1.

CALCIO GLUCONATO Mecanismo de acción: El calcio es el quinto elemento más abundante en el cuerpo y es esencial para el mantenimiento mantenimiento de la integridad funcional de los sistemas nervioso, muscular y esquelético, de la membrana celular y de la permeabilidad capilar. También es un importante activador de muchas reacciones enzimáticas y es esencial para un número de procesos fisiológicos incluyendo la transmisión de los impulsos nerviosos; contracción de los músculos cardiaca, lisa y esquelética; función renal; respiración y coagulación sanguínea.

Farmacocinética: Unión a proteínas: Moderada, aproximadamente 45 % en plasma. Eliminación: principalmente, fecal (80 %), pequeñas cantidades se excretan por la orina que varía directamente según el grado de absorción de calcio. Nombre Genérico Calcio Gluconato Nombre Comercial Gluconato de Calcio 10% Veinfar Grupo Minerales y oligoelementos Subgrupo Estructurales Comentario de Acción Terapéutica Tratamiento de hiperpotasemia. Estados hipocalcémicos. Dosis Hipocalcemia sintomática: 1-2 ml/kg/dosis (0,46-0,92 mEq/kg/dosis). Adultos: 1030 ml (4,6-13,8 mEq) hasta respuesta. Hipocalcemia asintomática, adultos: 20-150 ml/día en infusión continua o en dosis divididas. HiperKalemia: 0,5 - 1 ml/kg (máximo: 10 ml)

Indicaciones: • • • • • Hipocalcemia. Si se produce bradicardia detener la infusión. sarcoidosis. Monitorear la frecuencia cardíaca.46 mEq de Ca/ml = 9 mg de Ca iónico/ml) Cuidado de enfermería: • • • En la administración diluir hasta 50 mg de gluconato de calcio por ml (0. Tetania hipocalcemia por hipoparatiroidismo posoperatorio. Efectos Adversos Necrosis tisular por extravasación. Antídoto en la hipermagnesemia. Para disminuir o revertir los efectos depresores cardíacos de la hiperpotasemia. insuficiencia renal crónica. No mezclar con soluciones que contienen bicarbonato o fosfato. Acidosis respiratoria. Contraindicaciones: Hipercalcemia. 1 mEq de Ca = 20 mg Ca++ . Shock anafiláctico. Forma de Presentación Ampollas: 100 mg de gluconato de Ca/ml ( 0. hipercalciuria. cálculos renales de calcio. Intoxicación por digitálicos.5 ml/ml) e infundir en 1 hora Mientras se infunde controlar la frecuencia cardíaca.Vías de Aplicación E.V. Reanimación cardíaca en presencia de fibrilación ventricular.

que inhibe la activación de la fosfolipasa A2. química. que. (enzima que libera los ácidos grasos poliinsaturados precursores de las prostaglandinas y leucotrienos y factor de agregación plaquetaria (PAF). inmunológica) y conlleva la inhibición de las manifestaciones inmediatas (rubor. que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana. calor. espasmos o hemorragias gastrointestinales.IV/IM: 36-54 h Metabolismo: Hepático Toxicidad: Los síntomas incluyen: ansiedad.IV/IM = 12-24 h Duración: . DEXAMETASONA Mecanismo de acción El mecanismo de acción los esteroides se basa en la interacción de éstos con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos. Los glucocorticoides inducen la síntesis de lipocortina-1.IV/IM = pocos min. física. Farmacocinética: Inicio de acción: . hipertensión arterial y edema. donde interactúa con secuencias específicas de ADN. en última instancia. Su acción es independiente de la etiología (infecciosa.2. todos ellos potentes mediadores del proceso inflamatorio. Una vez formado el complejo receptor-glucocorticoide. confusión mental. tumefacción). mecánica. dolor. depresión. Tratamiento sintomático y de soporte: Incluye . éste penetra en el núcleo. son las auténticas responsables de la acción del corticoide Acción antiinflamatoria: Son los antiinflamatorios más eficaces. hiperglucemia. Efecto máximo: . No hay antídoto específico.

