Classwork 01.

Producción de Thinner
Se desea producir un lote de 400 L de un disolvente para pinturas con la siguiente composición en porcentaje en peso:
35% de Acetona, 25% de Benceno y el resto de Tolueno. Determine la cantidad en kg y en litros que se deben mezclar
de Acetona, Benceno y Tolueno. Muestre la composición másica del producto en % en mol. Con el valor de la densidad
(g/cm 3 ) obtenga el PD del Thinner (g de pintura/mL de Thinner) como parámetro de calidad.

Reactivos Dencidad Peso Molecular Porcentaje DR KG de reacti

Acetona 0.784 58.08 0.35 0.27 117.63
Benceno 0.876 78.11 0.25 0.22 84.02
Tolueno 0.867 92.14 0.40 0.35 134.43
0.84 336.08
Dencidad(g/mL) PD (g/mL)
0.77 2.35
0.8 2.05
0.82 1.75
0.84 1.55
0.86 1.25
0.88 1
mx b
12.423 11.948
ción en porcentaje en peso: F4 VF Cantidad kg
itros que se deben mezclar 0.8402 400 336.08
Con el valor de la densidad
etro de calidad.

Volumen (L) Kg Mol Fraccion Mol Porcentaje 1.5101954

150.04 2.03 0.44 44.00
95.91 1.08 0.24 23.00 PODER DE DISOLUCION
2.5
155.05 1.46 0.32 31.00
f(x) = − 12.4226804123711 x + 11.9484536082474
4.56 2 R² = 0.9962948350687
1.5

PD (g/mL)
1
0.5
0
0.76 0.78 0.8 0.82 0.84 0.86 0.88
p(g/mL)
 Poder de Disolucion
1.5101954

E DISOLUCION
04123711 x + 11.9484536082474
0687

0.82 0.84 0.86 0.88 0.9

p(g/mL)
 Práctica 1_Aplicación de Solver de excel 2. Resolver una ecuación algebraica de dos var
usando solver de Excel

Objetivos: Calcule la Temperatura (K) de ebullición de un

Capacitar al estudiante en el uso de Solver de Excel para resolver
problemas de Balance de Materia y Energía.
Analizar las ventajas y desventajas del uso de Solver de Excel para
resolver ecuaciones
algebraicas complejas.
Analizar las ventajas y desventajas del uso de Matriz Inversa en
Excel para resolver sistemas de ecuaciones lineales.
Presión de 1 atm (P=101.325 kPa)utilizando la
Donde P está en Pascales y T en Grad
3. Resolver un sistema de ecuaciones lineal
Inversa en Excel
Resolver el siguiente sistema de ecuacio

0.07D1 + 0.18B1 + 0.15D2 + 0.24B2 = 10

0.04D1 + 0.24B1 + 0.10D2 + 0.65B2 = 17
0.54D1 + 0.42B1 + 0.54D2 + 0.10B2 = 2
0.35D1 + 0.16B1 + 0.21D2 + 0.01B2 = 1

D1 B1 D2 B2 = Matriz Inversa
0.07 0.18 0.15 0.24 10.5 -2.81 1.22
0.04 0.24 0.1 0.65 17.5 94.36 -29.83
0.54 0.42 0.54 0.1 28 -66.04 20.25
0.35 0.16 0.21 0.01 14 -24.51 9.36
a ecuación algebraica de dos variables
usando solver de Excel

mperatura (K) de ebullición de un hidrocarburo a la

m (P=101.325 kPa)utilizando la siguiente ecuación:
de P está en Pascales y T en Grados Kelvin
un sistema de ecuaciones lineales usando Matriz
Inversa en Excel

r el siguiente sistema de ecuaciones lineales:

+ 0.18B1 + 0.15D2 + 0.24B2 = 10.5 ……….Ec. 1

+ 0.24B1 + 0.10D2 + 0.65B2 = 17.5 ……….Ec. 2
+ 0.42B1 + 0.54D2 + 0.10B2 = 28 ……….Ec. 3
+ 0.16B1 + 0.21D2 + 0.01B2 = 14 ……….Ec. 4

Matriz Inversa Resultados

-1.80 6.06 D1 26.25
-36.69 41.14 B1 17.5
30.53 -36.21 D2 8.75
8.96 -9.99 B2 17.5
 Classwork 02 ¨Destilacion simple de una mezcla binaria de hidrocarburos

Se alimentan 1000kg/h de una mezcla que contiene 30% en peso de n-pentano(p) y 70% de n-
hexano(n). En el domo de la columna de destilacion la fraccion peso de n-pentano es de 0.95 y
en el fondo la fraccion de peso de n-hexano es 20 veces mayor de la del n-pentano.
Haya el analisis de grados de libertad¨
a) El flujo masico (kg/h) y la fraccion peso de los productos en la salida
b) El flujo (Kmol/h) y la fraccion mol de los productos de salida.

Datos
(F) (D)
Componete Flujo Masico(F) x(Fra de Peso)Inicio Flujo Masico(D) X(Fr de Peso)Tope
n-pentano 300 0.3 265.6992 0.95
n-hexano 700 0.7 13.9842 0.05
Total 1000 1 279.6834 1

Solucion Numerica Resultados(Matriz)

D Xp B = D
0.95 1 300 XpB
0.05 20 700 B(1000-279)
entonces

CORRIENTES
F (FEED) D (DOOM)
Componete Peso Molecular (Kmol/h) Fraccion Mol (Kmol/h)
n-pentano 72.00 4.17 0.34 3.69
n-hexano 86.00 8.14 0.66 0.16
Total 12.31 1.00 3.85
 Resultados de (a)
(B)
Flujo Masico(B) X(Fr de Peso)Salida
34.301 0.0476
686.016 0.9524
720.317 1

Resultados(Matriz) Matriz Inversa

279.683 1.055 -0.053
34.301 -0.003 0.050
720.317
0.048
Resultados de (B)
CORRIENTES
B (BottoN)
Fraccion Mol (Kmol/h) Fraccion Mol
0.96 0.48 0.06
0.04 7.98 0.94
1.00 8.45 1.00
 0.95 1 400
0.05 20 600

