1.

CALCIO GLUCONATO Mecanismo de acción: El calcio es el quinto elemento más abundante en el cuerpo y es esencial para el mantenimiento mantenimiento de la integridad funcional de los sistemas nervioso, muscular y esquelético, de la membrana celular y de la permeabilidad capilar. También es un importante activador de muchas reacciones enzimáticas y es esencial para un número de procesos fisiológicos incluyendo la transmisión de los impulsos nerviosos; contracción de los músculos cardiaca, lisa y esquelética; función renal; respiración y coagulación sanguínea.

Farmacocinética: Unión a proteínas: Moderada, aproximadamente 45 % en plasma. Eliminación: principalmente, fecal (80 %), pequeñas cantidades se excretan por la orina que varía directamente según el grado de absorción de calcio. Nombre Genérico Calcio Gluconato Nombre Comercial Gluconato de Calcio 10% Veinfar Grupo Minerales y oligoelementos Subgrupo Estructurales Comentario de Acción Terapéutica Tratamiento de hiperpotasemia. Estados hipocalcémicos. Dosis Hipocalcemia sintomática: 1-2 ml/kg/dosis (0,46-0,92 mEq/kg/dosis). Adultos: 1030 ml (4,6-13,8 mEq) hasta respuesta. Hipocalcemia asintomática, adultos: 20-150 ml/día en infusión continua o en dosis divididas. HiperKalemia: 0,5 - 1 ml/kg (máximo: 10 ml)

No mezclar con soluciones que contienen bicarbonato o fosfato. Para disminuir o revertir los efectos depresores cardíacos de la hiperpotasemia. Tetania hipocalcemia por hipoparatiroidismo posoperatorio. hipercalciuria. Forma de Presentación Ampollas: 100 mg de gluconato de Ca/ml ( 0. sarcoidosis. 1 mEq de Ca = 20 mg Ca++ . Antídoto en la hipermagnesemia. Reanimación cardíaca en presencia de fibrilación ventricular.V. insuficiencia renal crónica. cálculos renales de calcio. Contraindicaciones: Hipercalcemia.Vías de Aplicación E.5 ml/ml) e infundir en 1 hora Mientras se infunde controlar la frecuencia cardíaca. Efectos Adversos Necrosis tisular por extravasación. Indicaciones: • • • • • Hipocalcemia. Intoxicación por digitálicos. Si se produce bradicardia detener la infusión. Monitorear la frecuencia cardíaca. Shock anafiláctico. Acidosis respiratoria.46 mEq de Ca/ml = 9 mg de Ca iónico/ml) Cuidado de enfermería: • • • En la administración diluir hasta 50 mg de gluconato de calcio por ml (0.

que. Efecto máximo: .IV/IM = 12-24 h Duración: .IV/IM = pocos min. todos ellos potentes mediadores del proceso inflamatorio. Una vez formado el complejo receptor-glucocorticoide. Farmacocinética: Inicio de acción: . son las auténticas responsables de la acción del corticoide Acción antiinflamatoria: Son los antiinflamatorios más eficaces. química. DEXAMETASONA Mecanismo de acción El mecanismo de acción los esteroides se basa en la interacción de éstos con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos. física. depresión. que inhibe la activación de la fosfolipasa A2. No hay antídoto específico. espasmos o hemorragias gastrointestinales. hipertensión arterial y edema. Los glucocorticoides inducen la síntesis de lipocortina-1. inmunológica) y conlleva la inhibición de las manifestaciones inmediatas (rubor. donde interactúa con secuencias específicas de ADN. éste penetra en el núcleo.IV/IM: 36-54 h Metabolismo: Hepático Toxicidad: Los síntomas incluyen: ansiedad. tumefacción). (enzima que libera los ácidos grasos poliinsaturados precursores de las prostaglandinas y leucotrienos y factor de agregación plaquetaria (PAF). dolor. calor.2. que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana. confusión mental. Su acción es independiente de la etiología (infecciosa. hiperglucemia. en última instancia. Tratamiento sintomático y de soporte: Incluye . mecánica.

ingesta adecuada de líquidos. Isopto maxidex. Vías de Aplicación .  Puede aumentar la toxicidad de los macrólidos por disminución de su eliminación. con una repercusión clínica dudosa. Decadrón. Nexadrón.  Puede reducir la concentración de isoniazida. mantenimiento de la temperatura corporal.25 a 0. Sedesterol Grupo Endocrinología / oftalmología Subgrupo Corticoides Dosis Antiinflamatoria: 0.oxigenoterapia. Edema cerebral: adultos: dosis de carga: 10 mg seguido por 4 mg cada 6 hs. Trofinán. Eliminación: Urinaria Nombre Genérico Dexametasona Nombre Comercial Butiol. vigilancia de los electrolitos en suero y orina. Se recomienda mantener constante el intervalo de administración de ambos fármacos y vigilar la respuesta a corticoides  Aumenta la dosis requerida de anticoagulantes orales. Lormine. Interacciones:  Los antiácidos reducen la absorción de corticoides.  Puede aumentar la concentración de ritonavir. con atención especial al equilibrio de sodio y potasio. Dexafarm.6 mg/kg.

