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ANÁLISIS VOLUMÉTRICO:
PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES Y ESTÁNDARIZACIÓN
1.- Introducción:
Respuesta:
Paso 1: Determinar la masa necesaria de carbonato de sodio.
0.1 molar significa que se tiene 0,1 mol de carbonato de sodio en 1,0 L (1000 mL) de
disolución.
0,1mol 1000 mL
x 250 mL
x = 0,025 mol
por lo tanto, para preparar 250 mL se requieren 0,025 moles de carbonato de sodio.
Paso 2:
- Pesar 2,65 g de carbonato de sodio.
- Disolver el reactivo en un poco de agua destilada y traspasar a un matraz aforado
de 250 mL, mediante un embudo.
- Enjuagar el vaso precipitado y el embudo con agua destilada varias veces y vaciar el
lavado al matraz aforado.
- Enrasar hasta el aforo, agitar para homogenizar y trasvasijar a una botella de
almacenamiento.
- Etiquetar, señalando el nombre de la disolución, la concentración, la fecha de
preparación y el nombre de la persona responsable de la operación.
Ejemplo 2. Preparación de disolución por dilución:
Se desea preparar 250 mL de una disolución de ácido nítrico 0,5 M. Indique como
hacerlo, si se dispone de una disolución de ácido nítrico al 43 % en peso y densidad 1,27
g/mL, como materia prima (masa molar del ácido nítrico: 63,00 g/mol).
Respuesta:
Paso 1: Determinar el volumen necesario de ácido nítrico.
0,5 molar significa que se tiene 0.5 mol de ácido nítrico en 1,0 L (1000 mL) de disolución.
0,5 mol 1000 mL
x 250 mL
x = 0,125 mol
por lo tanto, para preparar 250 mL se requiere de 0,125 moles de ácido nítrico.
Paso 3:
- Medir el volumen calculado de disolución concentrada mediante una bureta o pipeta
graduada provista de una propipeta.
- Adicionar este volumen a un matraz aforado que ya contiene agua destilada hasta la
mitad de su capacidad y agitar.
- Enrasar hasta el aforo, agitar para homgenizar y trasvasijar a una botella de
almacenamiento.
- Etiquetar, señalando el nombre de la disolución, la concentración, la fecha de
preparación y el nombre de la persona responsable de la operación
Algunos conceptos importantes que es necesario manejar en una volumetría ácido base
son los siguientes:
2 OBJETIVOS:
- Preparar una disolución de NaOH aproximadamente 0,1 M por pesada del reactivo
sólido
- Preparar una disolución de HCl aproximadamente 0,1 M por dilución de una disolución
de HCl concentrada.
- Valoración de las disoluciones preparadas.
- Uso de un patrón primario.
- Uso de un patrón secundario.
3 PARTE EXPERIMENTAL
- Calcule la masa de NAOH necesaria para preparar 250 mL de disolución 0,1 N. Pese
el reactivo en balanza analítica, sobre pesasales o vidrio de reloj pequeño.
- Bajo campana, mida el volumen de HCI calculado mediante una bureta. Puede
también utilizar una pipeta graduada en cuyo caso debe disponer de una propipeta
o jeringa. Agregue este volumen a un matraz volumétrico de 250 mL que
ya contiene agua destilada hasta la mitad de su volumen. Agite y complete el
volumen con agua destilada. Homogeníce la disolución.
- Realice los cálculos para determinar la masa a pesar de Ftalato ácido de potasio
previamente seco (105 ºC), considerando un gasto de NaOH aproximado de
20mL. Pese la cantidad de Ftalato ácido de potasio estimada y traspase
cuantitativamente a matraz Erlenmeyer de 250 mL, agregue 100 mL de agua
destilada y disuelva. Agregue 2 gotas de fenolftaleína y adicione la disolución de
NaOH desde la bureta hasta viraje del indicador(color rosa), que corresponde al
punto final. Repita la valoración con otras dos muestras de FAK.
- Calcule la Normalidad de la disolución de NaOH. Recuerde que en el punto de
equivalencia se cumple la siguiente igualdad:
4- Análisis de resultados: