EL AGUA COMO

MATERIA PRIMA
 • Recursos
EL AGUA NATURAL
Volumen total agua:
• 1.38x1018 m3 71% de la superficie terrestre
• 2.5% agua dulce (incluye hielo)
• 0.4% del agua dulce es accesible = 1.38×1014 m3

dulce - Fuente de energía:H2

- Servicios auxiliares
Agua
salada - Materia prima
- (S.auxiliares/energía)

El agua como materia prima J.R.P.A

 EL AGUA NATURAL
• Propiedades
Molécula dipolar  Puentes de hidrógeno
O2 disuelto  ↑ Calor de formación (68 kcal/mol)  Estabilidad
T (ºC) (ppm)
1 atm, 3.5% salinidad  ↑ Constante dieléctrica  ↑ Poder de disolución
0 14.6  ↑ Capacidad calorífica (Cp)
15 10.1  Tevaporación= 100ºC; λevaporación = 540 kcal/kg ºC
30 7.5  Tfusión = 0ºC; Calor latente de fusión=80 kcal/kgºC
 Expansión al solidificarse
• Composición
 Gases disueltos: Escala Francesa Americano Alemán
El agua como materia prima

O2 (Esencial para la vida) , CO2 1 º (grado) de dureza 10 mg CaCO3/l 1 mg CaCO3/l 10 mg CaO/l

 NH3, H2S, CH4  Indicativo de contaminación

 Sales inorgánicas disueltas  Incrustaciones y depósitos
Dureza total: Contenido de Ca + Mg (expresado en CaCO3, CaO o en grados)
Dureza temporal [Ca(HCO3)2 +Mg(HCO3)2]: calentando a ebullición desaparece
Dureza permanente= Dureza total – Dureza temporal
Materia orgánica disuelta: Natural (Ácidos húmicos), Artificial (Contaminación)
 Sólidos en suspensión

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 • Recursos
EL AGUA NATURAL
Importancia para el hombre: - 70% del cuerpo humano
Falta de agua: recursos <1000 m3/hab·año (consumo medio en España: 2.800 m3/hab·año)

Consumos de agua
en Europa
Pais l /hab dia
Switzerland 260
Austria 215
Italy 214
Sweden 195
Luxembourg 183
Denmark 175
El agua como materia prima

The Netherlands 173

Norway 167
France 161
United Kingdom 161
Hungary 153
Finland 150
Germany 145
Spain 131
Belgium 116

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 EL AGUA NATURAL
• Tipos de contaminantes y su evaluación
CONTAMINANTES FÍSICOS
 Color: Fe (III), manganeso
 Olor y sabor
 Temperatura
 Disminución de O2 disuelto Debido a contaminación por materia orgánica
biodegradable

 pH pH   log [H 3 O ]
 Sólidos en suspensión -Sólidos decantables
Determinación
gravimétrica
El agua como materia prima

- Sólidos totales (suspendidos y disueltos)

CONTAMINANTES BIOLÓGICOS
 Bacterias: Shigelosis, salmonelosis, fiebres tifoideas, diarreas, gastroenteritis
 Virus: Hepatitis A
 Parásitos:
Giardiasis : protozoo flagelado presente en las heces humanas y animales
Amebiasis o disentería amebiana (Entamoeba histolítica): contaminación fecal del agua
de bebida o por el consumo de productos vegetales crudos contaminados.
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 EL AGUA NATURAL
• Tipos de contaminantes y su evaluación
CONTAMINANTES QUÍMICOS
1. Materia orgánica Incubación a 20ºC durante 5 días
 DBO5: Cantidad de O2 disuelto requerido
por los microorganismos para la oxidación
aerobia de la materia orgánica biodegradable
presente en el agua.

