1.

CALCIO GLUCONATO Mecanismo de acción: El calcio es el quinto elemento más abundante en el cuerpo y es esencial para el mantenimiento mantenimiento de la integridad funcional de los sistemas nervioso, muscular y esquelético, de la membrana celular y de la permeabilidad capilar. También es un importante activador de muchas reacciones enzimáticas y es esencial para un número de procesos fisiológicos incluyendo la transmisión de los impulsos nerviosos; contracción de los músculos cardiaca, lisa y esquelética; función renal; respiración y coagulación sanguínea.

Farmacocinética: Unión a proteínas: Moderada, aproximadamente 45 % en plasma. Eliminación: principalmente, fecal (80 %), pequeñas cantidades se excretan por la orina que varía directamente según el grado de absorción de calcio. Nombre Genérico Calcio Gluconato Nombre Comercial Gluconato de Calcio 10% Veinfar Grupo Minerales y oligoelementos Subgrupo Estructurales Comentario de Acción Terapéutica Tratamiento de hiperpotasemia. Estados hipocalcémicos. Dosis Hipocalcemia sintomática: 1-2 ml/kg/dosis (0,46-0,92 mEq/kg/dosis). Adultos: 1030 ml (4,6-13,8 mEq) hasta respuesta. Hipocalcemia asintomática, adultos: 20-150 ml/día en infusión continua o en dosis divididas. HiperKalemia: 0,5 - 1 ml/kg (máximo: 10 ml)

Contraindicaciones: Hipercalcemia. Intoxicación por digitálicos.46 mEq de Ca/ml = 9 mg de Ca iónico/ml) Cuidado de enfermería: • • • En la administración diluir hasta 50 mg de gluconato de calcio por ml (0. Indicaciones: • • • • • Hipocalcemia. Monitorear la frecuencia cardíaca. Shock anafiláctico.5 ml/ml) e infundir en 1 hora Mientras se infunde controlar la frecuencia cardíaca. Reanimación cardíaca en presencia de fibrilación ventricular. insuficiencia renal crónica. Acidosis respiratoria. sarcoidosis. Si se produce bradicardia detener la infusión.Vías de Aplicación E. Tetania hipocalcemia por hipoparatiroidismo posoperatorio.V. Antídoto en la hipermagnesemia. 1 mEq de Ca = 20 mg Ca++ . hipercalciuria. No mezclar con soluciones que contienen bicarbonato o fosfato. Forma de Presentación Ampollas: 100 mg de gluconato de Ca/ml ( 0. Para disminuir o revertir los efectos depresores cardíacos de la hiperpotasemia. cálculos renales de calcio. Efectos Adversos Necrosis tisular por extravasación.

mecánica. depresión. dolor. que. donde interactúa con secuencias específicas de ADN. hipertensión arterial y edema. en última instancia. Los glucocorticoides inducen la síntesis de lipocortina-1. espasmos o hemorragias gastrointestinales. (enzima que libera los ácidos grasos poliinsaturados precursores de las prostaglandinas y leucotrienos y factor de agregación plaquetaria (PAF). DEXAMETASONA Mecanismo de acción El mecanismo de acción los esteroides se basa en la interacción de éstos con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos.IV/IM = pocos min. inmunológica) y conlleva la inhibición de las manifestaciones inmediatas (rubor. Tratamiento sintomático y de soporte: Incluye . física. Su acción es independiente de la etiología (infecciosa. calor.2. No hay antídoto específico.IV/IM = 12-24 h Duración: . son las auténticas responsables de la acción del corticoide Acción antiinflamatoria: Son los antiinflamatorios más eficaces. Efecto máximo: . que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana. todos ellos potentes mediadores del proceso inflamatorio. Farmacocinética: Inicio de acción: . confusión mental. que inhibe la activación de la fosfolipasa A2. hiperglucemia.IV/IM: 36-54 h Metabolismo: Hepático Toxicidad: Los síntomas incluyen: ansiedad. química. éste penetra en el núcleo. tumefacción). Una vez formado el complejo receptor-glucocorticoide.