1.055408970976 -0.05277045 390.501319 D

-0.00263852243 0.05013193 29.0237467 XPB B

B=1000-270.68 609.498681
ENTONCES= 0.04761905

SUSTITUYENDO 0.95238095

COMPONENTE Flujo masico X(fr.peso) flujo masico X(fr.peso) flujo M X(fr. Peso)
n-heptano 400 0.3 265.69923 0.95 34.2870702 0.0476
n-hexano 600 0.7 13.98417 0.05 686.02953 0.9524
total 1000 1 279.6834 1 720.3166 1

Transformacion de Fraccion Peso N=F/PM

Corrientes
FEED Dome Botton
Componente PM (Kmol/h) fr.mol (Kmol/h) fr.mol (Kmol/h) fr.mol
n-heptano 72 5.55555556 0.44329897 3.69026708 0.95779601 0.47620931 0.05633415
n-hexano 86 6.97674419 0.55670103 0.16260663 0.04220399 7.97708756 0.94366585
Total 12.5322997 1 3.85287371 1 8.45329686 1
 Reactivos Dencidad Peso Molecular Porcentaje DR
Acetona 0.784000 58.0800 0.3503 0.275
Benceno 0.876000 78.1100 0.2502 0.219
Tolueno 0.867000 92.1400 0.4005 0.347
0.841

F4 VF Cantidad kg
0.84029 100 84.029 2.5 Poder de Disolucion
mx b 2
12.423 11.948
1.5

PD (g/mL)
1
Práctica 02. Producción de Thinner
0.5
Objetivo: 0
Desarrollar tres formulaciones para producir 100L de un 0.76 0.78 0.8 0.82 0.84
disolvente de pintura (Thinner) con los siguientes valores p(g/mL)
de Poder de Disolución (PD): 1.25, 1.5 y 1.75 g/ml. Los reactivos
son: Acetona, Benceno y Tolueno.
 KG de reacti Volumen Kg Mol Fraccion Mol Porcentaje Poder de Disolucion
29.437 37.5476 0.5068 0.4 44.0 1.499998

21.023 23.9986 0.2691 0.2 23.0

33.651 38.8130 0.3652 0.3 31.0
84.111 1.1412

Poder de Disolucion P (g/mL) PD (g/mL)

0.77 2.35
0.8 2.05
0.82 1.75
0.84 1.55
0.86 1.25
0.88 1
0.8 0.82 0.84 0.86 0.88 0.9
p(g/mL)
 DATOS
P(mmHg) 760 Valores de la Ecuacion de Antonie
No. De Componentes Nombre Fraccion Mol en F A B C
1 n-pentano 0.3386 6.84471 1060.79 231.54
2 n-hexano 0.6614 6.88555 1175.82 224.87

Iteraciones T supuesta(°C) P1 Saturada P2 Saturada 12 α α (22)

1.000 57.677 1502.840 529.725 2.837 1.000
2.000 54.105 1352.198 468.553 2.886 1.000
3.000 53.813 1340.436 463.820 2.890 1.000
4.000 53.789 1339.462 463.429 2.890 1.000
5.000 53.787 1339.381 463.396 2.890 1.000

P2=SE calcula la precion del componente mas pesado

Como la temperatura supuesta menos la

temperatura calculada no cumple con la
concidicion
 Teb(°C) T supupuesta(°C)
36.072947184 57.6771759199064
68.737338983

P2(+pesado) T Cal(+pesado) (T Supuesta-T Cal

468.553 54.105 3.573
463.820 53.813 0.292
463.429 53.789 0.024
463.396 53.787 0.002
463.393 53.787 0.000

RESULTADOS
Teb Mix(C°) 53.787
 DATOS
P(mmHg) 760
Componente Nombre Fr mol A B C T de ebullcion T supuesta
1 n-hexano 0.5 6.8856 1175.82 224.87 68.7337 83.573844862
2 Benceno 0.2 6.89272 1203.531 219.888 80.1018
3 Tolueno + 0.3 6.95805 1346.773 219.693 110.6222
Iteraciones T supuesta(°C) P1 Saturada P2 Saturada P3 Saturada α(13) α (23) α(33)
1 83.574 1184.394 844.726 328.977 3.600 2.568 1.000
2 79.957 1067.248 756.619 290.780 3.670 2.602 1.000
3 79.497 1053.026 745.957 286.192 3.679 2.606 1.000
4 79.438 1051.204 744.591 285.605 3.681 2.607 1.000
5 79.430 1050.968 744.415 285.530 3.681 2.607 1.000
 PRACTICA 3 "TEMPERATURA DE UBULLICIO
MEZCLA TERNARIA".
𝑇=𝐵/((𝐴−𝐿𝑂𝐺(𝑃𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟))−𝐶)
Resultados Determine la Temperatura de Ebullicion(Tem
TeB Mix 79.429441633 mezcla que contiene 50% en mol de n-hexa
Benceno y 30% en mol de Tolueno a 1 atm
P2(+pesado) T Cal(+pesado) (T Supuesta-T Cal
290.780 79.957 3.617
286.192 79.497 0.460 1.-Buscar los valores de A, B y C en el Lib
2.- Ayudarme del problema similar ante
285.605 79.438 0.059 3.- Modificar mi razonamiento ya que e
285.530 79.430 0.008 compuestos ahora son 3
285.520 79.429 0.001
4.- Llevar acabo el procedimiento.
TEMPERATURA DE UBULLICION DE UNA
MEZCLA TERNARIA".

emperatura de Ebullicion(Tem °C)de una

ntiene 50% en mol de n-hexano, 20% de
% en mol de Tolueno a 1 atm de presion

valores de A, B y C en el Libro
del problema similar antes relaizado
mi razonamiento ya que en vez de 2
ahora son 3
bo el procedimiento.
 Datos Feed
Componente Fr Mol F(mol/h)(∆) PM T°(°C) Teb Mix(°C)
n-pentano 0.339 4167 72 20 53.788
n-hexano 0.661 8140 86 20 53.788
Mix 1 12307 81.26 20 53.788

𝑄_𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒=𝑛 𝐶𝑝 𝑑𝑡 Q (Sensible)|Kj/h| Q (Latente)|Kj/h|

