑔

0,40 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜
𝑘𝑔°𝐶

𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

𝑇𝑣 = 152°𝐶

42
 𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒉𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟏𝟎𝟎 + 𝟓𝟒𝟎 + 𝟐𝟎, 𝟖
𝒌𝒈 𝒌𝒈 𝒌𝒈

𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒉𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟔𝟔𝟎, 𝟖
𝒌𝒈

La energía aprovechable con mayor frecuencia

es la diferencia: hg* - hf

Los valores de las entalpias del vapor hg, hg* y hf se

encuentra en las tablas de vapor saturado

43
 VAPOR SATURADO
Es el vapor de agua en contacto con el líquido que lo forma

44
 PRODUCCIÓN DEL VAPOR SATURADO
Es el vapor se obtiene en las Calderas denominadas CALDERAS
PIROTUBULARES

45
46
 USO DEL VAPOR SATURADO

• Cocinar alimentos
• Secar materiales
• Calentar sustancias
• Desinfectar
• Evaporar materiales
• Limpieza de equipos
• Lavado de recipientes
• Planchado
• Despojamiento de sustancias

47
48
49
 INTERCAMBIADOR DE CALOR

El vapor de agua es el
fluido de mayor uso en
la industria como
medio de
calentamiento o
vaporización

50
 VAPOR SOBRESATURADO O SOBRE CALENTADO

Es el vapor saturado que sufre sobrecalentamiento

51
 VAPOR SATURADO VAPOR SOBRECALENTADO
• Menor energía • Mayor energía
• Tiene humedad • No tiene humedad
• El vapor cuesta menos • El vapor cuesta mas
• Se produce en la caldera • Se produce en una caldera
pirotubular acuotubular
• Menor inversión • Mayor inversión
• Son explosivas • No explotan
• Alto riesgo • Bajo riesgo

52
 PROPIEDADES DEL VAPOR DE AGUA SATURADO
Presión Volumen Específico
Entalpia Kcal/Kg
Absoluta T ºC dm3/kg
(Psi) Líquido Vf Vapor Vg Líquido hf Vapor hg
60 144,84 1,085 447,90 145,60 654,22
61 146,02 1,086 441,00 146,22 654,38
62 146,61 1,086 434,30 146,83 654,55
63 147,19 1,087 427,60 147,43 654,72
64 147,76 1,087 421,50 148,02 654,88
65 148,32 1,088 415,40 148,61 655,05
66 149,03 1,089 409,50 149,19 655,21
67 149,43 1,089 403,30 149,76 655,30
68 149,97 1,090 398,10 150,33 655,54
69 150,51 1,091 392,70 150,89 655,72
70 151,04 1,091 397,40 151,45 655,89
71 151,57 1,092 392,30 152,00 655,90
72 152,09 1,092 377,30 152,54 656,17
73 152,60 1,093 372,40 153,60 656,28
 PROPIEDADES DEL VAPOR DE AGUA SATURADO
Presión Volumen Específico
Entalpia Kcal/Kg
Absoluta T ºC dm3/kg
(Psi) Líquido Vf Vapor Vg Líquido hf Vapor hg
74 152,60 1,094 367,70 153,60 656,45
75 153,11 1,094 363,10 154,12 656,61
76 153,61 1,095 358,50 154,65 656,72
77 154,11 1,095 354,10 155,16 656,80
78 154,60 1,096 349,80 155,67 657,00
79 155,09 1,096 345,60 156,17 657,11
80 155,57 1,097 341,60 156,67 657,28
81 156,05 1,097 337,60 157,17 657,39
82 156,52 1,098 330,70 157,60 657,50
83 156,99 1,099 329,90 158,14 657,67
84 157,45 1,099 326,20 158,62 657,78
85 157,91 1,099 322,60 159,10 657,89
86 158,37 1,100 319,10 159,57 658,00
87 158,82 1,101 315,60 160,04 658,10
 PROPIEDADES DEL VAPOR DE AGUA SATURADO
Volumen Específico
Presión Entalpia Kcal/Kg
dm3/kg
Absoluta T ºC
(Psi) Líquido Vf Vapor Vg Líquido hf Vapor hg

88 159,26 1,101 312,20 160,50 658,22

89 159,71 1,102 306,90 160,96 658,36
90 160,15 1,102 305,60 161,42 658,50
91 160,59 1,103 302,40 161,88 658,61
92 161,01 1,104 299,40 162,32 658,72
93 161,44 1,104 296,30 162,76 658,83
94 161,86 1,104 293,30 163,21 658,94
95 162,29 1,105 290,40 163,64 659,00
96 162,70 1,106 287,50 164,08 659,11
97 163,11 1,106 284,70 164,51 659,22
98 163,53 1,106 282,00 164,94 659,33
99 163,93 1,107 279,30 165,36 659,44
100 164,34 1,107 276,70 165,78 659,55
102 165,14 1,108 271,50 166,61 659,72
 PROPIEDADES DEL VAPOR DE AGUA SATURADO
Presión Volumen Específico
Entalpia Kcal/Kg
Absoluta T ºC dm3/kg
(Psi) Líquido Vf Vapor Vg Líquido hf Vapor hg
104 165,92 1,109 266,6 167,43 659,94
106 166,69 1,110 261,8 168,23 660,11
108 167,45 1,111 257,20 169,03 660,33
110 168,20 1,112 252,80 169,81 660,50
112 168,95 1,113 248,50 170,59 660,66
114 169,68 1,114 244,30 171,35 660,83
116 170,40 1,115 240,30 172,10 661,00
118 171,10 1,116 236,50 172,84 661,16
120 171,80 1,117 232,7 173,58 661,33
122 172,50 1,118 229,1 174,30 661,50
124 173,18 1,119 225,6 175,02 661,61
126 173,65 1,119 222,2 175,73 661,78
128 174,51 1,120 218,9 176,43 661,94
130 175,13 1,121 215,7 177,11 692,05
 PROPIEDADES DEL VAPOR DE AGUA SATURADO
Presión Volumen Específico
Entalpia Kcal/Kg
Absoluta T ºC dm3/kg
(Psi) Líquido Vf Vapor Vg Líquido hf Vapor hg
132 175,82 1,122 212,5 177,80 662,22
134 176,46 1,123 200,6 178,47 662,33
136 177,10 1,124 200,6 179,14 662,50
138 177,73 1,124 203,7 179,80 662,61
140 178,34 1,125 201,0 180,45 662,78
142 178,95 1,126 198,3 181,10 662,80
144 179,56 1,127 195,6 181,74 663,00
146 180,16 1,127 193,1 182,37 663,11
148 180,75 1,129 190,60 182,99 663,28
150 181,34 1,129 188,20 183,61 663,39
152 181,92 1,130 185,80 184,23 663,50
154 182,49 1,131 183,50 184,83 663,61
156 183,06 1,132 181,30 185,44 663,72
158 183,35 1,132 179,10 186,03 663,83
 PROPIEDADES DEL VAPOR DE AGUA SATURADO
Presión Volumen Específico
Entalpia Kcal/Kg
Absoluta T ºC dm3/kg
(Psi) Líquido Vf Vapor Vg Líquido hf Vapor hg
160 184,18 1,133 176,90 186,63 663,91
162 184,74 1,134 174,80 187,21 664,05
164 185,28 1,135 172,80 187,79 664,16
166 185,82 1,136 170,80 188,36 664,28
168 186,36 1,136 168,80 188,93 664,33
170 186,89 1,137 167,00 189,49 664,44
172 187,41 1,138 165,10 190,05 664,55
174 187,04 1,139 163,30 190,61 664,66
176 188,45 1,139 161,50 191,16 664,72
178 188,96 1,140 159,70 191,70 664,83
180 189,48 1,141 158,00 192,24 664,94
182 189,58 1,142 156,40 192,78 665,00
184 190,46 1,142 154,70 193,31 665,11
186 190,97 1,143 153,20 193,84 665,16
60
 PROPIEDADES DEL VAPOR SOBRECALENTADO (h – T – P)

10 bar 15 bar 20 bar 25 bar 30 bar 40 bar

TºC
h Kj/Kg h Kj/Kg h Kj/Kg h Kj/Kg h Kj/Kg h Kj/Kg
179,9 2776,7

270 2853,4 2876,6 2903,8 2908,7 2915,2

310 2941,6 2968,6 2998,4 3007,1 3016,9

350 3026,7 3056,4 3088,4 3099,6 3111,6 2932,5

390 3111,0 3143,0 3176,7 3189,7 3203,3 3039,7

430 3195,3 3229,2 3264,5 3278,9 3293,9 3138,1

470 3280,1 3315,6 3352,4 3368,0 3384,2 3232,6

510 3365,6 3402,6 3440,8 3457,5 3474,7 3325,6

550 3452,2 3490,6 3530,1 3547,9 3566,0 3417,9

590 3540,0 3579,8 3620,6 3639,3 3658,3 3510,4

630 3629,2 3670,4 3712,5 3732,1 3752,0 3603,4

670 3720,0 3762,6 3806,0 3826,4 3847,2 3697,4

 PROPIEDADES DEL VAPOR SOBRECALENTADO (h – T – P)

50 bar 60 bar 70 bar 80 bar 90 bar 100 bar

TºC
h Kj/Kg h Kj/Kg h Kj/Kg h Kj/Kg h Kj/Kg h Kj/Kg
350 2924,8 2919,1 2915,8 2914,9 2916,5 2920,7

390 3039,8 3041,5 3044,8 3049,7 3056,2 3064,3

430 3142,7 3148,6 3155,8 3164,2 3173,8 3184,5

470 3240,4 3249,2 3259,0 3269,8 3281,6 3294,2

510 3335,6 3346,6 3358,5 3371,1 3384,6 3398,8

550 3429,9 3442,7 3456,2 3470,4 3485,3 3500,8

590 3524,0 3538,3 3553,2 3568,8 3584,9 3601,6

630 3618,5 3634,2 3650,4 3667,2 3684,5 3702,3

670 3713,8 3730,7 3748,2 3766,1 3784,4 3803,2