Trofinán. mantenimiento de la temperatura corporal. Lormine. Eliminación: Urinaria Nombre Genérico Dexametasona Nombre Comercial Butiol.25 a 0. ingesta adecuada de líquidos. Vías de Aplicación . con atención especial al equilibrio de sodio y potasio. Edema cerebral: adultos: dosis de carga: 10 mg seguido por 4 mg cada 6 hs. Sedesterol Grupo Endocrinología / oftalmología Subgrupo Corticoides Dosis Antiinflamatoria: 0.oxigenoterapia. con una repercusión clínica dudosa. Se recomienda mantener constante el intervalo de administración de ambos fármacos y vigilar la respuesta a corticoides  Aumenta la dosis requerida de anticoagulantes orales.  Puede aumentar la concentración de ritonavir.  Puede aumentar la toxicidad de los macrólidos por disminución de su eliminación. Nexadrón.  Puede reducir la concentración de isoniazida. Decadrón.6 mg/kg. Interacciones:  Los antiácidos reducen la absorción de corticoides. Dexafarm. vigilancia de los electrolitos en suero y orina. Isopto maxidex.

E.A. V. insomnio. la administración de vacunas vivas o vivas atenuadas. está contraindicada en pacientes que reciben dosis inmunosupresoras.V. Aumento de apetito.O. o ampollas: 4 mg/ml Comprimidos: 0. I. .1 % Cuidados de enfermería: • • Realizar la inyección IV en al menos 15 minutos. contraindicado su uso en pacientes con infección fúngica sistémica excepto para controlar las reacciones anafilácticas por anfotericina B. Efectos Adversos Menor retención de agua y electrolitos que otros corticoides. de Cushing Tratamiento en la hiperplasia adrenal congénita También se ha empleado en terapia antiinflamatoria y antialérgica Contraindicaciones Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a alguno de los componentes del preparado. hemorragia digestiva. No suspender nunca bruscamente si el tratamiento es prolongado (disminución progresiva de dosis): riesgo de insuficiencia suprarrenal. dado que el eje H-H-A se suprime tras 2 semanas de tratamiento con dosis intermedias).5 . Forma de Presentación F.M.1. tratamiento paliativo de neoplasias cerebrales Coadyuvante en protocolos antieméticos Para el diagnóstico en el Sdr. Local Indicaciones En adultos • • • • • Tratamiento del edema cerebral.4 mg Gotas oftálmicas: 0.5 .

Comienzo y duración de la acción: el anabolismo se desarrolla en un período de 1 a 5 días después de iniciar la alimentación parenteral total. VIAS DE ADMINISTRACION: Hipoglicemia: adultos: 10-25 g. incluyendo el alcoholismo o la hiperinsulinemia. El abastecimiento sistemático garantiza el anabolismo continuo. MECANISMO DE ABSORCION.• En asmáticos tomando corticoides orales no pueden sustituirse por corticoides inhalados exclusivamente. G glucosa. DISTRIBUCION. • • DEXTROSA AL 33%: NOMBRE COMERCIAL: Dextrosa Fresenius. la cual está calculada para exceder el gasto basal de energía del paciente. anuria. hemorragia intracraneal o intraespinal. delirium tremens en pacientes deshidratados. pacientes sobrehidratados. edema agudo pulmonar. . No existen datos disponibles en la insuficiencia cardiaca. cuando se excede el umbral renal. NOMBRE FARMACOLOGICO: Glucosa MECANISMO DE ACCION: La administración de dextrosa suprime la cetosis. No requiere de ajuste de dosis en la insuficiencia renal. coma diabético (mientras la glicemia permanezca elevada). En obesos se recomienda ajustar dosis a peso ideal. EXCRECION: Absorción: rápida. CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia cardiaca descompensada. coma hepático. Glucosmon. repetir según necesidades del paciente y valor de la glicemia. la hipoglucemia produce trastornos cerebrales que son corregidos rápidamente con la administración de glucosa. Excreción: por la orina. la glucosa es casi la única fuente energética del sistema nervioso central. diabetes mellitus no controlada. INDICACIONES: Se indica en el tratamiento de la hipoglucemia originada por diversas causas. ya que estos no proveen efectos sistémicos adecuados y puede aparecer insuficiencia suprarrenal. síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa.

especialmente si es hipertónica. sobrehidratación. congestión tisular o edema pulmonar. .REACCIONES ADVERSAS: La inyección de glucosa. trombosis venosa. puede tener un pH bajo y causar irritación venosa y tromboflebitis. deshidratación. especialmente en pacientes con uremia crónica o intolerancia a los carbohidratos. inflamación e infección del lugar de inyección. hiper o hipovolemia. • Su rápida administración puede causar hiperglicemia o síndrome hiperosmolar. CUIDADOS DE ENFERMERIA: • La aplicación endovenosa puede causar sobrecarga de fluido. dilución de los electrolitos plasmáticos. necrosis tisular. extravasación (infiltración). Se describen también respuesta febril. confusión mental o pérdida de conciencia.

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