𝐶𝑝=𝑎+𝑏𝑇+ 〖𝐶𝑇〗 ^2
𝑄_𝐿𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒=𝑛 〖 ∆𝐻〗 _𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 n-Pentano 24147.765 107383.59
∫_(𝑇(𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙))^(𝑇(𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛))▒(𝑎+𝑏 n-Hexano 59487.12 234839
𝑇^2 )𝑑𝑇 Mix 83634.885 342222.59
𝑄_𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙=𝑄𝑠𝑃+𝑄𝑙𝑃+𝑄𝑠𝐻+𝑄𝑙𝐻

Resultados
1kg LP = 1.85L Gas Lp Q (Total)|Kj/h|
 a b ∆𝐻(Kj/mol) Cp(Kj/mol °C)
1.55E-01 4.37E-04 25.77 5.795
2.16E-01 0 28.85 7.308
27.31 6.5515

ClassWork 03 Calor requerido para evaporar una mezcla

de dos sustancias.
1.- Analisamos las formulas que vamos a utilizar
2.-Calculamos la Cp con la formula dada para el pentano y
hexano
Resultados 3.-Calculamos calor sencible y Calor latente para hexano y
425857.475 pentano con las formulas dada
4.- Obtenemos el Calor total.
Pro 01 Practica 4 Destilacion Binaria de Aromaticos
Se alimentan 1000kg/h de una mezcla que contiene 50% en peso de Benceno(b) y 50% de Tolueno(t). En el
domo de la columna la fraccion peso del benceno es de 0.98 y en el fondo, la fraccion peso del Tolueno es 10
veces mayor que la del benceno. Determine.
a) El flujo masico (kg/h) y la fraccion peso de los productos en la salida(Tabla 1)
b) El flujo molar (kmol/hr) y la fraccion mol de los productos de salida (Tabla 2)

RD 1
ueno(t). En el 1000= 1 + 8
el Tolueno es 10 PARCIAL Benceno (0.5)(1000) = 0.98D + Xb B B
Parcial Tolueno (0.5)(1000) = 0.002D + Ct BB
XbB = 10xXtB
5000 = 0.02D + 10t B

0.98D + Xb B b = 500
0.02D + 10 t B = 500
0.98 1 b B
0.02 10 t B
 Datos
P(mmHg) 760 Valores de la Ecuacion de Antonie
No. De Componentes Nombre Fraccion Mol en F A B C Teb(°C) T supupuesta(°C)
1 n-pentano 0.9 6.84471 1060.79 231.54 36.0729 39.34
2 n-hexano 0.1 6.88555 1175.82 224.87 68.7373

Iteraciones T supuesta(°C) P1 Saturada P2 Saturada α (1,2) α (2,2) PSat(+pesado) T Cal(+pesado)

1 39.339 848.424 272.406 3.115 1 295.614 41.464
5 41.717 917.664 298.472 3.075 1 298.472 41.717

Q(agua) (KJ/h) Cp(Kj/Kg°C) ΔT m de Agua(Kg/h) RESULTADOS

2939.60627 4.186 20 Tcondensacion Mixta
41.717
m de Agua (Kg/h)
 Classwork 04
TEMPERATURA DE CONDENSACION DE UNA
MEZCLA

upupuesta(°C)
Un flujo de 100mol/h de una mezcla a 60°C que contiene 90%
mol de pentano y 10% mol de hexano. Se va a condensar en un
intercambiador de calor opera a 1 atm de presion.

Determine la T de condensacion de mezcla de hidrocarburos y

el flujo de agua en kg/h que se requieren.
(T Supuesta-T Cal
2.125
0.000

𝑃_(1^𝑆𝐴𝑇
)=𝑃(𝑦1/(∝12))+(𝑦2/(∝22))
𝑇_𝑠𝑢𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎=𝑦_1 𝑇_1 𝑠𝑎𝑡+𝑦_2
〖𝑇 2 〗 _𝑠𝑎𝑡
 DATOS
P(mmHg) 760
Componente Nombre Fr mol A B C T de ebullcion T supuesta
1 n-hexano 0.2 8.1122 1592.864 226.184 78.2982 88.897186535
2 Benceno 0.5 6.89272 1203.531 219.888 80.1018
3 Tolueno + 0.3 6.95805 1346.773 219.693 110.6222

Iteraciones T supuesta(°C) P1 Saturada P2 Saturada P3 Saturada α(13) α (23) α(33)

1 88.897 1139.7 988.75 392.440 2.904 2.520 1.000
2 91.814 1268.13 1075.38 431.162 2.941 2.494 1.000
3 91.878 1271.05 1077.33 432.036 2.942 2.494 1.000
4 91.879 1271.11 1077.37 432.055 2.942 2.494 1.000
5 91.879 1271.12 1077.37 432.056 2.942 2.494 1.000
 Practica 5

Determinar la Temperatura (°C) de condensacion de una mezcla de 3

componentes 20% mol de Etanol, 50% mol de Benceno y 30% mol de Tolueno a
1 atm de presion.

P2(+pesado) T Cal(+pesado) (T Supuesta-T Cal

431.162 91.814 2.9170
432.036 91.878 0.0634
432.055 91.879 0.0014
432.056 91.879 0.0000
432.056 91.879 0.0000
Balance de materia de un proceso de secado.
Un secador opera en estado estacionario, secando un material sólido de 30% a 5% de H2O
en peso, para lo cual se utiliza aire a 88°C de T° de bulbo seco y 34°C de T° de bulbo
húmedo.
El aire sale del secador a 38°C de T° de bulbo seco y 80% de húmedad relativa.
Se obtienen 1000 𝑘𝑔/ℎde producto seco, el aire esta a 1 atm de presión.
Determine el gasto másico de todas las corrientes en 𝑘𝑔/ℎ y el flujo volumetrico en
(𝑚^3/ℎ) del aire que sale.

1) Convertir las fracciones del H2O (masa) de las corrientes 1 y 2 a relaciones masa.

