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1.

-ACISO Y BSES F Y D : Una clasificación de los ácidos y bases en química depende de la


fuerza de ionización de estas sustancias en medio acuoso. Así:

• un ácido y una base son fuertes cuando se ionizan completamente, es decir, en el


proceso de ionización se transforman completamente en cationes o iones positivos y
en aniones o iones negativos.
• Por otro lado, un ácido y una base son débiles cuando en el agua se ionizan
parcialmente, esto es, en solución habrá una proporción de cationes, otra
proporción de aniones y otra de moléculas no disociadas.

Ácidos y bases fuertes

Un ácido o una base son fuertes cuando en un medio acuoso se disocian


completamente, es decir, el proceso de ionización es total y en la solución se encontrará la
misma concentración de aniones que de cationes.

¿Cómo se ioniza un ácido y una base fuerte?

Un ácido fuerte, como el ácido clorhídrico HCl, se ioniza de la siguiente forma:

Una base fuerte, como el hidróxido de sodio NaOH, se ioniza de la siguiente forma:

Ácidos y bases débiles


Un ácido o una base es débil cuando en solución acuosa se ioniza parcialmente, esto es,
en la disolución se encuentra iones y moléculas no ionizadas.

¿Cómo se ioniza un ácido y una base débil?

Un ácido débil, como el ácido acético CH3COOH, se ioniza de la siguiente forma:

El equilibrio de esta reacción se expresa por las dos flechas en sentidos opuestos.

Cuando un ácido débil de disocia o ioniza, se establece un equilibrio entre las especies
presentes en la solución; esto se puede expresar por una constante de ionización ácida:

La constante de ionización no es más que la relación entre la multiplicación de la


concentración de los productos sobre la multiplicación de la concentración de los
reactantes.

Una base débil, como el amoníaco NH3, se ioniza de la siguiente forma:

Cuando una base débil de disocia o ioniza, se establece un equilibrio entre las especies
presentes en la solución; esto se puede expresar por una constante de ionización de la
base:

2.-AC. Y BA. DEBILES EN PH:

La principal característica de los ácidos y bases débiles es que en agua están parcialmente
disociados. Se establece un equilibrio entre los procesos directo e inverso, alcanzándose un
estado estacionario en el que el grado de disociación depende de la fuerza del ácido o la base.
En este caso el cálculo de las concentraciones de todas las especies en el estado de equilibrio se
puede realizar de dos maneras diferentes.

Una vez calculado el cambio de concentración x, se pueden calcular las concentraciones de


todas las especies en el equilibrio. Una vez conocida la concentración de iones hidronio se
determina el pH de la disolución. El grado de disociación resulta del cociente entre las
concentraciones de la base conjugada y la inicial del ácido.

Otra manera de enfrentar el cálculo es plantearlo en base al grado de disociación


En este caso, las concentraciones de todas especies en el equilibrio se ponen en función del
gardo de disociación, que es calculado a partir de la constante de acidez.

En las disoluciones acuosas de bases débiles ocurre algo similar. Se establece un equilibrio entre
la base y el ácido conjugado. En la disolución en equilibrio está presente la base B.

Salvo que el ácido o la base sean extremadamente débiles, despreciamos las concentraciones de
iones hidronio e hidroxilo procedentes de la autoionización del agua porque sus cantidades son
despreciables frente a las cantidades de ambos iones que aportan los ácidos y las bases. Sin
embargo, lo que nunca se puede obviar es que el equilibrio ácido-base se produce en agua y que,
por tanto, se debe seguir cumpliendo su producto iónico, es decir,

Kw = [H3O+] [OH-]

EJEMPLOSS:

Determinar el pH de un vinagre (disolución de ácido acético) que contiene 6% (peso/volumen)


de ácido acético.
El cálculo es similar al anterior. Solo hay que incluir una fase inicial en la que se calcule la
concentración molar del vinagre

Se aprecia que cuando aumenta la concentración del ácido débil disminuye su grado de
disociación. Al pasar de 0,02 M a 1M el grado de disociación ha pasado de 2,96 % a 0,42 %.
Sin embargo, a pesar de ello, la acidez de la disolución ha aumentado desde pH = 3,23 a pH =
2,38

BASES:

Calcular el pH de una disolución acuosa 0,02 M de NH3. La constante de basicidad del


amoniaco Kb = 1,8x10-5

Como se trata de una base débil, estará poco disociada.


Efectivamente, la disolución de amoniaco está poco disociada (aproximadamente el 3 %). Su
pH es claramente alcalino pero mucho menor que el de una disolución de la misma
concentración de NaOH. La razón está en el grado de disociación.

El cálculo anterior se podría haber hecho de una forma diferente:

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