PRACTICA N° 9

MODELOS COMPARTIMENTALES Y NO COMPARTIMENTALES

PROBLEMAS

1.- Por via endovenosa se administraron 100 mg. De un medicamento a ritmo constante durante
10 horas.La concentración en polasma que se obtuvieron a partir de ese momento fueron los
siguientes:

Hora Conc(.ug/ml).
10 7.08
12 6
14 5.10
16 4.40
20 3.20
Calcular:

a.- La constante de eliminación (Ke), la incorporación (ko) y el ritmo de perfusión(ko)

b.- El valor de la C ¿Se ha alcanzado la meseta terapéutica?¿A que tiempo se habrá alcanzado?

c.- Las concentraciones de fármacos en el plasma a las 5 y a las 10 horas de la administración

d.- El volumen de distribución y el aclaramiento plasmático .

2.- Durante 8 horas se administró mediante perfusión endovenosa, un medicamento de

constante de eliminación es de Ke= 0,21 h-1

* Calcular las concentraciones de medicamento a las horas: l - 3 - 6 - 8 y 20

3.- A un hombre de 80 Kg de peso se le administra un fármaco por vía endovenosa a la dosis de 10

mg/kg. Analizada su sangre se obtuvieron las concentraciones plasmáticas de fármaco indicadas en
la tabla.

Tiempo (h) 0,25 1 2 3 5 6 8 10 16 24

Cp (µg/mL) 72,66 49,48 35,2 28,3 21,01 19,5 16,8 14,2 9,5 5,6

Calcular

a) ¿La administración del fármaco se ha realizado en perfusión endovenosa o de forma rápida

(“bolus”)?.
 b) Calcule las constantes farmacocinéticas propias del modelo compartimental que sigue este
fármaco.

c) Determine el área bajo la curva e indique cúal es la biodisponibilidad del fármaco por esta vía.

d) Calcula el Volumen de distribución en estado estacionario de equilibrio y el aclaramiento

plasmático?

e) ¿ ,Calcula la semivida biológica. ¿A qué tiempo se alcanzará la concentración de 2 µg/mL?

f) ¿Cuál será la concentración plasmática al cabo de siete semividas?

4.- Las concentraciones plasmáticas que se obtuvieron en un paciente al que se le

administraron por vía intravenosa 500 mg de un medicamento, fueron las
siguientes.

Indica el modelo farmacocinértico compartimental que mejor explica los datos y

calcula las constantes farmacocinéticas del mismo.

5.- Tenemos un fármaco del que sabemos que:

· La dosis administrada fue de 50 mg en forma de bolus intravenoso.

· El modelo de distribución es monocompartimental.

· La concentración a las 6 horas es de 1.12 ng/ml.

· El área bajo la curva entre 6 e infinito es de 100 ug.h/L.

Calcular:

calcular los parámetros farmacocineticos.

6.-Tras la administración intravenosa de un fármaco, se valoró la cantidad de
dicho fármaco con los resultados que se muestran en la tabla

Hora Conc(.ug/ml).
0 2
8 1.40
1.- Hallar log C

2.- Determinar la constante de eliminación: (Kel)

3.- Determinar la semivida de eliminación:(T ½)

7.- Un fármaco con un modelo de distribución aparentemente monocompartimental se administra
en forma de perfusión intravenosa (i.v.) a una velocidad constante de 10 mg/h durante 96 h. Una
vez finalizada la perfusión se extraen dos muestras de sangre que, al analizarlas, dieron los
siguientes valores de concentración: a las 2 h de finalizada la perfusión, 3,2 ug/mL; a las 12 h, 1,54
ug/mL.

a) Calcule la semivida de eliminación y el volumen de distribución.

b) Calcule los valores de concentración alcanzados a las 24, 48, 72 y 96 h desde

el comienzo de la perfusión.

c) ¿Se puede afirmar que se ha alcanzado el estado estacionario al terminar la

perfusión?

d) Calcule la dosis de choque necesaria para llegar al estado estacionario desde la

primera dosis.

8.- Un fármaco con un modelo de distribución aparentemente

monocompartimental se administra en forma de perfusión i.v. a una velocidad
constante de 25 mg/h durante 24h. Una vez finalizada la perfusión se analiza la
sangre, que da una de sangre, cuyo resultado analítico da 15,2 ug/ml.

A) Deduzca los valores de kel, Vd, y K0.

B) Calcula Ccc y comente el valor obtenido comparando con el del final de la

perfusión.

C) En el momento en que finaliza la perfusión, proponga una dosis de choque

para llegar, en ese instante, al valor que se alcanzaran en estado estacionario.