Kg H2O Kg Solido seco Relaciones Masa

〖𝑿′〗_(𝟏 =) 0.3 0.7 x_1= 0.42857143 Kg H2O/Kg SS
〖𝐗′〗_𝟐 = 0.05 0.95 𝑥_2 0.05263158 Kg H2O/Kg SS

2) Analizar intersecciones de la carta psicrometrica 〖𝑽𝒉〗 _(𝑺 )=

〖𝒀′〗_(𝟑 =) 0.014 Kg H2O/Kg AS
〖𝒀′〗_𝟒= 0.038 Kg H2O/Kg AS

3) Flujo del solido seco:

𝑭^𝑺𝑺= 950 Kg SS/h

Flujo 3 = 𝑻_𝒐= 88
𝑻_𝑮= 34

Flujo 4 = 𝑻_𝒐= 38
𝒀_𝑹= 80%
 "TG = TO = Temperatura de bulbo seco"
"Tbh = TW = Temperatura de bulbo
húmedo"

〖𝑋′〗 _1∗𝐹^𝑆𝑆 〖− 〖 𝑋 ^′ 〗 _2∗𝐹 〗 ^𝑆𝑆 "=" 〖 𝐹〗 ^𝐴𝑆 〖𝑌′〗 _4 〖− 𝐹 ^𝐴𝑆 𝑌′

( 〖𝑋′〗 _1∗𝐹^𝑆𝑆 〖− 〖 𝑋 ^′ 〗 _2∗𝐹 〗 ^𝑆𝑆 " " )/( 〖𝑌′〗 _4 〖− 𝑌′〗 _3 )=𝐹^𝐴

F= 1000" Kg/h"

2 a relaciones masa. 4) Balance de materia de H2O

𝑭^𝑨𝑺 = 14880.9524 Kg AS/h

5) Volumen húmedo de la corriente 4

〖𝑽𝒉〗 _(𝟒 )=#VALUE! m3/Kg AS
〖𝑽𝒉〗 _(𝑺 )=
Flujo volumetrico de la corriente 4
𝑭^𝑨𝑺∗ 〖𝑽𝒉〗 _𝟒#VALUE! m3 aire / h
7) Flujo másico en la corriente 1
𝑭_𝑺=𝐅^𝐒𝐒+
𝑭_𝟏=
〖𝐗′C25+(G17*C2Kg/h
〗 _𝑺 𝐅^𝐒𝐒
1000
8) Flujo másico en la corriente 3
𝑭_𝟑= 15089.2857 Kg/h
𝑭_𝟒= 15446.4286 Kg/h
de bulbo seco"
Temperatura de bulbo

〖 𝐹〗 ^𝐴𝑆 〖𝑌′〗 _4 〖− 𝐹 ^𝐴𝑆 𝑌′ 〗 _3

" " )/( 〖𝑌′〗 _4 〖− 𝑌′〗 _3 )=𝐹^𝐴𝑆
 Calcular la velocidad de flujo másico de AS (("kg " 𝐴𝑆)/ℎ) y húmedad de sálida (("kg "
𝐻_2 𝑂" " )/(𝑘𝑔 𝐴𝑆)) de un secador, suponiendo que no hay perdida de calor en el
secador. 𝐶_(𝑃 ) 𝐻_2 𝑂= 4.186
Un secador que opera en estado estacionario se usa para secar 450 (𝑘𝑔 𝑆𝑆)/ℎ el "kJ " /(𝑘𝑔 𝐶°)
cual contiene inicialmente 0.04 ("kg " 𝐻_2 𝑂" " )/(𝑘𝑔 𝑆𝑆) , hasta un valor de
húmedad de 0.002 ("kg " 𝐻_2 𝑂" " )/(𝑘𝑔 𝑆𝑆) _𝑜= 2502.3 "kJ
El sólido granular entra a 26°C y sale a 62°C, el sólido seco tiene un 𝐶_𝑃^𝑆𝑆 "= 1.465" " /(𝑘𝑔 )
"kJ " /(𝑘𝑔 °𝐶) que permanece constante.
El aire de entrada tiene una temperatura de 93°C y húmedad de 0.01 ("kg " 𝐻_2 𝑂" 𝐶_𝑆=1.005+1.884 "kJ"
" )/(𝑘𝑔 𝐴𝑆) respectivamente y sale a 37°C :
𝑇_𝐺=93°𝐶 y "" _2= 0.01 ("kg " 𝐻_2 𝑂" " )/(𝑘𝑔 𝐴𝑆)

𝐶_(𝑃 ) 𝐻_2 𝑂
𝐶_𝑃^𝑆𝑆
𝐹^𝑆𝑆
2) "Entalpias del sólido: " 𝑯^𝑺 " " "3) Entalpias del gas: " 𝑯^𝑮 " " 𝑻_𝑶^𝟏
𝐶_𝑃^𝑆 (𝑇_1-𝑇_𝑜)+ 𝑋_𝑆 𝐶_(𝑃 ) 𝐻_2 𝑂(𝑇_1-𝑇_𝑜) 𝐶_𝑠(𝑇_𝑔𝑎𝑠)+_𝑜 𝑻_𝑶^𝟑
𝑯_𝟏 ^𝑺 " "
𝑯_𝟑 ^𝑺 " "
1)𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐻_2 𝑂 𝑯_𝟐 ^𝑮
𝐗_𝟏 𝐅_𝟏^𝐒𝐒 + "" _𝟐 𝑮^𝑨𝑺= 𝐗_𝟑 𝐅_𝟑^𝐒𝐒 + "" _𝟒 𝑮^𝑨𝑺

"" _𝟒 𝐆_𝐒^𝐀𝐒−𝟎.𝟎𝟏𝐆_𝐒^𝐀𝐒 "= 17.1 "

𝐗_𝟏 𝐅_𝟏^𝐒𝐒 " "
4) 𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎: 𝐗_𝟑 𝐅_𝟑^𝐒𝐒 " "
(𝑯_𝟏^𝑺 𝑭^𝑺𝑺 + 𝑯_𝟐^𝑮 𝑮^𝑨𝑺) - (𝑯_𝟑^𝑺 𝑭^𝑺𝑺 + 𝑯_𝟒^𝑮 𝑮^𝑨𝑺)=0

((42.44∗450)+(120.2401𝑮^𝑨𝑺)) - ((91.34*450) + ((37.1850+2574"" _4)𝑮^𝑨𝑺)=0

2572"" _𝟒 𝐆_𝐒^𝐀𝐒−𝟖𝟑.𝟎𝟓𝟓𝐆_𝐒^𝐀𝐒 "= -22009.5 "