Edema cerebral: adultos: dosis de carga: 10 mg seguido por 4 mg cada 6 hs. con atención especial al equilibrio de sodio y potasio. Decadrón. Sedesterol Grupo Endocrinología / oftalmología Subgrupo Corticoides Dosis Antiinflamatoria: 0. con una repercusión clínica dudosa.  Puede aumentar la concentración de ritonavir. Nexadrón.  Puede aumentar la toxicidad de los macrólidos por disminución de su eliminación.25 a 0. Eliminación: Urinaria Nombre Genérico Dexametasona Nombre Comercial Butiol.6 mg/kg. Se recomienda mantener constante el intervalo de administración de ambos fármacos y vigilar la respuesta a corticoides  Aumenta la dosis requerida de anticoagulantes orales. Lormine. Trofinán. ingesta adecuada de líquidos. Dexafarm. mantenimiento de la temperatura corporal. vigilancia de los electrolitos en suero y orina.  Puede reducir la concentración de isoniazida. Vías de Aplicación . Isopto maxidex.oxigenoterapia. Interacciones:  Los antiácidos reducen la absorción de corticoides.

E.5 .V. I. No suspender nunca bruscamente si el tratamiento es prolongado (disminución progresiva de dosis): riesgo de insuficiencia suprarrenal. la administración de vacunas vivas o vivas atenuadas. de Cushing Tratamiento en la hiperplasia adrenal congénita También se ha empleado en terapia antiinflamatoria y antialérgica Contraindicaciones Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a alguno de los componentes del preparado.O. está contraindicada en pacientes que reciben dosis inmunosupresoras.4 mg Gotas oftálmicas: 0. hemorragia digestiva. V.5 . Aumento de apetito.M. dado que el eje H-H-A se suprime tras 2 semanas de tratamiento con dosis intermedias).A.1. Forma de Presentación F. o ampollas: 4 mg/ml Comprimidos: 0. Efectos Adversos Menor retención de agua y electrolitos que otros corticoides. Local Indicaciones En adultos • • • • • Tratamiento del edema cerebral. insomnio.1 % Cuidados de enfermería: • • Realizar la inyección IV en al menos 15 minutos. . contraindicado su uso en pacientes con infección fúngica sistémica excepto para controlar las reacciones anafilácticas por anfotericina B. tratamiento paliativo de neoplasias cerebrales Coadyuvante en protocolos antieméticos Para el diagnóstico en el Sdr.

ya que estos no proveen efectos sistémicos adecuados y puede aparecer insuficiencia suprarrenal. diabetes mellitus no controlada. la cual está calculada para exceder el gasto basal de energía del paciente. El abastecimiento sistemático garantiza el anabolismo continuo.• En asmáticos tomando corticoides orales no pueden sustituirse por corticoides inhalados exclusivamente. delirium tremens en pacientes deshidratados. VIAS DE ADMINISTRACION: Hipoglicemia: adultos: 10-25 g. . edema agudo pulmonar. NOMBRE FARMACOLOGICO: Glucosa MECANISMO DE ACCION: La administración de dextrosa suprime la cetosis. coma diabético (mientras la glicemia permanezca elevada). EXCRECION: Absorción: rápida. hemorragia intracraneal o intraespinal. G glucosa. No requiere de ajuste de dosis en la insuficiencia renal. Comienzo y duración de la acción: el anabolismo se desarrolla en un período de 1 a 5 días después de iniciar la alimentación parenteral total. MECANISMO DE ABSORCION. DISTRIBUCION. cuando se excede el umbral renal. No existen datos disponibles en la insuficiencia cardiaca. Excreción: por la orina. CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia cardiaca descompensada. anuria. la glucosa es casi la única fuente energética del sistema nervioso central. pacientes sobrehidratados. INDICACIONES: Se indica en el tratamiento de la hipoglucemia originada por diversas causas. incluyendo el alcoholismo o la hiperinsulinemia. • • DEXTROSA AL 33%: NOMBRE COMERCIAL: Dextrosa Fresenius. síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa. Glucosmon. repetir según necesidades del paciente y valor de la glicemia. la hipoglucemia produce trastornos cerebrales que son corregidos rápidamente con la administración de glucosa. coma hepático. En obesos se recomienda ajustar dosis a peso ideal.

especialmente si es hipertónica. . inflamación e infección del lugar de inyección.REACCIONES ADVERSAS: La inyección de glucosa. congestión tisular o edema pulmonar. deshidratación. • Su rápida administración puede causar hiperglicemia o síndrome hiperosmolar. puede tener un pH bajo y causar irritación venosa y tromboflebitis. hiper o hipovolemia. sobrehidratación. Se describen también respuesta febril. necrosis tisular. extravasación (infiltración). especialmente en pacientes con uremia crónica o intolerancia a los carbohidratos. trombosis venosa. dilución de los electrolitos plasmáticos. confusión mental o pérdida de conciencia. CUIDADOS DE ENFERMERIA: • La aplicación endovenosa puede causar sobrecarga de fluido.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful