Miscelánea

1.- Para penetrar en la célula, los iones hidrogeno se intercambian con:

a) Magnesio b) Sodio c) Fósforo d) Potasio e) Calcio

2.-La vía principal de transmisión de las infecciones nosocomiales es:

a) Hematógena b) Quirúrgica c) Urinaria d) Respiratoria e) Fomites

3.-El beriberi se debe a deficiencia de: a) Niacina b) Ácido ascórbico c) Tiamina d) Riboflavina e)
Hidroxicobalamina

El beriberi es la carencia de tiamina afecta, cardiovascular (beriberi húmedo) o el sistema nervioso

(beriberi seco) clínica aguda: anorexia, calambres musculares, parestesias e irritabilidad.

Clínica crónicas en cuanto a la cardiopatía del beriberi, son vasodilatación periférica notable, que
origina insuficiencia cardiaca clásica de gasto alto con disnea, taquicardia, cardiomegalia y edema
pulmonar y periférico

 tríada clásica: ataxia, alteraciones oculares y cuadro confusional

Recuerda que el beri beri por deficiencia de tiamina va a dar lugar a causar el síndrome de
wernicke que es una alteración del sistema nervioso central, afectando al tálamo e hipotálamo,
por la deficiencia de este, posterior puede dar lugar al sindrome de korsakoff el cual se caracteriza
por amnesia y alteraciones de aprendizaje, que es en si la afectación psiquiátrica de las secuelas
del Wernicke.

4.- La lactosa esta compuesta de:

a) Fructosa y glucosa b) Glucosa y galactosa c) Glucosa y maltosa d) Galactosa y fructosa e)

Maltosa y fructosa

5.- La pelagra se debe a deficiencia de:

a) Riboflavina b) Tiamina c) Piridoxina d) Niacina vitamina B3 e) Acido ascórbico

6.-La pelagra es un trastorno nutricional provocado por una deficiencia de niacina o ácido
nicotínico.

7.-¿Cuál es el precursor de la niacina?

La carencia de un aminoácido llamado triptófano puede también contribuir al desarrollo de la

pelagra debido a que puede convertirse en niacina.

8.-¿Quién tiene riesgo de desarrollar niacina?

La pelagra, un trastorno estacional, se presenta en primavera y dura hasta el final del verano. Los
alcohólicos crónicos tienen un elevado riesgo de desarrollar pelagra debido a una alimentación
insuficiente.
9.-¿Cuál es el trastorno hereditario que esta asociado con la pelagra?

La pelagra se produce en las personas que sufren la enfermedad de Hartnup, un trastorno

hereditario poco frecuente en el que la absorción del triptófano en el intestino y los riñones está
alterada. Estas personas necesitan elevadas dosis de niacina para prevenir los síntomas.

10.-¿Cuáles es la clínica que se caracteriza en un paciente con pelagra?

El primer síntoma es la aparición de zonas de la piel simétricas enrojecidas que parecen

quemaduras de sol y que se agravan cuando se exponen a la luz solar (fotosensibilidad).

Las alteraciones de la piel no desaparecen y pueden volverse de color café y escamosas.

La lengua y la boca se torna un rojo escarlata

11.-¿Cuál es la triada clásica de la pelagra? Las 3 D

dermatitis fotosensible, diarrea y demencia. (puede no presentarse de la misma manera

en la edad pediátrica)

12.-La absorción de hierro se favorece mediante la administración de:

a) Vitamina A b) Vitamina B6 c) Vitamina B12 d) Vitamina C e) Vitamina E

hierro+B6= buena absorción

43.- A diferencia del ADN, en el ARN la timina ha sido reemplazada por:

a) Adenina b) Citosina c) Uracilo d) Ribosa e) Guanina

45.- El aminoácido precursor de la biosíntesis de catecolaminas es la: a) Tirosina b) Arginina c)

Histidina d) Taurina e) Leucina

Los neurotransmisores epinefrina, norepinefrina y dopamina contienen todos ellos la estructura

de catecol (2,3-dihidroxibenceno) y son sintetizadas a partir de la tirosina.

50.- En la mayoría de los casos, el diagnostico citogénetico del síndrome de Turner corresponde a
la formula cromosómica:

a) 46 XX, con X frágil b) 45X c) 46XX, con X anular d) 47XXX e) 47XXY

Los fenotipos clínicos resultados de aneuploidia son:

Trisomia 13 – 47XX o XY + 13.

Trisomia 18 – 47XX o XY + 18.

Trisomia 21 – 47XX o XY + 21.

Síndrome de Klinefelter – 47 XXY.

Síndrome de Turner – 45X.

Síndrome XXX – 47XXX