SISTEMA DE ECUACIONES PARA Y4 Y GAS

0.01 -1 17.1
 𝑄=0 " " 𝑇_𝐺=93°𝐶
𝐶_(𝑃 ) 𝐻_2 𝑂= 4.186
"kJ " /(𝑘𝑔 𝐶°) " " 𝑇_𝐺=37°𝐶 "" _2= "0.01 " ("kg " H_2 O" " )/(kg AS)

_𝑜= 2502.3 "kJ 4 SECADOR 2

" /(𝑘𝑔 ) ADIABATICO
𝐶_𝑆=1.005+1.884 "kJ" 1 3
𝑋_3=" 0.002 " ("kg " 𝐻_2 𝑂" " )/(𝑘𝑔 𝑆𝑆)
𝑋_1= "0.04 " ("kg T_3=62°𝐶
" H_2 O" " )/(kg SS) 𝐹^𝑆𝑆=450 (kg
𝑇_1=26°𝐶
SS)/h
𝐶_(𝑃 ) 𝐻_24.186
𝑂
𝐶_𝑃^𝑆𝑆 1.465 " " 37
𝐹^𝑆𝑆 T_4
T_2
450 G 93"" _2 0.01
𝑻_𝑶^𝟏 G
𝑇_1
0 26 𝑋_1 0.04
𝑻_𝑶^𝟑 0 𝑇_3 62 𝑋_3 0.002
𝑯_𝟏^𝑺 ""
42.44344 "Entalpias del sólido: " 𝑯^𝑺 " " "kg " /(𝑘𝑔 𝑆𝑆)
𝑯_𝟑^91.349064
𝑺""
𝑯_𝟐120.24012
^𝑮 "Entalpias del gas: " 𝑯^𝑮
1.005 1.884
" " "kg " /(𝑘𝑔 𝐴𝑆)
𝑯_𝟒^𝑮= 37.1850+2574"" _4 _𝑜 2502.3

𝐗_𝟏 𝐅_𝟏^𝐒𝐒 18
""
𝐗_𝟑 𝐅_𝟑^𝐒𝐒0.9
""
 Un secador entran 1000 de un polímero sólido triturado con una humedad de 8% en peso de 𝐻_2 𝑂
entra a un secador rotatorio a 16°C, el polímero sólido triturado sale al 45⁰C con 95% menos de "T" _(𝑮 =)
humedad para este proceso se utilizará aire caliente con una temperatura de bulbo seco a 80⁰C y una
temperatura de bulbo húmedo a 30⁰C y en la salida del secador el aire tiene una temperatura de bulbo "" _(𝟒 =)
seco de 40⁰C y una humedad relativa del 80% considere que el calor específico promedio del polímero
sólido triturado es de 1.6.
analice el efecto del porcentaje del H2O retirado del polímero sólido triturado sobre:
1)El flujo de energía en forma de calor qué se suministra al secador 
2)El aire caliente que entra al secador (𝑘𝑔 )/ℎ 𝑪_𝑷=𝟏.𝟔 "kJ " /(𝑘𝑔 °𝐶) , 𝑪_𝑷^(𝐻_2 𝑂" 〖 =𝑋 〗 _1
0.08695652
" )=𝟒.𝟏𝟖𝟔 "kJ " /(𝑘𝑔 °𝐶)
3)El aire húmedo que sale del secador (𝑘𝑔 )/ℎ
8% 𝐸𝑁 𝑃𝐸𝑆𝑂 𝐷𝐸 𝐻_2 𝑂" "
0.08
𝒄_𝑷= 1.6
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜=

Balance de materia parcial 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝐻_2 𝑂

𝐗_𝟏 𝐅_𝟏^𝐒𝐒 " + " "" _𝟐 𝑮 ^𝑨𝑺 "= " 𝐗_𝟑 𝐅_𝟑^𝐒𝐒 " + " "" _𝟒 𝑮^𝑨𝑺 𝑋_1=0.08695652
𝑮^𝑨𝑺=2461.45874 𝑋_3 "="
0.00401606

(𝐻^𝑆) Entalpías del sólido

𝐻^1= 31.424 Balance de energía
𝐻^3 "=" 72.756506 𝑯_𝟏^𝑺 " " 𝑭^𝑺𝑺 " + " 𝑯_𝟐^𝑮 𝑮^(𝑨𝑺 ) "=Q
𝑄= -134465.711 X
Entalpías de gas 𝑄= 134465.711 ?
𝐻_2^𝐺 "=" 98.97114
𝐻_4^𝐺 "=" 138.15108

Flujo de aire seco

2461.45874
〖𝑮 ^𝑨𝑺=𝑮 〗 _𝟐^𝑨𝑺 〖 =𝑮 〗 _𝟒^𝑨𝑺
Flujo de sólido seco
𝑭^𝑺𝑺=𝐅_𝟏^𝐒𝐒 " "= 𝐅_𝟑^𝐒𝐒 " " 920
 "T" _(𝑮 =) 40 "T" _(𝑮 =) 80 S𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑒 𝑏𝑢𝑠𝑐𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑡𝑎 𝑝𝑠
(𝑘𝑔 )/ℎ
"" _(𝟒 =) 80% "F" _(𝑷𝑺𝑻 1000
=) "T" _(𝑾 =) 30 𝑦 𝑢𝑛𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜
y Y2 de la temperatura debulb

〖 =𝑋 〗 _1 𝑋_3=
0.00401606
𝑌_(4=)
% 𝐸𝑁 𝑃𝐸𝑆𝑂 𝐷𝐸 𝐻_2 𝑂" " "F" _(𝑺𝑺=) 920 "T" _(𝟑 =) 45 𝑌_(2=)
𝑇_1= 16 95% 𝑀𝐸𝑁𝑂𝑆 𝐻𝑈𝑀𝐸𝐷𝐴𝐷 𝑄𝑈𝐸 𝐸𝑁 𝐿𝐴 𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝐷𝐴
0.95
𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜= 0.92 Si entro con 8% en peso de H20
y salio con 95% menos humedad
𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝐻_2 𝑂 Su peso de H2O es: 0.004
Peso del SS 0.996

nce de energía = 𝑯_𝟏^𝑺 " " 𝑭^𝑺𝑺

28910.08
𝑺𝑺 " + " 𝑯_𝟐^𝑮 𝑮^(𝑨𝑺 ) "=Q +" 𝑯_𝟑^𝑺 " " 𝑭^𝑺𝑺 "+"𝑯 =𝑯_𝟒
243613.377 ^𝑮
_𝟐^𝑮𝑮𝑮
^𝑨𝑺
^(𝑨𝑺 )
=𝑯_𝟑^𝑺 " " 𝑭^𝑺𝑺
66935.9855
=𝑯_𝟒^𝑮 𝑮^𝑨𝑺
340053.183
S𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑒 𝑏𝑢𝑠𝑐𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑡𝑎 𝑝𝑠𝑖𝑐𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒 80% 𝑑𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎
𝑦 𝑢𝑛𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 (𝑇𝐺) de 40ºC, de ahi se obtiene Y4
y Y2 de la temperatura debulbo seco (TG) 80ºC