 DQO: Cantidad de O2 requerido para oxidar

la materia orgánica utilizando un potente oxidante
El agua como materia prima

químico, dicromato potásico en medio ácido y en

caliente (150ºC). También KMnO4 (oxidabilidad)
 COT: Cantidad de carbono de la materia orgánica
presente en el agua residual.
Fundamento: determinación cuantitativa del CO2
formado en la oxidación del carbono a CO2.
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 EL AGUA NATURAL
• Tipos de contaminantes y su evaluación
CONTAMINANTES QUÍMICOS
Contaminante Origen Determinación
Nutrientes , N Eutrofización Electrodos selectivos
Destilación previa con arrastre de vapor
Nutrientes , P Eutrofización Colorimetría, Cromatografía iónica
Sulfuros Industria papelera, refinerías de Colorimetría
petróleo
Cianuros Industrias de galvanizado, lavado de Colorimetría
gases de alto horno y coquerías
Fluoruros Industria del aluminio Electrodos selectivos, cromatografía iónica
Metales pesados Lixiviados de vertederos, vertidos, Absorción atómica
minas. Acuíferos con rocas ricas en
metales pesados.
Aceites y grasas Talleres, garajes Gravimetría, espectroscopía infrarroja
Fosfatos Detergentes Espectrofotometría ultravioleta-visible
Fenoles Industria siderúrgica, refinerías de Espectrofotometría
petróleo, industria farmacéutica y
cosmética
Pesticidas Uso incontrolado CG-MS/MS; HPLC; fluoresecencia

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 EL AGUA NATURAL
• Tipos de contaminantes y su evaluación: análisis habituales
-pH : corrosión y contaminación DBO (ppm)
Industria papelera 2 000 – 8 000
-Dureza (provoca incrustaciones):
Quesería 50 000
métodos químicos Mataderos 1200 – 7 000
Azucareras 850
-Cationes : absorción atómica Aguas domésticas 100 – 350
Industria del aceite (Alpechin) 150 000
-Aniones : espectrofotometría (kits de
Tenerías 1 000 – 3 000
El agua como materia prima

análisis), electrodos selectivos, etc.

-Turbidez : turbidímetro (unidades nefelométricas , NTU)

-Carbono orgánico total (TOC): analizador

-Análisis especiales: metales pesados, aniones peligrosos, CN-, radioactividad,

etc.

-DBO y DQO
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 EL AGUA NATURAL
1. DUREZA DEL AGUA
 Ca y Mg en disolución.
 Eliminación de dureza = Ablandamiento de aguas
 Otros elementos en dis.: Fe+2, Mn+2, Sr+2.
 Presencia de aniones: CO3-2; HCO3-, SO4-2, y en menor medida
Cl-, NO3-, NO2-(contaminación humana - fertilización)
 Formación:
CO2 (g) + H2O (l)  H2CO3 (ac.)
H2CO3 (ac.)  H+ (ac.) + HCO3- (ac.)
H+ (ac.) + CaCO3 (s)  HCO3- (ac.) + Ca+2 (ac.)
CO2 (g) + H2O (l) + CaCO3 (s)  Ca+2 (ac.) + 2HCO3-(ac.)
 Distintas escalas grado de dureza de las aguas:
 Aguas duras > 300 mg/l de CaCO3
 Aguas blandas < 50 mg/l de CaCO3
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 EL AGUA NATURAL
TIPOS DE DUREZA DEL AGUA
•Dureza temporal: Presencia de bicarbonatos de calcio o
magnesio. Se pueden eliminar por ebullición Precipitado que se elimina
Ebullición
Ca(HCO3)2 CaCO3(s) + CO2(g) + H2O (l)

• Solubilidad del CaCO3 (20ºC) = 0.0013g/100g de agua

• Solubilidad de Ca(HCO3)2 (20 ºC)= 10.3 g/100g de agua

•Dureza permanente: Debida a sulfatos, cloruros, nitratos de

cationes alcalinotérreos. Estas sales no precipitan por
ebullición.

•Dureza temporal+ Dureza permanente = dureza total

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USOS DEL AGUA EN LA INDUSTRIA QUÍMICA
- FÍSICOS
Dotaciones de agua por sectores
Transporte de MP y desechos
industriales
Separaciones hidráulicas
Lavado de piezas, productos, gases
Extinción de productos incandescentes
Disolvente, en general
Otros: sellado de depósitos de gases,
máquinas hidráulicas, moderador de
neutrones

