1.

CALCIO GLUCONATO Mecanismo de acción: El calcio es el quinto elemento más abundante en el cuerpo y es esencial para el mantenimiento mantenimiento de la integridad funcional de los sistemas nervioso, muscular y esquelético, de la membrana celular y de la permeabilidad capilar. También es un importante activador de muchas reacciones enzimáticas y es esencial para un número de procesos fisiológicos incluyendo la transmisión de los impulsos nerviosos; contracción de los músculos cardiaca, lisa y esquelética; función renal; respiración y coagulación sanguínea.

Farmacocinética: Unión a proteínas: Moderada, aproximadamente 45 % en plasma. Eliminación: principalmente, fecal (80 %), pequeñas cantidades se excretan por la orina que varía directamente según el grado de absorción de calcio. Nombre Genérico Calcio Gluconato Nombre Comercial Gluconato de Calcio 10% Veinfar Grupo Minerales y oligoelementos Subgrupo Estructurales Comentario de Acción Terapéutica Tratamiento de hiperpotasemia. Estados hipocalcémicos. Dosis Hipocalcemia sintomática: 1-2 ml/kg/dosis (0,46-0,92 mEq/kg/dosis). Adultos: 1030 ml (4,6-13,8 mEq) hasta respuesta. Hipocalcemia asintomática, adultos: 20-150 ml/día en infusión continua o en dosis divididas. HiperKalemia: 0,5 - 1 ml/kg (máximo: 10 ml)

Forma de Presentación Ampollas: 100 mg de gluconato de Ca/ml ( 0. Acidosis respiratoria.Vías de Aplicación E. sarcoidosis.V.5 ml/ml) e infundir en 1 hora Mientras se infunde controlar la frecuencia cardíaca. Indicaciones: • • • • • Hipocalcemia. Si se produce bradicardia detener la infusión. Monitorear la frecuencia cardíaca. Reanimación cardíaca en presencia de fibrilación ventricular. hipercalciuria. No mezclar con soluciones que contienen bicarbonato o fosfato. cálculos renales de calcio. Para disminuir o revertir los efectos depresores cardíacos de la hiperpotasemia. Efectos Adversos Necrosis tisular por extravasación.46 mEq de Ca/ml = 9 mg de Ca iónico/ml) Cuidado de enfermería: • • • En la administración diluir hasta 50 mg de gluconato de calcio por ml (0. Shock anafiláctico. Intoxicación por digitálicos. insuficiencia renal crónica. Antídoto en la hipermagnesemia. 1 mEq de Ca = 20 mg Ca++ . Contraindicaciones: Hipercalcemia. Tetania hipocalcemia por hipoparatiroidismo posoperatorio.

hipertensión arterial y edema.IV/IM = pocos min. calor. física. depresión. (enzima que libera los ácidos grasos poliinsaturados precursores de las prostaglandinas y leucotrienos y factor de agregación plaquetaria (PAF). confusión mental. Efecto máximo: . hiperglucemia. dolor. Su acción es independiente de la etiología (infecciosa. Una vez formado el complejo receptor-glucocorticoide.IV/IM = 12-24 h Duración: . química. en última instancia.IV/IM: 36-54 h Metabolismo: Hepático Toxicidad: Los síntomas incluyen: ansiedad. tumefacción). donde interactúa con secuencias específicas de ADN. espasmos o hemorragias gastrointestinales. Los glucocorticoides inducen la síntesis de lipocortina-1. que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana. son las auténticas responsables de la acción del corticoide Acción antiinflamatoria: Son los antiinflamatorios más eficaces. Farmacocinética: Inicio de acción: . que inhibe la activación de la fosfolipasa A2. que. mecánica. éste penetra en el núcleo. No hay antídoto específico. inmunológica) y conlleva la inhibición de las manifestaciones inmediatas (rubor. DEXAMETASONA Mecanismo de acción El mecanismo de acción los esteroides se basa en la interacción de éstos con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos. Tratamiento sintomático y de soporte: Incluye .2. todos ellos potentes mediadores del proceso inflamatorio.

Vías de Aplicación . mantenimiento de la temperatura corporal. con una repercusión clínica dudosa. Interacciones:  Los antiácidos reducen la absorción de corticoides. vigilancia de los electrolitos en suero y orina. ingesta adecuada de líquidos. Dexafarm. Trofinán. Nexadrón. Edema cerebral: adultos: dosis de carga: 10 mg seguido por 4 mg cada 6 hs.  Puede aumentar la concentración de ritonavir. Decadrón. Sedesterol Grupo Endocrinología / oftalmología Subgrupo Corticoides Dosis Antiinflamatoria: 0.  Puede reducir la concentración de isoniazida. Se recomienda mantener constante el intervalo de administración de ambos fármacos y vigilar la respuesta a corticoides  Aumenta la dosis requerida de anticoagulantes orales. Lormine. Isopto maxidex.25 a 0. con atención especial al equilibrio de sodio y potasio.oxigenoterapia.6 mg/kg. Eliminación: Urinaria Nombre Genérico Dexametasona Nombre Comercial Butiol.  Puede aumentar la toxicidad de los macrólidos por disminución de su eliminación.

insomnio.O. Efectos Adversos Menor retención de agua y electrolitos que otros corticoides.5 . V.1. tratamiento paliativo de neoplasias cerebrales Coadyuvante en protocolos antieméticos Para el diagnóstico en el Sdr. No suspender nunca bruscamente si el tratamiento es prolongado (disminución progresiva de dosis): riesgo de insuficiencia suprarrenal. . la administración de vacunas vivas o vivas atenuadas.A.E. dado que el eje H-H-A se suprime tras 2 semanas de tratamiento con dosis intermedias). hemorragia digestiva. I.4 mg Gotas oftálmicas: 0. está contraindicada en pacientes que reciben dosis inmunosupresoras. Aumento de apetito. contraindicado su uso en pacientes con infección fúngica sistémica excepto para controlar las reacciones anafilácticas por anfotericina B. de Cushing Tratamiento en la hiperplasia adrenal congénita También se ha empleado en terapia antiinflamatoria y antialérgica Contraindicaciones Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a alguno de los componentes del preparado. Forma de Presentación F. Local Indicaciones En adultos • • • • • Tratamiento del edema cerebral. o ampollas: 4 mg/ml Comprimidos: 0.1 % Cuidados de enfermería: • • Realizar la inyección IV en al menos 15 minutos.5 .M.V.

NOMBRE FARMACOLOGICO: Glucosa MECANISMO DE ACCION: La administración de dextrosa suprime la cetosis. . coma diabético (mientras la glicemia permanezca elevada). No requiere de ajuste de dosis en la insuficiencia renal. la glucosa es casi la única fuente energética del sistema nervioso central. diabetes mellitus no controlada. DISTRIBUCION.• En asmáticos tomando corticoides orales no pueden sustituirse por corticoides inhalados exclusivamente. la cual está calculada para exceder el gasto basal de energía del paciente. Comienzo y duración de la acción: el anabolismo se desarrolla en un período de 1 a 5 días después de iniciar la alimentación parenteral total. edema agudo pulmonar. síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa. hemorragia intracraneal o intraespinal. • • DEXTROSA AL 33%: NOMBRE COMERCIAL: Dextrosa Fresenius. coma hepático. En obesos se recomienda ajustar dosis a peso ideal. MECANISMO DE ABSORCION. VIAS DE ADMINISTRACION: Hipoglicemia: adultos: 10-25 g. G glucosa. Excreción: por la orina. ya que estos no proveen efectos sistémicos adecuados y puede aparecer insuficiencia suprarrenal. delirium tremens en pacientes deshidratados. incluyendo el alcoholismo o la hiperinsulinemia. EXCRECION: Absorción: rápida. pacientes sobrehidratados. CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia cardiaca descompensada. No existen datos disponibles en la insuficiencia cardiaca. anuria. El abastecimiento sistemático garantiza el anabolismo continuo. cuando se excede el umbral renal. repetir según necesidades del paciente y valor de la glicemia. la hipoglucemia produce trastornos cerebrales que son corregidos rápidamente con la administración de glucosa. Glucosmon. INDICACIONES: Se indica en el tratamiento de la hipoglucemia originada por diversas causas.

necrosis tisular. dilución de los electrolitos plasmáticos. deshidratación. hiper o hipovolemia. trombosis venosa. especialmente en pacientes con uremia crónica o intolerancia a los carbohidratos.REACCIONES ADVERSAS: La inyección de glucosa. CUIDADOS DE ENFERMERIA: • La aplicación endovenosa puede causar sobrecarga de fluido. congestión tisular o edema pulmonar. inflamación e infección del lugar de inyección. especialmente si es hipertónica. puede tener un pH bajo y causar irritación venosa y tromboflebitis. Se describen también respuesta febril. . sobrehidratación. extravasación (infiltración). confusión mental o pérdida de conciencia. • Su rápida administración puede causar hiperglicemia o síndrome hiperosmolar.

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