𝑌_(4=) 0.038 𝑪_𝑷^(𝐻_2 𝑂" "4.186

)=
𝑌_(2=) 0.007 𝑪_𝑺= 1.005
𝑪_𝑺 1.884
=
_(𝑜=)
0.08294046 2502.3
𝛥𝑌= 0.031
Un flujo de 1000 kg de una mezcla gaseosa de 𝐻_2 𝑆
aire tiene una concentración del 15% de peso de 1) Balance de materia de H2S
𝐻_2 𝑆 y se alimenta a una torre "F"
de absorción de
_𝑨𝒊𝒓𝒆 𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏 " + " "F" _𝑯𝟐𝟎 𝑿_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏 "= " "F" _𝑨𝒊𝒓𝒆 𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕 "+ " "F" _𝑯𝟐𝟎
corriente donde se utiliza 𝐻_2 𝑂 a 15⁰C como líquido
absorbente considere que las concentraciones en el
equilibrio de este sistema se ajustan a siguiente 2) Ley de Henry
ecuación: Y=0.742x
Hallar el efecto de % de Absorción de 𝐻_2 𝑆 sobre el 〖𝟎 .𝟕𝟒𝟐𝒙 〗 _𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕=𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏
flujo mínimo ((𝑘𝑔 )/ℎ) de 𝐻_2 𝑂 que se requiere. 𝒙_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕0.23783098
=

% de Abs 𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕 Flujo min H2O (kg/h)

80 0.0352941176470588 504.56
85 0.0264705882352941 536.095
90 0.0176470588235294 567.63
95 0.00882352941176471 599.165
"F"
_𝑯𝟐𝑶=((𝒀 _𝑯𝟐 𝑺 ^𝒊𝒏−𝒀 _𝑯𝟐 𝑺
^𝒐𝒖𝒕)/(𝒙_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕−𝒙_𝑯𝟐𝑺^
𝒊𝒏 ) ")* " "F" _𝑨𝒊𝒓𝒆
 (1- (%𝑨𝒃𝒔)/𝟏𝟎𝟎)*𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏=𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕
𝒙_𝑯𝟐𝑺^𝑰𝒏= 0
𝒓𝒆 𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕 "+ " 𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕=
"F" _𝑯𝟐𝟎 𝑿_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕
𝐻2𝑂

"F" _𝑨𝒊𝒓𝒆=850 (𝑘𝑔

𝐹_𝑀𝑖𝑥= 1000 )/ℎ
"F" _𝑯𝟐𝑺=150

𝐹_𝐻2𝑂
𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏=
0.17647059 𝒙_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 15% 𝑒𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 〖 𝐻〗 _2 𝑆" "

"" 〖0.15
"kg" 〗 _( H2S)
_𝑯𝟐𝑺= 0.85
〖 "kg" 〗 _( Aire)
Bbalance de materia de un proceso de absorción
Se desea absorber el 95% de H2S contenido en una mezcla de 1)Convertir las fracciones peso
aire y h2s. 𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏=
El flujo másico de la mezcla gaseosa que entra en la columna
de absorción es de 100 kilogramos por hora. 1.1)Corriente gaseosa que sale
La composición de la mezcla gaseosa en la entrada es del 20% 𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕=
en peso de h2s y 80% en peso de aire.
 Determine el flujo mínimo de H2O kg por hora que se requiere 1.2)Corriente líquida que ent
𝑿_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏=
1.2.2)Corriente líquida que sa
𝑿_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕
〖𝟏 .𝟐𝟓𝑿 〗 _𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕=𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏
2)Balanace de masa del compuest
Se agrega un 20% de exceso de H2O del flujo mnínimo. "F" _𝑨𝒊𝒓𝒆 𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏 " + " "F" _𝑯𝟐𝟎 𝑿_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏 "= " "F" _𝑨
¿Cuál es la concentratración del H2S en la salida? "F" _𝑯𝟐𝟎/"F" _𝑨𝒊𝒓𝒆 =" "

1)Flujo de H2O 2)Concentración de H2S en la salida "F" _𝑨𝒊𝒓𝒆=

"F" 114 𝑿_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕 =
0.00166667 2.1)Flujo minimo de H20
_𝑯𝟐𝟎=
"F" _𝑯𝟐𝟎=
 1)Convertir las fracciones peso en relación peso
𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏= 0.25 (𝐴𝑖𝑟𝑒−𝐻2𝑆)
.1)Corriente gaseosa que sale 0.05 𝑿_𝑯𝟐𝑺^𝑰𝒏= 0
𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕= 0.0125
1.2)Corriente líquida que entra
𝑿_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏= 0 "" 0.8
1.2.2)Corriente líquida que sale _𝑨𝒊𝒓𝒆=
0.2
𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕=𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏 𝐹_𝑀𝑖𝑥= 100
2)Balanace de masa del compuesto que se transfiere
F" _𝑯𝟐𝟎 𝑿_𝑯𝟐𝑺^𝒊𝒏 "= " "F" _𝑨𝒊𝒓𝒆 𝒀_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕 "+ " "F" _𝑯𝟐𝟎 𝑿_𝑯𝟐𝑺^𝒐𝒖𝒕
(𝐴𝑖𝑟𝑒−𝐻2𝑆
_𝑯𝟐𝟎/"F" _𝑨𝒊𝒓𝒆 =" " 0.95
1.1875
"F" _𝑨𝒊𝒓𝒆= 80 "" _𝑯𝟐𝑺=0.2
2.1)Flujo minimo de H20
"F" _𝑯𝟐𝟎= 95
 Balance de materia con Rxn química.
Conversión: No todos los reactivos se transforman en productos: (Reactivos):
𝑋_𝑆=(𝑁_𝑆^𝑖𝑛−𝑁_𝑆^𝑜𝑢𝑡)/(𝑁_𝑆^𝑖𝑛 )
Rendimiento: (Productos): 𝑌_𝑃=𝑅_𝑟𝑒𝑎𝑙/𝑅_𝑚𝑎𝑥
Reactivo limitante: 𝑅_𝐿=|(𝑁_𝑆^𝑖𝑛)/σ_𝑠 | 𝑅=Velocidad de producción: 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑆𝑖 𝑅 𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜: +
𝑁=𝑚𝑜𝑙/
𝑆𝑖 𝑅 𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜:−
ℎ 𝑋_(𝑁_2 )=( 〖 12−𝑁 〗 _(𝑁_2