- QUÍMICOS
Reactivo de hidratación
Reactivo de hidrólisis
MP para la obtención de H2 - ENERGÍA
Producción de vapor
Fluido refrigerante
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 TRATAMIENTO Y DEPURACIÓN DEL
AGUA
1. Suspensiones o
emulsiones TRATAMIENTOS PREVIOS AL USO INDUSTRIAL
(S ó L > 10-5 cm) • Eliminación de sólidos en suspensión: Coagulación-floculación,
2. Suspensiones coloidales sedimentación , filtración
(S ó L 10-5 - 10-7 cm )
3. Disoluciones  Reducción de la dureza : Precipitación, intercambio iónico,
(S, L ó G < 10-7 cm ) tratamientos con membranas
 Otros tratamientos : Corrección del pH y control corrosión,
Diferentes usos oxidación qca., sists. basados en membranas, UF y OI
 PROBLEMAS ESPECÍFICOS DE LAS AGUAS
INDUSTRIALES
El agua como materia prima

Diferentes calidades

• Cribado
Organización de las DEPURACIÓN
• Desarenado
redes  Pretratamiento • Desinfección
Generación de
 importantes  Tratamiento primario  Ozonización
 Cloración
Reutilizaciones y volúmenes de  Tratamiento secundario
recirculaciones aguas residuales  Tratamiento terciario
  Esterilización
Tratamientos
 Tratamiento de fangos
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 TRATAMIENTO Y DEPURACIÓN DEL AGUA
• Tratamientos previos al uso industrial
ELIMINACIÓN DE SÓLIDOS EN SUSPENSIÓN
 Sedimentación  Filtración
Diámetro Tiempo de
Denominación
(mm) sedimentación Entrada

Grava 10 1s
Arena gruesa 1 10 s
Arena fina 0,1 2m
Arcilla 0,01 2h Tapa de inspección

Bacterias 0,001 8 días

El agua como materia prima

Salida
Partículas coloidales 0,0001 2 años A: Coladores

Partículas coloidales 0,00001 20 años

 Floculación-Coagulación
Fase 1: Coagulación
Fase 2: Floculador
Fase 3: Decantador

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TRATAMIENTO Y DEPURACIÓN DEL AGUA
• Tratamientos previos al uso industrial
REDUCCIÓN DE DUREZA (Ca2+ y Mg2+)
• Problema acumulación de sales: dificultan la transmisión de Q
• Técnicas:
A. Precipitación (Descarbonatación con cal)
B. Intercambio iónico
C. Tratamiento con membranas
 Microfiltración
 Ultrafiltración
 Nanofiltración
 Ósmosis inversa

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TRATAMIENTO Y DEPURACIÓN DEL AGUA
• Tratamientos previos al uso industrial
REDUCCIÓN DE DUREZA (Ca2+ y Mg2+)
A. PRECIPITACIÓN Método cal-sosa
 Caso general:

Ca (HCO3)2 (ac.) + Ca (OH)2 (ac.)  2 CaCO3 (s) + 2 H2O (l)

Mg (HCO3)2 (ac.) + 2 Ca(OH)2 (ac.)  2 CaCO3 (s) + Mg(OH)2 (s) + 2H2O (l)

 Existencia de sulfatos (dureza permanente):Na2CO3 (muy soluble) +cal viva:

Mg SO4 (ac.) + Ca (OH)2 (ac.)  Mg(OH)2 (s) + Ca SO4 (ac.)

Ca SO4 (ac.) + Na2CO3 (ac.)  CaCO3 (s) + Na2SO4 (ac.)

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TRATAMIENTO Y DEPURACIÓN DEL AGUA
• Tratamientos previos al uso industrial
REDUCCIÓN DE DUREZA (Ca2+ y Mg2+)
B. INTERCAMBIO IÓNICO Método resinas cambiadoras
 Fundamento: Sustitución Ca+2 y Mg+2 por Na+ o H+.
 Intercambio iónico superficial reversible
(regeneración) dependiendo de pH, T y concs. salinas)
 Resinas sólidas : zeolitas o materiales sintéticos:

Zeolitas:
 Materiales naturales (silicatos complejos de aluminio y sodio) con cationes Na+ débilmente
unidos en la superficie.
 Intercambio de los cationes Ca, Mg, Fe presentes en el agua dura por el Na de la zeolita.
 Si la zeolita se agota (todos los cationes han sido cambiados)regeneración con dis. de NaCl

b-zeolita
Zeolita ZSM-5
(BEA)
(MFI)