5 .E.4 mg Gotas oftálmicas: 0. la administración de vacunas vivas o vivas atenuadas. . contraindicado su uso en pacientes con infección fúngica sistémica excepto para controlar las reacciones anafilácticas por anfotericina B. Efectos Adversos Menor retención de agua y electrolitos que otros corticoides.5 .1. está contraindicada en pacientes que reciben dosis inmunosupresoras. Local Indicaciones En adultos • • • • • Tratamiento del edema cerebral. Forma de Presentación F. o ampollas: 4 mg/ml Comprimidos: 0. Aumento de apetito.V.A. I. dado que el eje H-H-A se suprime tras 2 semanas de tratamiento con dosis intermedias). insomnio. tratamiento paliativo de neoplasias cerebrales Coadyuvante en protocolos antieméticos Para el diagnóstico en el Sdr. V. hemorragia digestiva.M.1 % Cuidados de enfermería: • • Realizar la inyección IV en al menos 15 minutos. No suspender nunca bruscamente si el tratamiento es prolongado (disminución progresiva de dosis): riesgo de insuficiencia suprarrenal.O. de Cushing Tratamiento en la hiperplasia adrenal congénita También se ha empleado en terapia antiinflamatoria y antialérgica Contraindicaciones Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a alguno de los componentes del preparado.

la cual está calculada para exceder el gasto basal de energía del paciente. repetir según necesidades del paciente y valor de la glicemia. pacientes sobrehidratados. • • DEXTROSA AL 33%: NOMBRE COMERCIAL: Dextrosa Fresenius. coma hepático. incluyendo el alcoholismo o la hiperinsulinemia. diabetes mellitus no controlada. anuria. CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia cardiaca descompensada. ya que estos no proveen efectos sistémicos adecuados y puede aparecer insuficiencia suprarrenal. MECANISMO DE ABSORCION. G glucosa. cuando se excede el umbral renal. hemorragia intracraneal o intraespinal. EXCRECION: Absorción: rápida. . El abastecimiento sistemático garantiza el anabolismo continuo. Comienzo y duración de la acción: el anabolismo se desarrolla en un período de 1 a 5 días después de iniciar la alimentación parenteral total. edema agudo pulmonar. No existen datos disponibles en la insuficiencia cardiaca. coma diabético (mientras la glicemia permanezca elevada). En obesos se recomienda ajustar dosis a peso ideal. la hipoglucemia produce trastornos cerebrales que son corregidos rápidamente con la administración de glucosa. Glucosmon. síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa. INDICACIONES: Se indica en el tratamiento de la hipoglucemia originada por diversas causas.• En asmáticos tomando corticoides orales no pueden sustituirse por corticoides inhalados exclusivamente. No requiere de ajuste de dosis en la insuficiencia renal. DISTRIBUCION. NOMBRE FARMACOLOGICO: Glucosa MECANISMO DE ACCION: La administración de dextrosa suprime la cetosis. VIAS DE ADMINISTRACION: Hipoglicemia: adultos: 10-25 g. la glucosa es casi la única fuente energética del sistema nervioso central. delirium tremens en pacientes deshidratados. Excreción: por la orina.

inflamación e infección del lugar de inyección. puede tener un pH bajo y causar irritación venosa y tromboflebitis. especialmente si es hipertónica.REACCIONES ADVERSAS: La inyección de glucosa. Se describen también respuesta febril. necrosis tisular. . hiper o hipovolemia. sobrehidratación. congestión tisular o edema pulmonar. CUIDADOS DE ENFERMERIA: • La aplicación endovenosa puede causar sobrecarga de fluido. trombosis venosa. deshidratación. • Su rápida administración puede causar hiperglicemia o síndrome hiperosmolar. extravasación (infiltración). confusión mental o pérdida de conciencia. dilución de los electrolitos plasmáticos. especialmente en pacientes con uremia crónica o intolerancia a los carbohidratos.