σ_𝑠: Coeficiente estequiometrico 0.75=( 〖 12−𝑁 〗 _(𝑁_2)^𝑜

Reacción química con conversión del 75%. 9= 〖 12−𝑁 〗 _(𝑁_

Al ser del 75% la conversión, sale el reactivo
límitante, reactivo en exceso y el producto. 𝑁_(𝑁_2)^𝑜𝑢𝑡=
Si la conversión fuera del 100% saldría el
producto y el reactivo en exceso.

Tabla de resultados
Reactivos 𝑅_𝐿: 〖 𝑁〗 _2 𝑉𝑠 𝐻_2 S
-1 σ_(𝑁_2 ) 𝑁_(𝑁_2)^𝑖𝑛
1 12 𝑅_𝐿= 12 N2
-3 σ_(𝐻_2 ) 𝑁_(𝐻_2)^𝑖𝑛
3 40 𝑅_𝐸= 13.3333333 H2
2 σ_( 〖𝑁𝐻〗 _3 2 NH3
)
Reacción 1:2
1 mol N2 12 𝑁_2+𝐻_2 〖 → 𝑁𝐻〗 _2 Rendimiento
2 mol NH3 24 𝑁_2+ 𝑌_( 〖𝑁𝐻〗 _3 0.75
)=
3𝐻_2→ 〖 2𝑁𝐻 〗 _3
 El B.M para todos los componentes que salen es:
𝑁_𝑆^𝑜𝑢𝑡=𝑁_𝑆^𝑖𝑛−σ_𝑠 𝑟 𝑟:Velocidad de rxn (𝑚 𝑜𝑙/ℎ)
𝑟=𝑅_𝑠/σ_𝑠
Conversión 〖 𝐵𝑀 (𝑁 〗 _2): 3=12−1𝑟
𝑋_(𝑁_2 )=( 〖 12−𝑁 〗 _(𝑁_2)^𝑜𝑢𝑡)/12 𝑟= 9

0.75=( 〖 12−𝑁 〗 _(𝑁_2)^𝑜𝑢𝑡)/12

〖 𝐵𝑀 (𝐻 〗𝑁_(
_2):〖 𝐻〗 _2)^𝑜𝑢𝑡=40+(−3)9
𝑁_( 〖 𝐻〗13_2)^𝑜𝑢𝑡
9= 〖 12−𝑁 〗 _(𝑁_2)^𝑜𝑢𝑡
𝑁_(𝑁_2)^𝑜𝑢𝑡=3 𝑁_(〗〖𝑁𝐻〗
〖 𝐵𝑀 (𝑁𝐻 _3): _3)^𝑜𝑢𝑡=0−(−1)2r
𝑁_( 〖𝑁𝐻〗 _3)^𝑜𝑢𝑡=2(9)
18
𝑁_( 〖𝑁𝐻〗 _3)^𝑜𝑢𝑡

Tabla de resultados
PM(g/mol) (mol/h) in (mol/h) out (g/h) in (g/h) out
28.0134 12 3 336.1608 84.0402
2.01589 40 13 80.6356 26.20657
17.021 0 18 0 306.378
52.00 34.00 416.80 416.62

Rendimiento
𝑁𝐻〗 _3 0.75
)=
 "40 " 𝒎𝒐𝒍/𝒉 𝑁_2 𝑉𝑠 𝐻_2
𝑖𝑛 〖
rxn (𝑚𝑜𝑙/ℎ) _2
40 𝒎𝒐𝒍/𝒉 〖 _2 〗 〗
𝑖𝑛 𝑜𝑢𝑡 𝑁_2+3𝐻_2 〖 → 2𝑁𝐻 〗 _
𝑁_2 𝑉𝑠 𝐻_2 "12 " 𝒎𝒐𝒍/𝒉
〖
_2
〗 〖𝑁𝐻〗 _
𝑁_2+3𝐻_2 〖 → 2𝑁𝐻 3 〗 _3
 Rxn conversión del 90%, por lo tanto sale:
𝐶_6 𝐻_6 , 𝐶_3 𝐻_6 , 𝐶_9 𝐻_12 S σ_𝑠
Determinar el flujo de energía en forma de 𝐶_6 𝐻_6
calor que se transfiere al reactor químico. -1
𝐶_3 𝐻_6 " " -1
𝐶_9 𝐻_12 1
𝑁_(𝐶_3 𝐻_6)^𝑖𝑛=
40 𝑇^𝑖𝑛= 100 𝑇^𝑟𝑒𝑓= 180
𝐶_3 𝐻_6
𝑇^𝑖𝑛=100 𝑇^𝑜𝑢𝑡=180
𝐶_6 𝐻_6

𝑁_(𝐶_6 𝐻_6)^𝑖𝑛=
40
𝐶_6 𝐻_6+ 𝐶_3 𝐻_6→𝐶_9 𝐻_12

Flujo de energía en el reactor químico:

𝑄=𝑟 〖∆𝐻〗 _𝑟@𝑇^𝑟𝑒𝑓+∑_𝑆▒ 〖 [ 〗 ∑ _𝑜𝑢𝑡▒𝑁_𝑆^𝑜𝑢𝑡 ∫_(𝑇^𝑟𝑒𝑓)^(𝑇^𝑜𝑢𝑡)▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇−∑_𝑖𝑛▒𝑁_𝑆^𝑖𝑛 ∫_(𝑇^𝑟𝑒𝑓)^(𝑇^𝑖𝑛