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TRATAMIENTO Y DEPURACIÓN DEL AGUA
• Tratamientos previos al uso industrial
REDUCCIÓN DE DUREZA (Ca2+ y Mg2+)
B. INTERCAMBIO IÓNICO Método resinas cambiadoras
Resinas poliméricas artificiales:
 Mayor eficacia que las zeolitas (> intercambio de iones/Vresina)
 Superficie de las resinas:
 Catiónicas: grupos SO4-2 neutralizados con H+
 Aniónicas: grupos NR3+ neutralizados con OH-
Si el agua se hace pasar sucesivamente a través de las columnas (resinas) 
eliminación de cationes o aniones + sustitución por H+ o OH-
respectivamente.
Resina ácida H+: Intercambio de cationes
R-H+ + Na+ R-Na + H+

Resina básica OH- : Intercambio de aniones

R-OH- + Cl- R-Cl + OH-
Unidades industriales de
intercambio iónico
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TRATAMIENTO Y DEPURACIÓN DEL AGUA
• Tratamientos previos al uso industrial
OTROS TRATAMIENTOS
ACIDIFICACIÓN : HCl
ESTABILIZACIÓN : Polifosfatos y polimetafosfatos – Calgón
De acción física: Se adhieren a la superficie
INHIBICIÓN O (Aminas grasas)
PASIVACIÓN DEL
CONTROL DEL HIERRO De acción química: Modifican el potencial
POTENCIAL (Polifosfatos anódicos y catódicos)
CORROSIVO
Desorción: Condiciones adecuadas de P y T
DESGASIFICACIÓN
DEL AGUA Desgasificación química: Sulfito sódico,
hidracina

ELIMINACIÓN DE OXIDACIÓN QUÍMICA :O3, Cl2, ClO2, NaClO2

MICROORGANISMOS
Y MATERIA DESINFECCIÓN de agua para consumo humano: cloración,
ORGÁNICA ozonización, radiaciones UV

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TRATAMIENTO Y DEPURACIÓN DEL AGUA
• Tratamientos previos al uso industrial
DESINFECCIÓN DE AGUA PARA CONSUMO HUMANO
-Eliminación de microorganismos patógenos:

1. Cloración: El Cl2 libre destruye las bacterias.

a) Cl2 (g) + H2O(l)  HOCl (ac.) + H+(ac.) + Cl-(ac.) [HCl(ac.)]

b) HClO (ac.)  H+ + ClO- (ac.)

Cloro combinado (formado por reacción entre el amonio o aminas que

contenga el agua para formar cloraminas , NH2Cl)): menor efecto
bactericida que el Cl2 libre.

2. Ozonización: Efectivo para la eliminación de virus (O3)

3. Aplicación de radiaciones UV de  corta(240 – 280 nm).

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 TRATAMIENTO Y DEPURACIÓN DEL AGUA
• Organización de las redes
Recomendación : distintos usos del agua  redes independientes
 Agua potable (sanitaria): Uso doméstico
Tipos de redes  Agua tratada para calefacción, refrigeración y fabricación
 Agua “industrial” para limpieza, incendios, transporte, etc
 Reutilización
• Utilización en serie: Empleo del agua en circuito abierto en funciones sucesivas
y diferentes (análisis water-pinch )
• Ejemplo: Agua de refrigeración (cambiadores, condensadores) seguido de
operaciones de lavado o aclarado; Reutilización de aguas de aclarado final en otros
procesos de limpieza con menores requerimientos.
 Recirculación
Reutilizar indefinidamente el mismo agua para una misma función, reponiendo
pérdidas y purgas
• Ejemplos: Refrigeración en circuito cerrado; Lavado de gases en circuito cerrado

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 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• Usos y procesos con el agua

- Usos generales –Reformado de gas natural o nafta, con vapor de agua

dulce –Combustión parcial de fracciones petrolíferas
- Producción de H2 –Gasificación de carbones
–Electrolisis del agua

-Producción de H2: no habitual -Destilación

-Congelación
Agua -Separar el agua -Ósmosis inversa
-Hidratos
salada -Producción de agua dulce -Extracción

-Electrodiálisis
-Separar las sales -Intercambio iónico
-Depuración qca.
-Aprovechamiento de sales

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 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• Obtención de hidrógeno
1. Reformado de gas natural y naftas (50 % del H2 producido)