"Reactivo limitante: " 𝑅_𝐿 "=" |(𝑁_𝑆^𝑖𝑛)/σ_𝑠 |

𝐶_6 𝐻_6 𝑣𝑠 𝐶_3 𝐻_6 " "
40 40

Conversión: " 〖 %𝑋 〗 _𝑆=(𝑁_𝑆^𝑖𝑛−𝑁_𝑆^𝑜𝑢𝑡)/(𝑁_𝑆^𝑖𝑛 )∗100

𝑄=𝑟(∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∆+∑2_(𝑆=1

𝐶_6 𝐻_6 =(40−𝑁_𝑆^𝑜𝑢𝑡)/40∗100

𝐶_3 𝐻_6 " " =(40−𝑁_𝑆^𝑜𝑢𝑡)/40∗100

𝑁_(𝐶_3 𝐻_6 " " )^𝑜𝑢𝑡= 4

90=(40−𝑁_𝑆^𝑜𝑢𝑡)/40∗100

𝑁_(𝐶_6 𝐻_6 )^𝑜𝑢𝑡= 4

𝐵.𝑀 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛
𝑁_𝑆^𝑜𝑢𝑡=𝑁_𝑆^𝑖𝑛+σ_𝑠 𝑟
𝐶_3 𝐻_6 "4=40+(−1)𝑟
"
𝑟= 36
 (𝑘𝐽/(𝑚𝑜𝑙 °𝐶)) 𝐶_𝑃=𝑎+𝑏𝑇+𝑐𝑇^2+𝑑𝑇^3
∫_25^180▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇 ∫_180^100▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇
∆𝐻°𝑓@ 25
25℃ 𝑎 𝑏 𝑐 𝑑
〖∆𝐻〗 _𝑟@𝑇^𝑟𝑒𝑓=
82.927 0.0741 0.00033 -0.000000252 7.76E-11 -16.2601572659
20.418 0.0596 0.000177 -0.0000102 2.46E-11 7.71913387834
3.933 0.0461 0.000832 -0.00000622 2.44E-11 8.31101698652
(𝑘𝐽/(𝑚𝑜𝑙 °𝐶) ")"
∆= -99.412

𝑇_2−𝑇_1 𝐶_6 𝐻_6 𝐶_3 𝐻_6 " " 𝐶_9 𝐻_12

𝑇_2−𝑇_1 155 0.0741 0.0596 0.0461
𝑇_2^2−𝑇_1^2 31775 0.000165 0.0000885 0.000416
𝑇_2^3−𝑇_1^3 5816375 -0.000000084 -0.0000034 -2.0733333E-06
𝑇_2^4−𝑇_1^4
1049369375 1.94E-11 6.15E-12 6.1E-12
〖∆𝐻 ° 〗 _𝑟@𝑇°=∑

𝑖𝑛▒𝑁_𝑆^𝑖𝑛 ∫_(𝑇^𝑟𝑒𝑓)^(𝑇^𝑖𝑛)▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇 ] ∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∫_25^180▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇=

𝑇_2−𝑇_1 -0.230006401 〖∆𝐻 ° 〗 _𝑟@𝑇°=
𝑇_2−𝑇_1 80
𝑇_2^2−𝑇_1^2 22400 ∑_𝑖𝑛▒𝑁_𝑆^𝑖𝑛 〖∆𝐻〗 _𝑟@𝑇^𝑟𝑒𝑓=∑
𝑇_2^3−𝑇_1^3 4832000 ∫_180^100▒𝐶_𝑃 137.194740053 °+∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒
𝑇_2^4−𝑇_1^4949760000 𝑑𝑇=
〖∆𝐻〗 _𝑟@𝑇^𝑟𝑒𝑓=
=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∆+∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∫_(𝑇^°)^(𝑇^𝑟𝑒𝑓)▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇)−∑_𝑖𝑛▒𝑁_𝑆^𝑖𝑛 ∫_(𝑇^𝑟𝑒𝑓)^(𝑇^°)▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇

𝑄=𝑟(∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∆+2∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∫_(𝑇^°)^(𝑇^𝑟𝑒𝑓)▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇)−∑_𝑖𝑛▒𝑁_𝑆^𝑖𝑛 ∫_(𝑇^𝑟

𝑄=36(∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∆𝐻°𝑓@ 25℃ °+2∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∫_25^180▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇)−∑_𝑖𝑛▒𝑁_𝑆^𝑖𝑛 ∫_180

𝑄= -3732.5872
 ∫_180^100▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇

〖∆𝐻〗 _𝑟@𝑇^𝑟𝑒𝑓= 〖∆𝐻 ° 〗 _𝑟@𝑇°+∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∫_(𝑇^°)^(𝑇^𝑟𝑒𝑓)▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇

-9.23653734
9.67255898
〖∆𝐻 ° 〗 _𝑟@𝑇°=∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∆
2.99384687
3.4298685
〖∆𝐻〗 _𝑟@𝑇^𝑟𝑒𝑓=∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠
∆+∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∫_(𝑇^°)^(𝑇^𝑟𝑒𝑓)▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇

〖∆𝐻 ° 〗 _𝑟@𝑇°=∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∆𝐻°𝑓@ 25℃

〖∆𝐻 ° 〗 _𝑟@𝑇°= -99.412

〖∆𝐻〗 _𝑟@𝑇^𝑟𝑒𝑓=∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∆𝐻°𝑓@ 25℃

°+∑2_(𝑆=1)^(𝑆=3)▒σ_𝑠 ∫_25^180▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇

-99.642006401
〖∆𝐻〗 _𝑟@𝑇^𝑟𝑒𝑓=
𝑇^°)▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇

𝑃 𝑑𝑇)−∑_𝑖𝑛▒𝑁_𝑆^𝑖𝑛 ∫_(𝑇^𝑟𝑒𝑓)^(𝑇^°)▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇

_𝑃 𝑑𝑇)−∑_𝑖𝑛▒𝑁_𝑆^𝑖𝑛 ∫_180^100▒𝐶_𝑃 𝑑𝑇