800 ºC
cat. Ni-Co
Fase 1. CH4 (g) + H2O (v) + Q CO (g) + 3 H2(g)

cat. óxidos de Fe
Fase 2. CO (g) + H2O(v) CO2(g) + H2(g) + Q

2. Gasificación de materia orgánica (carbón o biomasa) con

vapor de agua
1500ºC
30 - 40 atm
C(s) +H2O(v) + Q CO (g) + H2(g)
El agua como materia prima J.R.P.A
 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• Obtención de hidrógeno
3. Electrolisis del agua
2OH  H 2O  1/2 O 2  2e  ÁNODO
2H 2O  2e   H 2  2OH CÁTODO
H 2O (l)  H 2 (g )  1/2 O 2 (g )

DGº = DHº - TDSº

- +
T = 298 K; DHº = 285 kJ/mol; DSº = 164.5 J/mol K; DGº= 236 kJ/mol
n – número de electrones que intervienen por mol de H2 (2)
DGº = n Eº F Eº - Potencial mínimo en condiciones estándar (V)
F – Constante de Faraday = 96540 C
Eºreal=1.8-2.2 V
Despejando: Eºteórico (298K, 1 atm) = 1.23 V • Disipación de calor
• Sobretensión de electrodos
Proceso caro: - Rentable si la electricidad es barata • Resistencia del baño electrolítico
- Plantas hidroeléctricas
- Aplicaciones que requieren H2 de gran pureza

El agua como materia prima J.R.P.A

 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• Obtención de hidrógeno
CELDAS ELECTROLÍTICAS
Componentes:
1. Baño electrolítico: agua ligeramente acidulada  ↑ cond. eléctrica del medio
2. Electrodos : ánodo +; cátodo, -
3. Interfase (diafragma)
4. Fuente de energía eléctrica

Reacciones:
Ánodo Cátodo
Ánodo (+): 2 H2O - 4e-  O2 + 4 H+

Cátodo (-): 4 H+ + 4e-  2 H2

____________________________________________

2 H2O (l)  2 H2(g) + O2(g)

DGº = DHº - T DSº

Condiciones de trabajo: 80 – 110 ºC; ~30 bar

El agua como materia prima J.R.P.A

 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• Obtención de hidrógeno: tipos de celdas electrolíticas
Tipo de celda Descripción Dispositivo Ventajas Inconvenientes
1 tanque +  Instalación barata
electrodos  Mantenimiento ↑Vtrabajo
Unipolares o
separados por 1 sencillo
celdas de ↓ Rendimiento
interfase (reduce r.
células  ↑Pureza H2
secundarias)
(>99.9%)

Celdas Tanques con varias  Ocupan menos

bipolares o celdas. Electrodos : espacio
de filtro láminas de Fe  Conexión más Menor pureza
prensa corrugadas, por un simple de hidrógeno
lado actúan de
cátodo y por otro  Rendimiento
de ánodo energético superior

Electrodiali - Electrolito: Purezas elevadas de

zadores de membrana sólida H2 (>99.99%)
membrana que contiene una Potenciales de
de resina descarga bajos -----
intercambio intercambiadora (1.8 V) 100 ºC y 30
protónico de H+. bar
Electrodos: Pt
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 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• Obtención de hidrógeno
ELECTROLISIS DEL AGUA
DISTINTOS ELECTRODIALIZADORES COMERCIALES

El agua como materia prima J.R.P.A

 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• Obtención de hidrógeno: aplicaciones del H2
o Síntesis
 Amoniaco (50%)
 Ácido clorhídrico, metanol, ciclohexano, etc. (10%)
o Operaciones de refino (30-40%)
o Hidrogenación de grasas líquidas. Ejemplo: Industria de alimentación
(margarinas)
Grasas líquidas H2, cat.
(Dobles enlaces C=C) Grasas sólidas
o Electrónica
o Combustible:
 Obtención de H2  producción de energía (pilas o células)
 Fenómeno contrario a la electrolisis del agua: liberación de la energía libre
de formación en forma de energía eléctrica:
H2 (g) + ½ O (g)  H2O (l)
DGº = -236 kJ/mol; Eº = 1.23 V = 66 kWh/kmol
 Ventajas: producción de energía sin contaminación
 Desventajas: manejo del H2 (difusividad y posibilidad de explosiones en
determinadas concs. en aire.)
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 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• El agua de mar como materia prima
Composición porcentual de la fracción salina de las aguas de distintos mares

Obtención de agua desalinizada

APROVECHAMIENTO
Separación y beneficio de sales disueltas

El agua como materia prima J.R.P.A

 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• El agua de mar como materia prima
OBTENCIÓN DE AGUA DULCE
- Evaporadores de tubos largos
- Destilación “flash”
- Destilación - Destilación en lecho fluidizado
- Destilación solar
• Separación del agua
- Congelación
- Ósmosis inversa C0 Cf Q
(ppm) (ppm) (kcal/kg)
-Extracción
-Hidratos Destilación 4 625
Congelación 35000 0 95
- Electrodialisis Ósmosis inversa 500 3
• Separación de las sales
- Intercambio iónico Electrodiálisis 15000 500
(+ caros) - Depuración química Intercambio iónico 3000 10 -
Depuración qca. 35000 400

Precio del agua desalinizada= f (tipo de proceso, precio de la energía, capacidad

instalada, valor de los subproductos)
El agua como materia prima J.R.P.A
 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• El agua de mar como materia prima
 OBTENCIÓN DE AGUA DULCE: DESTILACIÓN
EVAPORADORES DE TUBOS LARGOS
 Evaporación con múltiple efecto
 Aprovecha el vapor generado en el 1er. efecto para
calentar el 2º
 T primer efecto: 140ºC
 Ejemplo: Instalación en Texas, 12 efectos, agua
con 25-50 ppm y salmuera residual de 140000 ppm

DESTILACIÓN “FLASH”

 El agua de mar se precalienta en el

condensador
 La condensación del vapor producido
genera un vacío en la cámara
 Las condiciones de vacío de las cámaras
producen la evaporación súbita del agua
que entra

El agua como materia prima J.R.P.A

 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• El agua de mar como materia prima
 OBTENCIÓN DE AGUA DULCE: EVAPORACIÓN
EVAPORADORES SOLARES

 Radiación solar: calienta el agua de mar en balsas de baja profundidad

 Balsas cubiertas con una lámina transparente: vidrio o plástico
 Vapor producido  condensa por la cara interna de la lámina
 Inclinación: favorece la recogida del agua generada por condensación del vapor
 Gran número de instalaciones en islas y costas desérticas
 Actualmente se investigan mejoras en el aprovechamiento de la energía solar

El agua como materia prima J.R.P.A

 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• El agua de mar como materia prima
 OBTENCIÓN DE AGUA DULCE : ÓSMOSIS INVERSA

Planta de OI (Israel)

• Potabilización de agua de mar.
• Fenómeno inverso al de ósmosis (espontáneo). (sintéticas).
• Consume energía en forma de presión.
• Membranas que únicamente dejan pasar el
disolvente (agua)
El agua como materia prima
Membranas
2 tipos:
- Acetato de celulosa (naturales)
- Poliamidas AROMÁTICAS
Rendimiento
• L de permeado/día en las
condiciones de trabajo aplicadas
• Mantenimiento: LIMPIEZA de la
membrana
• Periodicidad y detergentes
recomendados por el fabricante
J.R.P.A
 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• El agua de mar como materia prima
OBTENCIÓN DE SALES : SEPARACIÓN y BENEFICIO DE SALES
• Evaporación por exposición al Sol (índice de insolación elevado. Ej: Cádiz, Torrevieja)

- Sales precipitadas: CaCO3 y NaCl

Productos

- Aguas madres: Composición

MgSO4: 120 g/l KCl: 20 g/l

MgCl2: 150 g/l NaBr: 15 g/l

(+ NaCl no aprovechado)

Aprovechamiento de las aguas madres Precipitado

a) Continuar la evaporación Precipitación de MgSO4

y KCl
b) Tratamiento con cal o dolomía calcinada 
Precipitación de Mg(OH)2
a) Tratamiento con Cl2 gas  Precipitación del Br2
El agua como materia prima J.R.P.A
 EL AGUA COMO MATERIA PRIMA
• El agua de mar como materia prima
 OBTENCIÓN DE SALES : SEPARACIÓN y BENEFICIO DE SALES
• Obtención de Br2
Método de Kubiersky:  Método Dow:
Se parte de las aguas madres Directamente del agua de mar
2Br- + Cl2 →2 Cl-+Br2

I: columna
II condensador
III columna

Na Br+ NaBrO3

• Aplicaciones Br
- Fotografía AgBr - Farmacia (bromuros) - Síntesis de colorantes
El agua como materia prima J.R.P.A